Номенклатура товаров,
закупаемых ГБУЗ СО «ТГБ №2» путем проведения совместных торгов
Расходные материалы
| № № п/п | Наименование товара | Технические характеристики | Ед. изм. | Цена за 1 ед. товара, планируемая к формиро-ванию начальной (максималь-ной) цены договора | Период поставки ( I полугодие, II полугодие, 2014 год) | Дата окончания подачи заказчиком заявка Организатору |
| |||||||
| 1 | Перчатки смотровые латексные опудренные | Перчатки смотровые нестерильные латексные должны быть опудренны для непродолжительных диагностических обследований и терапевтических процедур. Размеры S, M,L. | пара | 4,43 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 2 | Перчатки смотровые нитриловые с повышенной тактильной чувствительностью | Перчатки нитриловые смотровые нестерильные для осмотров и ухода за пациентами. Гипоаллергенные из-за отсутствия протеинов натурального латекса. Неопудренные для снижения риска контактного дерматита. Одинарная толщина (средний палец) должна быть менее 0,09 мм для обеспечения высокой тактильной чувствительности. Размеры S, M,L. | пара | 4,60 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 3 | Перчатки смотровые латексные неопудренные | Перчатки смотровые нестерильные латексные для клинико - диагностических процедур и стоматологии. Должны быть упакованы в гигиенический диспенсер с укладкой типа «интерфолдинг», обеспечивающей при извлечении перчатки отсутствие контакта рук персонала с другими перчатками и диспенсером. Должны быть неопудренные для снижения риска контактного дерматита. Должны быть текстурированные для улучшенного захвата инструментов. | пара | 8,13 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 4 | Перчатки хирургические, латексные, стерильные | Перчатки хирургические латексные стерильные для общехирургических операций, в том числе продолжительных. Должны быть текстурированные для улучшенного захвата инструментов. Манжета должна быть без валика для защиты от пережимания предплечья, усиленная - одинарная толщина не менее 0.24 мм. Длина должна быть 280-290 мм. (№ 6;6,5;7;7,5;8;8,5) | пара | 20,24 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 5 | Перчатки латексные стерильные гинекологические № 7,5 | Перчатки хирургические латексные стерильные для акушерских манипуляций и операций, требующих глубокого проникновения, в том числе и продолжительных. Длина 410 +/- 10 мм для защиты предплечья. Неопудренные для снижения риска контактного дерматита. Текстурированные для улучшенного захвата инструментов. Контрастного (синего или зеленого) цвета для индикации проколов при использовании перчатки в качестве внутренней в системе двойных перчаток. Размер 7,5 | пара | 94,40 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 6 | Перчатки латексные стерильные гинекологические № 8,5 | Перчатки хирургические латексные стерильные для акушерских манипуляций и операций требующих глубокого проникновения, в том числе и продолжительных. Длина 410 +- 10 мм для защиты предплечья. Неопудренные для снижения риска контактного дерматита. Текстурированные для улучшенного захвата инструментов. Контрастного (синего или зеленого) цвета для индикации проколов при использовании перчатки в качестве внутренней в системе двойных перчаток. Размер 8,5 | пара | 94,40 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 7 | Хирургические перчатки с антибактериальным внутренним покрытием | Хирургические латексные стерильные перчатки для операций в условиях повышенного риска инфицирования. Состав внутреннего покрытия: - Хлоргексидин для обеспечения непрерывной антисептической обработки, снижающей бактериальную и вирусную нагрузку при нарушении целостности перчаток; - смягчающие и регенерирующие компоненты для обеспечения ухода за кожей рук. Одинарная толщина (средний палец) не более 0.22 мм, для сохранения тактильной чувствительности. Неопудренные для снижения риска контактного дерматита. Манжета без валика для защиты от пережимания предплечья, с адгезивной полосой для препятствия скатыванию | пара | 136,17 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 8 | Марля медицинская | Марля медицинская отбеленная, плотность не менее 36 гр./м2 ГОСТ 9412-93. Длина рулона не менее 1000 п. м. , ширина не менее 90 см. Вес рулона не менее 32,4 кг. Марля изготовлена из пряжи 100% хлопок. Марля простого полотняного плетения 1/1, число нитей - не менее 19 нитей на квадратный см. Капиллярность не менее 10 см/ч, влажность не менее 5,0 и не более 8,5%, зольность не более 0,3%, белизна не менее 80%. Марля намотана в рулон на картонную, либо пластиковую, либо алюминиевую втулку. На оба конца рулона должно быть нанесено личное клеймо оператора ширильного оборудования прямоугольной формы 70х65.мм. Рулоны марли упакованы в комбинированную упаковку: 1-ый слой - крепированная бумага, 2-ой - слой плотная упаковочная бумага, 3-ий слой - полипропиленовый мешок или нетканое полотно. Разрывная нагрузка полоски марли 50 мм х 200 мм должна быть: по основе не менее 78,0 Н (не менее 8,0 кгс), по утку не менее 34,0 Н (не менее 3,5 кгс). Транспортирование и хранение марли по ГОСТ 7000. | рулон | 9 251,67 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 9 | Бинт | Бинт нестерильный плоский длиной 5 ±0,2м, шириной 10±0,5см. Изготовлен из марли медицинской хлопчатобумажной отбеленной плотностью не менее 36 г/м2 по ГОСТ 9412. Капиллярность не менее 7 см/ч, белизна не менее 89 %, разрывная нагрузка не менее 9 кгс. Кромка и швы не допускаются. | шт | 5,49 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 10 | Бинт | Бинт нестерильный плоский длиной 7 ±0,3м, шириной 14±0,5см. Изготовлен из марли медицинской хлопчатобумажной отбеленной плотностью не менее 36 г/м2 по ГОСТ 9412. Капиллярность не менее 7 см/ч, белизна не менее 89 %, разрывная нагрузка не менее 9 кгс. Кромка и швы не допускаются. | шт | 11,12 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 11 | Бинт гипсовый | Представляет собой марлевую основу, пропитанную гипсовой смесью. Размер 3х15 (+/-0,2 мм), упакован в индивидуальной упаковке из полипропиленовой плёнки по одному бинту в пакете; поверхностная плотность гипсовых бинтов 300-700 г/м2; время схватывания приблизительно 5-10 мин. Соответствие ГОСТ –Р 52 | шт | 23,75 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 12 | Бинт гипсовый | Представляет собой марлевую основу, пропитанную гипсовой смесью. Размер 3х20 (+/-0,2 мм), упакован в индивидуальной упаковке из полипропиленовой плёнки по одному бинту в пакете; поверхностная плотность гипсовых бинтов 300-700 г/м2; время схватывания приблизительно 5-10 мин. Соответствие ГОСТ –Р 52 | шт | 31,29 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 13 | Салфетка | Салфетки из отбеленной медицинской марли 45 х 29 (+/-0,5 мм) см, стерильные, двухслойные, плотность не менее 28г/м2. ГОСТ . В упаковке не менее 5 штук. | упак | 12,70 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 14 | Вата | Вата хирургическая медицинская гигроскопическая нестерильная в кипах не менее 40 кг. Содержание плотных нерасчеснных скоплений, волокон (узелков) не более 2,1% | кг | 171,45 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 15 | Лейкопластырь | Лейкопластырь рулонный на катушке адгезивный для фиксации повязок и мед. устройств, на хлопчатобумажной основе для нормального типа кожи. Размер 3*500см (+/- 0,5 мм) | упак | 27,45 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 16 | Лейкопластырь | Лейкопластырь медицинский бактерицидный, одноразовый, с перфорацией, гипоаллергенный. Размер: 1,9*7,2 см (+/-0,2 мм) | шт | 0,88 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 17 | Салфетки нейрохирургические | Стерильные салфетки для нейрохирургических операций должны быть с рентгеноконтрастной нитью, пропитанной сульфатом бария, контрастирующей в рентгеновских лучах. Салфетки должны быть проверены на содержание эндотоксинов. Применяются для осушения операционного поля от биологических жидкостей во время нейрохирургических операций. Состав: не менее 4-х слойный нетканый медицинский материал плотностью не менее 40 г\м2 (не менее 67% вискоза, не менее 33% полипропилен). Характеристика салфеток: - отсутствие каких-либо загрязнений\свободных нитей; - отсутствие механических повреждений - отсутствие постороннего запаха. Длина рентгеноконтрастной нити: не менее 20см. Впитываемость г\г: не менее 12. Размер: не менее 30х90см. Срок годности не более 5лет. Салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. Этикетка, содержащая полную идентификацию изделия и состава – соответствие с нормами EN 980 и EN 1041. Прозрачный ламинат на лицевой части блистера дает возможность осмотреть содержимое без необходимости вскрытия упаковки. При вскрытии упаковка не должна повреждаться, поскольку пленка легко отделяется от бумаги, не образуя пыли. Качество изделия должно быть в соответствии с международными стандартами ISO 9001: 2000 и ISO 13485 : 2003 и европейской директиве 93/42/ЕЕС о медицинских изделиях. Количество в упаковке: не менее 10шт, неделимая транспортная упаковка - не менее 25уп. | упак | 2789,52 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 18 | Марлевые сетоны стерильные | Марлевые сетоны стерильные. Количество слоев приблизительно 4. Рентгеноконтрастная нить – да Поверхностная масса - не менее 24 г/м2. Сила разрыва: основа - не менее 90,4 N/5 cm, уток - не менее 54,6 N/5 cm, Количество нитей в 100 mm: oснова - не менее 100, уток – не менее 70. Время утопания - не более 1,5 сек. Впитывание воды - не более 13 г/г. pH водной вытяжки - не более 7,2. Поверхностно действующие связи - не ниже 0 mm. Метод отбеливания – безхлорный, перекисью водорода. | упак | 36,54 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 19 | Марлевые тампоны стерильные | Форма тампонов должна быть - треугольник, стерильные, размер не менее 18см х 18 см, 17-ниточная марля, отбеленная безхлорным методом; без рентгеноконтрастной нити, не менее 10 шт в упаковке. Применяются для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Поверхностная масса - не менее 24 г/м2. Сила разрыва : основа - не менее 90,4 N/5 cm, уток - не менее 54,6 N/5 cm. Количество нитей в 100 mm: oснова - не менее 100, уток – не менее 70. Время утопания - не более 1,5 сек. Впитывание воды - не более 13 г/г, pH водной вытяжки - не более 7,2. Поверхностно действующие связи - 0 mm. Метод отбеливания – безхлорный, перекисью водорода. | упак | 55,68 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 20 | Повязка стерильная | Повязка не менее 9 х 9 см универсальная для регулирования гидробаланса (абсорбция/регидратация) инфицированных поверхностных ран со слабой и умеренной степенью экссудации, стерильная. Показания: язвы различного происхождения (венозные, артериальные), синдром диабетической стопы, ожоги II степени, послеоперационные раны, донорские и реципиентные участки при аутодермопластике на всех стадиях процесса заживления. Состав: целлюлоза (3-5%), вода (95-97%), полигексаметилен бигуанид (не менее 0,3%). Уникальная структура. Повязка должна представлять собой биосинтетические волокна. Удовлетворяет принципу влажного заживления. Атравматична, не должна склеиваться с раной или со вторичной повязкой. Двусторонняя, прикладывается к ране любой стороной. Оказывает охлаждающее и болеутоляющее действие. Не содержит анальгетиков. В индивидуальной герметичной упаковке (полиэстер, полиэтилен, алюминий), с двух сторон покрыта защитной удаляемой пленкой из полиэстера. Стерилизована гамма-излучением в соответствии со стандартом DIN EN ISO 11137. В упаковке - не менее 5 шт. | упак | 1716,69 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 21 | Повязка адгезивная для фиксации катетеров | Адгезивная стерильная повязка с дополнительной абсорбирующей подушечкой для фиксации катетеров, на нетканой основе для повышенной воздухо - и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, U-образный вырез для надежной фиксации крылышек и канюли катетера, дополнительная подушечка для абсорбции отделяемого и предотвращения травматизации места пункции. Размер 8,5*6 см (+/- 0,1 мм) | шт. | 7,51 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 22 | Гидроколлоидная стерильная повязка | Гидроколлоидная бактерицидная тонкая абсорбирующая стерильная повязка для местного лечения острых и хронических ран с применением гидроколлоидных частиц для обеспечения влажной среды заживления (когезионная способность геля >95%) и абсорбции экссудата для применения на ранах с умеренным экссудированием (коэффициент абсорбции экссудата =>3500 г/м2/24ч), в т. ч инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции с содержанием ионов серебра (не менее 0,5%, не менее 0,0015мг/см2), адгезивная (сила адгезии 8,5+/-2,5 Н/25мм) - не требует дополнительных фиксирующих средств, гипоаллергенная, pH 7+/-0,5 на основе полиуретановой пленки для обеспечения влагонепроницаемости, экстратонкая и прозрачная толщина 0,6+/-1мм для контроля состояния раны, с планиметрической сеткой - для оценки размеры раны и процесса заживления. Размер 10*10 см (+/- 0,1 мм) | шт. | 111,02 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 23 | Гидроколлоидная стерильная повязка | Гидроколлоидная бактерицидная абсорбирующая стерильная повязка для местного лечения острых и хронических ран с применением гидроколлоидных частиц для обеспечения влажной среды заживления (когезионная способность геля >95%) и абсорбции экссудата для применения на ранах с умеренным экссудированием (коэффициент абсорбции экссудата =>3500 г/м2/24ч), в т. ч инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции с содержанием ионов серебра (не менее 0,5%, не менее 0,0015мг/см2), адгезивная (сила адгезии 8,5+/-2,5 Н/25мм) - не требует дополнительных фиксирующих средств, гипоаллергенная, pH 7+/-0,5 на основе полиуретановой пленки для обеспечения влагонепроницаемости, тонкая и прозрачная толщина 1,0+/-0,1mm для контроля состояния раны, с планиметрической сеткой - для оценки размеры раны и процесса заживления. Размер 7,5*10 см (+/- 0,1 мм) | шт. | 145,18 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 24 | Альгинатно-гидроколлоидная стерильная повязка | Альгинатно-гидроколлоидная бактерицидная абсорбирующая раневая стерильная повязка для местного лечения острых и хронических инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции с содержанием ионов серебра, для ран с умеренным или избыточным экссудированием - на основе альгинатов типа G не менее 75% для обеспечения прямой и вертикальной абсорбции экссудата абсорбция экссудата =>20г/100см2, с применением гидроколлоидных частиц для обеспечения влажной среды заживления и очищения раны от некротизированных тканей, ионы кальция для гемостатического действия. Размер 10*10 см (+/- 0,5 мм) | шт. | 204,96 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 25 | Альгинатно-гидроколлоидная стерильная повязка | Альгинатно-гидроколлоидная бактерицидная абсорбирующая раневая стерильная повязка для местного лечения острых и хронических инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции с содержанием ионов серебра, для ран с умеренным или избыточным экссудированием - на основе альгинатов типа G не менее 75% для обеспечения прямой и вертикальной абсорбции экссудата абсорбция экссудата =>20г/100см2, с применением гидроколлоидных частиц для обеспечения влажной среды заживления и очищения раны от некротизированных тканей, ионы кальция для гемостатического действия. Размер 10*20 см (+/- 0,5 мм) | шт. | 348,06 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 26 | Повязка мазевая с повидоном-йодом | Мазевая бактерицидная стерильная повязка с повидон-йодом для местного лечения острых (ожоги) и хронических ран с риском инфицирования концентрация мази повидон-йод в повязке: 28 – 35 мг/см2, ромбовидная форма ячеек в виде колодца для пролонгированного бактерицидного действия, на синтетической основе без риска разволокнения повязки при удалении, сетчатая основа для предотвращения окклюзии раны, мелкоячеистая структура (размер ячейки: 1,1 - 1,5мм х 1,1 - 1,5мм) для обеспечения атравматичности, неадгезивная. Размер 7,5*10 см (+/- 0,5 мм) | шт. | 51,24 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 27 | Повязка мазевая с повидоном-йодом | Мазевая бактерицидная стерильная повязка с повидон-йодом для местного лечения острых (ожоги) и хронических ран с риском инфицирования концентрация мази повидон-йод в повязке: 28 – 35 мг/см2, ромбовидная форма ячеек в виде колодца для пролонгированного бактерицидного действия, на синтетической основе без риска разволокнения повязки при удалении, сетчатая основа для предотвращения окклюзии раны, мелкоячеистая структура (размер ячейки: 1,1 - 1,5мм х 1,1 - 1,5мм) для обеспечения атравматичности, неадгезивная. Размер 10*20 см (+/- 0,5 мм) | шт. | 123,83 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 28 | Повязка мазевая с повидоном-йодом | Мазевая бактерицидная стерильная повязка с повидон-йодом для местного лечения острых (ожоги) и хронических ран с риском инфицирования концентрация мази повидон-йод в повязке: 28 – 35 мг/см2, ромбовидная форма ячеек в виде колодца для пролонгированного бактерицидного действия, на синтетической основе без риска разволокнения повязки при удалении, сетчатая основа для предотвращения окклюзии раны, мелкоячеистая структура (размер ячейки: 1,1 - 1,5мм х 1,1 - 1,5мм) для обеспечения атравматичности, неадгезивная. Размер 10*100 см (+/- 0,5 мм) | шт. | 384,30 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 29 | Рулонная повязка | Адгезивная рулонная нестерильная повязка для сплошной фиксации повязок, в т. ч. объемных абсорбирующих повязок, на нетканой основе для повышенной воздухо - и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергогенности. Размер 6*1000 см (+/- 0,5 мм) | шт. | 85,40 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 30 | Маска-респиратор высшего класса защиты | Маска-респиратор высшего класса защиты, не слабее FFP3 (по стандарту EN149) клапанного типа (для снижения нагрузки на органы дыхания); для всех процедур при повышенном риске контакта с особо опасными инфекциями, туберкулезом (в т. ч. неспецифическая пневмония, менингит, легочная чума). трехслойный в форме "клюва" на эластичных фиксаторах, наносник из металла высокой прочности (сталь или титан, для надежной фиксации)выпускной клапан на верхней поверхности или в верхней части респиратора; выдыхаемый воздух выпускается только в стороны (влево или вправо, не в рабочую область);дельта "П" (перепад давления на вдохе между наружной и внутренней поверхностью) 9 мм водн. ст./см2 ± 0,5 мм водн. ст.; | шт. | 64,05 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 31 | Ушной тампон | Ушной тампон. Материал - пористая оксицеллюлоза. Длина - не менее 13 мм, диаметр - не менее 0.9 мм, количество - приблизительно10 шт в упак. Должна быть в наличии нить для удаления. | упак | 3381,84 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 32 | Повязки раневые | Повязки раневые из сополимера сложного полиэфирауретана для носовой полости Назопор (Nasopore®) Standart Материал-Сополимер полиэфирауретана. Размеры: длина - не менее 8 см, ширина - не более 1.5 см, высота - не более 1.5 см. Количество обсорбируемой жидкости не менее, чем в 25 раз превосходящее вес тампона. Биодеградация-наличие. Начало биодеградации - на второй день после установки. Окончание биодеградации, полная резорбация - на пятый день после установки, при регулярном увлажнении. Необходимость удаления - отсутствует. Увеличение тампона в процессе абсорбции - не допускается. В упаковке - не менее 8 шт. | упак | 8708,06 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 33 | Набор реактивов для оценки качества предстерилизационной обработки Азопирам-комплект (или эквивалент) | Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, синтетических моющих средств, окислителей (хлорсодержащих средств, хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических организациях. Набор рассчитан на проведение не менее 2000 определений при расходе 0,1 мл рабочего реагента. | упак | 48,04 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 34 | Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 - многопеременные индикаторы, предназначен для визуального контроля соблюдения не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в гравитационных паровых стерилизаторах. | упак | 648,51 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 35 | Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 - многопеременные индикаторы, предназначен для визуального контроля соблюдения не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в гравитационных паровых стерилизаторах. Контролируемый режим стерилизации в пределах: 132±2°С/20+2 минут и давление пара 0,20±0,02 МПа. Контрольные значения индикатора: температура 133 0С/7 минут. Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Лицевая поверхность ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Гарантийный срок не менее 36 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 80% или ХХ месяцев. Поставляется комплектами не менее 1000 тестов с журналом Ф.257/у. Хранить индикатор следует в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. | упак | 648,51 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 36 | Индикаторы воздушной стерилизации химические интегрирующие одноразовые (класс 5) «Стеритест-Вл-«ВИНАР», | Характеристики товара: Класс не ниже 5 по ГОСТ ISO 1 - интегрирующие индикаторы (аналог биологического индикатора), предназначен для визуального контроля соблюдения не менее двух критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки при размещении внутри бумажных, полиамидных упаковок, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями. Контролируемые режимы: 160±3°С/150+5минут; 180±3°С/60+5минут; 200±3°С/30+5минут. | упак | 741,15 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 37 | Индикатор бумажный паровой стерилизации химический одноразовый | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 - многопеременные индикаторы, предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры гравитационных паровых стерилизаторов. | упак | 555,86 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 38 | Индикатор бумажный паровой стерилизации химический одноразовый | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 - многопеременные индикаторы, предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры гравитационных паровых стерилизаторов. | упак | 555,86 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 39 | Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый «Стериконт-В-180/60-02 «ВИНАР», | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 - многопеременные индикаторы, предназначен для визуального контроля соблюдения не менее двух критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки при размещении снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры воздушных стерилизаторов. Контролируемые режимы в пределах: 180±3°С/60+5минут. Контрольные значения индикатора: 177/60 °С/минут соответственно. Индикатор прямоугольной формы на бумажной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя неравными частями защитной бумаги. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Гарантийный срок не менее 24 месяца. Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 80% или ХХ месяцев. Поставляется комплектами не менее 1000 тестов с журналом Ф.257/у. Хранить индикатор следует в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора. | упак | 494,10 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 40 | Индикатор биолог. БиоТЕСТ-П2-ВИНАР для контр. ВОЗД. стер-ции (6 тестов) | Индикаторы биологические одноразовые предназначены для контроля эффективности паровой стерилизации, должны быть официально зарегистрированы как изделия медицинского назначения. Предназначены для контроля всех режимов паровой стерилизации. Изготовлены в соответствии с ГОСТ Р ИСО 11138-1 и 11138-3. Класс потенциального риска применения в медицинских целях 1 (по ГОСТ Р ). Индикаторы представляют собой носитель в виде пластиковой пробирки типа Эппендорф (либо стеклянный флакон) с высушенными спорами бактерий Geobacillus stearothermophilus ВКМ В-718, запакованные в бумажно-пленочную стерилизационную упаковку. Число спор на носителе n*106. Резистентность (устойчивость) к процессу стерилизации влажным теплом при температуре (121±1°С) должна отвечать следующим показателям: Величина D для популяции тест-микроорганизмов не менее 1.5 мин. Время выживания ≥ 5 мин. Время гибели ≤ 15 мин. Инкубирование активированных индикаторов и контрольных пробирок типа Эппендорф проводят при температуре (55±2) °С. Учет результатов биологического контроля осуществляют в течение 48 часов по изменению (или не изменению) цвета питательной среды. Исходная стерильная индикаторная среда должна иметь сине-фиолетовый цвет. При прорастании спор среда приобретает желтый цвет. Комплект поставки: 1. Индикатор биологический «Биотест-П2-Винар» − не менее 6 шт. 2. Флакон со стерильной индикаторной средой – не менее 1 шт. 3. Стерильная пробирка типа Эппендорф (либо стеклянный флакон) в стерилизационной упаковке для контроля среды –не менее 1 шт. 4. Стерильный шприц для однократного применения с иглой, для розлива питательной среды –не менеее 1 шт. 5. Инструкция по применению − 1 шт. 6. Потребительская упаковка – 1 шт. На каждый индикатор должна быть наклеена этикетка, содержащая информацию о названии изготовителя, торговой марке, о названии тест-микроорганизма, а также указание на процесс стерилизации, которому соответствует биологический индикатор. На этикетку нанесен химический индикатор 1 класса, позволяющий отличать биологические индикаторы, подвергавшиеся стерилизации, от не подвергавшихся. На стерильную пробирку типа Эппендорф (либо стеклянный флакон) предназначенную для контроля среды, должна быть наклеена этикетка, позволяющая отличить ее от биологического индикатора. Стерильная индикаторная среда должна находиться в стеклянном флаконе, закрытом крышкой, закатанной алюминиевым колпачком. В инструкции по применению должна быть указана информация об основных технических характеристиках индикатора, порядке проведения контроля, трактовке результатов, условиях транспортировки и хранения. На потребительской упаковке должна быть указана следующая информация: название изготовителя, торговая марка, название «индикатор биологический одноразовый для контроля воздушной стерилизации», название тест-микроорганизма, число спор на носителе, сокращенное название коллекции культуры, откуда был взят микроорганизм и номер штамма, указание на процесс стерилизации, которому соответствует биологический индикатор, количество биологических индикаторов в упаковке, номер партии, дата изготовления, гарантийный срок хранения, ссылка на ТУ в соответствии, с которыми производится биологический индикатор, номер регистрационного удостоверения, рекомендуемые условия хранения, условия транспортирования и утилизации. Гарантийный срок хранения биологических индикаторов при соблюдении условий хранения не менее 24 месяцев. Транспортирование индикаторов может производиться любым видом закрытого транспорта, обеспечивающего температурный режим выше 0 °С, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Хранить индикаторы необходимо в закрытом помещении при температуре не ниже +5оС и не выше +40оС и относительной влажности воздуха не более 80%. Индикатор запрещается подвергать воздействию прямых солнечных лучей. | упак | 349,99 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 41 | Биологический индикатор контроля воздушной стерилизации, одноразовый, «Биотест-В1-Винар» (или эквивалент) | Индикаторы биологические одноразовые предназначены для контроля эффективности воздушной стерилизации, должны быть официально зарегистрированы как изделия медицинского назначения. Предназначены для контроля всех режимов воздушной стерилизации. Изготовлены в соответствии с ГОСТ Р ИСО 11138-1 и ИСО 11138-4. Класс потенциального риска применения в медицинских целях должен быть 1 (по ГОСТ Р ). Индикаторы представляют собой инокулированный высушенными спорами бактерий Bacillus licheniformis штамм G ВКМ В-1711Д носитель в виде стеклянного флакона, закрытого пробкой*, закатанной алюминиевым колпачком. * - пробка должна быть изготовлена из силиконовой резины (термостойкий материал).Число спор на носителе n*106. Резистентность (устойчивость) к процессу стерилизации сухим горячим воздухом при температуре (160±2) °С должна отвечать следующим показателям: Величина D для популяции тест-микроорганизмов не менее 2.5 мин. Время выживания ≥ 10 мин. Время гибели ≤ 25 мин. Инкубирование активированных индикаторов и контрольных флаконов проводят при температуре (37±2) °С. Учет результатов биологического контроля осуществляют в течение 48 часов по изменению (или не изменению) цвета питательной среды. Исходная стерильная индикаторная среда имеет зеленый цвет. При прорастании спор среда приобретает желтый цвет. Комплект поставки: 1. Индикатор биологический «Биотест-В1-Винар» не менеее 6 шт.2. Флакон со стерильной индикаторной средой не менее 1 шт. 3. Стерильный флакон, закрытый пробкой* для контроля среды не менее1 шт. 4. Стерильный шприц для однократного применения с иглой, для розлива питательной среды − не менее 1 шт.5. Потребительская упаковка - 1 шт. 6. Инструкция по применению - 1 шт. Индикаторы, флакон для контроля среды и флакон со стерильной индикаторной средой должны находиться в картонном штативе. На каждый индикатор должна быть наклеена этикетка, содержащая информацию о названии изготовителя, торговой марке, о названии тест-микроорганизма, а также указание на процесс стерилизации, которому соответствует биологический индикатор. На этикетку нанесен химический индикатор 1 класса, позволяющий отличать биологические индикаторы, подвергавшиеся стерилизации от не подвергавшихся. На стерильный стеклянный флакон закрытый пробкой из силиконовой резины (силиконовая пробка), предназначенный для контроля среды, должна быть наклеена этикетка, позволяющая отличить ее от биологического индикатора. Стерильная индикаторная среда должна находиться в стеклянном флаконе, закрытом крышкой, закатанной алюминиевым колпачком. В инструкции по применению должна быть указана информация об основных технических характеристиках индикатора, порядке проведения контроля, трактовке результатов, условиях транспортировки и хранения. На потребительской упаковке должна быть указана следующая информация: название изготовителя, торговая марка, название «индикатор биологический одноразовый для контроля воздушной стерилизации», название тест-микроорганизма, число спор на носителе, сокращенное название коллекции культуры, откуда был взят микроорганизм и номер штамма, указание на процесс стерилизации, которому соответствует биологический индикатор, количество биологических индикаторов в упаковке, номер партии, дата изготовления, гарантийный срок хранения, ссылка на ТУ в соответствии, с которыми производится биологический индикатор, номер регистрационного удостоверения, рекомендуемые условия хранения, условия транспортирования и утилизации. Гарантийный срок хранения биологических индикаторов при соблюдении условий хранения не менее 24 месяцев. Транспортирование индикаторов может производиться любым видом закрытого транспорта, обеспечивающего температурный режим выше 0°С, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Хранить индикаторы необходимо в закрытом помещении при температуре не ниже +5оС и не выше +40оС и относительной влажности воздуха не более 80%. Индикатор запрещается подвергать воздействию прямых солнечных лучей. | упак | 373,32 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 42 | Индикатор «холодовой цепи» | Термоиндикатор предназначен для контроля соблюдения температурно-временного режима при транспортировании медицинских иммунобиологических препаратов, крови и ее препаратов, трансплантатов, диагностических тест-систем, требующих соблюдения контролируемых термоиндикатором температурно-временных условий, всеми видами транспорта в том числе вручную, в транспортной упаковке производителя, термоконтейнерах, термосумках и хранении в лечебно-профилактических организациях. Должен состоять из термодатчика, микропроцессора, светодиодов (позволяющих провести визуальный контроль показаний без изъятия из холодильной камеры), литиевого источника питания, кнопки «КОНТРОЛЬ», расположенных на плате и помещенных в герметичный пластиковый корпус. Один комплект состоит из термоиндикатора, руководства по эксплуатации, наклеек с индивидуальными номерами термоиндикаторов, и контрольных карточек индикаторов (далее ККИ) в количестве, соответствующем количеству термоиндикаторов. Каждый термоиндикатор имеет собственный персонифицированный номер. Персонифицированный номер нанесен на боковую сторону пластмассового корпуса термоиндикатора. Этот же номер содержится на наклейке. Наклейки с индивидуальными номерами термоиндикаторов предназначены для вклейки номера термоиндикатора в "Журнал регистрации движения МИБП".Технические характеристики термоиндикатора: Нижнее пороговое значение температуры, оС – не менее -20, верхнее пороговое значение температуры, оС – не более +50, Точность измерения температуры, оС – ±0.5, вероятность безотказной работы, не менее 0,97. Гарантийный срок эксплуатации изделия - не менее 12 месяцев. Гарантийный срок хранения - не менее 24 месяцев. Наличие сертификата соответствия и регистрационного удостоверения. | упак | 1286,72 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 43 | Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 – многопеременные индикаторы, предназначен для визуального контроля соблюдения не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах, изготовленных по ГОСТ Р (EN285-95) и EN . Индикаторы «ИНТЕСТ-ПФ-В» также могут использоваться для контроля условий паровой стерилизации в стерилизационной камере при стерилизации неупакованных изделий в режимах 121+3оС 15 минут и 134+3оС 3,5 минуты. Контролируемый режим стерилизации в пределах: все режимы паровой стерилизации в указанных стерилизаторах. Контрольные значения индикатора: 121/15, 134/3 градусов С/минут соответственно. Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Лицевая поверхность ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Гарантийный срок не менее 36 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 80% или ХХ месяцев. Поставляется комплектами не менее 500 тестов с журналом Ф.257/у. Хранить индикатор следует в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. | упак | 391,16 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 44 | Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 1 – многопеременные индикаторы, предназначен для визуального контроля соблюдения не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры в форвакуумных паровых стерилизаторах, изготовленных по ГОСТ Р (EN285-95) и EN . Контролируемый режим стерилизации в пределах: 121+3°С/25+3 минут, давление пара 0,11+0,02 МПа и 134+3°С/5+0,5 минут, давление пара 0,21+0,03 МПа. Контрольные значения индикатора: 121/25, 134/5 градусов С/минут соответственно. Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Лицевая поверхность ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Гарантийный срок не менее 36 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 80% или ХХ месяцев. Поставляется комплектами не менее 500 тестов с журналом Ф.257/у. Хранить индикатор следует в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. | упак | 391,16 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 45 | Тест трубчатой загрузки многоразовый «ХЕЛИКС Тест-ВИНАР» (или эквивалент) | Класс 2 – «индикаторы для специальных испытаний» - могут быть предназначены для периодического испытания форвакуумного парового стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры при размещении в камере стерилизатора в соответствии с ГОСТ Р ИСО 1. Тест необходим для испытания стерилизатора при стерилизации трудно стерилизуемых, полых, трубчатых и т. д. изделий. Используется в испытательном цикле – 134+10С, 3,5 + 0,5 минут в пустой стерилизационной камере и позволяет своевременно выявлять неудовлетворительное удаление воздуха из стерилизационной камеры. Индикаторы должны соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ Р ИСО 9, пройти испытания на аттестованном оборудовании и иметь соответствующий паспорт на каждую партию. Индикаторы должны представлять собой многоразовое устройство из полимерной трубки и пластикового пенала с внутренней полостью и включает одноразовые индикаторные полоски для каждого испытательного цикла. Хранить индикаторы следует в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85%, в защищённом от солнечного света месте. | упак | 3592,52 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 46 | Игла инъекционная | Стерильная одноразовая игла для инъекций. Должна быть тонкостенная, игла должна быть изготовлена из высококачественной медицинской нержавеющей стали, и иметь трехгранную лазерную заточку, должна быть покрыта силиконовой смазкой. | шт | 0,81 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 47 | Система для переливания инфузионных растворов стерильная | Система инфузионная для внутривенного вливания инфузионных растворов должна быть с пластиковым шипом, с воздушным фильтром, с колпачком, жесткой капельницей, фильтром для растворов 15 микрон, трубкой не менее 150 см, прозрачной, регулятором, регулируемым по месту расположения на трубке, латексной накладкой, выдерживающей не менее 6 прокалываний, с фильтром. Игла должна быть не менее 21Gх1½. Упаковка полибэг. Срок годности не менее 5 лет. | шт | 6,64 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 48 | Система для переливания крови стерильная | Система для переливания крови стерильная, с пластиковым шипом в пробку, однократного применения. Должна быть капельная камера со специальным микрофильтром размером не менее 200 микрон. Должна быть маркировка красным цветом для облегчения идентификации отличия от инфузионных систем. Должно быть наличие воздушного клапана на капельной камере. Разъем Луер, съемная игла не менее 1,2х40 мм (18G х 1 1/2" ) с трехгранной копьевидной заточкой. Должна быть обработка иглы для венепункций силиконом для безболезненного введения. Системы должны быть изготовлены из высококачественных и не токсичных материалов. Должно быть наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке. Должна быть стерилизована оксидом этилена. Иметься маркировка СЕ. Срок годности не менее 5 лет | шт | 12,49 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 49 | Шприц одноразовый U-100 трехдетальный | Шприц не менее 1 мл инсулиновый однократного применения, трёхдетальный стерильный, должен иметь прозрачный цилиндрический корпус с чёткой шкалой, манжету из нетоксичного резинового компаунда, шток поршня цветоконтрастный (зелёный), присоединительный конус "Луер",заточенную в трёх плоскостях тонкостенную иглу с силиконовым покрытием размером не менее 0,4х12 . Шприц должен быть упакован в блистерную упаковку, что должно обеспечивать возможность безошибочной идентификации шприца без вскрытия упаковки; должна быть маркировка на внешней упаковке: наличие слов "стерильно", "апирогенно", "нетоксично". Срок годности не менее 5 лет. Должен быть упакован в коробки не менее 880 штук. | шт | 1,63 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 50 | Шприц туберкулиновый | Шприц не менее 1 мл туберкулиновый однократного применения, трёхдетальный, стерильный, должен иметь прозрачный цилиндрический корпус с чёткой шкалой, манжету из нетоксичного резинового компаунда, шток поршня цветоконтрастный (зелёный), присоединительный конус "Луер",заточенную в трёх плоскостях тонкостенную иглу с силиконовым покрытием размером не менее 0,4х12 . Шприц должен быть упакован в блистерную упаковку, что должно обеспечивать возможность безошибочной идентификации шприца без вскрытия упаковки; должна быть маркировка на внешней упаковке: наличие слов "стерильно", "апирогенно", "нетоксично". Срок годности не менее 5 лет. Должны быть упакованы в коробки не менее 880 штук. | шт | 1,61 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 51 | Шприц инъекционный однократного применения со съемной иглой (стерильный) | Рабочий объем 2 мл, с наконечником конусностью 6% (Луер ИСО 594/1) коаксиально расположенным. Цилиндр прозрачный должен быть изготовлен из полипропилена. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена без внесения красителя. | шт | 1,12 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 52 | Шприц инъекционный однократного применения со съемной иглой Луер" (стерильный) 2-х детальный | Рабочий объем не менее 5 мл, с наконечником конусностью 6% (Луер ИСО 594/1) эксцентрически расположенным. Цилиндр прозрачный должен быть изготовлен из полипропилена. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена без внесения красителя. Градуировка шкалы должна быть четкая. Цена деления шкалы не более 0,2 см3 без дополнительной градуировки. Остаточный объем лекарственных средств в шприце после использования не менее 0,07 см3. Внутреннее покрытие цилиндра должно быть силикон для обеспечения плавности хода шток-поршн. Цилиндр должен иметь стопорное кольцо для обеспечения надежной фиксации шток-поршня в крайнем положении при наборе лекарственных веществ (поршень не должен выскакивать при усилии до 5 дж). Длина выступания шток поршня из цилиндра при совпадении поршня с нулевой отметкой шкалы не менее 12,5 мм. Крестовина шток-поршня должно иметь сужение к упору для пальца не более 10 мм. Упор для пальца должен иметь круглую форму с ребристой поверхностью. Поршень должен иметь форму манжеты для наилучшего уплотнения в цилиндре. Игла медицинская инъекционная одноразовая не менее 0,7х38 тонкостенная из нержавеющей стали марки 12Х18Н9. Потребительская упаковка каждого шприца должна быть типа «Блистер». Должна быть маркировка на потребительской упаковке: номер партии, срок годности, название фирмы, размера иглы, телефон производителя, наличие слов на русском языке «апирагенно», «нетоксично».Должно быть отсутствие бумажной бахромы при вскрытии потребительской упаковки. Транспортная упаковка не менее 455х304х206 мм. Количество в транспортной упаковке не менее 450 шт. Должно быть соответствие ГОСТ Р , ГОСТ Р , ГОСТа , ГОСТ , ГОСТ . Срок годности не менее 5 лет, стерилизация окисью этилен. | шт | 1,24 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 53 | Шприц инъекционный однократного применения со съемной иглой (стерильный) | Рабочий объем не менее 10 мл, с наконечником конусностью 6% (Луер ИСО 594/1) эксцентрически расположенным. Цилиндр должен быть прозрачный изготовлен из полипропилена. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена без внесения красителя. Градуировка шкалы должна быть четкая. Цена деления шкалы не более 0,5 см3 без дополнительной градуировки. Остаточный объем лекарственных средств в шприце после использования не менее 0,07 см3. Внутреннее покрытие цилиндра должно быть силикон для обеспечения плавности хода шток-поршня. Цилиндр должен иметь стопорное кольцо для обеспечения надежной фиксации шток-поршня в крайнем положении при наборе лекарственных веществ (поршень не должен выскакивать при усилии до 5 дж). Длина выступания шток поршня из цилиндра при совпадении поршня с нулевой отметкой шкалы не менее 12,5 мм. Крестовина шток-поршня должна иметь сужение к упору для пальца. Упор для пальца должен иметь круглую форму с ребристой поверхностью. Поршень должен иметь форму манжеты для наилучшего уплотнения в цилиндре. Насечка у основания поршня должна обеспечивать легкое разрушение по окончании инъекции с целью исключения повторного использования. Игла медицинская инъекционная одноразовая не менее 0,8х38 тонкостенная из нержавеющей стали марки не хуже 12Х18Н9. Потребительская упаковка каждого шприца должна быть типа «Блистер». Должно быть наличие маркировки на потребительской упаковке: номер партии, срок годности, название фирмы, телефон производителя, наличие слов на русском языке «апирагенно», «нетоксично», размер иглы. Транспортная упаковка не менее 455х304х206мм. Количество в транспортной упаковке не менее 300 шт. Должно быть соответствие ГОСТ Р , ГОСТ Р , ГОСТа , ГОСТ , ГОСТ . Срок годности не менее 5 лет, стерилизация окисью этилена. | шт | 1,62 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 54 | Шприц 2-х компонентный, одноразовый | Шприц.2-х компонентный, номинальный объем не менее 10,0 мл, должен иметь абсолютно прозрачный цилиндр, покрытый силиконовой смазкой. Шток поршня зелёного цвета. Соединение иглы и шприца типа «Luer» эксцентрическое положение наконечника. Игла изготовлена из высококачественной медицинской нержавеющей стали имеет трехгранную лазерную заточку, покрыта силиконовой смазкой. Размер иглы не менее 21G*1½ ( не менее 0,8*40мм ) Шприц должен быть упакован в блистерную упаковку, что обеспечивает возможность безошибочной идентификации шприца без вскрытия упаковки; маркировка на внешней упаковке: наличие слов "стерильно", "апирогенно", "нетоксично". Срок годности не менее 5 лет. | шт | 2,10 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 55 | Шприц 2-х компонентный, одноразовый | Шприц 2-х компонентный, одноразовый, номинальный объем не менее 20,0 мл, должен иметь абсолютно прозрачный цилиндр, покрытый силиконовой смазкой. Шток поршня зелёного цвета, концентрическое положение. Должно быть соединение иглы и шприца типа «Luer», эксцентрическое положение наконечника. Игла должна быть изготовлена из высококачественной медицинской нержавеющей стали и иметь трехгранную лазерную заточку, покрыта силиконовой смазкой. Размер иглы 21G*1½ (не менее 0,8*38 мм и не более 0,8*40мм) Шприц должен быть упакован в блистерную упаковку, что будет обеспечивать возможность безошибочной идентификации шприца без вскрытия упаковки; должна быть маркировка на внешней упаковке: наличие слов "стерильно", "апирогенно", "нетоксично". Срок годности не менее 5 лет. Должны быть упакованы в коробки не менее 180 штук. | шт | 2,61 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 56 | Шприц по Жане стер. с наконечником для катетерной насадки | Шприцы предназначены для отсасывания различных жидкостей из организма и промывания внутренних полостей. Шприцы должны состоят из - цилиндра, штока и поршня. На внешней стороне цилиндра должна быть нанесена шкала градуировки объема не менее 150 мл и иметь расширенную градуировку не более 160 мл. Нижняя часть цилиндра должна быть снабжена присоединительным конусом для катетерной насадки. На внутренней поверхности цилиндра, в верхней части, цилиндра должно иметься стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению штока из цилиндра. Уплотнитель поршня должен быть выполнен из специальной резины и иметь два кольца контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание и обеспечивает плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Детали шприцев должны быть изготовлены из следующих материалов: цилиндр - из полипропилена, шток - из полиэтилена низкого давления, поршень из специальной резины. На цилиндре должна иметься маркировка - изделие не содержит латекса. Должна быть индивидуальная потребительская упаковка герметично заварена. Шприцы должны быть стерильны, апирогенны, нетоксичны. Стерилизация шприцев газовая - оксидом этилена. Средний срок годности шприцев не менее 5 лет. | шт | 46,83 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 57 | Пленка №10 | Гипоаллергенная стерильная операционная разрезаемая пленка из полиэфира, толщиной не менее 0,025 мм. Содержит антисептик йодоформ, который встроен в клеевой слой. Используется для проведения операций до 4-х часов и более. Доказана высокая эффективность против 12 наиболее устойчивых микроорганизмов (MRSA, Staph. Aureus, Corynebacterium sp., Hemolytic strep., E. faecalis, Enterococcus spp. и т. д.). Антимикробная пленка кислородопроницаема. Пропускает влагу наружу. Обладает «короткой памятью» и хорошей адгезией к краям раны. Обладает антистатическим эффектом. Не содержит латекса. Предупреждающий символ "STOP" обеспечивает правильное позиционирование пленки | упак | 7 060,14 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 58 | Пленка №10 | Гипоаллергенная стерильная операционная разрезаемая пленка из полиэфира, толщиной не менее 0,025 мм. Содержит антисептик йодоформ, который встроен в клеевой слой. Используется для проведения операций до 4-х часов и более. Доказана высокая эффективность против 12 наиболее устойчивых микроорганизмов (MRSA, Staph. Aureus, Corynebacterium sp., Hemolytic strep., E. faecalis, Enterococcus spp. и т. д.). Антимикробная пленка кислородопроницаема. Пропускает влагу наружу. Обладает <короткой памятью> и хорошей адгезией к краям раны. Обладает антистатическим эффектом. Не содержит латекса. Пленка размещена на вощенной бумаге, завернута внутрь, сверху завернута в вощенную бумагу. Края пленки по длине - бесцветные, полупрозрачные без адгезива по краям для наложения на операционное поле. Размеры: общий приблизительно 15см *20см, операционного поля (желтого цвета) не менее 10см*20см. Двойная упаковка: индивидуальная-фольга, общая-картон. Не менее 10 штук/ в упаковке. Стерилизация - гамма-излучение. | упак | 3 590,46 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 59 | Комплект белья акушерский стерильный | Комплект белья акушерский для рожениц из нетканого материала одноразовый стерильный. Набор белья и одежды для рожениц, предназначенный для обеспечения гигиены процесса родов. Комплект упакован в индивидуальную упаковку. Одна из сторон упаковки выполнена из прозрачной полимерной пленки. Упаковка легко открывается без помощи ножниц. 1.Простыня защитная с карманом для сбора жидкости - 1 шт. Размер простыни: длина не менее 140 см, ширина не менее 70 см. Карман - на всю ширину простыни глубиной не менее 40 см, должен быть пришит к простыне наружным сварным (безниточным) швом. Изготовлена из влагонепроницаемого ламинированного полипропиленового нетканого термоскрепленного материала "Спанбонд" с пониженным ворсоотделением, с поверхностной плотностью не менее 35 г/м2. 2. Рубашка для роженицы - 1 шт. Длина не менее 110 см. Наружный сварной (безниточный) шов. Должна быть изготовлена из полипропиленового нетканого термоскрепленного материала Спанбонд, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением, с поверхностной плотностью не менее 25 г/м2. 3. Бахилы высокие - 1 пара. Высота не менее 65 см, длина стопы не менее 39 см. Шов наружный сварной (безниточный). Изготовлены из полипропиленового нетканого термоскрепленного материала Спанбонд, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением, с поверхностной плотностью не менее 25 г/м2.4. Шапочка-берет - 1 шт. Шапочка – берет гофрированная, должна быть с двумя защипами для создания объема, вдоль окружности приварена двухрядная резинка, диаметр при растянутой резинке не менее 53 см., сварной (безниточный) шов. Должна быть изготовлена из полипропиленового нетканого термоскрепленного материала Спанбонд, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением, с поверхностной плотностью не менее 17 г/м2. 5.Простыня влагонепроницаемая - 1 шт. Размер: не менее 140*80 см. Изготовлена из впитывающего непромокаемого трехслойного материала (целлюлоза-полиэтилен-целлюлоза). 6.Простыня влагонепроницаемая - 1 шт. Размер: не менее 80*70 см. Изготовлена из впитывающего непромокаемого трехслойного материала (целлюлоза-полиэтилен-целлюлоза). 7. Пеленка гигиеническая не менее 60*60 см- 1 шт. Должна иметь многослойную структуру: покрытие из нетканого материала, адсорбирующий впитывающий слой и внешнее покрытие из нескользящего полиэтилена. Впитываемость около 1050 мл. 8. Салфетка бумажная не менее 20*20 см, 2-х слойная - 3 шт. ГОСТ Р (п.4.1.), ГОСТ Р , ГОСТ Р , ГОСТ Р ИСО 10993(1-99,5-99,7-99,10-99,12-99), ГОСТ Р | комп | 111,93 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 60 | Комплект белья для проведения операций "Кесарево сечение". | Комплект белья для проведения операций "Кесарево сечение". Состоит из: | комп. | 309,12 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 61 | Шапочка – колпак хирургическая без подворота, нестерильная | Шапочка-Колпак хирургическая, одноразовая. Должна состоять из стенки с донышком, без отворота, имеет завязки (по нижнему срезу), регулирующие размер колпака на затылке, шов наружный сварной (безниточный). Высота колпака не менее 18 см, длина завязок не менее 25 см. Изготовлена из полипропиленового нетканого материала спанбонд с поверхностной плотностью не менее 42 г/м2. Материал обладает водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью, пониженным ворсоотделением. Упакована в полиэтиленовый пакет - не менее 25 шт/упак. ТУ 603495 | шт | 4,08 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 62 | Шапочка-берет хирургическая «Буф» нестерильная | Шапочка-берет хирургическая одноразовая гофрированная, с двумя защипами для создания объема, вдоль окружности приварена двухрядная резинка шириной не менее 4 мм, которая обеспечивает плотное и комфортное прилегание края шапочки к голове, исключая при этом пережатие сосудов головы. Диаметр при растянутой резинке не менее 53 см., В сложенном виде шапочка-берет представляет собой полоску не менее 20*2,5 см, компактную и удобную для хранения и транспортировки. Изготовлена без использования ниток (только сварные швы) из полипропиленового нетканого материала спанбонд с поверхностной плотностью не менее 17 г/м2. Материал обладает водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью, пониженным ворсоотделением. | шт | 1,50 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 63 | Халат хирургический нестерильный | Халат хирургический. Размер 52-54, длина не менее 140 см. На спине - глубокий запах ("стерильная спина"), четыре завязки на поясе, рукав на трикотажном манжете, окантованный ворот на регулируемой застежке типа "Велькро", наружный сварной (безниточный) шов. Изготовлен из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 42 г/см2. Нестерильный. ТУ 603495 | шт | 54,62 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 64 | Халат хирургический стерильный (Анти-Спид) | Халат хирургический с дополнительной защитой. Размер 52-54, длина не менее 140 см. На спине - глубокий запах ("стерильная спина"), четыре завязки на поясе, рукав на трикотажном манжете, окантованный ворот на регулируемой застежке типа "Велькро", наружный сварной (безниточный) шов. Передняя часть и рукава - непромокаемые за счет того, что выполнены из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного спанбонда пл. не менее 35 г/м2. Задняя часть (спина) - из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 42 г/м2 . Халат сложен специальным образом, обеспечивающим стерильность изделия при надевании. | шт | 86,11 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 65 | Салфетка медицинская нестерильная | Салфетка, размер не менее 45*45 см из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 25 г/м2. Нестерильная. ТУ 603495 | шт | 1,43 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 66 | Салфетка медицинская стерильная | Салфетка, размер не менее 45*45 см из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 25 г/м2. Индивидуально упакована в комбинированный пакет из бумаги медицинской и многослойной полимерной пленки. Упаковка открывается без помощи ножниц. Стерильная. ТУ 603495 | шт | 8,55 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 67 | Простыня хирургическая нестерильная | Простыня, размер не менее 200*140 см из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 42 г/м2. Нестерильная. ТУ 603495 | шт | 26,68 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 68 | Простыня хирургическая стерильная | Простыня, размер не менее 200*140 см из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 42 г/м2. Индивидуально упакована в комбинированный пакет из бумаги медицинской и многослойной полимерной пленки. Упаковка открывается без помощи ножниц. Стерильная. ТУ 603495 | шт | 41,36 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 69 | Пеленка хирургическая нестерильная | Салфетка, размер не менее 70*80 см из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 25 г/м2. Нестерильная. ТУ 603495 | шт | 2,99 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 70 | Пеленка хирургическая стерильная | Салфетка, размер не менее 70*80 см из гипоаллергенного, безворсового, воздухопроницаемого, водоотталкивающего полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 25 г/м2. Индивидуально упакована в комбинированный пакет из бумаги медицинской и многослойной полимерной пленки. Упаковка открывается без помощи ножниц. Стерильная. ТУ 603495 | шт | 13,24 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 71 | Трусы с разрезом для колоноскопии | Должны быть короткие, прямые, без бокового шва, с разрезом в заднем среднем шве, по линии талии собраны на резинку шириной около 4 мм. Швы наружные, сварные (безниточные). Размер 52-54, длина не менее 38 см, длина разреза не менее 12 см, ширина по линии талии при растянутой резинке не менее 59 см. Изготовлены из воздухопроницаемого влагоотталкивающего безворсового нетканого полипропиленового материала Спанбонд плотностью не менее 25 г/м2. Нестерильные. | шт | 19,32 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 72 | Маска медицинская нестерильная | Маска медицинская 3-х слойная на резинке -1 шт. Размер: не менее 17,5* 9,5 см. Должна иметь носовой фиксатор длиной не менее 8 см. Изготовлена из полипропиленового нетканого термоскрепленного материала, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением, с поверхностной плотностью не менее 17 г/м2. Фильтрующий элемент (промежуточный слой) - "мелтблаун" (или эквивалент). Нестерильно. | шт | 1,32 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 73 | Бахилы хирургические | Бахилы хирургические высокие на завязках одноразовые. Высота не менее 65 см, длина стопы не менее 40 см, длина завязок - не менее 60 см. Шов наружный сварной (безниточный). Изготовлены из полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 42 г/м2, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением. Не скользят по кафельному покрытию пола. Стерильные. ТУ 603495 | пара | 22,25 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 74 | Бахилы хирургические | Бахилы хирургические высокие на завязках Высота не менее 65 см, длина стопы не менее 40 см, длина завязок - не менее 60 см. Шов наружный сварной (безниточный). Изготовлены из полипропиленового нетканого материала спанбонд пл. не менее 42 г/м2, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением. Не скользят по кафельному покрытию пола. Нестерильные. ТУ 603495 | пара | 17,56 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 75 | Нарукавники хирургические стерильные | Нарукавники хирургические. Длина - не менее 40 см, прямоугольной формы, одношовные, сверху стянуты на резинку, снизу на трикотажном манжете. Должны быть изготовлены из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного спанбонда пл. не менее 35 г/м2. Индивидуально упакована в комбинированный пакет из бумаги медицинской и многослойной полимерной пленки. Упаковка открывается без помощи ножниц. Стерильно. ТУ 603495 | пара | 33,57 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 76 | Нарукавники хирургические нестерильные | Нарукавники хирургические. Длина - не менее 40 см, прямоугольной формы, одношовные, сверху стянуты на резинку, снизу на трикотажном манжете. Должны быть изготовлены из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного спанбонда пл. не менее 35 г/м2. Упакованы в полиэтиленовый пакет не менее 10 пар/упак. Нестерильно. ТУ 603495 | пара | 25,62 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 77 | Фартук хирургический нестерильный | Должен быть фигурный, цельнокроеный, с двумя завязками на уровне талии и лямкой, фиксирующей фартук на шее. Длина не менее 140 см, ширина на уровне груди не менее 58 см, ширина по низу не менее 75 см, длина завязок не менее 53 см. Изготовлен из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного спанбонда пл. не менее 35 г/м2. Упакован в полиэтиленовый пакет не менее 10 шт/упак. ТУ 603495 | шт | 18,07 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 78 | Фартук хирургический стерильный | Должен быть фигурный, цельнокроеный, с двумя завязками на уровне талии и лямкой, фиксирующей фартук на шее. Длина не менее 140 см, ширина на уровне груди не менее 58 см, ширина по низу не менее 75 см, длина завязок не менее 53 см. Изготовлен из влагонепроницаемого водоотталкивающего безворсового ламинированного спанбонда пл. не менее 35 г/м2. Индивидуально упакован в комбинированный пакет из бумаги медицинской и многослойной полимерной пленки. Упаковка открывается без помощи ножниц. Стерильный. ТУ 603495 | шт | 26,13 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 79 | Чехол ламинированный, стерильный | В форме рукава размером 200±1,0*13±0,5 см, на концах завязки длиной не менее 19 см с одним боковым сварным швом (без применения ниток). Должен быть изготовлен из волокнообразующего полимера с широким молекулярно-масовым распределением, обладающего ярко выраженными гидрофобными свойствами, покрыт влагонепроницаемой мембраной не менее 20 мкм.,общая плотность не менее 35 г/м2. Упакован в комбинированный пакет из бумаги медицинской и многослойной полимерной пленки. Упаковка легко открывается без помощи ножниц. Срок годности - не менее 3 лет. ГОСТ Р (п.4.1), ГОСТ Р , ГОСТ Р , ГОСТ Р ИСО 10993(1-99,7-99,10-99,12-99) | шт | 44,54 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 80 | Рубашка н/ст для рожениц | Рубашка прямого силуэта, без застёжки, рукав короткий. Длина рубашки не менее 110 см, Швы наружные сварные (безниточные). Изготовлена из полипропиленового нетканого термоскрепленного материала, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением, с поверхностной плотностью не менее 42 г/м2. Индивидуально упакована. Нестерильная. ГОСТ Р (п.4.1.), ГОСТ Р , ГОСТ Р , ГОСТ Р ИСО 10993(1-99,5-99,7-99,10-99,12-99), ГОСТ Р | шт | 28,21 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 81 | Чехол на ренгенографический тубус стерильный | Чехол защитный на ренгенографический тубус, диаметр не менее 90 см, материал должен быть полиэтилен, плотность не менее 40 г/мкм на резинке, стерильный. Должно быть не менее 1шт/упак. | шт | 30,00 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 82 | Пеленки медицинские впитывающие | Размер простыни не менее 60*90 см. Впитывающий слой состоит из целлюлозно-волоконной основы с абсорбирующим полимером (САП). Впитываемость не менее 1900 мл. Нестерильно. Абсорбирующее белье (пеленки) являются одноразовым изделием, представляющее собой многослойное изделие, впитывающим слоем которого является прессованная целлюлоза, нижним слоем является не пропускающая влагу нескользящая пеленка, а верхним слоем служит мягкий нетканый материал. Абсорбирующее белье (пеленки) должно соответствовать ГОСТ 3811-72 , ГОСТ 15902.3-7, требованиям серии ГОСТ Р ИСО 10993.1-99, ГОСТ Р ИСО 10993.5-2009, ГОСТ Р ИСО 10993.10-2009 ГОСТ Р ИСО 10993.12-99; ГОСТ Р ИСО 10993.13-99 ; ГОСТ ;ГОСТ Р На основании ГОСТ абсорбирующее белье упаковано в пачки из полимерной пленки и по ГОСТ в коробки; промаркированы по ГОСТ 6658-75. в упаковке не менее 30 шт. | упак | 520,77 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 83 | Пеленки медицинские впитывающие | Размер простыни не менее 60*60 см. Впитывающий слой состоит из целлюлозно-волоконной основы с абсорбирующим полимером (САП). Впитываемость не менее 1200 мл. Нестерильно. Абсорбирующее белье (пеленки) являются одноразовым изделием, представляющее собой многослойное изделие, впитывающим слоем которого является прессованная целлюлоза, нижним слоем является не пропускающая влагу нескользящая пеленка, а верхним слоем служит мягкий нетканый материал. Абсорбирующее белье (пеленки) должно соответствовать ГОСТ 3811-72 , ГОСТ 15902.3-7, требованиям серии ГОСТ Р ИСО 10993.1-99, ГОСТ Р ИСО 10993.5-2009, ГОСТ Р ИСО 10993.10-2009 ГОСТ Р ИСО 10993.12-99; ГОСТ Р ИСО 10993.13-99 ; ГОСТ ;ГОСТ Р На основании ГОСТ абсорбирующее белье упаковано в пачки из полимерной пленки и по ГОСТ в коробки; промаркированы по ГОСТ 6658-75. В упаковке - не менее 30 шт. | упак | 331,75 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
| 84 | Бахилы для посетителей полиэтиленовые | Бахилы полиэтиленовые одноразового применения, текстурированные, не менее 2 гр., нестерильные, низкие, резинка, голубого цвета. Бахилы должны быть упакованы по пять пар, перетянутые резинкой. Упакованы в общую упаковку из п/э. В упаковке - не менее 50 пар. | пар | 1,16 | 2014 год | 15.10.2013 г. |
| |||||||
1. Прописать в 1-ой части "конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным в документации об ОАЭФ (с | 07.10.2013 г. | ||||||||||||||
обязательным указанием номера и даты выдачи регистрационного удостоверения, присвоенного при его государственной регистрации), и | |||||||||||||||
товарный знак (его словесное обозначение) (при его наличии) предлагаемого к поставке товара". | |||||||||||||||
2. Прописать во 2-ой части " копии документов, подтверждающих соответствие товаров, работ, услуг требованиям, | |||||||||||||||
установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: копии регистрационных удостоверений на весь Товар, | |||||||||||||||
выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. "
| |||||||||||||||
3. Победитель торгов в течение 3 дней после подписания контракта предоставляет заказчику образцы изделий (товара), по одному образцу каждого наименования, планируемые к поставке и соответствующую сопроводительную документацию. После осмотра и в случае соответствия изделий (товара), представленных поставщиком, эталонным образцам заказчика, образцы представленные поставщиком опечатываются, заказчиком в присутствии представителя поставщика, и остаются у заказчика до конца исполнения обязательств по контракту. | |||||||||||||||
4. Наличие сертификата соответствия/декларации Госстандарта России на предлагаемую продукцию. | |||||||||||||||
5. Доставка осуществляется за счет Поставщика, силами Поставщика. | |||||||||||||||
6.Срок годности на момент поставки не менее 80% от срока установленного заводом изготовителем. | |||||||||||||||
7. Срок поставки 3 дня с момента подачи заявки, срочная заявка - в течение 5 часов. |
| ||||||||||||||
8. Обеспечение контракта - 30 % от начальной (максимальной) цены контракта. |
| ||||||||||||||
Лекарственные препараты (монолоты по одному МНН)
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 |
