Техническая часть

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к его безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

1.1.Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара, а также показатели, установленные заказчиком для определения соответствия эквивалентности предлагаемого к поставке товара:

№ п/п	Наименование характеристики, параметра товара	Требуемое значение, величина параметра
	Аппарат электросудорожной терапии «ЭСТЕР» (или эквивалент)
1	Назначение	Для электросудорожной (электроконвульсионной) терапии ряда психических, наркологических и неврологических заболеваний серией однополярных прямоугольных импульсов тока, проходящих через соответствующие структуры мозга и воздействующих на его нейроны
2	Максимальное значение количества электричества (дозы), отдаваемого за процедуру, мКл,	не менее 330
3	Минимальное значение диапазона устанавливаемого значения дозы, мКл	не более 30
4	Максимальное значение диапазона устанавливаемого значения дозы, мКл,	не менее 330
5	Дискретность установки значения дозы, мКл	не более 1
6	Вид импульсов	серия однополярных прямоугольных импульсов
7	Характер серии импульсов	непрерывная и модулированная - 5 импульсов/пауза/5 импульсов
8	Режим запуска серии импульсов	- с установленной амплитудой; - с плавным нарастанием амплитуды в течение 1 сек до установленной
9	Минимальная амплитуда импульсов тока на активной нагрузке не более 400 Ом, мА	не более 550
10	Максимальная амплитуда импульсов тока на активной нагрузке не более 400 Ом, мА	не менее 850
11	Длительность импульсов тока, мс	не более 1,5
12	Частота следования импульсов, Гц	не более 77
13	Режим проведения процедуры	ручной и автоматический
14	Время готовности аппарата к работе, сек	не более 10
15	Режим работы аппарата	повторно-кратковременный
16	Вид индикации параметров процедуры	жидкокристаллическое табло
17	Режим тестирования	автоматический при включении аппарата и ручной при необходимости
18	Количество процедурных электродов, шт	2
19	Габариты электронного блока:
19.1	Ширина, мм	Не более 360
19.2	Глубина, мм	Не более 280
19.3	Высота. мм	Не более 165
20	Масса электронного блока, кг	не более 5

1.2. Оборудование должно обеспечивать устойчивую работу в условиях резких колебаний напряжения переменного тока электрической сети в пределах 220 (+ 10%) Вольт, частоте 50 (+ 10%) Гц.

2. Требования к безопасности, таре (упаковке), отгрузке товара

2.1. Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности» (для электрооборудования), ГОСТ Р МЭК 0 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик» (для электрооборудования) и подтверждаться сертификатом соответствия или декларацией о соответствии. Товар должен быть зарегистрирован и подлежать обращению на территории РФ в установленном законодательством порядке. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением.

2.2. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТа Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2.3. Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в сопроводительной документации к товару.

2.4. Маркировка товара и тары (упаковки) товара, в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара:

Год изготовления товара – не ранее 2012.