Франц Морелль. Мора-терапия (стр. 2 )

Пространство между пробирками второй пробы было заполнено физиологическим раствором (раствором поваренной соли). Это было сделано для того, чтобы иметь в качестве контроля. Третья проба также находилась в "окружении" физиологического раствора, но данная проба для установления значения РОЭ была взята сразу после инъекции протестированного (найденного в результате тестирования) лекарственного препарата. Мы получили поразительные результаты. Я хотел бы описать их на примере одного случая: У пациентки, 39 лет, работавшей на ферме и находившейся в постоянном контакте с коровами, возникли неясные симптомы в области поджелудочной железы и печени. У нее многократно случались выкидыши. Одним из предположительных диагнозов стало: Болезнь Банга (Morbus Bang). Собственно говоря было возможно выровнять все патологические значения измерений в точках акупунктуры с помощью всего лишь одного лекарственного препарата, подобранного по принципу настоящего подобия: нозодный препарат Bang D30.

Нами были получены следующие значения РОЭ, для пробы 1 (с препаратом Bang D30 в промежуточном пространстве), для пробы 2 ( с раствором поваренной соли, хлорида натрия в промежуточном пространстве), для пробы 3 (также с раствором хлорида натрия в промежуточном пространстве, но проба крови была взята после инъекции препарата Bang D30):

1. 2. (Контроль) 3. (после инъекции)

30/57 18/36 8/12

После инъекции (Проба 3) мы констатировали существенное улучшение значения РОЭ по отношению к контролю. Первоначальный показатель РОЭ в первой пробе был гораздо выше. Почему? Представим себе следующие количественные соотношения: Для выравнивания (компенсации) точек акупунктуры и для улучшения значения РОЭ достаточно 1 мл препарата Bang D30. Этот миллилитр подействовал на приблизительно 5000 мл крови. Но в пробе 1 у нас было соотношение 1 мл Bang D30 к приблизительно 2,6 мл крови. Итак отношения отличаются на фактор, составляющий 1932. Это означает, другими словами, что для получения соотношения, имевшего место в первой пробе, нам следовало инъецировать 1932 мл препарата Bang D30. Почти 2 литра! Я надеюсь, что никому не придет в голову сделать такую инъекцию. Здесь мы привели лишь соотношение кровь/лекарственный препарат. С учетом же веса пациента это соотношение должно было быть еще большим.

Во всяком случае на этом примере нам удалось показать, что действие лекарственного препарата на кровь возможно и через стекло; что этим действием обладает препарат в потенции D30, находящейся "по ту сторону" числа Лошмидта. Число Лошмидтасоответствует потенции D23. Здесь следует сказать о том, что когда речь идет о гомеопатических разведениях, в потенциях ниже D23, то мы не подразумеваем, что в каждой капле (препарата в виде данной потенции) присутствует хотя бы одна молекула исходной субстанции (в данном случае Bang D0). Тем более удивительным представляется наблюдавшееся нами воздействие Bang D30 сквозь стекло внутренней пробирки толщиной в 1,5 мм. Лекарственные препараты обладают излучением. А также, или собственно высокие потенции, и это излучение не связано с существованием молекул исходного вещества. Излучение тесно связано с процессом потенцирования, состоящего из стадий разведения и встряхивания. С помощью встряхивания специфические электромагнитные колебания исходного вещества передаются растворителям, что в свою очередь связано с образованием "кластеров". Сегодня мы знаем, что молекулы жидкости, например воды, не просто хаотично "проплывают" рядом друг с другом, но, подчиняясь воздействующим на них силам, объединяются в группы различных размеров и структуры, в так называемые кластеры. Структура кластеров очень постоянна. Они ответственны за "память" жидкости, за сохранение электромагнитной информации и ее специфические колебания.

Тогда, в 1958/59 годах все это не было мне известно. Я знал только о том, основываясь на результатах своих скромных исследований, что существует излучение лекарственных препаратов, что можно доказать его проникновение сквозь стекло, и что его можно проводить с помощью проволоки. Этого на протяжении многих лет мне было достаточно и я пользовался этим в качестве рабочей гипотезы.

Следующим "толчком" в развитии послужило сообщение доктора Крамера, сделанное им на заседании общества врачей, практикующих в области электроакупунктуры в Бад Гомбурге, в котором сообщалось, что воздействие лекарственного средства на небольшом расстоянии может быть передано и беспроволочным способом. Доктор Крамер использовал вместо обычной кассеты для тестирования металлические пробирки различного диаметра, которые были подсоединены к измерительному кругу пациента. Диаметр каждой следующей пробирки был больше диаметра предыдущей на несколько миллиметров. Внутри самой мелкой из них располагалась непосредственно ампула с лекарственным средством. Остальные пробирки не имели с препаратом никакого контакта. Крамер показал, что на расстоянии до 5 мм еще существует доказуемое воздействие лекарственного препарата на точку акупунктуры. Из этого он заключил, что исходящее от лекарственного препарата излучение по природе своей является электромагнитным, схожим с радиоволнами, поскольку оно может быть передано на определенное расстояние с помощью соответствующих металлов, которые выполняют роль антенн, его можно уловить и передать дальше.

Был сделан следующий вывод: Если это излучение ведет себя подобно радиоволнам, то его можно и передавать. И поэтому должно было стать возможным улавливание колебания лекарственного средства, модулирование "переносящей" частоты с помощью этого колебания, ее усиление, передача, прием, демодуляция и затем - подведение в измерительный круг пациента.

Эта идея привела к тому, что в 1974 году инженер электроники Эрих Раше сконструировал передатчик-приемник для тестирования; в том же году этот прибор стал выпускаться фирмой S. Rasche. (См. Морелль "Новые пути медикаментозного тестирования" [15] ).

Так было дано окончательное подтверждение тому, что гомеопатические (и другие) лекарственные препараты обладают электромагнитными колебаниями и излучают их. Это собственно и является принципом действия гомеопатических лекарственных препаратов, а также объясняет феномен медикаментозного тестирования.

Существенным различием между аллопатическими и гомеопатическими лекарственными препаратами является то, что первые обладают веществом и излучением, воздействуя таким образом на биохимическом и электромагнитном уровне, в то время как последние с увеличением степени потенцирования обладают все меньшим и меньшим количеством вещества, и наконец вещество отсутствует, а с ним исчезает биохимическое воздействие, и они воздействуют (в высоких потенциях) только посредством электромагнитного излучения. Но тут следует сказать, что гомеопатические лекарственные препараты, с их неоспоримым фармакологическим эффектом, основанным на воздействии на электромагнитном уровне, обуславливают и протекание биохимических процессов. Так, например при лечении гомеопатическими препаратами растворяются и выводятся из организма токсины и их скопления. Электромагнитные колебания гомеопатических лекарственных препаратов содействуют нормализации и гармонизации электромагнитных спектров организма, его отдельных органов и тканей, что имеет следствием деструкцию токсинов. Биохимический процесс. Электромагнитные колебания в качестве носителей информации имеют приоритет перед биохимическими процессами. Мы можем сказать: От первичного биохимического воздействия лекарственного препарата можно отказаться, а от электромагнитного (информация) отказаться нельзя. Может возникнуть вопрос: как вообще действует химическое лекарственное средство? Также биохимически или только на электромагнитном уровне? Это вопросы, на которые мы пока не можем ответить.

Передатчик-приемник для тестирования (ППТ) "обязан" своему возникновению не только моим исследованиям, но и соображениями моего удобства при работе. При проведении медикаментозного тестирования существует большое количество манипуляций, на которые приходится затрачивать очень много времени. Врач, практикующий в области электроакупунктуры, обычно располагает большим количеством препаратов для тестирования в ампулах, от 5000 до 10000, которые используются и хранятся в определенном порядке. Каждая ампула, каждая небольшая пробирка для тестирования должны быть в процессе тестирования извлечены, помещены в кассету для тестирования, затем протестированы и затем помещены обратно, если они не подошли. А это случается довольно часто. Иногда удается найти нужный препарат уже после 1-3 попыток. Но чаще бывает, что подходящий препарат находится только после 10-ой, 20-ой или даже 50-ой и более попыток. А Передатчик может быть просто помещен на лекарственное средство (см. рисунок), которое остается на своем обычном месте. Передатчик можно также разместить и на большем количестве ампул (лекарственных препаратов) одновременно, их количество может доходить до 10, и в процессе тестирования мы увидим, есть ли среди них подходящий препарат. Это позволяет быстро протестировать большое количество препаратов, а также выявить взаимосвязи, которые не были нам очевидны: может подойти тот препарат, о котором мы не думали, или даже не могли предположить. Можно привести случай, относящийся ко времени начала работы с ППТ, находившемся еще в процессе апробации: У пациента в возрасте 52 лет в течение не одного десятилетия наблюдались нарушения кровообращения сердца, стенокардия (Angina pectoris). Терапия с помощью сильнодействующих химических препаратов всегда давала непродолжительные и неудовлетворительные результаты. Медикаментозный тест также не дал результатов: мне не удавалось найти подходящее лекарственное средство, ни гомеопатическое, ни аллопатическое. Я подумал о применении ППТ. После нескольких попыток я нашел "область", в которой находился нужный препарат. Я протестировал все препараты этого ряда и нашел один, показавшийся мне невероятным. Но я ничего не мог поделать, так как именно это средство было единственно эффективным. Это был препарат Танацет-Хеель, средство с противоглистными свойствами. Я спросил пациента, страдал ли он когда-нибудь этим заболеванием. Он ответил: "Да, и со времен моей юности я так и не смог избавиться от него полностью". А лекарственный препарат показывал в данном случае активность по отношению ко всем стенокардическим симптомам. Взаимосвязь между глистным заболеванием и симптомами нарушения сердечного кровообращения была новой для меня. Ситуации такого рода часто встречались потом в процессе работы с ППТ, об этом же мне сообщали и другие врачи, работающие в этой области.

Поскольку ППТ сконструирован таким образом, что колебания лекарственных препаратов усиливаются, процесс тестирования значительно облегчается. Благодаря усилению информация, несомая лекарственным средством, становится на выходе приемника особенно четкой, что делает тестирование более точным и надежным. Лучше проявляются различия между лекарственными препаратами.

После всего, сказанного выше мы можем резюмировать: Лекарственные препараты воздействуют посредством электромагнитных колебаний. Как же нам теперь представить себе феномен медикаментозного тестирования? Как и почему происходит так, что точки акупунктуры вдруг показывают нормальное значение измерения, если тестируется необходимый, излечивающий лекарственный препарат?

Колебания органов реализуются в точках акупунктуры в концентрированной форме. Поэтому мы можем сделать измерения именно в них. Они очень специфичны. При заболевании возникают дополнительные патологические колебания, также специфичные.

Гомеопатические лекарственные препараты, по Ганеманну, воздействуют в соответствии с принципом подобия. Лекарственный препарат, который в неразбавленной форме вызывает появление определенного, установленного в процессе клинических испытаний симптома, будет излечивать заболевание с аналогичными симптомами, если будет приниматься пациентом в разбавленном виде.

Заболевание является в первую очередь следствием патологических колебаний. Они могут быть измерены в точках акупунктуры, поскольку именно здесь они вызывают появление патологических значений измерения.

Если извне подводятся только аналогичные, сходные колебания, как это и происходит при медикаментозном тестировании, то возникают проявления резонанса. Чем больше сходства между колебаниями организма и лекарственного препарата, тем точнее они подходят друг к другу и накладываются друг на друга, тем больше вероятность их взаимоуничтожения, что имеет следствием приближение значений измерения в точках акупунктуры к нормальному значению 50 единиц или же достижение этой величины. Это очень простая теория, но именно с ее помощью феномен медикаментозного тестирования становится понятным и объяснимым.

Как только было установлено, что гомеопатические и другие лекарственные препараты обладают колебаниями и излучают, возник вопрос о частотах (этих колебаний). Перед нами встала задача исследований в этой области.

Трудностью при этом явилось то, что электромагнитные колебания лекарственных препаратов невозможно просто измерить или получить изображение на осциллографе. Можно измерить только те колебания, которые видны на осциллографе, амплитуда которых имеет высоту, которая по крайней мере хотя бы немного превышает уровень технических шумов. А они имеют место, поскольку возникают из-за составляющих электронное оборудование технических элементов, сопротивлений, транзисторов и т. д. Они обладают собственными хаотическими колебаниями, которые в радиоаппаратуре слышны как шумы, а на мониторе вызывают появление хаотических мерцаний. Более сильные колебания подавляют шумы. Но колебания лекарственных препаратов, как и колебания любого живого организма находятся среди этих шумов. С помощью усиления невозможно сделать их видимыми, поскольку одновременно усиливаются и колебания помех, шумов, и возникают только усиленные шумы.

Если бы стало возможным изготовить элементы оборудования таким образом, что фактор помех был бы равен нулю, то мы смогли бы увидеть самые слабые колебания. Наши современные технические должны были бы быть в 10 миллионов раз более чувствительными, чем они есть сейчас (Попп).

Итак, нам следует выбрать другую дорогу для изучения "тайн" колебаний лекарственных препаратов. В качестве "окольного" пути для изучения реакций живого организма нами была выбрана электроакупунктура и медикаментозное тестирование. При этом следовало только применять соответствующие частотные фильтры.

Мы применяли следующий метод работы: У пациента устанавливали патологическое значение измерения. Затем подбирали (с помощью тестирования) оптимальный препарат. Затем, с помощью электронного фильтра постепенно исключались частоты лекарственного препарата, пока не обнаруживался спектр, внутри которого воздействие лекарственного препарата было эффективным. Применялись следующие фильтры: Низкочастотный, высокочастотный, полосовой и блокировка полосового. Низкочастотный (НЧФ) оставляет только низкие частоты, исключая оставшиеся, он например пропускает НЧ 1000 Герц, сокращенно НЧ 1000, все частоты от 0 и до граничной частоты 1000 Гц проходят, все частоты свыше 1000 Гц подавляются. Аналогично и с высокими частотами (ВЧФ), все частоты, располагающиеся выше данной границы проходят, расположенные ниже подавляются. ВЧ 2500 таким образом пропускает все частоты свыше 2500 Гц, а частоты от 0 до 2500 подавляются. Полосовой фильтр (ПФ) работает в области между двумя граничными значениями частот, блокировка полосового фильтра (БПФ) относится к этой же области, исключая, блокируя ее и пропускает все располагающиеся ниже и выше частоты.

Мы выстроили ряды измерений, проведя их с различными лекарственными средствами и различными потенциями. При этом нам удалось установить, что лекарственное средство в какой-либо определенной потенции действенно только в относительно узком диапазоне. То же самое средство в другой потенции обладает другим частотным спектром, в котором оно действенно. К тому же обнаружилось, что одинаковые потенции различных лекарственных препаратов действенны в одном и том же частотном диапазоне. Хорошей иллюстрацией для этого может послужить приведенный нами Протокол тестирования.

Измерения были проведены 23.6.76 при участии пациентки 2-ая измерительная точка печени справа была установлена как имеющая патологическое значение 80 (исходное значение). Phosphor D6 приводил к установлению значения 51. После этого (в измерительный круг) между кассетой для медикаментов и пациентом подключался фильтр и включалась его часть НЧФ 115. Таким образом все частоты Phosphor D6, расположенные в диапазоне от 0 до 115 Гц, "допускаются" к пациенту, а расположенные выше подавляются. После этого было проведено новое измерение во 2-ой точке печени, показавшее значение 62, т. е. полное выравнивание пока отсутствует. На втором этапе подключался диапазон НЧФ 210. Значение в точке после этого стало 55 единиц. З-ий этап: НЧФ 320. После этого значение в точке = 50, полное выравнивание, компенсация. Итак, эффективные частоты Phosphor D6 должны находиться в диапазоне низких частот и до значения 320 Гц.

После этого мы попробовали ограничить область колебаний сверху, для чего нами был использован ВЧФ. ВЧФ 370, это означает, что все колебания выше 370 Гц поступали к пациенту, все расположенные ниже отбрасывались, мы получали значение измерения 60 единиц. На 6-ом этапе был установлен ВЧФ 280. Было получено значение в точке, равное 52. Этапы 6 и 7 были проверочными (контрольными). Если действенный диапазон блокировался, должно было отмечаться отсутствие воздействия. И действительно, измерение, проведенное с блокировкой диапазона 210-370 показало значение, сходное с начальным, 75 единиц. На 7-ом этапе этот диапазон использовался как допускаемый к пациенту, и мы вновь получили выравнивание, значение 51. Итак, эффективные частоты Phosphor D6 находятся в диапазоне порядка 300 Герц.

Мы проводили исследования и для высоких потенций. Здесь нами приводится пример с Carbo animalis C200.

Этапы c 1-ого по 6 показывают, что полное выравнивание было получено при НЧФ 9 000. 8-ой этап показывает оптимальное действие в диапазоне до ВЧФ 9500.

Полосовой фильтр показывает, что, для выравнивания в обеих точках требуется больший диапазон, в частности от 9 000 доГц. Контроль, осуществляемый с помощью блокировки полосового фильтра, показывает существенное понижение действенности Carbo animalis C200. Отсюда мы можем заключить, что основные действенные частоты располагаются в диапазоне между 9000 и 10000 Гц, а также и то, что оптимальный диапазон частот для измерительных точек различных органов различен, и что в принципе (у высоких потенций) действенным является много больший диапазон частот, чем у низких.

Многочисленные промеры, из которых мы привели только два примера, показали нам, что существуют следующие закономерности:

Низкие потенции имеют низкие частоты. Средние потенции имеют средние, высокие потенции имеют высокие частоты.

Различные потенции одного и того же препарата обладают различными частотами.

Одинаковые потенции различных лекарственных средств имеют одинаковые или близкие частоты, или точнее - диапазоны частот.

D6 обладает действенным диапазоном частот около 300 Гц, D12 - около 1000 Гц. Диапазон высоких потенций - около 9000 и до 10000 Гц и более. Тот факт, что различные препараты в одинаковой потенции имеют одинаковый частотный спектр, мог бы заставить нас предположить, что они обладают и одинаковым терапевтическим эффектом. Но на самом деле мы знаем, что это не так. Иначе Sulphur D6 должен был бы действовать также как Phosphorus D6 или Medorrhinum D12 также как Diphtherinum D12 - и это примеры только двух гомеопатических полихрестов и двух нозодных препаратов.

Каждое лекарственное средство обладает своей "virtus" (по-русски: добродетелью), которая определяется двумя вещами: Специфической характеристикой в виде электромагнитных колебаний и специфическим образованием соответствующих высших (или низших) гармоник.

Здесь уместно привести аналогию с известным явлением в музыке. Гобой обладает иным по отношению к виолончели звуком, и хотя на обоих играют один и тот же тон, например тон камертона А, обладающий установленной для него частотой в 440 ГЦ, эти инструменты легко отличить друг от друга. Даже если одновременно зазвучит большее количество инструментов, то после определенной тренировки можно будет отличить их все друг от друга. Характер звучания инструмента или голоса определяется в первую очередь обертонами, различными для каждого голоса и каждого инструмента. Разница состоит с одной стороны в том, какие это обертона, а с другой стороны - сколько их. Интересно сравнить сонограмму очень хорошего органа, например органа работы Зильбермана, и другого, более современного и худшего по качеству в тот момент, когда на них обоих берут один и тот же аккорд. Доктор Людвиг привел этот пример на одном из заседаний Общества врачей, работающих в области МОРА-терапии. Орган работы Зильберманна имеет большое количество верхних колебаний, даже таких, которые выходят далеко за пределы слышимости и этим отличается от современного органа.

Как ухо в состоянии различать звуки, а глаз - краски (краски по сути также являются электромагнитными колебаниями), так и каждый орган, каждая ткань и каждая клетка обладает способностью различать и дифференцировать. Дифференциация возможна только потому, что существует возможность узнавания и оценки гармонических составляющих характеристик. Вероятно эта способность "располагается" в двойной спирали клеток, представляющей собой особый вид антенны (для приема и передачи) (Vincent, Popp) [1,2]. Справиться с тем огромным количеством информации, которое существует в клетке, можно, как нам кажется сегодня, только с помощью электромагнитных колебаний, которые передаются и принимаются, распределяются, запоминаются и ответ (на которые) реализуется с помощью специфических систем, среди которых двойная спираль является наверняка важнейшей носительницей одной из такого рода систем.

Глава 4. Новые методы

После того, как было установлено, какое огромное значение имеют электромагнитные колебания для всех биологических процессов, нами был сделан простой и успешный шаг в развитии теории МОРА-терапии.

Я сказал себе: Если верно то, что

1. Лекарственные препараты обладают электромагнитными колебаниями, которые они и излучают,

2. Контакт с тестируемыми медикаментами влияет на значения измерения в точках акупунктуры, и может их нормализовать,

3. Колебания лекарственных препаратов проводятся (проволокой), но с тем же успехом могут быть переданы и беспроволочным путем (ППТ), то тогда феномен медикаментозного тестирования возможен только потому, что в организме пациента существуют колебания сравнимого вида и порядка величины, ослабляемые или подавляемые колебаниями лекарственного средства.

Но тогда должно было стать возможным использование собственных колебаний организма пациента в терапии путем возвращения их организму пациента в соответствующей форме. Но если мы могли принимать колебания лекарственного препарата таким образом, что они передавались дальше без изменений и нарушений, как это и имеет место в случае с ППТ, тогда то же самое должно было быть возможным и в отношении собственных колебаний организма, поскольку речь идет об одном и том же виде колебаний и об одинаковых величинах.

Все органы, ткани и клетки обладают собственным, специфическим спектром колебаний. Да, колеблется вся Материя, поскольку колебание - это результат движения. А поскольку все колеблется [11], будь оно большим или малым, везде существуют колебания, колебания электромагнитной природы. Спектры колебаний больших тел, например Земли, длинноволновые, и у них низкие медленные частоты. Более мелкие тела имеют более короткие волны и более быстрые частоты. Органы имеют еще более высокие, а клетки много более высокие частоты, которые простираются вплоть до области ультрафиолетового излучения (Popp) [2]. Самые короткие длины волн и самые высокие частоты должны быть у молекул и атомов.

Орган или клетка никогда не излучают какую-либо одну частоту. Это всегда спектр частот, и каждое из существующих в этом спектре колебаний опять-таки обладает большим количеством верхних колебаний. Их число очень велико, но это абсолютно необходимо, поскольку клетке необходимо справляться с очень большим объемом информации (см. предыдущую главу).

В организме каждого человека существуют основные "линии", которые с точки зрения электрической природы ведут себя иначе, чем то, что их окружает. Из акупунктуры нам известно их обозначение как меридианов. Эти меридианы проходят известными "путями", расположенными на расстоянии нескольких и более миллиметров под кожей. И только в определенных местах они вплотную подходят к поверхности кожи, где и образуют точки акупунктуры. Отношения (соотнесенность) различных органов к меридианам и точкам акупунктуры известны нам из древнекитайских учений, относящихся к тому времени, когда у нас (на Западе) еще не было передаваемых из поколения знаний и традиций, не говоря уже о письменных источниках.

Специфический спектр колебаний каждого органа существует постоянно. Он постоянно создается вновь и является условием (существования) структуры и действия органа. Частотный спектр органа проводится меридианом и может быть "вызван" (запрошен) и сконцентрирован в точках акупунктуры, где сфокусированы колебания органа. Это основа измеримости точек акупунктуры, а также того, что эти измерения несут диагностическую информацию.

Определенные точки связаны не только с органом в целом, но с определенными частями органа или его функциями (Фолль) [6]. Таким образом, с помощью определенных точек, в которых проводятся измерения и терапия, провести их для разнообразных органов, частей органов и пр. Существует также большое количество прямых связей, указывающих на энергетические отношения между органами. Впрочем, они не делают акупунктуру более простой, но - существенно более интересной и эффективной, и в конце концов, более понятной. Здесь я хотел бы сослаться на главу 10, учение о 5 элементах.

Таким образом точки акупунктуры исключительно хорошо подходят для проведения МОРА-терапии. Можно вызвать колебания органа, части органа или его функции в точке акупунктуры и с помощью ручного электрода провести их в обратно в организм. Особое устройство (переключатель) в приборе для МОРА-терапии делает возможным измерение и терапию в любой выбранной точке, без того, чтобы использовать измерительный зонд.

Я хотел бы пояснить это на примере одного случая: 58-летний пациент страдал сильными нарушениями сердечного ритма. В соответствии с этими жалобами 4-ая измерительная точка сердца, точка измерения системы, проводящей раздражение, показала значение 80 и падение стрелки. Была осуществлена попытка МОРА-терапии. Зонд находился в том же положении, в котором он находился в процессе измерения, и терапевтические импульсы подавались непосредственно в вышеупомянутую точку, что происходит при переключении на терапию измерительным зондом. Измерение после терапии осуществляется без удаления измерительного зонда из этой точки. Получено значение 62. Затем - снова подаются импульсы. до того момента, пока значение измерение не установится стабильно на значении 50. В этом случае терапия оказалась настолько успешной, что в течение 8 дней у пациента не проявлялось никаких симптомов нарушения сердечного ритма. Затем проводились следующие сеансы МОРА - терапии. После в общей сложности 9 сеансов МОРА-терапии, которые были необходимы и осуществлялись все с большими временными промежутками (между сеансами) у пациента длительное время отсутствовали жалобы. Следует сказать однако о том, что все далеко не так просто, как в этом случае, поскольку обычно патологические значения встречаются во многих точках акупунктуры.

Улавливание колебаний органов и терапия через точки акупунктуры - все это представляет собой направленный метод. В терапевтических целях здесь используются органо-специфические или меридианспецифические колебания. Это правильно и надежно, но не тем не менее не всегда целесообразно. Зачастую лучше и менее "накладно" (в отношении расходуемого на терапию времени) проводить неспецифическую терапию двумя ручными или ножными электродами. Почти весь спектр колебаний организма представлен на поверхностях рук или ступнях ног. Это можно сравнить с рефлекс-зонами на ногах. Впрочем аналогичные рефлекс-зоны должны существовать и на руках.

Такого рода МОРА-терапия двумя ручными или двумя ножными электродами весьма эффективна и во многих случаях достаточно только этой терапии. Этот вид терапии был назван базисным, и теперь стало обычным любой курс лечения (сеанс лечения) начинать именно так. Базисная терапия еще будет нами описана в дальнейшем.

Существует еще один важный, пока не упоминавшийся нами аспект, который делает концепцию МОРА-терапии полноценной, а само лечение этим методом - эффективным:

ВКЛЮЧЕНИЕ ИНВЕРСИИ (ОБРАТНОГО ПОРЯДКА)

Для того, чтобы погасить, уничтожить какое-либо колебание, следует направить противоположное колебание (в начале книги мы уже говорили об этом), с амплитудами, пространственно расположенными точно под углом в180 о. Если мы рассмотрим какое-нибудь простое, произвольно взятое колебание, то увидим, что его амплитуды располагаются частично выше нулевой линии, частично ниже ее.

Рисунок 2: Колебание и противоположно направленное колебание

Информация организма

Предполагаемые патологические колебания А

Информация терапевтического характера

--

Инвертированная кривая А'

На рисунке представлено такое колебание в виде непрерывной линии. Она обозначает колебания организма. Прерывистой линией обозначено противоположное колебание. Оно расположено по отношению к исходному колебанию точно под углом в 180 о.

Оба колебания взаимно уничтожают друг друга, что в свою очередь приводит к уничтожению патологических колебаний. В технике обращенное (инверсное) колебание обозначают с помощью горизонтального штриха над заглавной буквой*, первой в названии имеющегося в виду колебания. В приборе для МОРА-терапии для этого предусмотрены два включателя: включатель А' (называется а-поперечное) и đ (d-поперечное). Они служат для реализации двух различных возможностей включения инверсии. Все доступные колебания обозначаются как А, они не являются обращенными. Только с включением клавиши (кнопки) A' они превращаются в обращенные колебания. Аналогично происходит это и с обозначенными буквой D дисгармоническими (патологическими) колебаниями, которые с помощью включения đ (клавиши, кнопки) превращаются в обращенные дисгармонические колебания. Или, другими словами: При включении А все поступающие колебания остаются без изменения, прибор их не меняет. При включении Ā они становятся обращенными и могут быть подведены с выхода прибора к организму пациента в виде терапевтических колебаний, имеющих целью уничтожить колебания пациента, обозначаемые как А.

Приведенное нами изображение является собственно непозволительным упрощением. В действительности колебания следует себе представлять бесконечно более сложными. Они имеют пространственный характер, три измерения, к которым прибавляется четвертое измерение, время. Чисто технически нам достаточно приведенного нами представления, равно как его хватает и в МОРА-терапии, поскольку мы рассматриваем ее с чисто технической точки зрения. В действительности же процессы, с которыми мы имеем дело в МОРА-терапии, значительно сложнее. Физик Буркхард Хайм [12] указал на существование еще двух измерений. Их можно точно вычислить математически и доказать их существование. В общей сложности 6 измерений уже не являются глупой гипотезой. Хайм называет пятое измерение энтелехиальным (энтелехическим), а шестое - эоническим. Здесь можно также отослать читателя к работам доктора В. Людвига [13].

Как уже было сказано, процессы, протекающие при МОРА-терапии, должны быть куда более сложными, и мы при этом имеем в виду то, что четырех измерений нашей привычной картины мира недостаточно для их объяснения. Совершенно точно, что силы по крайней мере 5-го измерения, творящие силы, играют определенную роль в МОРА-терапии. Более полную информацию об этом Вы найдете у доктора Людвига [13].

Вернемся к идее МОРА-терапии. Инверсия - это второй основной принцип идеи МОРА - терапии, первым принципом которой является использование в терапии собственных электромагнитных колебаний пациента. Оба эти принципа составляют основу МОРА-терапии и являются моей интеллектуальной собственностью. Методов терапии, основанных на этих принципах еще не существовало. МОРА-терапия все еще является неосвоенной страной, и несмотря на то, что какая-то ее часть уже освоена, большую еще предстоит завоевать. Мы находимся в самом начале пути.

( * Прим. ред.: в немецком языке имя существительное принято писать с заглавной буквы)

Факт уничтожения, подавления технического колебания давно известен. Создание оборудование для проведения МОРА-терапии потребовало определенных расходов и применения большого количества различных know how, хотя оно и не было принципиально новым. Трудность, с которой столкнулся при создании прибора инженер по электронике Эрих Раше, фирма Med.-Tronik, состояла в том, чтобы прохождение колебаний через прибор осуществлялось без малейших изменений и временных задержек. Мы можем показать как работает этот прибор.

Рисунок 3: Схема блок-схем прибора для МОРА-терапии.

Если любое вызванное техническими средствами колебание той или иной частоты, с теми или иными характеристиками пропустить в прибор через вход, у нас возникает две возможности: Включить А (отсутствие инверсии, без инверсии), тогда на выходе прибора будут те же самые колебания. То, что они те же самые, можно показать с помощью осциллографа.

Но если включить A' , то на выход поступят инверсивные колебания. Если на осциллограф подать теперь оба колебания А и А' , они взаимно уничтожат друг друга, и на мониторе будет прямая (нулевая Частота).

Итак, подавление технического колебания происходит мгновенно и полностью. При уничтожении собственных колебаний пациента все происходит несколько иначе. Живые органические системы обладают способностью к накоплению патологической информации (сохранению ее). А информация - это ни что иное как электромагнитные колебания. Но мы можем всегда уничтожить только те колебания, которые существуют в данный момент, и в данный момент доступны.

Поскольку информация накапливается, мы имеем дело с "последними поступлениями". Насколько быстро и интенсивно осуществляются эти дополнительные "поступления", зависит от глубины, на которую "погребена" или осела патологическая информация. Итак, накопление информации "ответственно" за то, вернутся ли опять симптомы заболевания, которые мы попытались уничтожить с помощью МОРА-терапии, и за то, насколько быстро это произойдет. От этого зависит количество сеансов терапии и длительность временного промежутка между сеансами терапии (по аналогии с повторным курсом лечения подходящим пациенту лекарственным средством).

Большинству детей бывает необходимо немного, несколько сеансов, как при острых заболеваниях. Пожилые люди или пациенты с хроническими заболеваниями напротив должны чаще проходить терапию. Общих правил не существует, многое зависит также и от того, насколько умело обращается с прибором для МОРА-терапии использующий его врач.

При острых заболеваниях обычно достаточно 1-3 сеансов терапии. 5 сеансов бывают необходимы уже в редких случаях.

При хронических заболеваниях в большинстве случаев требуется 5-10 сеансов. Кажется, что происходит следующее: Накопитель патологической информации раз от разу понемногу опустошается, пока не окажется пустым совсем и не исчезнет.