Рабочая учебная программа по дисциплине "Органическая химия" (стр. 2 )

54.  Липиды. Общая характеристика и классификация липидов. Простые липиды — жиры, воски, стериды, их состав и строение. Жиры (триглицериды), их структура и разнообразие в природе. Химические свойства триглицеридов: гидролиз, гидрогенизация. Механизм пероксидного окисление липидов. Мыла. Биологическая роль жиров, восков, стеридов. Сложные липиды — фосфолипиды и гликолипиды, их состав и строение. Биологическая роль сложных липидов.

55.  Алкалоиды: определение, классификация. Природные соединения, содержащие алкалоиды. Биологическое и медицинское значение. Важнейшие представители.

56.  Стероиды: строение, классификация, биологическая роль. Холестерин, желчные кислоты, стероидные гормоны.

57.  Природные и синтетические физиологически важные органические соединения. Классификация, примеры, строение, физиологическая роль. Витамины. Гормоны. Антибиотики. Яды. Лекарственные препараты. Понятие о взаимосвязи строения и физиологической активности соединений.

Раздел 9. Органический синтез.

58.  Методы разделения и очистки твёрдых и жидких органических соединений.

59.  Синтез бромэтана.

60.  Синтез сульфаниловой кислоты.

61.  Синтез нитробензола.

62.  Синтез диэтилфталата.

63.  Синтез b-нафтолоранжа.

5.2. РАЗДЕЛЫ ДИСЦИПЛИНЫ И ВИДЫ ЗАНЯТИЙ

№ п/п	Раздел	Лекции (трудоемкость, час)	Практические занятия (трудоемкость, час)	Лабораторные работы (трудоемкость, час)
1	Алканы и их функциональные производные	14	12	–
2	Непредельные углеводороды и карбонильные соединения	6	12	–
3	Карбоновые кислоты и их производные	10	18
4	Углеводы	6	12	–
5	Алициклические и ароматические углеводороды	4	9	–
6	Функциональные производные бензола	16	21	–
7	Полициклические ароматические соединения	4	9	–
8	Гетероциклические соединения	20	32	–
9	Органический синтез	–	–	35
Всего	80	125	35

6. ИНТЕРАКТИВНЫЕ ФОРМЫ ПРОВЕДЕНИЯ ЗАНЯТИЙ

№ п/п	Наименование раздела дисциплины	Интерактивные формы проведения занятий	Длительность (час.)
1.	Механизмы реакций нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода	Работа в малых группах с последующим обсуждением результатов всей группой	3
2.	Реакции отщепления	Работа в малых группах с последующим обсуждением результатов всей группой	3
3.	Механизмы реакций нуклеофильного замещения в ацильной группе	Работа в малых группах с последующим обсуждением результатов всей группой	3
4.	Электрофильное замещение в бензольном кольце	Взаимодействие студентов друг с другом и преподавателем путем обсуждения ответов на вопросы преподавателя	6
5.	Двойственная реакционная способность функциональных производных бензола	Самостоятельная оценка студентами ответов товарищей с последующим обсуждением	9
		Итого (час.)	24
		Итого (% от аудиторных занятий)	10

7. ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ

№ п/п	Перечень вопросов и заданий	Кол-во часов	Виды самостоятельной работы	Форма контроля
1	Основные характеристики ковалентной связи. Понятие о спектральных характеристиках связей.	3		Экзамен
2	Органические кислоты и основания. Понятие о жёстких и мягких кислотах и основаниях.	6	Решение задач	КР
3	Классификация органических реакций. Понятие субстрата и реагента. Нуклеофильные, электрофильные и радикальные реагенты.	6	Решение задач	КР
4	Растворитель и катализатор в органических реакциях. Понятие о протонных и апротонных растворителях.	6	Решение задач	Экзамен
5	Понятие скорости реакции, переходного состояния и промежуточных частиц. Молекулярность реакции. Механизм органической реакции.	5	Решение задач	Экзамен
6	Методы УФ, ИК и ЯМР-спектроскопии.	4	Решение задач	Экзамен
7	Общие и специальные методы синтеза углеводородов.	6	Решение задач	КР
8	Стереохимия реакций радикального замещения, нуклеофильного замещения и нуклеофильного присоединения.	7	Решение задач	Экзамен
9	Стереоселективность реакций электрофильного присоединения. Примеры биохимических реакций, протекающих по механизму электрофильного присоединения.	5	Решение задач	Экзамен
10	Понятие о стереорегулярных полимерах. Примеры природных и синтетических полимеров, имеющих медицинское значение.	2	Решение задач	Экзамен
11	Пероксидное окисление липидов, его механизм.	3	Решение задач	КР
12	Биохимическое значение многоядерных конденсированных углеводородов и их производных.	3	Решение задач	Экзамен
13	Циклические простые эфиры: получение, строение, свойства.	3	Решение задач	Экзамен
14	Хиноны: общая характеристика. Хиноидная структура в природных объектах.	3	Решение задач	Экзамен
15	Алифатические нитросоединения: способы синтеза, строение, свойства.	3	Решение задач	Экзамен
16	Азосоединения. Понятие об азокрасителях. Индикаторы.	3	Решение задач	Экзамен
17	Элементорганические соединения. Соединения, содержащие серу: тиолы, сульфиды, дисульфиды. Соединения, содержащие фосфор: алкилфосфиновые кислоты. Соединения, содержащие кремний: силаны, силоксаны, силазаны. Понятие об органических соединениях мышьяка, бора, металлов.	8	Решение задач	Экзамен
18	Салициловая кислота и её производные как лекарственные препараты.	3	Решение задач	Экзамен
19	Синтез аминокислот. Методы определения аминокислотного состава и последовательности аминокислот. Понятие об основных этапах пептидного синтеза.	7	Решение задач	КР
20	Аминоспирты. Производные этаноламина, имеющие биологическое значение. Холин, ацетилхолин.	2	Решение задач	Экзамен
21	Декстраны. Аминосахара. Понятие о веществах крови. Аскорбиновая кислота, синтез из глюкозы, биологическая роль.	3	Решение задач	Экзамен
22	Понятие о строении хлорофилла и гемоглобина.	2	Решение задач	Экзамен
23	Насыщенные гетероциклические соединения.	2	Решение задач	Экзамен
24	Витамины ряда пиридина.	3	Решение задач	Экзамен
25	Хинолин, общая характеристика. Природные соединения хинолина.	3	Решение задач	Экзамен
26	Лекарственные препараты на основе пиразола.	3	Решение задач	Экзамен
27	Пурин и его производные.	3	Решение задач	Экзамен
28	Строение АТФ. Понятие о макроэргических связях.	3	Решение задач	Экзамен
29	Лекарственные препараты на основе алкалоидов.	5	Решение задач	Экзамен
30	Методы получения чистых органических веществ. Идентификация органических веществ.	5	Решение задач	Экзамен
Всего часов	120

8. ФОРМЫ КОНТРОЛЯ