РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

«УТВЕРЖДАЮ»:

Проректор по учебной работе

_______________________ //

__________ _____________ 2011г.

МЕТОДЫ ТЕСТИРОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СРЕДЫ.

Учебно-методический комплекс. Рабочая программа

для студентов направления 020400.62 - Биология,

профиль подготовки - Генетика, магистерская программа «Экологическая генетика», очной формы обучения

«ПОДГОТОВЛЕНО К ИЗДАНИЮ»:

Автор (ы) работы _____________________________//

«______»___________2011г.

Рассмотрено на заседании кафедры экологии и генетики 25 марта 2011 г. № протокола12 Соответствует требованиям к содержанию, структуре и оформлению.

«РЕКОМЕНДОВАНО К ЭЛЕКТРОННОМУ ИЗДАНИЮ»:

Объем 11 стр.

Зав. кафедрой ______________________________//

«25» марта 2011 г.

Рассмотрено на заседании УМК биологического факультета 28 марта 2011 г. № протокола 3

Соответствует ФГОС ВПО и учебному плану образовательной программы.

«СОГЛАСОВАНО»:

Председатель УМК ________________________//

28 марта 2011г.

«СОГЛАСОВАНО»:

Зав. методическим отделом УМУ_____________//

«______»_____________2011 г.

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Биологический факультет

Кафедра экологии и генетики

МЕТОДЫ ТЕСТИРОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СРЕДЫ.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Учебно-методический комплекс. Рабочая программа

для студентов направления 020400.62- Биология, профиль подготовки – Генетика, очной формы обучения.

Тюменский государственный университет

2011

Петухова тестирования генетической активности среды. Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов направления 020400.62 - Биология, профиль подготовки – Генетика, очной формы обучения. Тюмень.

Рабочая программа составлена в соответствии с требованиями ФГОС ВПО с учетом рекомендаций и ПрООП ВПО по направлению и профилю подготовки.

Рабочая программа дисциплины опубликована на сайте ТюмГУ: Методы тестирования генетической активности среды. [электронный ресурс] / Режим доступа: http://www. *****., свободный.

Рекомендовано к изданию кафедрой экологии и генетики. Утверждено проректором по учебной работе Тюменского государственного университета.

ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР: заведующий кафедрой экологии и генетики, д. б.н.

© Тюменский государственный университет, 2011.

© , 2011.

1.  Пояснительная записка.

1.1.  Цели и задачи дисциплины

Целью дисциплины «Методы тестирования генетической активности среды» является получение базовых знаний о биотестиорованию, о научных и прикладных аспектах использовании биотестирования для оценки генетической активности среды.

В процессе изучения дисциплины магистры решают следующие задачи: в систематизированной форме усваивают основы методов оценки генетической активности среды; вопросы постановки экспериментов по оценке генетической опасности факторов среды, приготовления цитогенетических препаратов, получения фенокопий мутаций, анализа хромосомных аберраций и морфозов.

Учебно-методический комплекс «Методы тестирования генетической активности среды» соответствует требованиям федерального государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования.

1.2.  Место дисциплины в структуре ООП магистратуры

Дисциплина «Методы тестирования генетической активности среды» относится к циклу Б3. Профессиональный цикл: базовая общепрофессиональная часть. Она логически и содержательно-методически взаимосвязана с дисциплинами Б.1. Гуманитарного, социального и экономического цикла: базовой частью и Б.3. Профессионального цикла: базовой (общепрофессиональной) частью: экономикой; биологией размножения и развития; микробиологией, физиологией человека и животных, генетикой и селекцией, биохимией и молекулярной биологией. Для успешного освоения дисциплины необходимы базовые знания по генетике, биологии размножения и развития, микробиологии, физиологии, биохимии, умение к биометрической обработке материала, владение компьютерными статистическими программами. Для успешного освоения данной дисциплины необходимо предшествующее изучение следующих модулей: экономики; биологии размножения и развития, цитологии и гистологии; физиологии человека и животных, генетики и селекции, биохимии и молекулярной биологии.

1.3.  Компетенции выпускника ООП магистратуры, формируемые в результате освоения данной ООП ВПО.

В результате освоения ООП магистратуры выпускник должен обладать следующими компетенциями:

- применять современные экспериментальные методы работы с биологическими объектами в полевых и лабораторных условиях, навыки работы с современной аппаратурой – ПК-5;

- демонстрирует базовые представления об основных закономерностях и современных достижениях генетики, о геномике, протеомике- ПК-6.

В результате освоения дисциплины обучающийся должен:

·  Знать: основы биотестирования генетической активности среды.

·  Уметь: демонстрировать базовые представления по биотестированию генетической активности среды, применять их на практике, критически анализировать полученную информацию и представлять результаты исследований.

·  Владеть: навыками к научно-исследовательской работе, преподаваниюметодов биотестирования енетической активности среды, ведению дискуссии.

Карта компетенций дисциплины

«Методы тестирования генетической активности среды»

Компетенции

Формулировка

компетенции

Результаты обучения в целом

Результаты обучения по уровням освоения материала

Виды занятий

(лекции, практические, семинарские, лабораторные)

Оценочные средства (тесты, творческие работы, проекты и др.)

минимальный

базовый

повышенный

ПК-5

применять современные экспериментальные методы работы с биологическими объектами в полевых и лабораторных условиях, навыки работы с современной аппаратурой

Знает:

механизмы возникновения мутаций и тератогенеза

Основные методы выявления и оценки мутагенности факторов среды

Об основных методах экспериментального мутагенеза

Основных принципах оценки тератогенной активности веществ

Семинарские занятия, самостоятельная работа

Дискуссия на семинаре

Умеет:

оценивать структурные изменения хромосом

Исследовать частоту хромосомных аберраций в клетках

Проводить оценку генетической активности среды по реакции половых клеток

Применять вариационные кривые в ходе проводимых анализов

Семинарские

занятия

Творческие задания

Владеет: методами оценки влияния среды на генетические структуры клеток

Основными понятиями при оценке генетической активности среды

Способностью применять полученные знания для обоснования вклада хромосомных мутаций в генетическую активность среды

Навыками организациии дискуссии о чувствительных периодах в эмбриогенезе

Практические занятия

Дискуссии

ПК-6

демонстрирует базовые представления об основных закономерностях и современных достижениях генетики, о геномике, протеомике-.

Знает: теорию формирования ответных реакций клетки на стресс

О методах воздействия на эибриогенез организмов

Основные методы оценки тератогенной активности среды

Последствия воздействия стресс-факторов на развитие и генетическую стабильность организмов

Семинарские занятия, самостоятельная работа

Дискуссии

Умеет:

выявлять мутагенные и тератогенные факторы среды

Выявлять основные причины возникновения нарушений в геноме модельных тест-объектов

Использовать полученные знания для выяснения более тонких генетических механизмов нарушения структуры наследственного материала

Применять принципы теории тератогенеза для защиты организмов от повреждений

Семинарские

занятия

Творческие задания

Владеет: методами оценки генетической изменчивости клеток и организмов

Умением выявлять и анализировать генетические нарушения у организмов разных уровней организации

Побуждать к дискуссии о механизмах формирования генных, хромосомных и геномных нарушений при действии мутагенов

Навыками изучения формирования тератогенных нарушений у растений и животных при действии повреждающих факторов окружающей среды

Практические занятия

Тесты

2.  Структура и трудоемкость дисциплины.

Семестр 8. Форма промежуточной аттестации зачет. Общая трудоемкость дисциплины составляет 1 зачетная единица, 36 часов.

3.  Тематический план.

Таблица 1.

Тематический план

Тема

недели семестра

Виды учебной работы и самостоятельная работа, в час.

Итого часов по теме

Из них в интерактивной форме

Формы контроля

Лекции

Семинарские (практические) занятия

Самостоятельная работа

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Модуль 1.

1.

Оценка генетической активности среды с помощью бактерий

1

2

4

6

2

Собеседование

2.

Изучение частоты хромосомных аберраций в соматических клетках дрозофилы

2

4

4

8

3

Дискуссия на семинаре

Всего

6

8

14

5

Модуль 2.

3.

Аllium – тест

3

2

2

4

1

Дискуссия на семинаре

4.

Оценка генетической активности среды по реакции половых клеток – доминантные летальные мутации

4

2

3

5

2

Дискуссия по докладам

Всего

4

5

9

3

Модуль 3.

5.

Тератогенная активность веществ ( крыловые морфозы у дрозофил)

5

2

4

6

2

Обсуждение презентаций

6.

Тератогенная активность веществ (удвоенные и извитые щетинки у дрозофил).

6

3

4

7

2

Беседа

Всего

6

5

8

13

4

Итого (часов, баллов):

15

21

36

12

Зачет

Из них в интерактивной форме

8

4

12

Таблица 2.

Планирование самостоятельной работы студентов

Модули и темы

Виды СРС

Неделя семестра

Объем часов

обязательные

дополнительные

Модуль 1

1.1

1. Оценка генетической активности среды с помощью бактерий

Изучение отдельных тем, необходимых для выполнения лабораторной работы. Выполнение индивидуальных заданий (рефератов)

Работа с литературой по теме

1

4

1.2

2. Изучение частоты хромосомных аберраций в соматических клетках дрозофилы

Изучение отдельных тем, необходимых для выполнения лабораторной работы. Выполнение индивидуальных заданий (компьютерных презентаций)

Работа с литературой по теме

2

4

Всего по модулю 1:

2 8

Модуль 2

2.1

Аllium – тест

Изучение отдельных тем, необходимых для выполнения лабораторной работы. Выполнение индивидуальных заданий (глоссарий).

Работа с литературой по теме

4

2

2.2

Оценка генетической активности среды по реакции половых клеток – доминантные летальные мутации

Изучение отдельных тем, необходимых для выполнения лабораторной работы. Выполнение индивидуальных заданий (эссе).

Работа с литературой по теме

5

3

Всего по модулю 2:

2 5

Модуль 3

3.1

Тератогенная активность веществ (крыловые морфозы у дрозофил)

Изучение отдельных тем, необходимых для выполнения лабораторной работы. Выполнение индивидуальных заданий (рефератов, составление библиографического списка)

Работа с литературой по теме

6

4

3.2

Тератогенная активность веществ (удвоепнные и извитые щетинки у дрозофил).

Изучение отдельных тем, необходимых для выполнения лабораторной работы. Выполнение индивидуальных заданий (эссе, компьютерных презентаций)

Работа с литературой по теме

7

4

Всего по модулю 3: 2

8

ИТОГО: 7

21

4.  Разделы дисциплины и междисциплинарные связи с обеспечиваемыми (последующими) дисциплинами

№ п/п

Наименование обеспечиваемых (последующих) дисциплин

Темы дисциплины необходимые для изучения обеспечиваемых (последующих) дисциплин

1.1

1.2

2.1

2.2

3.1

3.2

1.

Молекулярная генетика

+

+

2.

Иммунология

+

3.

Экология и рациональное природопользование

+

+

4.

Биоинженерия (магистратура)

+

+

5.

Молекулярные механизмы стабильности и изменчивости геномов (магистратура)

+

+

+

5.  Содержание дисциплины.

Темы практических работ.

Практическая работа 1. Оценка генетической активности среды с помощью бактерий.

Материал: Бактериальные культуры.

Оборудование: чашки Петри с высеянные бактериальными штаммами, обработанными химическими и физическими мутагенами.

Задание: регистрация ревертантов от ауксотрофности по гистидину к прототрофности у индикаторных штаммов Salmonella typhimurium

Практическая работа 2. Изучение частоты хромосомных аберраций в соматических клетках дрозофилы.

Материал: личинки третьего возраста Drosophila melanogaster

Оборудование: бинокуляры, микроскопы, препаровальные иглы, предметные и покровные стекла, физораствор для насекомых, раствор ацетоорсеина 2%, уксусная кислота 45%.

Задание: выделение нервных ганглиев личинок, приготовление цитогенетических препаратов, учет частоты хромосомных перестроек анафазным методом.

Практическая работа 3. Аllium – тест

Материал: корешки лука

Оборудование: : бинокуляры, микроскопы, препаровальные иглы, предметные и покровные стекла, раствор ацетоорсеина 2%, уксусная кислота 45%.

Задание: приготовить цитогенетические препараты из корней лука, проанализировать частоту хромосомных перестроек в клетках

Практическая работа 4. Оценка генетической активности среды по реакции половых клеток – доминантные летальные мутации

Материал: мухи дрозофилы

Оборудование: стаканчики с мухами, пробки с агаровой средой, бинокуляры, счетчики, препоровальные иглы, медицинский эфир, морилки.

Задание: проанализировать количество отложенных мухами яиц, количество желтых и белых неразвившихя яиц.

Практическая работа 5. Тератогенная активность веществ (крыловые морфозы у дрозофил).

Материал: мухи дрозофилы, предметные стекла с фиксированными крыльями мух.

Оборудование: стаканчики с мухами, предметные стекла, бинокуляры, препаровальные иглы, медицинский эфир, морилки.

Задание: проанализировать морфозы типа «вырезка на крыле» у мух.

Практическая работа 6. Тератогенная активность веществ (удвоенные и извитые щетинки у дрозофил).

Материал: мухи дрозофилы, предметные стекла

Оборудование: стаканчики с мухами, предметные стекла, бинокуляры, препаровальные иглы, медицинский эфир, морилки.

Задание: проанализировать частоту встречаемости у мух морфозов типа удвоенных и извитых щетинок на головогруди.

6.  Учебно - методическое обеспечение самостоятельной работы студентов. Оценочные средства для текущего контроля успеваемости, промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины (модуля).

I. Оценка генетической активности среды с помощью бактерий

Темы рефератов:

1. Методы экспериментального мутагенеза.

2. Основные закономерности радиационного и химического мутагенеза

3. Методы выявления и оценки мутагенности факторов среды

4. Микробные тест-системы

II. Изучение частоты хромосомных аберраций в соматических клетках дрозофилы.

Темы компьютерных презентаций:

1. Хромосомные мутации

2. Внутрихромосомные перестройки.

3. Дифференциальная окраска хромосом.

4. Межхромосомные перестройки.

5. Генетические последствия возникновения хромосомных перестроек в соматических клетках

6. Генетические последствия возникновения хромосомных перестроек в половых клетках

III. Аllium – тест

Подготовка компьютерного варианта глоссария:

1.Генетическая активность среды

2.Мутации. Хромосомные мутации

3. Делеции

4. Дицентрики

5. Транслокации

IV. Оценка генетической активности среды по реакции половых клеток – доминантные летальные мутации

Тема эссе:

Обоснуйте свое мнение по различиям в чувствительности соматических и половых клеток на действие повреждающих факторов внешней среды

V. Тератогенная активность веществ ( крыловые морфозы у дрозофил).

Темы рефератов:

1.Тератогенез.

2. Чувствительные периоды в эмбриогенезе дрозофил

3. Чувствительные периоды в эмбриогенезе.

4. Мутации и их фенокопии.

Составление библиографического списка за последние 5 лет (по журналу «Генетика», реферативному журналу) по разделам:

1. Физический мутагенез

2.Химический мутагенез

3. Биологический мутагенез

4. Тератогенез.

VI. . Тератогенная активность веществ (удвоепнные и извитые щетинки у дрозофил).

Темы компьютерных презентаций:

1. Основные фенокопии у дрозофилы

2. Эмбриогенез крыла у мух

3. Фенокопии мышей

4. Морфозы у человека

Тема эссе:

Ваше представление о природе формирования фенокопий и их взаимосвязи с генетическими повреждениями.

7.  Образовательные технологии.

Мультимедийные средства обучения (презентации), проблемные и исследовательские методы, встречи с представителями института Общей экологии, Криосферы Земли и т. д.

Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины (модуля).

8.1. Основная литература:

1., Порошенко методы прогнозирования мутагенных и бластомогенных свойств химических соединений. Итоги науки и техники ВИНИТИ, Токсикология, 1996, т.14, 173c.

2. Абилев и прогнозирование мутагенной активности химических соединений окружающей среды. - Москва, 20c..

3. Горбунова онкогенов в инициации и промоции канцерогенеза.// Мутагены и канцерогены окружающей среды: Новые подходы к оценке риска для здоровья. Санкт - Петербург. 1998, с.34-59.

4. Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических соединений. Гигиенические критерии окружающей среды. № 51. Женева, ВОЗ, 1982, 212с.

5. Тарасов качественной и количественной оценки генетической опасности химических веществ. В кн.: Мутагены и канцерогены окружающей среды и наследственность человека. М.,2004. с.3-66.

6. Оценка мутагенности новых лекарственных средств. Методические рекомендации. М., 2004, 20 с.

7. , Н., И. и др. Особенности пространственной динамики мутагенной активности воды р. Которосль и оз. Неро. // Современные проблемы биологии, экологии, хмимии : Региональный сборник научных трудов. — Ярославль: 2005. — С. 118-119

8. Прохорова тест-системы для оценки мутагенов / Сост. . — Ярославль: ЯрГУ, 1988. — 13 с.

9. Тарасов количественной оценки генетической опасности химических загрязнителей биосферы // Мутагены и канцерогены в окружающей среде: новые подходы к оценке риска для здоровья. — СПб, 2001. — С. 92-117

8.2. Дополнительная литература:

1., , Краткосрочные тесты в системе выявления канцерогенных для человека химических соединений.// Вопросы онкологии. 1986, т.32, № 4, с.3-11Журнал «Биотехнология» М.: Биотехнология.

2.Журнал «Генетика» М.: Академиздат « Наука»

3.Журнал «Молекулярная биология» М.: Академиздат « Наука»

8.3. Программное обеспечение и Интернет – ресурсы:

1. www.

2.www. /.../geneticheskii-monitoring-antropogennogo- zagryazneniya-okruzhayushchei-sredy

3. histopathology. *****/.../mutagenic_properties_of_drugs. htm

8.  Технические средства и материально-техническое обеспечение дисциплины (модуля).

Дисциплина обеспечена компьютерными презентациями, составленными автором, видеофильмами. На факультете имеется для проведения занятий 3 мультимедийные аудитории, есть специализированные лаборатории: центр микроскопии (№ 000), оснащенный электронным микроскопом LSM 510-мета, фазово-контрастным микроскопом Axioimager А1; лаборатория молекулярной генетики (№ 000), оснащенная хроматографом ВСЖХ, ПЦР; лаборатория популяционной генетики (№ 000), оснащенная приборами для проведения электрофореза и цитогенетических исследований.