Комплекс оборудованиея для модернизации ангиографической рентген операционной до лаборатории нарушений ритма, а именно, система для проведения электрофизиологических исследований сердца в количестве 1 штука

Комплекс оборудованиея для модернизации ангиографической рентген операционной до лаборатории нарушений ритма, а именно, система для проведения электрофизиологических исследований сердца в количестве 1 штука

№ п/п	Наименование характеристик	Описание характеристик	Примечание
	Состав системы
1.	Системный блок на базе ПК с программным обеспечением	1 шт.
2.	Мониторы, не менее	5 шт.
3.	Усилитель физиологических сигналов	1 шт.
4.	Программируемый кардиостимулятор	1 шт.
5.	Лазерный принтер	1 шт.
6.	Принадлежности в комплекте	1 комплект
1.	Системный блок на базе ПК с программным обеспечением
1.1.	Процессор, не менее	четырехядерного, 3.00 ГГц
1.2.	Оперативная память, не менее	3 ГБ
1.3.	Жесткий диск, не менее	1000 Гб
1.4.	Дисковод типа DVD-RAM, не менее	9,4 Гб
1.5.	Интерфейс к радиочастотным и крио абляторам с передачей информации о температуре, мощности абляции, импедансе, продолжительности	Наличие
1.6.	Кол-во совместимых моделей, радиочастотных абляторов, не менее	8
1.7.	Кол-во совместимых моделей, крио абляторов, не менее	1
1.8.	Программное обеспечение на базе Windows XP, с приложением Microsoft Office XP Professional	Наличие
1.9.	Программа создания автоматизированного протокола исследования	Наличие
1.10.	Программа 3-х мерного картирования сердца с построением на базе 3D модели изохрональных и изопотенциальных карт	Наличие	Встроенная система картирования позволяет выявлять локализацию аритмогенной зоны, анализировать время активации, проводить спектральный анализ для изучения пространственного распространения доминирующих частот возбуждения в эндокарде. Особенность этого метода картирования – отсутствие необходимости использования специализированного катетера (как в системе CARTO 3 ), или референтного электрода ( как в системе NavX). Система ElectroView позволяет проводить картирование камер сердца используя любые ненавигационные катетеры, которые используются в рутинных процедурах
1.11.	Программа анализа морфологии сигнала методом субтракции	Наличие	Эта опция позволяет мониторировать степень расхождения, выраженного цифровыми значениями. Функция субтракции Р-зубца позволяет верифицировать синусовый ритм во время тахикардии, что облегчает принятие решений врачом во время операции.
1.12.	Программно-аппаратный модуль захвата рентгеновских изображений (кадров) с включением последних в общий клинический отчет	Наличие
1.13.	Многоканальный аналоговый ввод-вывод для подключения дополнительного оборудования	Наличие
1.14.	Наличие программно-аппаратного интерфейса с 3-х мерной нефлюороскопической системой навигации CARTO с возможностью передачи данных пациента, результатов картирования, 3-х мерных карт и включения в общий отчет исследования	Наличие	Система LabSystem Pro имеет прямое соединение со всеми навигационными системами, представленной на рынке в России и уже имеющимися в НИИ патологии кровообращения.
2.	Мониторы
2.1.	Тип дисплея	Плоский цветной ЖК-дисплей
2.2.	Размер диагонали, не менее	20 дюймов
2.3.	Разрешение, не менее	1200 х 1600 точек
2.4.	Количество, не менее	5-ти мониторов (2 в операционной, 3 в аппаратной)
3.	Усилитель физиологических сигналов
3.1.	Общее число каналов, не менее	144	Комплектация системы включает в себя 144 внутрисердечных биполярных канала, что обеспечивает коммутацию с любой иностранной нефлюороскопической навигационной системой присутствующей на рынке. Особенностью системы CR BARD является оптимальное соединение с навигационной системой CARTO3, уже имеющейся в институте. Представленное количество каналов позволяет не только обеспечить эффективную коммуникацию между двумя системами, но и «оставить» незанятыми ряд каналов для регистрации внутрисердечных электрограмм. В других ЭФИ системах ограниченное количество каналов не позволяет реализовать эту опцию.
3.2.	Число каналов ЭКГ, не менее	12
3.3.	Число дифференциальных интракардиальных каналов, не менее	120
3.4.	Число каналов инвазивного давления, не менее	4
3.5.	Число каналов кардиостимулятора, не менее	4
3.6.	Число катетерных входов, не менее	240
3.7.	Число катетерных модулей, не более	3
3.8.	Регулируемая частота дискретизации сигналов на каждый канал, не менее	1000, 2000, 4000 Гц
3.9.	Динамический диапазон по всем каналам, не менее	100 дБ
3.10.	Входное сопротивление, не менее	1000 МОм
3.11.	Ток утечки, указать диапазон, не уже	мкА
3.12.	Возможность выбора при мониторинге ЭКГ высокочастотных фильтров 0,05 Гц, 0,5 Гц, 5,0 Гц	Наличие
3.13.	Возможность выбора при мониторинге ЭКГ низкочастотных фильтров 100 Гц;	Наличие
3.14.	Усиление при мониторинге ЭКГс количеством установок не менее 8	Наличие
3.15.	Возможность выбора при мониторинге интракардиального ЭКГ высокочастотных фильтров 0,05 Гц, 0,5 Гц, 5,0 Гц, 30 Гц, 100 Гц	Наличие
3.16.	Возможность выбора при мониторинге интракардиального ЭКГ низкочастотных фильтров 150 Гц, 500 Гц, 1000 Гц;	Наличие
3.17.	Усиление при мониторинге интракардиального ЭКГс количеством установок не менее 8	Наличие
3.18.	Коэффициент преобразования при мониторинге инвазивного давления, не менее	5 мкВ/В/мм. рт. ст.
3.19.	Диапазон мониторинга инвазивного давления, указать диапазон, не уже	от - 100 - до +400 мм. рт. ст.
4.	Программируемый кардиостимулятор
4.1.	Блок управления стимулятором на базе ПК	Наличие
4.1.1.	Управление с собственного персонального компьютера	Наличие
4.1.2.	Главный процессор, не хуже	Intel® 2.66 ГГц Pentium IV Xeon;
4.1.3.	Операционная система RTOS (система реального времени)	Наличие
4.1.4.	Электропитание от однофазной сети переменного тока 110 В/ 220-240 В/ 3.0 A (макс), посредством изолирующего трансформатора 400 Вт	Наличие
4.2.	Монитор	Наличие
4.2.1.	Тип дисплея	Плоский цветной ЖК-дисплей с функцией TouchScreen
4.2.2.	Размер диагонали, не менее	15 дюймов
4.2.3.	Разрешение, не менее	1024 х 768 точек
4.2.4.	Количество, не менее	1 шт.
4.3.	Генератор	Наличие
4.3.1	Электропитание основное от однофазной сети переменного тока 120 В/ 220-240 В// 14,5 В, посредством понижающего трансформатора 750 мА	Наличие
4.3.2	Электропитание запасное от 12 В, не менее 2.1 А/ч, свинцово-кислый аккумулятор	Наличие
4.3.3	Электропитание резервное	Наличие
4.3.4	Потребляемая мощность во время работы, указать диапазон, не уже	мА
4.3.5	Общее число изолированных каналов, не менее	4
4.3.6	Канал предсердный	Наличие
4.3.7	Канал желудочковый	Наличие
4.3.8	Канал аварийный	Наличие
4.3.9	Канал задающий ритм желудочков (электростимуляция)	Наличие
4.3.10	Диапазон токов импульсов стимуляции, указать диапазон, не уже	0,1-25 мА
4.3.11	Шаг установки импульсов стимуляции, не более	0,1 мА
4.3.12	Точность импульсов стимуляции, не менее	± 2% или ± 0,2 мА, в зависимости от того, что больше
4.3.13	Длительность импульсов стимуляции, указать диапазон, не уже	Регулируемая 0,5 мс, 1 -10 мс шаг установки от 1 мс
4.3.14	Точность длительности, не менее	± 0,15 мс
4.3.15	Полное сопротивление нагрузки, при максимальной силе тока, указать диапазон, не уже	Oм
4.3.16	Максимальное выходное напряжение, не более	27 В
4.3.17	Интерстимуляционный интервал при электростимуляции: диапазон S1, указать диапазон, не уже	мс
4.3.18	Интерстимуляционный интервал при предельной электростимуляции: диапазон S1, указать диапазон, не уже	3мс
4.3.19	Интерстимуляционный интервал: стабильность	Кварцевые часы (комп.) ± 30 имп/мин при 25° C
4.3.20	Интерстимуляционный интервал: экстра-стимулы	6 макс., S2-S7, независимые
4.3.21	Интерстимуляционный интервал: соединение интервалов, не менее	30-9990 мс
4.3.22	Интерстимуляционный интервал: точность, не менее	± 1 мс или 0.1%, в зависимости от того, что больше
4.3.23	Общее число предварительно запрограммированных протоколов, не менее	14 протоколов
4.3.24	Обязательные типы	Наличие
4.3.25	Предварительно запрограммированный протокол Порог стимуляции	Наличие
4.3.26	Предварительно запрограммированный протокол Антероградный/Ретроградный	Наличие
4.3.27	Предварительно запрограммированный протокол ВВФСУ	Наличие
4.3.28	Предварительно запрограммированный протокол Время проведения по СУ	Наличие
4.3.29	Предварительно запрограммированный протокол Сверхчастая стимуляция	Наличие
4.3.30	Предварительно запрограммированный протокол Антитахикардическая стимуляция	Наличие
4.3.31	Предварительно запрограммированный протокол Периодика Венкебаха	Наличие
4.3.32	Предварительно запрограммированный протокол Программируемая стимуляция желудочков	Наличие
4.3.33	Предварительно запрограммированный протокол Пакетная стимуляция	Наличие
4.3.34	Предварительно запрограммированный протокол Стимуляция с автоматическим снижением интервала сцепления	Наличие
4.3.35	Предварительно запрограммированный протокол Последовательное ПЖ стимуляция	Наличие
4.3.36	Предварительно запрограммированный протокол Индукция предсердной/желудочковой тахикардии	Наличие
4.3.37	Общее число автоматизированных протоколов, не менее	7 протоколов
4.3.38	Автоматизированный протокол	Наличие
4.3.39	Автоматизированный протокол Авто увеличение и уменьшение экстрастимулов	Наличие
4.3.40	Автоматизированный протокол Время восстановления ФСУ и подсчет времени и интервала ВВФСУ S1	Наличие
4.3.41	Автоматизированный протокол Автостимуляция и отслеживание-выбор точки в протоколе	Наличие
4.3.42	Автоматизированный протокол Подсчет времени экстрастимула, совпадающего с пучком Гиса	Наличие
4.3.43	Автоматизированный протокол Подсчет интервала АТС-S1 в % от общей продолжительности цикла	Наличие
4.3.44	Автоматизированный протокол Триггерный выход экстрасистолии	Наличие
4.3.45	Источник питания ручной стимуляции, не хуже	12 В 2.1 А/ч, свинцово-кислый аккумулятор
4.3.46	Диапазон токов ручной стимуляции, указать диапазон, не уже	0,1-25 мА
4.3.47	Точность ручной стимуляции, не менее	± 2% или ± 0,2 мА, в зависимости от того, что больше
4.3.48	Длительность импульса ручной стимуляции, не менее	2.0 мс, фиксированная
4.3.49	Интервал импульса ручной стимуляции, не менее	мс, точность ±1%
4.4.	ЭКГ триггер	Наличие
4.4.1	Количество входов внешней ЭКГ, не менее	2
4.4.2	Соединение внешней ЭКГ - 15-ти пиновый разъем-розетка / 6,5 мм ФОНО	Наличие
4.4.3	Входной диапазон внешней ЭКГ, указать диапазон, не уже	1,6 В и 2 В
4.4.4	Максимальный выходной сигнал внешней ЭКГ, не более	2 В, пик/пик
4.4.5	Частотный диапазон внешней ЭКГ, указать диапазон, не уже	0,Гц, типичный
4.4.6	Число каналов ЭКГ с наконечника электростимулирующего катетера, не менее	2
4.4.7	Входной диапазон ЭКГ с наконечника электростимулирующего катетера, указать диапазон, не уже	2 мВ - 36 мВ, 4 усиления
4.4.8	Частотный диапазон ЭКГ с наконечника электростимулирующего катетера, указать диапазон, не уже	3Гц, типичный
4.4.9	Порог ЭКГ триггера от других источников - Автоматическое определение сигнала с максимальной амплитудой (аппаратно)	Наличие
4.4.10	Время блокировки ЭКГ триггера от других источников, не менее	5мс
4.4.11	Задержка синхронизации ЭКГ триггера от других источников, не менее	5мс
4.4.12	Частота дискретизации/глубина оцифровки ЭКГ триггера от других источников, не менее	250 Гц, 8 Бит
4.4.13	Вспомогательная синхронизация выхода - Три разъема синхронизации выхода, 15-ти пиновый разъем-розетка	Наличие
4.4.14	Вспомогательная синхронизация выхода S1 & S2 - 6,5 мм ФОНО-разъем	Наличие
4.4.15	Расчет времени вспомогательной синхронизации выхода S1 & S2 При любых дополнительных импульсах, при половине длительности, при экстра - R-синхронизированных S2	Наличие
4.4.16	Импульс вспомогательной синхронизации выхода S1 & S2, не менее	+5 В, 50 мс
4.4.17	Расчет времени вспомогательной синхронизации выхода S3 на каждый импульс	Наличие
4.4.18	Импульс вспомогательной синхронизации выхода S3, не менее	+5 В, 20 мс
4.4.19	Вспомогательная синхронизация входа - Два разъема синхронизации входа, 15-ти пиновый разъем-розетка	Наличие
4.4.20	Действие вспомогательной синхронизации входа - Программируемая инициация кардиостимуляции	Наличие
4.4.21	Импульс вспомогательной синхронизации входа, не менее	+5 В, 10 мс
4.4.22	Источник питания аварийного запасного электростимулятора	Наличие
4.4.23	Импульс кардиостимуляции аварийного запасного электростимулятора, не менее	5 мА ±1,0 мА, 2мс ±0,5 мс, 100 имп/мин
4.4.24	Выход аварийного резервного электростимулятора - Отдельный 4-х пиновый разъем	Наличие
4.4.25	Контроль аварийного резервного электростимулятора - Кардиостимуляция активируется посредством соединения с нагрузкой в диапазоне 0 – 0,99 MОм, т. e. включением переключателя, соединенного с пациентом	Наличие
5.	Лазерный принтер
5.1.	Тип принтера	Лазерный цветной
5.2.	Оперативная память, не менее	32 МБ
5.3.	Производительность, не менее	25 стр/мин
5.4.	Вместимость, не менее	350 листов
6.	Принадлежности в комплекте
6.1.	Кабель пациента на 10 отведений, не менее	2 шт.
6.2.	Отведения, не менее	30 шт.
6.3.	Рентгенопрозрачные электроды, не менее	300 шт.
7.	Прочие условия
7.1.	Установка, монтаж и ввод в эксплуатацию	Наличие
7.2.	Инструктаж специалистов на рабочем месте	Наличие
7.3.	Гарантия производителя, не менее	12 месяцев