Техническая часть

III. ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам

(потребительским свойствам) товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика, а также используемые для определения соответствия потребностям заказчика или эквивалентности предлагаемого к поставке товара максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и показатели, значения которых не могут изменяться

№ п/п	Наименование, характеристики, параметры товара	Требуемое значение, величина параметра товара
Система регистрации отоакустической эмиссии
1.	Регистрируемые показатели:
1.1.	Вызванная задержанная отоакустическая эмиссия (ТЕОАЕ)	Наличие
1.2.	Эмиссия на частоте продукта искажения (DPOAE)	Наличие
2.	Категории пациентов	Взрослые, дети, новорожденные
3.	Зонд:
3.1.	Частотный диапазон DPOAE:
3.1.1.	Нижняя граница значения диапазона, кГц	Не более 1,5
3.1.2.	Верхняя граница значения диапазона, кГц	Не менее 6
3.2.	Уровень шума микрофона при частоте 1 кГц, дБ	Не более 15
3.3.	Частота отсчетов стимулов, Гц	Не менее 31,25
3.4.	Максимальный выход (защита), дБ	Не более 90
3.5.	Дисплей:
3.5.1.	Количество строк, шт	Не менее 4
3.5.2.	Количество знаков в строке, шт	Не менее 10
4.	Термопринтер:
4.1.	Скорость печати, строк/сек	Не менее 10
4.2.	Уровень шума, дБ	Не более 50
4.3.	Питание от батарей и внешнего источника питания	Наличие
5.	Комплектность:
5.1.	Кабель для принтера, шт	1
5.2.	Сетевой адаптер, шт	1

Товар (термопринтер) должен обеспечивать устойчивую работу в условиях резких колебаний напряжения переменного тока электрической сети в пределах 220 (+ 10%) В, частоте 50 (+ 10%) Гц.

2. Требования к безопасности, упаковке, маркировке, отгрузке товара

2.1. Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности», ГОСТ Р МЭК 0 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик», ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и подтверждаться сертификатом соответствия или декларацией о соответствии.

2.2. Товар должен быть зарегистрирован и подлежать обращению на территории РФ в установленном законодательством порядке. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением.

2.3. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2.4. Маркировка товара и упаковки товара, в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2.5. Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в технической документации к товару.

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара

Год изготовления товара – не ранее 2013.