
Рисунок 2. Таксономическая структура населения птиц фруктовых садов в гнездовой период
Наибольшее количество достоверно гнездящихся (гн) видов выявлено в заброшенных садах – 37 видов. Также, к видам, вероятно гнездящимся (вгн) в этих местообитаниях, согласно литературным источникам, (Партолин, 2006, 2004; Щеголев, 1972), были отнесены еще 7 видов.
В эксплуатируемых садах количество гнездящихся видов увеличивается с возрастом насаждений. Так, в неплодоносящих садах отмечено всего 4 вида, в молодых плодоносящих – 16 видов, в старовозрастных садах - 28 видов.
Наиболее высокая общая численность гнездящихся птиц отмечена в заброшенных садах (44,1 пар/10га), наименьшая – в неплодоносящих садах (3,5 пар/10га), в плодоносящих молодых садах – 22,2 пар/10га, в старых – 33,4 пар/10га.
Во всех типах садов по показателям плотности доминируют представители многочисленных и обычных видов, объединенных в группу фоновых видов. Редкие виды отсутствуют.
Общим доминантным видом в заброшенных и старовозрастных садах является зяблик. Его доля в общем населении птиц составила 12 % и 11 %, соответственно. Во всех плодоносящих садах доминируют певчий дрозд, рябинник и зеленушка. В старовозрастном саду их доля в общем населении составила, соответственно, 22 %, 16 % и 12 %, а в молодом саду – 28 % , 12 % и 14 %. В старых садах на долю доминантов приходится 61 %, в молодых садах – 54 %. Неплодоносящие сады по этому критерию существенно отличаются: здесь доминирует луговой чекан, лесной конек и полевой жаворонок. На их долю приходится 94 % от общего населения.
Заброшенным садам характерно наибольшее биоразнообразие среди всех типов садов. Это подтверждается максимальным видовым разнообразием, однородной представленностью видов в населении птиц с минимальной присутствием в нем доминирующих видов.
Наиболее высокий коэффициент сходства видового состава населения птиц в гнездовой период отмечен между заброшенными садами и лесополосами, т. е. присущ биотопам, в которых не производятся агротехнические мероприятия и которые в целом характеризуются близкими по возрасту древостоями (Таблица 3). В целом, коэффициент сходства увеличивается с возрастом насаждений садов, что напрямую связано с экологической специализацией видов.
Таблица 3.
Коэффициент сходства* видового состава населения птиц разных типов садов в гнездовой период
САДЫ | Заброшенные | Старые | Молодые | Неплодоносящие | Лесополосы |
Заброшенные | 100 | 66 | 34 | 5 | 73 |
Старовозрастные | 66 | 100 | 56 | 7 | 56 |
Молодые | 34 | 56 | 100 | 8 | 34 |
Неплодоносящие | 5 | 7 | 8 | 100 | 5 |
Лесополосы | 73 | 56 | 34 | 5 | 100 |
*коэффициентЖаккара (CJ))
Анализ биотопической приуроченности населения птиц (Волчанецкий, 1954; Будниченко, 1960) разных типов садов выявил следующие группы видов: лесные, лесоопушечные, полевые и синантропные (Рисунок 3). В неплодоносящих садах наиболее богато представлен полевой тип. В остальных, как по видовому обилию, так и по численности, преобладает лесоопушечный тип.

Рисунок 3. Структура населения птиц фруктовых садов по биотопической приуроченности
В трофической структуре населения птиц практически во всех типах промышленных садов доминируют насекомоядные виды (Рисунок 4).

Рисунок 4. Трофическая структура населения птиц промышленных садов по типу питания
Во всех типах садов доминирует группа птиц добывающая корм в наземном ярусе (Рисунок 5). С увеличением возраста насаждений, а также с прекращением агротехнических мероприятий увеличивается группа птиц, добывающих корм в кроне деревьев.

Рисунок 5. Трофическая структура населения птиц промышленных садов по приуроченности мест добывания пищи к ярусам растительности
По пространственному распределению гнезд в исследуемых садах можно выделить 4 группы: наземники, кустогнездники, кроногнездники, дуплогнездники (Рисунок 6).

Рисунок 6. Структура населения птиц садов по типу расположения гнезд
Во всех типах садов, за исключением неплодоносящего сада, преобладает группа кроногнездников. С увеличением возраста древостоя в старовозрастных и заброшенных садах отмечается появление дуплогнездников. Группа наземно гнездящихся видов доминирует в неплодоносящих садах, в плодоносящих доля этой группы значительно уменьшается. В заброшенных садах данная группа значительно увеличивает свое присутствие в населении, в связи с увеличением количества гнездопригодных мест.
В географо-генетическом отношении гнездящиеся виды садов Центральной части Европейской России представлены тремя из семи типов фауны, выделенных (1938). Здесь отсутствуют арктические, тибетские, монгольские и средиземноморские виды. Преобладают представители европейского типа фауны. К последнему типу относится 37 видов, представленых в основном дендрофилами. Заметно уступают европейскому типу сибирский (3 вида) и китайский (1 вид), также представленные дендрофильными птицами. Остальные гнездящиеся здесь птицы (7 видов) относятся к широко распространенным. Общий облик орнитофауны исследованных фруктовых садов определяется в основном дендрофильным европейским типом фауны.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что изучаемые типы садов обладают общими чертами, но в то же время отличаются друг от друга по количеству видов, их распределению, обилию, наличию специфических экологических групп птиц.
Видовое, экологическое разнообразие и численность птиц увеличивается с возрастом насаждений, зависят от степени и характера эксплуатации конкретных садов.
Неплодоносящие сады служат промежуточной стацией между луговыми и древесными ценозами. Ядро орнитофауны плодоносящих и заброшенных садов складывается из лесоопушечных видов, что говорит о выраженном влиянии экотонного эффекта.
Заброшенные сады, также как и садозащитные лесополосы сходного возраста, характеризуются сложной структурой растительности с большим разнообразием местообитаний. В них отмечается наибольшее видовое богатство и численность гнездящихся видов с минимальным количеством доминантных видов. Это доказывает наличие в данных ценозах благоприятных условий для гнездования птиц с разной экологической специализацией.
Приведенные выше данные позволили сделать вывод, что важную роль в качестве сохранения и увеличения биологического разнообразия в промышленных садах играют садозащитные лесополосы. Для наиболее рационального природопользования необходимо повысить экологическую емкость садозащитных лесополос. Посредством увеличения ярусности лесополос и развески искусственных гнездовий (синичников).
3.2. Основные особенности орнитофауны заброшенных садов
Орнитофауна заброшенных садов представлена 49 видами птиц, относящихся к 6 отрядам. В садах разных предприятий отмечено от 27 до 39 видов. Плотность населения птиц в гнездовой период в заброшенных садах составляет в среднем 9,05 ± 1,68 и изменяется в пределах от 6,7 до 10,8 особей/га. На наш взгляд, изменение плотности населения и общего числа видов в разных типах садов существенно зависит от площади конкретных насаждений. В садах с малой площадью наиболее ярко проявляется краевой эффект, в результате чего создаются благоприятные условия для увеличения численного обилия птиц. Фауна птиц заброшенных садов сходна с населением мелколиственных лесов, однако видовым разнообразием первых явно уступает. Это можно связать с незначительным разнообразием ярусности и слабым развитием подлеска. Плотность гнездового населения заброшенных садов сравнима с таковой в березовых лесах, лишенных подроста (Дубинин и др., 1960), однако намного беднее ее.
3.3. Основные характеристики и особенности орнитофауны старых плодоносящих садов
Орнитофауна старовозрастных садов представлена 44 видами, относящимися к 6 отрядам. В садах разных предприятий отмечено от 23 до 34 видов. Плотность населения птиц в гнездовой период составила в среднем 8,02 ± 1,29 особей/га и изменялась в пределах от 6,3 до 9,4 особей/га. Старые сады обладают наибольшим видовым разнообразием и богатством среди эксплуатируемых садов. С образованием дупел во фруктовых насаждениях на гнездовании появились дуплогнездники: синицы, пестрый дятел, вертишейка, мухоловка-пеструшка и др. С продвижением с севера на юг из лесной в лесостепную зону количественный и качественный состав фауны не изменяется. Возможно, это связано с тем, что благодаря агротехническим мероприятиям (формирование кроны плодовых деревьев, использование однотипной схемы посадки, устройство окружающих сад ветроломных лесополос) в старовозрастных садах создаются сравнительно схожие условия обитания.
3.4. Основные характеристики и особенности орнитофауны молодых плодоносящих садов
Орнитофауна молодых садов представлена 35 видами птиц, относящимися к 6 отрядам. В садах разных предприятий отмечено от 16 до 29 видов. Плотность населения птиц в гнездовой период в молодых садах составляет в среднем 4,62 ± 0,93 особей/га и изменялется в пределах от 3,30 до 5,55 особей/га. В посадках с 10-летнего возраста отмечено появление на гнездовании видов, связанных с древесно-кустарниковым ярусом: обыкновенный жулан, серая славка, щегол, зеленушка, обыкновенная чечевица, дубонос и др. Наиболее заметно это проявляется в районах с большой площадью сельскохозяйственных полей. Сады и лесополосы такого возраста выполняют функцию рефугиума для перечисленных выше видов. По мере роста деревьев (15-20 лет) и сближения крон в ряду, кроме перечисленных видов, появляются обыкновенная горлица, зеленая пересмешка, серая мухоловка, рябинник, певчий дрозд, зяблик и др.
3.5. Основные особенности орнитофауны неплодоносящих садов
В неплодоносящих посадках в гнездовой период было зарегистрировано 24 вида, относящихся к 5 отрядам. Из них перепел, коростель, чибис, полевой жаворонок, желтая трясогузка и луговой чекан отмечены только в этом типе садов. Плотность населения птиц в гнездовой период в неплодоносящих садах составляет в среднем 1,41 ± 0,37 особей/га и изменяется в пределах от 0,7 до 1,7 особей/га.
В садах старше 3-летнего возраста, где почва междурядьев содержится под многолетним естественным залужением, отмечается достоверное гнездование следующих видов: полевой жаворонок, лесной конек, луговой чекан, обыкновенная овсянка. Остальные виды используют этот ценоз в качестве кормовой стации. Эти виды либо привязаны к необрабатываемым участкам сада и ветроломным лесополосам, либо к близлежащим естественным биотопам. В отличие от других типов садов, в неплодоносящих садах широко представлены лесоопушечные и полевые виды, как по видовому обилию, так и по численности. По месту расположения гнезд, абсолютными доминантами являются наземники.
Глава IV. Сравнительный анализ Гнездового населения плодоносящих эксплуатируемых садов
Сравнение гнездовой фауны птиц проведены в плодоносящих эксплуатируемых садах на двух площадках предприятия (п. Алимкино Щекинского района Тульской области) с середины апреля до конца июля 2011-2013 гг.
Стационарная площадка № 1. Старовозрастный плодоносящий сад с площадью 16,2 га. Посадки яблонь сортов: антоновка, пепин литовский, мельба, штрифель, белый налив, богатырь, память воина, ветеран, северный синап.
Стационарная площадка № 2. Молодой плодоносящий сад площадью 10 га. Посадки яблонь сортов: уэлси, мельба, штрифель, орловское полосатое, орловский синап, северный синап, ранетки, орлик.
За период исследований в садах отмечено гнездование 21 вида птиц (таблица 4).
Таблица 4
Плотность гнездового населения птиц (пар/га) старовозрастного и молодого садов (гг.)
Вид | Площадка№ 1 (пар/га) | Площадка№ 2 (пар/га) | ||||
2011 г. | 2012 г. | 2013 г. | 2011 г. | 2012г. | 2013г. | |
Turdus philomelos | 0,4 | 1,2 | 1,1 | 0,5 | 1,2 | 0,8 |
Turdus pilaris | 0,2 | 0,8 | 1,0 | 0,4 | 0,4 | 0,5 |
Chloris chloris | 0,3 | 0,7 | 0,5 | 0,2 | 0,7 | 0,8 |
Acanthis cannabina | 0,2 | 0,5 | 0,4 | - | 0,2 | 0,3 |
Fringilla coelebs | 0,3 | 0,4 | 0,3 | 0,1 | - | 0,1 |
Carpodacus erythrinus | 0,1 | 0,2 | 0,2 | - | 0,3 | 0,3 |
Turdus merula | - | 0,2 | 0,2 | 0,1 | 0,2 | 0,1 |
Hippolais icterina | - | 0,2 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
Muscicapa striata | - | 0,2 | 0,2 | 0,1 | - | 0,1 |
Streptopelia turtur | - | 0,2 | 0,1 | 0,1 | - | 0,1 |
Lanius colluria | - | - | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
Carduelis carduelis | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | 0,1 | - |
Coccothraustes coccothraustes | - | 0,1 | 0,1 | - | 0,1 | - |
Turdus iliacas | - | - | 0,1 | - | - | 0,1 |
Junx torquilla | 0,1 | - | - | - | - | - |
Sylvia curruca | - | 0,1 | - | - | - | - |
Muscicapa hypoleuca | - | - | 0,1 | - | - | - |
Parus caeruleus | - | - | 0,1 | - | - | - |
Parus major | - | - | 0,1 | - | - | - |
Sitta europaea | 0,1 | - | - | - | - | - |
Passer montanus | - | - | 0,1 | - | - | - |
Общая плотность гнездового населения пар/га | 1,8 | 4,9 | 4,9 | 1,7 | 3,4 | 3,4 |
Примечание: виды указаны в соответствии с долей участия в населении садов.
Максимальным видовым разнообразием и плотностью гнездового населения характеризовалась площадка № 1. Здесь было найдено 179 гнезд, принадлежащих к 21 виду птиц из 3 семейств. Общая плотность гнездового населения птиц составила 3,9 ± 1,79 пар/га, из них гнездились: ежегодно – 7 видов, не регулярно – 5 видов и только в одном сезоне – 9 видов.
На площадке № 2 было обнаружено 86 гнезд, принадлежащих к 14 видам из 2 семейств, с общей плотностью 2,8 ± 0,98 пар/га. Постоянно гнездились 6 видов, не регулярно – 5 , в течение только одного сезона – 3.
Как показали результаты исследований, численность гнездящихся птиц подвержена заметным колебаниям по годам (таблица 4). Значение коэффициента вариации общей численности всех видов колеблется в диапазоне от 34,6 % в молодом саду до 46,3 % в старовозрастном саду. За период проведения исследований на обеих площадках отмечено увеличение численности птиц (Рисунок 7).

Рисунок 7. Динамика обилия птиц на учетных площадках.
Наиболее существенно возрос этот показатель в старовозрастном саду. Здесь в 2013 г. численность птиц увеличилась по сравнению с 2011 г. на 172,2 %, в молодом саду на 100 %. При этом за последний год как в старовозрастном, так и в молодом садах численность птиц не изменилась. Низкий уровень общей численности видов в 2011 году мы связываем с неблагоприятными условиями лета 2010 года.
Проанализировав кривую динамики численности всех видов, мы отметили тот факт, что размах ее колебаний зничительно меньше, чем колебания численности отдельных видов.
На обеих учетных площадках доминантными выступали 3 вида: певчий дрозд, рябинник, обыкновенная зеленушка. Следует отметить, что в садах разного возраста их доля в общем населении птиц несколько различалась (здесь и далее приведена средняя доля за годы исследований): на площадке № 1 – 22,9 %, 15,9 % и 13,6 %, соответственно; на площадке № 2 певчий дрозд – 29,7 %, обыкновенная зеленушка – 20,2 % и рябинник – 16,6 %. Кроме того, в садах 50-летнего возраста в группу доминантов входили коноплянка и зяблик (Рисунок 8,9).
.

Рисунок 8. Расположение гнезд многочисленных видов птиц на площадке №1 (2011 – 2012°гг.)

Рисунок 9. Расположение гнезд многочисленных видов на площадке №2 (2011 – 2013°гг.)
![]()
![]()
Условные обозначения: Turdus pilaris - Turdus philomelos -
![]()
Fringilla coelebs - Chloris chloris - Acanthis cannabina -
Таким образом, на обеих площадках в сравнении с естественными биотопами в гнездовой период отмечается бедное видовое разнообразие с высокой плотностью обычных и многочисленных видов и отсутствие редких видов. Это характеризует видовую структуру промышленных садов как упрощенную. Подобная структура свойственна всем агроценозам. Однако исследованные участки в сравнении с неплодоносящими яблоневыми садами характеризуются значительным увеличением в структуре доли гнездящихся видов и плотности населения. Это связано с возрастом посадок и спецификой архитектоники кроны (округлой формы), создающей благоприятные механические условия для размещения гнезд различных видов птиц.
ВЫВОДЫ
1. Орнитофауна фруктовых садов Центрального региона Европейской части России включает 57 видов птиц: 52 гнездящихся (42 достоверно, 10 вероятно), 5 видов посетителей. Таксономическая структура орнитофауны представлена 10 отрядами. Наибольшее их разнообразие характерно для заброшенных садов – 49 видов: 44 гнездящихся, (37 достоверно, 7 вероятно), 5 видов посетителей.
2. Общий облик орнитофауны фруктовых садов определяется в основном дендрофильным Европейским типом фауны.
3. Орнитофауна и население фруктовых садов повторяет состав птиц лиственных лесов лесостепи, однако намного беднее ее.
4. С изменением возраста фруктовых насаждений увеличивается число гнездящихся видов и численность особей в целом.
5. Неплодоносящие сады служат промежуточной стацией между луговыми и древесными ценозами и заселяются комплексом соответствующих видов. Первыми поселенцами неплодоносящих садов становятся полевые виды (луговой чекан, полевой жаворонок), однако общая численность гнездового населения не превышает 3,5 пар/10га.
6. С наступлением периода плодоношения происходит замещение видов полевого комплекса на виды, характерные для древесно-кустарниковых насаждений (чечевица, обыкновенный жулан, коноплянка, зеленушка и др.). В молодых плодоносящих садах общая численность гнездящихся птиц составляет 22,2 пар/10га.
7. В старовозрастных садах появляются дуплогнездники (вертишейка, пестрый дятел, обыкновенная лазоревка, большая синица и др.). Однако для данной группы характерно нерегулярное их гнездование. Общая численность гнездящихся птиц составляет 33,4 пар/10га.
8. Орнитофауна заброшенных садов характеризуется наибольшим видовым богатством (5,98) и численностью гнездящихся птиц (44,1 пар/10га).
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
Статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК
1. Двуреченская, С. О. Современное состояние гнездовой орнитофауны заброшенных яблоневых садов центрального региона Европейской части России / , // Вестник Тверского государственного университета. Серия Биология и Экология. Т. 31. – 2013. – № 23. – C. 84-91.
Работы, опубликованные в других изданиях
2. Двуреченская, С. О. Особенности авифауны в гнездовой период разновозрастных участков промышленных садов Тульской области / // Сохранение разнообразия животных и охотничье хозяйство России: материалы 4-й Международной научно-практической конференции. – М.: Изд-во РГАУ – МСХА имени , 2013. – С. 432-435.
3. Двуреченская, С.О. Фауна и население птиц фруктовых садов Центральной России / // Тезисы Всероссийской молодежной конференции «Актуальные проблемы химии и биологии», Пущино. – 2012. – № 000. – С. 135–136.
4. Двуреченская, С. О. Гнездовая авифауна фруктовых садов Тульской области / // Экология, эволюция и систематика животных: Материалы Международной научно-практической конференции, Рязань: НП «Голос губернии». – 2012. – С.238–239.
5. Швец, , авифауны лесополос на границе лесной и лесостепной зон в центральном регионе РФ /, , // Проблемы изучения и восстановления ландшафтов лесостепной зоны: Сб. научных статей Вып. 2, Тула: Государственный военно-исторический и природный музей-заповедник «Куликово поле», – 2011. – С. 187 – 194.
6. Двуреченская, С. О. Долговременные изменения орнитофауны заповедника «Куликово Поле» / , // Биология будущего: традиции и инновации — материалы всероссийской, с международным участием конференции молодых ученых, Екатеринбург: изд-во АМБ, – 2010. – С. 11–12.
БЛАГОДАРНОСТИ
Автор выражает глубокую признательность и благодарность своему научному руководителю – доктору биологических наук, профессору за бесценную помощь при выполнении и написании научной работы; всем сотрудникам кафедры зоологии, особенно доктору биологических наук, профессору Блохину Геннадию Ивановичу за постоянную поддержку и помощь; кандидату биологических наук за оказанную помощь на всех этапах подготовки и проведения научной работы.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


