БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД ПОМОЩИ ДЕТЯМ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ И ИНЫМИ ТЯЖЁЛЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ИНН КПП
Р/С 407 038 100 000 201 05 994 В ОПЕРУ
СБЕРБАНКА РОССИИ
К/С 000 00 225
***** *****@***RU
ТЕЛ +7(499) 2462239 ФАКС +7(499) 2455826
ТАНЯ НАЗАРОВА И КВОТЫ
В октябре 2008 года 11-летняя жительница города Гуково Ростовской области Таня Назарова неожиданно начала терять зрение. В ростовской клинике врачи сделали Тане МРТ головного мозга и обнаружили опухоль. С диагнозом герминативноклеточная опухоль головного мозга девочку направили на лечение в Москву. 9 октября Таню госпитализировали в отделение нейроонкологии Центра помощи детям в Солнцево, где она до конца декабря проходила курс химиотерапии. Для дальнейшего лечения - лучевой терапии - Таню направили в Российский научный центр рентгенорадиологии (РНЦРР).
По запросу от заведующего детским отделением РНЦРР Олега Щербенко Ростовский Минздравсоцразвития выделил Тане Назаровой так называемую квоту на ВМП (высокотехнологичную медицинскую помощь), датированную 19 декабря 2008 года. «Мы получили направление на госпитализацию в РНЦРР на 19 января 2009 года и поехали домой на каникулы, - рассказывает мама девочки Наталья Назарова. – А когда приехали ложиться в РНЦРР, оказалось, что наша квота уже недействительна, так как с 2009 года Минздравсоцразвития ввел новый порядок распределения квот на ВМП по регионам. И в результате Ростовская область вообще не получила квот на лечение для своих жителей в РНЦРР».
С «недействительной» квотой Тане Назаровой было отказано в госпитализации. В таком же положении оказался другой житель Ростовской области шестилетний Саша Дудников, поступивший в РНЦРР с диагнозом апластическая астроцитома 12 января 2009 года. Детям предложили лечиться в Ростове, но, по словам Олега Щербенко, адекватное их заболеванию лечение дети могут получить только в РНЦРР. Поскольку детям по жизненным показаниям необходимо было срочно начать лучевую терапию, фонд «Подари жизнь» написал в РНЦРР гарантийное письмо, обязавшись оплатить их лечение. И только после этого Таню и Сашу начали лечить.
После многократных обращений родителей Тани Назаровой и Саши Дудникова в Минздравсоцразвития, а также писем сотрудников фонда «Подари жизнь» туда же, детям выделили квоты на ВМП из так называемого «скользящего резерва».
«Мы очень благодарны фонду за помощь и поддержку, - говорит Наталья Назарова, - сейчас мы проходим лечение. Я надеюсь, что после первого курса лучевой терапии Таня поправится, но я знаю, что некоторым детям требуется повторный курс. Как нам быть, если он понадобится Тане уже в этом году, ведь одну квоту мы уже использовали, значит, второй нам не дадут? Я очень беспокоюсь по этому поводу».
