Муниципальное казенное общеобразовательное учреждение

Большеникольская средняя общеобразовательная школа

ПРИНЯТО УТВЕРЖДАЮ

Педагогическим советом школы

протокол №________

от «___» ______________ 2013 г

Школьным методическим объединением протокол №________

от «___» ______________ 2013 г

Директор школы

________________

«___» ______________ 2013 г

Рабочая программа

по химии

для 10 класса

на учебный год

Составитель

Виндимут Александра
Анатольевна,

учитель химии, биологии

I квалификационной категории

с. Большеникольское-2013 год

Пояснительная записка

Изучение химии на базовом уровне среднего (полного) общего образования направлено на изучение следующих целей:

­ освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;

­ овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;

­ развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;

­ воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;

­ применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Рабочая программа разработана на основе авторской программы , соответствующей Федеральному компоненту государственного стандарта общего образования и допущенной Министерством образования и науки Российской Федерации.

Программа (Габриелян курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений /. – 7-е изд., стереотипное – М.: Дрофа, 2010,стр. 31).

Учебник: Химия. 10 класс: Базовый уровень. Учебник для общеобразовательных учреждений //, 5-е изд. стереотип. – М.: Дрофа, 2009.

В связи с тем, что в 10 классе 36 учебных недель (2 часа в неделю) общее число часов 72.

В авторскую программу внесены следующие изменения:

1. Увеличено число часов на изучение тем:

- № 1 «Теория строения органических соединений» до 8 вместо 6 часов.

Введение до 2 вместо 1 часа и используется для актуализации знаний по органической химии, полученных в 9 классе основной школы.

2. Уменьшено число часов на изучение тем - № 5 «Биологически активные органические соединения» до 5 часов вместо 8, это материал, который подлежит изучению, но не включается в Требования к уровню подготовки выпускников.

Резервные часы отводятся на подготовку к контрольным работам, решению задач и обобщению и систематизации знаний по курсу органической химии.

В поурочном планировании в графе «Изучаемые вопросы» курсивом выделен материал, который подлежит изучению, но не включается в Требования к уровню подготовки выпускников.

Тематическое планирование

Наименование темы

По программе

запланировано

практические работы

контрольные

работы

Введение

1

2

Тема 1. Теория строения органических соединений

6

8

-

-

Тема 2. Углеводороды и их природные источники

16

16

-

К. р.№1

Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе

19

20

Практическая работа№1

Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений

К. р.№2

Тема 4. Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе

9

9

-

-

Тема 5. Биологически активные органические соединения

8

5

-

-

Тема 6. Искусственные и синтетические органические соединения

7

7

Практическая работа №2 «Распознавание пластмасс и волокон»

-

Систематизация и обобщение знаний по курсу органической химии

5

-

К. р.№3

Итого

72

2

3

Календарно-тематическое планирование

№ урока

урока по теме

Тема урока

Элементы содержания

Эксперимент

Д.- демонстрац.

Л.- лабораторный

Дата проведения

Введение (2часа)

1

1

Предмет органической химии

Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения

Д. Коллекция органических веществ и изделий из них

2

2

Классификация органических веществ

Функциональные группы органических веществ. Признаки классификации органических веществ (наличие кратных связей и функциональных групп)

Тема 1. Строение органических соединений (8часов)

3

1

Валентность. Валентные состояния атома углерода

Понятие валентности. Электронное облако и орбиталь, их формы: s-и р-. Электронные и электронно-графические формулы атома углерода в нормальном и возбужденном состояниях. Понятие гибридизации электронных орбиталей, виды гибридизации. σ- и π-связь.

Д. Модель отталкивания гибридных орбиталей с помощью воздушных шаров

4-5

2-3

Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах

Химические формулы и модели молекул в органической химии. Основы номенклатуры органических соединений. Изомерия и ее виды

6-7

4-5

Теория строения органических соединений

Основные положения теории строения органических соединений . Причины многообразия органических веществ (гомология, изомерия)

Д. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений

8-9

6-7

Решение задач

Определение формул органических веществ с использованием понятия массовая доля и по продуктам окисления

10

8

8. Систематизация и обобщение знаний по теме № 1

Л.№1 Определение элементного состава органических соединений

Тема 2. Углеводороды и их природные источники (16часов)

11

1

Природный газ

Природный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа

12-13

2-3

.Алканы

Алканы: общая формула, гомологический ряд, гомологическая разность, изомерия, номенклатура. Химические свойства: горение, разложение, замещение, дегидрирование (на примере метана и этана). Применение алканов на основе их свойств

Д. Горение метана и отношение его к раствору перманганата калия и бромной воде

Л.№2 Изготовление моделей молекул алканов

14-15

4-5

Алкены

Общая формула алкенов, гомологический ряд, структурная изомерия, номенклатура. Этилен: его получение дегидрированием этана и дегидратацией этилена, физические свойства. Химические свойства: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация. Применение этилена на основе его свойств

Д. Получение этилена, горение, отношение к бромной воде и раствору перманганата калия

16

6

Полиэтилен

Получение полиэтилена реакцией полимеризации. Применение полиэтилена на основе его свойств

Д. Коллекция изделий из полиэтилена

17

7

Алкадиены. Каучуки

Понятие об алкадиенах как об углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки.

Д. Разложение каучука при нагревании, испытание продукта разложения на наличие двойных связей.

18-19

8-9

Алкины. Ацетилен

Общая формула алкинов. Ацетилен: строение молекулы, получение пиролизом метана и карбидным способом, физические свойства. Химические свойства: горение, взаимодействие с бромной водой, хлороводородом, гидратация. Применение ацетилена

Д. Получение и свойства ацетилена

Л.№4Получение и свойства ацетилена

20

10

Нефть

Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин: понятие об октановом числе

Д. (Л.) Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки»

Л.№3 Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах

Л.№5Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки»

21-22

11-12

Арены. Бензол

Общее представление об аренах. Строение молекулы бензола. Получение бензола из гексана и ацетилена Химические свойства: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе его свойств

Д. Отношение бензола к раствору перманганата калия и бромной воде

23

13

Решение задач

Вычисления по химической формуле и химическому уравнению

24

14

Систематизация и обобщение знаний по теме № 2.

25

15

Контрольная работа № 1 по теме № 2 «Углеводороды и их природные источники»

26

16

Анализ контрольной работы

Тема № 3. Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (20 часов)

27

1

Спирты

Предельные одноатомные спирты: состав, строение, номенклатура, изомерия. Представление о водородной связи. Физические свойства метанола и этанола, их физиологическое действие на организм. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена

28

2

Химические свойства спиртов

Хим. св-ва этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид, внутримолекулярная дегидратация. Применение этанола на основе его свойств.

Алкоголизм, его последствия и предупреждение.

Л.№6 Свойства этилового спирта

29

3

Многоатомные спирты

Глицерин как представитель предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.

Л.№7 Свойства глицерина

30-31

4-5

Каменный уголь.

Фенол

Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Состав и строение молекулы фенола.

Физические и химические свойства: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой, поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолформальдегидную смолу. Применение фенола на основе его свойств

Д. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки»

Д. Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании

Д. Качественные реакции на фенол

32-33

6-7

Альдегиды

Формальдегид, ацетальдегид: состав, строение молекул, получение окислением соответствующих спиртов, физические свойства;

химические свойства (окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт). Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

Д. Окисление спирта в альдегид

Д. Реакция «серебряного зеркала»

Д. Окисление альдегидов с помощью гидроксида меди (П)

Л. №8Свойства формальдегида

34-35

8-9

Карбоновые кислоты

Получение карбоновых кислот окислением альдегидов.

Уксусная кислота: состав и строение молекулы, химические свойства (общие с неорганическими кислотами, реакция этерификации). Применение уксусной кислоты на основе свойств. Пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты – представители высших жирных кислот.

Л.№9 Свойства уксусной кислоты

36

10

Сложные эфиры

Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств.

Д. Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров

Д. Коллекция эфирных масел

37-38

11-12

Жиры. Мыла.

Жиры как сложные эфиры.

Нахождение в природе. Состав жиров; химические свойства: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе их свойств. Мыла.

Л.№10 Свойства жиров

Л.№11 Сравнение растворов свойств мыла и стирального порошка

39

13

Углеводы

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов. Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза), Значение углеводов в живой природе и жизни человека. Понятие о реакциях поликонденсации (превращение глюкоза – полисахарид) и гидролиза (превращение полисахарид – глюкоза)

Д. Ознакомление с образцами углеводов

Л.№13 Свойства крахмала

40

14

Глюкоза

Глюкоза – вещество с двойственной функцией – альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (спиртовое и молочнокислое). Применение глюкозы на основе свойств

Л. №12Свойства глюкозы

41

15

Дисахариды. Полисахариды. Крахмал и целлюлоза

Сахароза. Физ. св-ва и нахождение в природе. Химические св-ва: образование сахаратов, гидролиз. Химические процессы получения сахарозы из природных источников.

Строение макромолекулы крахмала из звеньев глюкозы. Химические св-ва: р-ия с йодом, гидролиз. Превращение крахмала пищи в организме.

Целлюлоза строение, св-ва, применение. Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна.

Д. Гидролиз целлюлозы.

42

16

Практическая работа № 1 Идентификация органических соединений

Правила по ТБ.

Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений

43

17

Генетическая связь между классами органических соединений

Составление уравнений химических реакций к схемам превращений, отражающих генетическую связь между классами органических веществ.

Д. Переходы: этанол – этилен – этиленгликоль – этиленгликолят меди (П); этанол – этаналь – этановая кислота

44

18

Систематизация и обобщение знаний по теме № 3.

45

19

Контрольная работа № 2 по теме №3 Кислородсодержащие органические соединения

46

20

Анализ контрольной работы

Тема № 4. Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе (9 часов)

47

1

Амины

Понятие об аминах как органических основаниях. Состав и строение молекул аминов. Свойства первичных аминов на примере метиламина.

48

2

Анилин

Анилин – ароматический амин: состав и строение, получение из нитробензола (реакция Зинина). Физические и химические свойства (ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой). Применение анилина на основе свойств.

Д. Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой.

Д. Реакция анилина с бромной водой

49-50

3-4

Аминокислоты

Состав, строение, номенклатура, физические свойства. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Аминокислоты – амфотерные органические соединения: взаимодействие со щелочами, кислотами, друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе их свойств.

Д. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот

51-52

5-6

Белки

Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков.

Д. Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Горение птичьего пера и шерстяной нити.

Л.№14 Свойства белков

53

7

Нуклеиновые кислоты

Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий пан строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.

Д. Модель молекулы ДНК

54-55

8-9

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений

Тема № 5. Биологически активные органические соединения (5 часов)

56

1

Ферменты

Ферменты – биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.

Д. Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса или сырого картофеля

Д. Коллекция СМС, содержащих энзимы

57

2

Витамины

Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гипо - и гипервитаминозы. Витамин С

как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов

Д. Коллекция витаминных препаратов

58

3

Гормоны

Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета

59-60

4-5

Лекарства

Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика

Д. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечки

Тема 6. Искусственные и синтетические органические соединения (7 часов)

61-62

1-2

Искусственные полимеры

Понятие об искусственных полимерах – пластмассах и волокнах. Получение искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Искусственные волокна (ацетатный шелк, вискоза), их свойства и применение.

Д. Ознакомление с коллекцией пластмасс и волокон

63

3

Синтетические полимеры

Понятие о синтетических полимерах – пластмассах, волокнах, каучуках. Получение синтетических полимеров реакциями полимеризации и поликонденсации. Структура полимеров: линейная, разветвленная и пространственная.

Д. Ознакомление с коллекцией пластмасс, волокон и каучуков

64

4

Синтетические пластмассы

Полиэтилен и полипропилен: их получение, свойства и применение.

Д. Коллекция изделий из пластмасс

65

5

Синтетические волокна

Классификация волокон. Классификация синтетических волокон, их свойства и применение

66

6

Синтетические каучуки

Классификация синтетических каучуков. Резина. Термореактивные и термопластичные полимеры.
Применение синтетических каучуков

Л.№15 Ознакомление с коллекцией пластмасс, волокон и каучуков

67

Практическая работа №2 «Распознавание пластмасс и волокон»

Систематизация и обобщение знаний по курсу органической химии (5 часов)

68-69

1-2

Обобщение и систематизация знаний по курсу органической химии

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений.

70

3

Контрольная работа № 3 по курсу органической химии

71

4

Анализ контрольной работы.

72

5

Итоговый урок

ТРЕБОВАНИЯ К УРОВНЮ ПОДГОТОВКИ ВЫПУСКНИКОВ

В результате изучения химии на базовом уровне ученик должен

знать/понимать

    важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, относительные атомная и молекулярная массы, ион, аллотропия, изотопы, химическая связь, электроотрицательность, валентность, степень окисления, моль, молярная масса, молярный объем, вещества молекулярного и немолекулярного строения, растворы, электролит и неэлектролит, электролитическая диссоциация, окислитель и восстановитель, окисление и восстановление, тепловой эффект реакции, скорость химической реакции, катализ, химическое равновесие, углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология; основные законы химии: сохранения массы веществ, постоянства состава, периодический закон; основные теории химии: химической связи, электролитической диссоциации, строения органических соединений; важнейшие вещества и материалы: основные металлы и сплавы; серная, соляная, азотная и уксусная кислоты; щелочи, аммиак, минеральные удобрения, метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пластмассы.

Уметь

    называть изученные вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре; определять: принадлежность веществ к различным классам органических соединений; характеризовать: вещества основных классов органических соединений; строение и химические свойства изученных органических соединений; объяснять: зависимость свойств веществ от их состава и строения; природу ковалентной связи. выполнять химический эксперимент по распознаванию органических веществ; проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах;

использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:

    объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве; определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий; экологически грамотного поведения в окружающей среде; оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы; безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием; приготовления растворов заданной концентрации в быту и на производстве; критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.

КРИТЕРИИ И НОРМЫ ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ ОБУЧАЮЩИХСЯ

1. Оценка устного ответа.

Отметка «5»:
- ответ полный и правильный на основании изученных теорий;
- материал изложен в определенной логической последовательности, литературным языком;
- ответ самостоятельный.
Ответ «4»: - ответ полный и правильный на сновании изученных теорий;
- материал изложен в определенной логической последовательности, при этом допущены две-три несущественные ошибки, исправленные по требо­ванию учителя.
Отметка «3»:
- ответ полный, но при этом допущена существенная ошибка или ответ неполный, несвязный.
Отметка «2»:
- при ответе обнаружено непонимание учащимся основного содержания учебного материала или допущены существенные ошибки, которые уча­щийся не может исправить при наводящих вопросах учителя, отсутствие ответа.

2. Оценка экспериментальных умений. - Оценка ставится на основании наблюдения за учащимися и письменного отчета за работу.

Отметка «5»:
- работа выполнена полностью и правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы;
- эксперимент осуществлен по плану с учетом техники безопасности и правил работы с веществами и оборудованием;
- проявлены организационно - трудовые умения, поддерживаются чистота рабочего места и порядок (на столе, экономно используются реактивы).
Отметка «4» : - работа выполнена правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы, но при этом эксперимент проведен не полностью или допущены несущественные ошибки в работе с веществами и оборудованием.
Отметка «3»:
- работа выполнена правильно не менее чем наполовину или допущена существенная ошибка в ходе эксперимента в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил техники безопасности на работе с ве­ществами и оборудованием, которая исправляется по требованию учителя.
Отметка «2»:
- допущены две (и более) существенные ошибки в ходе: эксперимента, в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил техники без­опасности при работе с веществами и оборудованием, которые учащийся не может исправить даже по требованию учителя;
- работа не выполнена, у учащегося отсутствует экспериментальные умения.

Оценка умений решать экспериментальные задачи

 Отметка «5»:
 план решения составлен правильно;
 правильно осуществлен подбор химических реактивов и оборудования;
 дано полное объяснение и сделаны выводы.
 Отметка «4»:  план решения составлен правильно;
 правильно осуществлен подбор химических реактивов и оборудования, при этом допущено не более двух несущественных ошибок в объяснении и выводах.
 Отметка «3»:  план решения составлен правильно;
 правильно осуществлен подбор химических реактивов и оборудования, но допущена существенная ошибка в объяснении и выводах.
 Отметка «2»:  допущены две (и более) существенные ошибки в плане решения, в подборе химических реактивов и оборудования, в объяснении и выводах.
 Отметка «1»:
 задача не решена.

Оценка умений решать расчетные задачи

 Отметка «5»:
 в логическом рассуждении и решении нет ошибок, задача решена рациональным способом.
 Отметка «4»:
 в логическом рассуждении и решении нет существенных ошибок, но задача решена нерациональным способом или допущено не более двух несущественных ошибок.
 Отметка «3»:
 в логическом рассуждении нет существенных ошибок, но допущена существенная ошибка в математических расчетах.
 Отметка «2»:
 имеются существенные ошибки в логическом рассуждении и решении.
 Отметка «1»:
 задача не решена.

Оценка письменных контрольных работ

 Отметка «5»:  ответ полный и правильный, возможна несущественная ошибка.
 Отметка «4»:  ответ неполный или допущено не более двух несущественных ошибок.
 Отметка «3»:
 работа выполнена не менее чем наполовину, допущена одна существенная ошибка и две-три несущественные.
 Отметка «2»:
 работа выполнена менее чем наполовину или содержит несколько существенных ошибок.
 Отметка «1»:
 работа не выполнена.
 При оценке выполнения письменной контрольной работы необходимо учитывать требования единого орфографического режима.
 Отметка за итоговую контрольную работу корректирует предшествующие отметки за четверть, полугодие, год.