Введение (стр. 3 )

Для измерения посткраниального скелета мамонта использована методика (1954¸1965) и (Maschenko, 2002) в отношении других животных использовалась методика Анжелы Фон ден Дриш (Angela von den Driesch, 1976). Индивидуальный возраст определялся по состоянию швов дистальных и проксимальных эпифизов и длинных костей конечностей и по состоянию основных швов на черепе (Мащенко, 1999, 2006).

Для шерстистого мамонта соотношение стадии прорезывания зубов первой-третьей смен (DP2-DP4) и индивидуального возраста установлено Кузьминой и Мащенко (1999) и уточнено Мащенко (Maschenko, 2002).

Кроме времени прорезывания зуба, при определении индивидуального возраста учитывается соотношение число стертых и число нестертых пластин, составляющих коронку зуба (Шер, Гарутт, 1985). Метрические признаки при наличии представительных выборок обработаны стандартными статистическими методами анализа (Лакин, 1973).

При определении индивидуального возраста вида M. primigenius по костям посткраниального скелета основными критериями являются степень формирования компактного слоя на концах диафиза, стадия формирования центров окостенения эпифизов и размеры длинных костей конечностей (длина и поперечные диаметры проксимального и дистального концов диафиза). У М. primigenius позднего неоплейстоцена Русской равнины слияние центров окостенения эпифизов в неприросший к диафизу эпифиз, происходит в 4-6 лет (Maschenko, 2002). Промеры зубов выполнялись по методике (Гарутт, Форонова, 1976, Гарутт, 1977).

Радиоуглеродные исследования образцов костей и мягких тканей ископаемых млекопитающих получены в Геологическом институте РАН (Москва) и в Университете г. Гронингена (Нидерланды).

Палинологический анализ образцов собранных автором выполнен и в палинологической лаборатории «Якутскгеология».

В работе использованы подразделения Глобальной шкалы четвертичной системы (ГШЧС), принятой Постановлением Межведомственного стратиграфического комитета 2 февраля 1995 г. и 30 января 1998 г. По этой шкале нижний неоплейстоцен располагается в пределах 1,8 млн лет – 0,8 млн лет и соответствует эоплейстоцену Общей стратиграфической шкалы четвертичной системы (ОСШЧС), принятой в России. Средний неоплейстоцен ГШЧС располагается в пределах 0,8 – 0,13 (0,12) млн лет и соответствует нижнему и среднему неоплейстоцену ОСШЧС; верхний неоплейстоцен ГШЧС соответствует верхнему неоплейстоцену ОСШЧС и располагается в пределах 0,13 (0,12) – 0,01 млн лет; период начала голоцена – 0,01 млн лет.

В работе использованы некоторые термины, нуждающиеся в пояснении:

1. Крупные млекопитающие. В разных работах иногда по-разному трактуется этот термин. с соавторами (2001) относили к данной категории млекопитающих, начиная с обыкновенной лисицы (масса кг), а (2008) – начиная с росомахи (масса кг). Автором в данной работе рассматривает крупных млекопитающих начиная с песца (4-10 кг).

2. К индикаторным (или руководящим) видам мамонтовой фауны палеонтологи относят виды млекопитающих характерных только для мамонтовой фауны (шерстистый мамонт, шерстистый носорог, ленская лошадь, первобытный бизон, пещерный лев), вымерших в конце неоплейстоцена или в начале голоцена (Верещагин, 1979; 2002).

ГЛАВА 2. ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ И МЕСТОНАХОЖДЕНИЯ ИСКОПАЕМОЙ МАМОНТОВОЙ ФАУНЫ НА ТЕРРИТОРИИ ЯНО-ИНДИГИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ

2.1. История исследований мамонтовой фауны Яно-Индигирской низменности

На территории Якутии издавна находили костные оcтанки древних животных. Первые описания ископаемых были сделаны еще в XVIII веке (1751) и (1769). Ими были описаны находки останков шерстистого мамонта, шерстистого носорога и овцебыкa. В 1771 году на р. Вилюй был обнаружен труп шерстистого носорога, от которого благодаря усилиям П.C. Палласа до наших дней сохранилась голова и две ноги. В 1799 году в дельте р. Лена охотником Шумаховым была найдена целая вытаивающая туша мамонта, но только спустя 7 лет, в 1806 году об этом мамонте узнал находившийся в Якутске адъюнкт Академии наук – ботаник . В том же 1806 г. скелет мамонта был им собран и доставлен в Петербург (Тихонов, 2005). В 1808 г. под руководством и при непосредственном участии самого Адамса, впервые в мире был смонтирован скелет этого исполина.

Знаменательным событием в истории палеонтологических исследований была организация в 1884 году Императорской Академией Наук Ново-Сибирской экспедиции. В 1885 – 1886 годах доктором и бароном Э. В Толлем на Новосибирских островах и в бассейне р. Яна было собрано более 2500 костных останков неоплейстоценовых млекопитающих. По результатам исследований этой коллекции в 1891 году опубликовал первую крупную монографию, посвященную неоплейстоценовой фауне млекопитающих Якутии. Им впервые составлен систематический список неоплейстоценовых млекопитающих из 56 видов, явившихся основой мамонтовой фауны Восточной Сибири. Им же на высоком уровне сделано палеонтологическое описание 25 видов млекопитающих этой фауны. Черский также развивал вполне обоснованную теорию, о том, что оледенение в Сибири имело не покровный характер, как в Европе, а весьма ограниченное распространение и не оказало решающего влияния на жизнь животных (Черский, 1891). Идеи , особенно его работы по систематике неоплейстоценовых млекопитающих, пoслужили основой для дальнейшего развития геологических и палеонтологических исследований в Якутии (Лазарев. 2008).

На территории Яно-Индигирской низменности в разное время рядом авторов были открыты и изучены ряд опорных местонахождений, а также отдельные местонахождения ископаемых животных мамонтовой фауны (Черский, 1891; Гусев, Цырина, 1953; Гончаров, 1968; Русанов 1968; Иванов, Дементьев, 1970 по Лазарев, Томская, 1987; Иванов, 1972; Верещагин 1977; Мочанов, 1977; Каплина, Ложкин, 1982; Лазарев, Томская, 1987; Никольский, Басилян, 2003; Саблин, 1991; Белолюбский, 1998; Kuznetsova et al., 2001; Лазарев, 2002, 2008; Боескоров и др., 2006; Pitulko, 2004; Белолюбский и др., 2008).

За последние два десятка лет () на этой территории были обнаружены трупные остатки хорошей сохранности (Максунуохский мамонт, Юкагирский мамонт, Хромский детеныш мамонта, труп голоценового лося, мамонт Юка, Юкагирский бизон, Юкагирская лошадь). Видимо, этому обусловило географическое расположение и ландшафтные особенности данного района.

Таким образом, анализ истории исследований и местонахождений на территории Яно-Индигирской низменности показывает, что:

- первые исследования животных мамонтовой фауны на территории Яно-Индигирской низменности, а также всей Якутии относятся к концу XIX в.;

- первое опорное местонахождение на Яно-Индигирской низменности было описано в 1909 году .

- анализ радиоуглеродных датировок полученные разными авторами показывают, что абсолютный возраст находок животных мамонтовой фауны на исследуемой территории варьирует от 12 до 50 тыс. л. н.

- территория Яно-Индигирской низменности располагается на значительной части арктической зоны Якутии. На исследуемой низменности были найдены наибольшее количество захоронений остатков мамонтовой фауны на всем северном полушарии.

Нами составлена таблица по млекопитающим мамонтовой фауны Яно-Индигирской низменности, по материалам авторов работавших на исследуемой территории (табл. 2).

Таблица. 2

Млекопитающие мамонтовой фауны на местонахождениях

Яно-Индигирской низменности

	Вид	Ойагосский Яр (1)	Берелехское кладбище (2)	Хапташинский Яр (3)	Аччыгый Аллаиха (4)	Тимирдях хайа (5)	Мус Хая (6)	Мус-Хая (7)	Янская стоянка (8)	Селлях (9)	Максунуоха (10)
1.	Mammuthus primigenius	+	+	+	+	+	+	+	+	+	+
2.	Coelodonta antiquitatis	+	+	+		+	+	+	+
3.	Bison priscus	+	+	+	+	+	+	+	+	+
4.	Equus lenensis	+	+	+	+	+	+		+	+
5.	Rangifer tarandus	+	+	+	+	+		+	+
6.	Ovibos pallantis	+		+		+	+		+
7.	Alces sp.	+					+
8.	Saiga tatarica.	+
9.	Cervus elaphus	+
10.	Canis lupus	+	+	+					+
11.	Alopex lagopus	+							+
12.	Gulo gulo	+	+						+
13.	Ursus arctos	+		+				+	+
14.	Panthera spelaea	+	+	+					+

(1) – Томирдиаро, 1982; Саблин, 1991; Белолюбский, 1998; Никольский, Басилян, 20– Верещагин, 1977; Лазарев, Томская, 19Лазарев, Томская, 19Лазарев, Томская, 1987.(5) – . (6) - Лазарев, Томская, 1987; (7) –собственный материал; (8) - Питулько, 2004; (9)- собственный материал; (10) - Боескоров и др., 2006; Лазарев, 2008.