Полевые работы выполнены в 2годах в сезонной динамике с мая по октябрь. За этот период проанализировано 612 образцов лесных подстилок.
Статистическую обработку данных проводили с помощью программ Microsoft Excel 7.0 (описательная статистика и корреляционный анализ) и Statistica 6.0 (кластерный и многофакторный дисперсионный анализ ANOVA). С помощью корреляционного и дисперсионного анализов исследовали влияние свойств подстилок и содержания поллютантов на показатели комплекса сапрофагов. С помощью кластерного анализа оценивали сходство лесных биотопов по разнообразию и обилию беспозвоночных (Лакин, 1990, Ивантер, Коросов, 2003).
Глава 3. КОМПЛЕКСЫ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ-САПРОФАГОВ
В ЛЕСНЫХ ПОДЗОЛАХ КОЛЬСКОГО СЕВЕРА
Таксономическое разнообразие. Сапротрофные комплексы беспозвоночных в лесных подзолах Кольского Севера характеризуются невысоким таксономическим и функциональным разнообразием и представлены 6 основными группами: дождевые черви (сем. Lumbricidae), энхетреиды (сем. Enchytraeidae), моллюски (отр. Stylommatophora), тараканы (отр. Blattoptera), личинки жуков щелкунов (сем. Elateridae) и двукрылых (отр. Diptera). Все представленные группы сапрофагов разнородны по таксономической принадлежности, степени эволюционной молодости, видовой насыщенности, типу экологической стратегии, спектрам питания, уровню обилия и доминирования, степени связи с почвой как средой обитания (табл. 2). Отличительной чертой комплексов является отсутствие крупноразмерных кальцефильных беспозвоночных-минерализаторов (многоножек-диплопод, Diplopoda и мокриц, Isopoda) и групп – «экологических дублеров». Гумидному режиму формирования и функционирования подзолов соответствует преобладание вторичных разрушителей растительного опада – гумификаторов олигохет, а также видов-миксофагов (сапро-фитофагов) – моллюсков и личинок щелкунов – и личинок двукрылых с широкими спектрами питания.
Таблица 2
Разнообразие комплекса сапрофагов в лесных подзолах Кольского Севера
Таксон | Кол-во видов* | Экологическая стратегия | Степень связи с почвой** | Тип питания | |
Олигохеты (Oligoheata) | Дождевые черви Lumbricidae | 1 - 5 | К -стратеги | геобионты | детритофаги |
Энхитреиды Enchytraeidae | 23 | r - стратеги | геобионты | детритофаги | |
Моллюски (Molluska) | Моллюски Stylommatophora | 14 | К - стратеги | геофилы | миксофаги |
Насекомые (Insecta) | Двукрылые Diptera | > 300 | r - стратеги | геофилы | полифаги |
Щелкуны Elateridae | 30 | К - стратеги | геофилы | миксофаги | |
Тараканы Blattoptera | 1 | r - стратеги | геофилы | полифаги |
Примечание. *Количество видов для Мурманской обл. приведено по: Новиков, 1968; Стриганова, 1973; Бызова и др., 1986; Шутова, 1999. **Классификация (1965).
Моллюски и личинки двукрылых и щелкунов встречались во всех исследованных биотопах. Олигохеты – в большинстве из них. Единичные особи тараканов были отмечены только в ельнике влажном. Подстилки ельников отличались повышенным разнообразием надвидовых таксонов сапрофагов (количество таксономических групп сапрофагов варьировало от 4 до 6 против 2 - 5 в сосняках), сосняки были обеднены группами олигохет.
Обилие и структура доминирования. Численность беспозвоночных-сапрофагов варьировала от экз./м2 в сосняках до экз./м2 в ельниках, биомасса (сырая масса) в большинстве исследованных биотопов не превысила 1 - 2 граммов (см. табл. 2). Исключение составил сосняк черничный С1, который отличался от остальных биотопов подстилкой с повышенной зольностью, пониженным уровнем кислотности и органическим веществом гуматного типа. Здесь основу биомассы формировали гумификаторы - дождевые черви. Их относительная масса в составе мезофауны варьировала по годам от 65 до 93%, абсолютная – от 7 до 10 г/м2. В большинстве остальных биотопов наряду с люмбрицидами биомассу сапротрофных комплексов формировали моллюски и личинки элатерид, а в подстилках ельников еще и крупные одиночные личинки типулид (Diptera, Tipulida) (табл. 3).
Таблица 3
Уровень доминирование беспозвоночных-сапротрофагов по биомассе, %
Группа | Еловые леса | Сосновые леса | ||||||||
Е1 | Е2 | Е3 | Е4 | Е5 | С1 | С2 | С3 | С4 | С5 | |
Lumbricidae | 27,0 | 44,0 | 53,4 | 0 | 58,7 | 94,9 | 5,3 | 0 | 14,3 | 0 |
Molluska | 53,2 | 7,8 | <1,0 | 11,0 | 9,1 | 2,4 | 1,9 | 41,4 | 69,8 | 4,4 |
Elateridae | 15,8 | 25,1 | 2,8 | 14,3 | 15,3 | <1,0 | 68,1 | 14,2 | 11,9 | 85,7 |
Diptera | <1,0 | 15,9 | 43,4 | 74,5 | 7,5 | 1,1 | 22,9 | 44,4 | 4,0 | 8,2 |
Enchytraeidae | 3,1 | 6,0 | <1,0 | <1,0 | 9,4 | 1,1 | 1,8 | 0 | 0 | 1,7 |
Blattoptera | 0 | 1,2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Всего, % | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
мг/м2 | 430 | 722 | 906 | 540 | 335 | 9510 | 566 | 33 | 360 | 87 |
По численности в лесных подстилках доминировали мелкие r-стратеги – личинки двукрылых:% общей численности беспозвоночных-деструкторов в сосняках и% в ельниках. В более влажных подстилках ельников обилие личинок двукрылых было примерно в два раза выше, чем в сосняках. В результате для еловых лесов была характерна более высокая численность сапротрофного комплекса и мезофауны в целом: против экз./м2 (см. табл. 2). Доля численности других групп сапрофагов в ельниках убывала в направлении: личинки щелкунов (1 – 10%) → энхитреиды (1 – 8) → моллюски→ дождевые черви (≤ 1), в сосняках – в направлении: личинки щелкунов (1 – 40%) ↔ энхитреиды (0 – 24) → моллюски (1 – 4) → дождевые черви (0 – 15).
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


