Ребекка Прусс (Trophos SA, Марсель, Франция) объясненный в ее представлении с названием{правом}, Где - цель? Открытие препарата{наркотика} и целевая идентификация обращались к болезням мотонейрона, которые ее компания использует высоко экранирование пропускной способности{производительности}, чтобы найти наркотики{лекарства} для болезней мотонейрона амиотрофическим боковым склерозом, АЛЬСОМ, и спинной мускульной атрофией, СМА. Возможная причина этих двух болезней - потеря контакта между мотонейроном и ячейкой{клеткой} мускула в нейромускульных соединениях{переходах}, которая морит мотонейроны голодом факторов роста, обеспеченных мускулом. Это ведет в конечном счете к смерти мотонейрона, но точному механизму процесса болезни, или какая молекулярная цель использовать для препарата{наркотика}, показывающего на экране испытание, не известен и не должен быть известен.
Поэтому ученые Trophos используют живущие мотонейроны для испытания экранирования. Каждый источник, где испытательная реакция имеет место, содержит живых клеток. Все процессы после подготовки ячеек{клеток} автоматизированы, и данные забраны{собраны}, используя недавно развитый аналитический инструмент по имени Побег Чашки HD, который определяет число{номер} живых клеток спустя 2 - 6 дней после дополнения составов, которые будут показаны на экране, измеряя флуоресцентный свет в трех различных{других} длинах волны. Выживание мотонейрона обнаружено способностью преобразовать вещество{сущность}, добавленное к культуральной среде к флуоресцентному внутриклеточному продукту, который является конечной точкой процесса экранирования. Другими словами: число{номер} моторных ячеек{клеток}, поддержанных в конце испытания - признак деятельности проверенного состава.
Средипроверенных составов, включая немного одобренных наркотиков{лекарств} против других болезней и факторов, известных положительно влиять на невроциты, были найдены шесть хитов{ударов}. Они были стероидами и подобными стероиду составами. Для оптимизации хитов{ударов}, 300 подобных составов были куплены или недавно синтезировались. Один из них, TRO 19622, также названный{вызванный} olesoxime имел лучшие свойства как кандидат препарата{наркотика} на болезни мотонейрона. Это - липофильное вещество{сущность} с подобной холестерину структурой, которая может быть сформулирована в капсулы. Это транспортируется в ячейки{клетки} и входит в mitochondria, энергия, производящая органы ячеек{клеток}, где это, кажется, уменьшает{сокращает} последствия окислительного напряжения там. Химически это, может синтезироваться легко в большом количестве 100 килограммов в клиническом качестве сорта.
Olesoxime теперь проверяется в клиническом испытании{суде} фазы-III с пациентами АЛЬСА. Это закончило испытание{суд} фазы-Ib в пациентах СМА, и испытание{суд} фазы III начнется в 2010. Olesoxime - также кандидат препарата{наркотика} на вызванную химиотерапией периферийную невропатию, CIPN, все еще неподдающийся обработке{неизлечимый} побочный эффект терапий рака. Другой кандидат препарата{наркотика} - TR который развивается, чтобы рассмотреть сердечную рану переобливания ишемии, IR!, и Trophos имеет другие продолжающиеся программы, чтобы найти, что наркотики{лекарства} рассматривают рассеянный склероз, Болезнь Паркинсона и другие неврологические болезни.
