E. Бромід натрію
6.22. В результаті реакції спиртів з альдегідами утворюються:
A. Напівацеталі та ацеталі
B. Складні ефіри
C. Ненасичені альдегіди
D. Альдегідоспирти
E. Полімерні сполуки
6.23. У результаті внутрішньомолекулярної дегідратації пентанолу-2 утвориться:
A. Пентен-2
B. Пентен-1
C. Пентін-1
D. Метилпропіловий етер
E. Пентадіол-1,2
6.24. При окисненні пірокатехіну утвориться:
A. о-Бензохінон
B. Галова кислота
C. n-Бензохінон
D. Флороглюцин
E. Бензальдегід
6.25. Яка з наведених назв спирту СН3СН(ОН)СН3 є назвою за систематичною номенклатурою ІUРАС?
A. Пропанол-2
B. Вторинний пропіловий спирт
C. Ізопропіловий спирт
D. Диметилкарбінол
E. Вторинний пропаноловий спирт
6.26. При нагріванні етиленгліколю у присутності концентрованої H2SO4 відбувається міжмолекулярна дегідратація і утворюється діоксан. До якого класу органічних сполук
відноситься продукт реакції?
A. Циклічний етер
B. Двоатомний спирт
C. Естер
D. Циклічний естер
E. Лактон
6.27. Виберіть правильну назву спирту, який утворюється при відновленні 3-метилпенталю?
A. 3-Метил-1-пентанол
B. 3-Метил-5-пентанол
C. 3-Метил-2-пентанон
D. Ізопропілкарбінол
E. Гліцерин
6.28. За допомогою яких реагентів можна розрізнити наступну пару сполук: СН3-СНО і
СН3-С(О)-СН3?
A. [Ag(NH3)2OH, t°]
B. H2N-NH2
C. J2 + NaOH
D. HCN
E. NaHSO3
6.29. Толуол (метилбензол) застосовується у виробництві деяких лікарських засобів. Яка
проміжна активна частинка утворюється при реакції галогенування толуолу під дією світла?
A. Вільний радикал
B. δ-Комплекс
C. π-Комплекс
D. Карбонієвий катіон
E. Карбонієвий аніон
6.30. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці?
A. Дезактивуючий о-, п-орієнтант
B. Активуючий о-, п-орієнтант
C. Дезактивуючий м-орієнтант
D. Орієнтант II роду
E. Орієнтант I роду
6.31. В залежності від будови спирти по-різному відносяться до окиснення. Вторинні спирти при окисненні хромовою сумішшю в кислому середовищі утворюють:
A. Кетони
B. Альдегіди
C. Епоксиди
D. Етери
E. Естери
6.32. При промисловому добуванні фенолу з кумолу (ізопропілбензолу) утворюються:
A. Фенол і ацетон
B. Фенол і пропанол
C. Фенол і оцтовий альдегід
D. Фенол і етанол
E. Фенол и оцтова кислота
6.33. Відомо, що фенол легко вступає в реакцію галогенування у відсутності катализатора. Якасполука утвориться при взаємодії фенолу з водним розчином брому?
A. 2,4,6-Трибромфенол
B. п-Бромфенол
C. о-Бромфенол
D. Суміш о - і п-бромфенолов
E. 2,4-Дибромфенол
6.34. У хімічному відношенні прості ефіри являються досить інертними речовинами.Разбавлені мінеральні кислоти і луги на холоді с ними
не взаємодіють. Проте прості ефіри розщеплюються (ацидоліз) на холоді при дії:
A. Конц.HI
B. Конц. HCl
C. Конц. HNO3
D. Конц. NaOH
E. Na мет.
6.35. За допомогою якого реагенту можна відрізнити гліцерин від етиленгліколю?
A. KHSO4
B. NaOH
C. Na мет.
D. Cu(OH)2
E. NaNO2
6.36. Вкажіть, який з наведених нижче спиртів являється вторинним:
A. 
B. С6Н5–СН2–СOОН
C. 
D.
E. СН2=СН–СН2–ОН
6.37. Який продукт утворюється при окисленні пропанолу-2 в мяких умовах?
A. Диметилкетон
B. Ацетальдегид
C. Пропаналь
D. Пропіонова кислота
E. Оцтова і мурашина кислоти
6.38. Для якісного визначення α-гліколей використовують:
A. Купрум (ІІ) гідроксид
B. Бромну воду
C. Аміачний розчин AgNO3
D. Йодоформну пробу
E. Нітритну кислоту
6.39. До якого класу органічних сполук належить
ά-нафтол?
A. Феноли
B. Спирти
C. Тіоли
D. Карбонові кислоти
E. Арени
6.40. Вкажіть вихідний продукт для одержання п-амінофенолу в одну стадію:
A. п-Нітрофенол
B. Бензол
C. Анілін
D. Фенол
E. п-Нітротолуол
6.41. Вкажіть види електронних ефектів в молекулі фенолу:
A. -I; +M
B. +I
C. -M
D. +M
E. -I
6.42. Диетиловий етер використовують в медицині як анестезуючий препарат. Його необхідно зберігати в темному посуді, щільно закритим, тому що він:
A. Оксидується
B. Відновлюється
C. Полімеризується
D. Розкладається
E. Кристалізується
6.43. Реакція бромування фенолу використовується у фармацевтичному аналізі для кількісного його визначення. Вкажіть продукт, який при цьому утворюється:
A. 2,4,6-Трибромфенол
B. 2,4,5-Трибромфенол
C. о-Бромфенол
D. п-Бромфенол
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
