Основи будови і реакційної здатності органічних сполук (стр. 4 )

В. p, p - Супряження

С. Супряження не має

D. r, p - Супряження

Е. α, π - Супряження

1.80. Вкажіть, які електронні ефекти проявляє аміногрупа в молекулі ацетаміду:

А. – М

В. + М

С. - I; +М

D. + I; - М

Е. –І; - М

1.81. Семіполярний зв’язок утворюється в молекулі:

А. Толуолу

В. Гліцину

С. Нітробензолу

D. Метиламіну

Е. Аніліну

1.82. Алкільні радикали виявляють в органічних сполуках:

А. Позитивні мезомерні ефекти +М

В. Негативні індуктивні ефекти - І

С. Негативні мезомерні ефекти - М

D. Позитивні індуктивні ефекти + І

Е. +І; - М

1.83.Супряження характерне для молекули:

А. Пропанолу-1

В. Хлорметану

С. Метану

D. Бутадієну-1,3

Е. Етанолу

1.84. Відмітьте тип супряження, який має місце у молекулі 1-хлорпентадієну-1,4:

СН2=СН-СН2-СН=СН-Cl

А r, p-Супряження;

В. s, s-Супряження

С. p, p-сСупряження;

D. Супряження відсутнє

Е. π-Супряження

1.85. Із запропонованих варіантів виберіть той, який характеризує вплив метоксигрупи у молекулі вінілметилового ефіру:

СН2=СН-ОСН3

А. –І, +M-ефекти

В. –І, -M-ефекти

С. –І-ефект

D. +І, -M-ефекти

Е. + М

1.86. Які ефекти проявляє карбоксильна група (-СООН) у молекулі саліцилової кислоти?

А. Позитивний індуктивний і негативний мезомерний

В. Негативний індуктивний і негативний мезомерний

С. Позитивний індуктивний і позитивний мезомерний

D. Негативний індуктивний і позитивний мезомерний

Е. Лише негативний індуктивний

1.87. Серед запропонованих замісників виберіть той, у якого співпадає за напрямком мезомерний і індуктивний ефекти:

А. -NH2;

В. -OH;

С. –OCH3;

О

D. –C

H

Е. - СІ

1.88. Рацемічною сумішшю називають:

А. Суміш рівних кількостей енантіомерів

В. Суміш оптично неактивних сполук

С. Суміш діастереомерів

D. Мезоформу

Е. Суміш епімерів

1.89. Які ізомери називають енантіомерами?

А. Ізомери, які містять асиметричний атом карбону і відносяться один до одного як предмет і його дзеркальне відображення

В. Ізомери, які відрізняються конфігурацією у одного із асиметричних атомів карбону;

С. Ізомери, які мають однакову конфігурацію по одному асиметричному атому карбону, але різну по другому

D. Івляють собою рацемат

1.90. Які ізомери називать діастереомерами?

А. Ізомери, які відрізняються конфігурацією одного або декількох асиметричних атомів карбону і не відносяться один до одного як предмет і його дзеркальне відображення

В. Ізомери, які містять асиметричний атом карбону і відносяться один до одного як предмет і його дзеркальне відображення

С. Ізомери, які мають однакову конфігурацію по всіх асиметричних атомах карбону;

D. Являють собою рацемат

1.91. Укажіть сполуку, яка містить аси­метричний атом карбону:

А. В. С. Д.

СН3–СН2–СН2–СН2–NH2 CH3–CH–CH2–CH3 CH3–CH2–CH2–CH2 CH3–CH–CH2–CH3

ê ú ú

CH3 Cl Cl

1.92. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти

A. Цис-транс-стереоізсмерія

B. Оптична

C. Кето-енольна таутомерія

D. Енантіомерія

Е. Діастеромерія

1.93. Яка сполука проявляє оптичну ізомерію?

A. CHIFCl

B. CH2Cl2

C. CH2ClBr

D. CHClBr2

Е. СНСІ2Вr

1.94. До оптично активних речовин належить:

А. Етанол

В. 2-Хлорпропан

С. Пропіонова кислота

D.Глюкоза

Е. Ацетон

1.95. Виберіть вірну хімічну назву, яка відповідає наступній формулі:

А. Z – 2- Хлорпропенамін-1

В. транс-2-Хлорпропенамін-1

С. цис-2-Хлорпропенамін-1

D. Е – 2- Хлорпропенамін-1

Е. 2 - Хлорпропанамін

1.96. Вкажіть кількість оптичних ізомерів для даної сполуки:

А. Чотири

В. Три

С. Два

D. Шість

Е. Вісім

1.97. Вкажіть, які конформації пропанаміну – 1 відповідає дана проекційна формула Ньюмена:

А. гош - Конформація

В. Крісло

С. Ванна

D. анти – Конформація

Е. Човен

1.98. Для зображення оптичних ізомерів на площині використовують формули:

А. Структурні формули

В. Проекційні формули Ньюмена

С. Проекційні формули Фішера

Д. Формули Хеуорса

Е. Перспективні формули

1.99. Для представлення конфірмаційної ізомерії на площині використовують:

А. Формули Ньюмена

В. Структурні формули

С. Молекулярні формули

D. Проекційні формули Фішера

Е. Формули Хеуорса

1.100. Структурна ізомерія положення зумовлена:

А. Різним положенням функціональних груп або кратних зв’язків

В. Різною послідовністю зв’язування атомів, утворюючих вуглецевий скелет

С. Різним розташуванням замісників у просторі

D.Природою функціональних груп

1.101. Під час взаємодії пропану з бро­мом утворюється 2-бромпропан. За яким механізмом відбувається ця реа­кція?

СН3-СН2-СН3 + Вг2 → СН3—СН-СН3 + НВr

І

Вг

A. Радикального заміщення (Sr )

B. Нуклеофільного заміщення (SN)

C. Елімінування (E)

D. Електрофільного заміщення (SЕ)

Е. Нуклеофільного приєднання (АN)

1.102. Яка із наведених сполук називається кислотою Льюїса?

А.AlCl3

B. NaCl

C. CH3COONa

D. KBr

Е. С2Н5ОН

1.103. Виберіть послідовність, в якій збільшується кислотність в ряду:

A) CH3CH2COOH; B) CH3COOH;

Б) CH3CH2CH2COOH; Г) HCOOH.

А. Б, А,В, Г;

В. А, Б,В, Г;

С. А, Г,В, Б;

D. В, Г,Б, А.

1.104. Виберіть послідовність, в якій зменшується кислотність сполук в ряду: С2Н5ОН; С2Н5- SH; C2H5NH2; C2H6.

A. Етантіол > етанол > етиламін > етан

В. Етанол > етиламін > етантіол > етан

С. Етиламін > етанол > етиламін > етан

D. Етанол > етантіол > етиламін > етан

1.105. Тіоли належать до:

А. ОН - кислот

В. NH - кислот

С. CH - кислот

D. SH - кислот

1.106. Яка із запропонованих сполук проявляє ОН-кислотний характер:

А. С6Н5-О-СН3

В. С6Н5ОН

С. С2Н5-О-С2Н5

D. СН3СОСl

Е. СН3СООС2Н5

1.107. Яка із запропонованих сполук містить SH-кислотний центр:

А. С2Н5SH

В. С2Н5 – ОSO3Н

С. С2Н5-S-С2Н5

D. С3Н7SО2Сl

1.108. Виберіть сполуку, яка відноситься до оксонієвих основ:

А. СН3-S-СН3

В. СН3-О-CН3

С. СН3 NН2

D. СН3-СºN

1.109. Виберіть сполуку, яка відноситься до p-основи:

А. NН3

В. С3Н7 –NНCH3

С. С2Н5 NН2

D. СН2 =СH2

Е. С2Н5ОН

1.110. Гомолітичним розривом називають механізм, в якому:

А. при розриві зв’язків у реагуючих молекул обидва електрони залишаються на одному з фрагментів, що утворюються;

В. при розриві зв’язків у реагуючих молекулах у кожного з фрагментів, що утворюються, залишається по одному електрону;

С. при розриві зв’язків у реагуючих молекулах утворюються іони;

D. при розриві зв’язків у реагуючих молекулах утворюються проміжні активні частинки, що несуть позитивний заряд.

1.111. Гетеролітичним розривом називають механізм, в якому:

А. При розриві зв’язків у реагуючих молекул обидва електрони залишаються на одному з фрагментів, що утворюються

В. При розриві зв’язків у реагуючих молекул обидва електрони залишаються на одному з фрагментів, що утворюються

С. При розриві зв’язків у реагуючих молекул утворюються вільні радикали

D. При розриві зв’язків у реагуючих молекулах утворюються проміжні активні частинки, що несуть позитивний заряд

1.112. Серед запропонованих проміжних активних частинок виберіть електрофільну:

А. Cl-

В. С6Н5·

С. OH-

D. СН3+

1.113. Серед запропонованих реагентів виберіть нуклеофільний:

А. ZnCl2

В. HOH

С. Сl2

D. RCOOH

Е. НNO3