Спектрально-структурні дослідження аніонних комплексів лантаноїдів, що містять фосфорильовані сульфаміди

СПЕКТРАЛЬНО-СТРУКТУРНІ ДОСЛІДЖЕННЯ АНІОННИХ КОМПЛЕКСІВ ЛАНТАНОЇДІВ, ЩО МІСТЯТЬ ФОСФОРИЛЬОВАНІ СУЛЬФАМІДИ

Олишевець І. П.

Київський національний університет імені Тараса Шевченка

01601, Київ, в/13, [e-mail]

В останні роки багато досліджень спрямовано на створення нових ефективних люмінофорних матеріалів. Актуальною залишається проблема пошуку амполідентатних лігандів, які б задовольняли умовам найбільш ефективного переносу енергії, так званих «антен». З цієї точки зору досить привабливими є фосфоровмісні ліганди сульфамідного типу – структурні аналоги β-дикетонів загальної формули RSO2NHPO(R′)2. За наявності відповідних замісників можна використовувати ці ліганди для ефективного перенесення збуджуючого випромінення.

Змінюючи природу позасферного катіону в аніонних комплексах лантаноїдів можна використовувати їх як вихідні речовини для отримання гетеробіядерних сполук

HL1	HL2

Синтезовано ряд координаційних сполук лантаноїдів загальної формули N(Et)4[LnL4] (Ln = La, Eu, Nd, Tb; L- = (L1)-, (L2)-), які були охарактеризовані за допомогою ЯМР (1Н), ІЧ, люменісцентної та електронної спектроскопії, а також методом рентгеноструктурного аналізу.

За даними електронної спектроскопії комплексів неодиму було встановлено, що КЧ центрального йону в синтезованих комплексах дорівнює 8. На підставі ІЧ спектральних досліджень було запропоновано бідентатно-циклічну координацію лігандів до атомів лантаноїду.

Координаційні сполуки N(Et)4[LaL14] та N(Et)4[EuL24] було досліджено методом рентгеноструктурного аналізу і показано, що вони мають йонну будову. В ролі аніону виступає комплексна часточка [LnL4]- , в ролі катіону - N(Et)4+. Підтверджено бідентатно-циклічну координацію лігандів L - через атоми оксигену фосфорильної та сульфонільної групи.

Рис. Будова аніонної частини комплексу N(Et)4[EuL24]