Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
на Фрезерувальний станок ("BF"(Паралелометр BraVo) або еквівалент), що застосовується для виставлення аттачменів, фрезерування по воску і металу, висвердлювання інтерлоків.
А. Загальні вимоги.
1. Фрезерувальний станок повинен бути скомпонований на стійкій п’яті і втримувати рівновагу під час роботи на ньому.
2. Повинен мати рухливий робочий столик, потужний двигун з переключенням ліво - та правостороннього обертання, мати регулятор зменшення та підвищення обертів.
3. В станок вмонтовано мікрометр для контролю за точністю свердлення.
Б. Технічні вимоги.
1. Фрезерувальний станок має бути оснащений захисною системою, яка гарантує відповідне функціонування та захист обслуговуючого персоналу.
2. Напруга живлення 220В, частота струму 50Гц.
3. В комплекті станка має бути широкий асортимент фризів для виконання фрезерувальних робіт.
Постачальник повинен мати технічну базу для подальшого післягарантійного обслуговування цього устаткування.
Керівник ________________________
М. П.
лот №6 - Реанімаційно – хірургічний монітор
№ п/п | Найменування товару | Одиниця виміру | Кількість | Ціна за одиницю, грн. | Сума, грн. |
1 | Реанімаційно - хірургічний монітор ("ЮМ-300Р" або еквівалент) | шт | 1 | ||
Всього: |
| ||||
|
|
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
на реанімаційно-хірургічний монітор ("ЮМ-300Р" або еквівалент).
1. | Необхідний набір параметрів, що контролюються монітором та вимоги до параметрів: | Відповід-ність (так/ні) | |
| Електрокардіограма (ЕКГ); | - межі вимірювання – від 15 до 350 уд/хв.; - 7 відведень (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V); - швидкість розгортання: 12,5; 25; 50 мм/с; - чутливість 5; 10; 20 мм/мВ; - аналіз аритмій в режимі реального часу під час моніторингу; - розпізнавання не менш ніж 24 видів аритмій; - автоматичний запис аритмій у енергонезалежну пам’ять; - аналіз ST-сегмента; - вбудована програма по розрахунку варіабельності серцевого ритму; - візуалізація в спеціальному вікні на дисплеї ритмограми, скатерграми та спектральних характеристик серцевого ритму; - 3 режими роботи: хірургічний, моніторний, діагностичний; - визначення та візуалізація імпульсів штучного водія ритму (кардіостимулятора); - контроль якості контакту електродів; - захист від імпульсів дефібрилятора та електрокоагулятора; - частота дискретизації – 2000 Гц; - адаптивні цифрові фільтри мережевої перешкоди 50 Гц. |
|
Частота серцевих скорочень (ЧСС); | - межі вимірювання – від 15до 350 уд/хв.; - визначення за фотоплетизмограмою та ЕКГ. |
| |
Насичення киснем артеріальної крові (SpO2); | - межі вимірювання 0-100%; - межі вимірювання частоти пульсу: 15-350 уд/хв. - індекс перфузії 0,02 – 20%; - індекс якості сигналу 0-100%; - можливість використання багаторазових датчиків для дорослих та новонароджених; - відображення фотоплетизмограми на дисплеї монітору; |
| |
Частота дихання (ЧД); | - межі вимірювання: 3-200 1/хв.; - швидкість розгортання: 3,12; 6,25; 12,5 мм/с; - визначення імпедансним методом; - візуалізація респірограми на дисплеї монітору; - режим апное. |
| |
Артеріальний тиск крові неінвазивним методом (НІАТ); | - межі вимірювання для дорослих – від 10 до 300 мм рт. ст.; - межі вимірювання для новонароджених – від 10 до 140 мм рт. ст.; - визначення систолічного, діастолічного та середнього значення; - метод вимірювання – осцилометричний; - можливість вимірювання у новонароджених, дітей та дорослих; - можливість вимірювань у ручному та в автоматичному режимах; - неперервний режим вимірювання тиску (STAT); - режим пункції вени. |
| |
2. | Дисплей: | ||
- активний рідинно-кристалічний дисплей (TFT) - розмір – не менше 12,1” (30,7 см) по діагоналі; - повнокольоровий, - роздільна здатність – не менше 600х800 точок; - одночасна візуалізація не менше 8 графічних кривих, всіх цифрових параметрів, що контролюються, та усередненого QRS комплексу; - візуалізація оксікардіореспірограми (не менш ніж за останні 6 хвилин) з одночасною візуалізацією кривих SpO2, ЧСС та кривої дихання; - індикація параметрів моніторингу в режимі великих цифр. | |||
3. | Термопринтер: |
| |
| - ширина паперу - не менше 58 мм; - формат друку: криві, графіки, таблиці; - можливість друку не менше 3 кривих; |
| |
4 | Наявність калькулятора доз для розрахунку дози та швидкості введення медикаментів |
| |
5. | Живлення: | ||
- від мережі змінного струму 220 В, 50 Гц; - від вбудованого акумулятора (не менше 180 хвилин безперервної роботи) з автоматичною підзарядкою при підключені до мережі 220 В; |
| ||
6. | Сигналізація: | ||
багаторівнева звукова та візуальна сигналізація при критичних значеннях контрольованих параметрів пацієнта та при порушені параметрів роботи монітора. | |||
7. | Тренди та записи : | ||
| - Тренди: не менше як на 72 години для всіх параметрів, що контролюються (графіки, таблиці); - енергонезалежна пам’ять для запису не менш, ніж 25 фрагментів ЕКГ, фотоплетизмограми, та всіх параметрів що контролюються з можливістю їх подальшого друку; - ручний та автоматичний режим запису параметрів моніторингу до енергонезалежної пам’яті. |
| |
8. | Інтерфейс |
| |
| - меню користувача українською або російською мовою; - наявність функції ведення карточки пацієнта з можливістю внесення індивідуальних даних пацієнта, а також передачі цих даних в центральну станцію при підключенні до моніторингової системи; - наявність порту та програмного забезпечення для передачі електрокардіограм та всіх параметрів моніторування до комп’ютера для їх розшифрування і зберігання у базі даних; - можливість об'єднання у єдину систему моніторингу з використанням центральної станції. |
|
Додаткові умови:
Обладнання повинно бути 2011 року випуску;
Повинна бути передбачена можливість подальшої модификаціі реанімаційно-хірургійного монітору.
Реєстрація в МОЗ України;
Наявність сертифікату затвердження типу засобів вимірювальної техніки, що засвідчує внесення виробу до Державного реєстру засобів вимірювальної техніки (додати копію сертифікату).
Гарантійний строк обслуговування не менше 24 місяців;
Гарантійний лист виробника, який підтверджує, що оферент спроможний виконати закупівлю по даному лоту в кількості та строки, що задовольнять Замовника;
Гарантійне та післягарантійне обслуговування повинно проводитись інженером, що сертифікований підприємством-виробником.
Інструкція користувача українською або російською мовою.
Керівник ________________________
М. П.
лот №7 - Електрокардіограф 3-х канальний
№ п/п | Найменування товару | Одиниця виміру | Кількість | Ціна за одиницю, грн. | Сума, грн. |
1 | Електрокардіограф 3х канальний | шт | 2 | ||
Всього: |
| ||||
|
|
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ | ||
на електрокардіограф 3-х канальний | ||
№ п/п | Вимоги до 3-х канального електрокардфографа | Відповід ність |
1 | Відведення 12 стандартних відведень | |
2 | Швидкість реєстрації, мм/с 25 та 50 | |
3 | Чутливість, мм/мВ 5; 10 та 20 | |
4 | Пристрій, що реєструє термопринтер | |
5 | Папір термочутливий, ширина 50 мм, довжина не менше 50 м | |
6 | Друк даних на папері найменування відведень, швидкість, чутливість, дата/час, фільтри, картка пацієнта | |
7 | Дисплей графічний, що відображає ЕКГ | |
8 | Смуга частот, Гц від 0,5 до75 | |
9 | Постійна часу, сек. не менше 3,2 | |
10 | Фільтри мережної завади 50 Гц, м'язової завади, вирівнювання коливань нульової лінії | |
11 | Електроживлення: | |
1) від мережі змінного струму номінальною напругою 220 В, 50 Гц | ||
2) від внутрішнього акумулятора; зарядний пристрій повинен бути вмонтований в електрокардіограф | ||
Ємність акумулятора повинен забезпечувати запис не менше 50 ЕКГ в автономному режимі | ||
12 | Безпека клас II тип BF по МЕК 601-1 та МЕК ; захист від дефібриляції | |
Інші вимоги | ||
1 | Гарантія не менше 1 року. | |
2 | Запропоноване обладнання повинно бути зареєстроване в міністерстві охорони здоров’я України | |
3 | Гарантійний лист від виробника, чи його офіційного представника в Україні що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого обладнання в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією. |
Керівник ________________________
М. П.
Додаток №3
Подається у наведеному нижче вигляді
Учасник не повинен відступати від даної форми
Довідка
про наявність обладнання та матеріально-технічної бази
для закупівлі Устаткування медичного, хірургічного та ортопедичного (код 33.10.1) – 7 лотів
№ п/п | Марка транспортного засобу, механізму, обладнання | Найменування транспортного засобу механізмів, обладнання | Кількість (шт.) |
І. Власна техніка | |||
ІІ. Техніка, яку планується орендувати | |||
_________________________________________________ _______________
(посада, прізвище, ініціали уповноваженої особи учасника (підпис)
М. П.
Додаток №4
Подається у наведеному нижче вигляді
Учасник не повинен відступати від даної форми
Довідка
про наявність працівників відповідної кваліфікації,
які мають необхідні знання та досвід
№ п/п | Прізвище, ім’я, по батькові працівника | Спеціальність, розряд | Стаж роботи за спеціальністю |
_________________________________________________ _______________
(посада, прізвище, ініціали уповноваженої особи учасника (підпис)
М. П.
Додаток №5
Подається у наведеному нижче вигляді
Учасник не повинен відступати від даної форми
Довідку
про досвід виконання аналогічних договорів
№ п/п | Повна назва замовника | Вид поставки товару | Роки поставки товару | Вартість поставлених товарів (тис. грн.) |
Разом |
(посада, прізвище, ініціали уповноваженої особи учасника (підпис)
М. П.
Додаток № 6
Подається у наведеному нижче вигляді
Учасник не повинен відступати від даної форми
Довідка
про відсутність підстав для відмови
в участі у процедурі закупівлі
1. ______________________________
(назва учасника торгів) ніколи не було притягнуто згідно з Законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення
у сфері державних закупівель
2. . ______________________________ (фізична особа)
(назва учасника торгів) не був(ла) засуджено за злочин, пов’язаний з порушенням процедури закупівлі, чи інший злочин, вчинений з корисливих мотивів, судимість з якої не знято або не погашено у встановленому Законом порядку
3. Службова (посадова )особа учасника _________________________, яку уповноважено учасником представляти інтереси _____________________________(назва учасника торгів) під час проведення процедури закупівлі не була засуджена за злочин, пов’язаний з порушення процедури закупівлі, чи інший злочин, вчинений з корисливих мотивів, судимість з якої не знято або не погашено у встановленому Законом порядку.
Керівник ________________________
м. п.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |
