Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Контрольная работа № 3
ТЕСТ 1 «Сложные эфиры. Жиры»
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
В | Д | Е | Д | В | С | Д | Е | Е | А |
![]()


ТЕСТ 2 «Амины. Аминокислоты»
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
С | С | Д | Е | В | А | Д | С | В | В |
Задача 1
а) Буквами зашифрованы:


На первой стадии синтеза протекает хлорирование пропана (вещество А — пропан С3Н8) на свету по механизму радикального замещения.
Однако данная реакция не слишком селективна, поэтому в реакционной смеси присутствуют оба возможных монохлорпроизводных (1-хлорпропан и 2-хлорпропан) в соизмеримых количествах.
Для выбора структуры вещества Б следует проанализировать дальнейшие превращения. Образование при окислении карбоновой кислоты, а не кетона, говорит в пользу того, что вещество Б – первичный галогенид СН3СН2СН2С1.
На второй стадии происходит нуклеофильное замещение хлора на гидроксил под действием водного раствора щелочи.
Далее хромовая смесь окисляет первичный спирт до карбоновой кислоты, в данном случае — пропановой (вещество Г).
На следующей стадии протекает хлорирование кислоты в α-положение в присутствии каталитических количеств красного фосфора.
Наконец, аммиак нуклеофильно замещает галоген в составе хлорпропановой кислоты с образованием аланина (вещество Е), при этом избыток аммиака связывает образующийся хлороводород.
б) Протекали реакции:



в) Реакция радикального хлорирования пропана не слишком селективна, поэтому в реакционной смеси присутствуют оба возможных монохлорпроизводных в соизмеримых количествах.
![]()
г) α-Аланин, как и другие аминокислоты, обладает ярко выраженными амфотерными свойствами, благодаря наличию кислотной (—СООН) и основной (—NH2) групп.
В полярных средах (биологические условия) данное соединение существует в цвиттер-ионной форме:

Вышесказанное можно проиллюстрировать:

Задача 2
Рассчитайте концентрации всех частиц в растворе, образующемся при растворении 8,86 г уксусной кислоты в 100 г воды. Плотность полученного раствора равна 1,01 г/см3, а степень диссоциации кислоты в нем составляет 0,36 %. М(СН3СООН) = 60,1 г/моль.
Растворили 8,86/60,1=0,147 моль уксусной кислоты. Образовался раствор массой (100 + 8,86)= 108,86 г, объем которого составляет 18,86/1,01 = 107,8 мл.
Тогда молярная концентрация уксусной кислоты равна 0,147/0,1078 = 1,36 моль/л.
Уксусная кислота — слабый электролит, поэтому лишь часть ее молекул диссоциирует в растворе согласно уравнению:
![]()
Поскольку степень диссоциации равна 0,36 %, или 0,0036, то на ионы распалось:
1,36 • 0,0036 = 4,9 • 10-3 моль кислоты в каждом литре раствора.
Согласно уравнению, диссоциации
![]()
Равновесная молярная концентрация уксусной кислоты будет равна (1,36 – 4,9• 10–3)= 1,355 моль/л.
Отметим, что при строгом рассмотрении следует помнить, что в растворе присутствует еще один тип частиц — ОН-, которые образуются при диссоциации воды согласно уравнению:
![]()
При 25 °С для любого водного раствора [Н+] • [ОН–] = 1,0 • 10–14,откуда
![]()


