Новые клеточные технологии (стр. 2 )

4) клетки дающие начало только одному типу клеток

77. ИСТОЧНИКОМ ТОТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК ОБЫЧНО ЯВЛЯЮТСЯ

1) отдельные бластомеры зародышей 8-клеточной стадии, клетки морулы более поздних стадий, зигота

2) региональные стволовые клетки

3) фетальные клетки

4) мезенхимные стволовые клетки

78. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ НАРАЩИВАТЬ КОНЦЫ ЛИНЕЙНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) каталаза

2) теломераза

3) мальтаза

4) ДНК-полимераза

79. ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ УНИКАЛЬНОСТЬ ЭСК НАХОДЯТСЯ

1) в цитоплазме

2) в ядре

3) на гранулярной ЭПС

4) в ядрышке

80. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В ТРИ ПЕРВИЧНЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКА: ЭКТОДЕРМУ, ЭНТОДЕРМУ И МЕЗОДЕРМУ ЯВЛЯЮТСЯ

1) тотипотентными

2) плюрипотентными

3) унипотентными

4) мультипотентными

81. ТОТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ, СПОСОБНЫ К ВОСПРОИЗВОДСТВУ

1) клеток всех тканей организма

2) клеток первичных зародышевых листков: эктодерму, энтодерму и мезодерму

3) плаценты, экстраэмбриональных органов и собственно эмбриона

4) мезенхимных клеток

82. СВОЙСТВО ГЕНОМА КЛЕТОК ВОСПРОИЗВОДИТЬ ЛЮБУЮ ИЗ 250 СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ

1) мультипотентностью

2) унипотентностью

3) тотипотентностью

4) плюрипотентностью

83. ИСТОЧНИКОМ ИСТИННЫХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки, находя­щиеся в кроветворных органах и крови

2) клетки, находящиеся в пуповинной крови, плаценте

3) внутренняя клеточная масса бластоцисты

4) клетки эмбриона с постимплантационного периода до 8-й недели

84.СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ДНК-БЕЛКОВЫЕ СТРУКТУРЫ, КОТОРЫЕ НАХОДЯТСЯ НА КОНЦАХ ЛИНЕЙНЫХ ХРОМОСОМ ЭУКАРИОТ

1) телосома

2) телекинез

3) теломераза

4) теломеры

85. СТАБИЛЬНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ ВОКРУГ КАЖДОГО КЛОНА ЭСК, СОЗДАВАЕМОЕ МОНОСЛОЕМ ФИДЕРНЫХ КЛЕТОК, НАЗЫВАЕТСЯ

1) микроклимат

2) благоприятные условия

3) стволовая ниша

4) экологическая ниша

86. УНИКАЛЬНОСТЬ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЦИТОПЛАЗМЫ ЭСК ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) в избытке РНК генов, которые отвечают за раннее развитие зародыша

2) в генотипе

3) в рецепторах плазмолеммы

4) в кариотипе

87. СПОСОБНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ВВЕДЕНИИ ИХ В ОРГАНИЗМ НАХОДИТЬ ЗОНУ ПОВРЕЖДЕНИЯ И ФИКСИРОВАТЬСЯ ТАМ, ИСПОЛНЯЯ УТРАЧЕННУЮ ФУНКЦИЮ НАЗЫВАЕТСЯ

1) прессинг

2) миграция

3) хоуминг

4) пролиферация

88. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВХОДЯТ В СОСТАВ

1) трофобласта

2) эмбриобласта

3) гаструлы

4) морулы

89. «ЛИМИТ ХЕЙФЛИКА» ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) в ограниченном количестве делений клеток

2) в безграничном делении клеток

3) в делении клеток 80-90 раз

4) в делении клеток 20-30 раз

90. СИГНАЛЫ В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ, КОТОРЫЕ ПОБУЖДАЮТ ПОПУЛЯЦИЮ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК К ОПРЕДЕЛЕНИЮ И РАЗМНОЖЕНИЮ НАЗЫВАЮТСЯ

1) внешними и внутренними

2) внешними сигналами

3) внутренними сигналами

4) отсутствуют

91. ВНЕШНИЕ СИГНАЛЫ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ КЛЕТОК ВКЛЮЧАЮТ

1) химические соединения, которые выделяются другими клетками

2) физический контакт с соседними клетками

3) молекулы в микроокружении

4) все ответы верны

92. ВНУТРЕННИЕ СИГНАЛЫ КОНТРОЛИРУЮТСЯ

1) химическими соединениями, которые выделяются другими клетками

2) физическими контактами с соседними клетками

3) молекулами в микроокружении

4)генами самой клетки, которые записаны в длинных цепочках ДНК и сохраняют закодированные инструкции для всех структур и функций клетки

93. ПОЛУЧЕНИЕ МОДЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕЛЬЮ

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков

94. ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ СИСТЕМЫ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕЛЬЮ

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков

95. РАСШИФРОВКА ЯЗЫКА И КОДОВ ОРГАНОГЕНЕЗА

1) фундаментальных исследований

2) клинической практики

3) работ генетиков

4) биологов и медиков

96. СТАБИЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК 4-ДНЕВНОГО ЭМБРИОНА ЧЕЛОВЕКА ПОЛУЧИЛИ

1) в 1908 г.

2) Томсон с коллегами в 1995 г.

3) М. Эванса и М. Кауфмана в 1981 г

4) Томсон и Дж. Герхарт в 1998 г

97. ПОЛУЧЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК БЫЛО ПРИЗНАНО

1) первым по важности событием XX века в биологии

2) вторым по важности событием XX века в биологии

3) третьим по важности событием XX века в биологии

4) не важным событием в биологии

98. ОСНОВНЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1) изучение сигналов в живом организме, которые побуждают популяцию стволовых клеток к определению и размножению

2) изучение внешних сигналов

3) изучение внутренних сигналов

4) изучение стволовой ниши

99. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ БЕРУТСЯ ИЗ

1) морулы

2) бластоцисты

3) пуповинной крови

4) гонад взрослого человека

100. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СК МОГУТ СВОБОДНО ЦИРКУЛИРОВАТЬ В КРОВЯНОМ РУСЛЕ, НО ПРИ ЭТОМ ОНИ НЕ ФУНКЦИОНИРУЮТ КАК СК, ПОТОМУ ЧТО НАХОДЯТСЯ

1) вне красного костного мозга

2) вне клона

3) вне стволовой ниши

4) вне органов кроветворения

101. СТВОЛОВАЯ НИША ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1) внеклеточный матрикс

2) контакты с другими клетками

3) молекулы микроокружения

4) все ответы верны

102. ЛИГАНД КОНТАКТИРУЕТ С

1) внеклеточным матриксом

2) интегринами

3) молекулы микроокружения

4) все ответы верны

103. ТЕОРИЯ МАРГИНОТОМИИ ЭТО

1) укорочение ДНК хромосом с каждым раундом репликации

2) способность клетки делиться ограниченное число раз

3) лимит Хейфлика

4) преемственность генетического материала в поколениях клеток

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ГЕРМИНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ – ХАРАКТЕРИСТИКА И СВОЙСТВА В СРАВНЕНИИ С ЭМБРИОНАЛЬНЫМИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ

104. КЛЕТКИ НАЗЫВАЮТСЯ ГЕРМИНАЛЬНЫМИ, ПОТОМУ ЧТО

1) их получают из бластоцисты

2) их получают из зародыша (до 2-х недель развития)

3) их получают из эмбриона (до 6 недель развития)

4) их получают в неонатальный период развития

105. ВИЛЬСОН В ПЕРВОМ ИЗДАНИИ СВОЕЙ КНИГИ «КЛЕТКА В РАЗВИТИИ И НАСЛЕДСТВЕННОСТИ» ПРЕДПОЛОЖИЛ

1) существование стволовых клеток, обеспечивающих поддержание сперматогенеза

2) отсутствие стволовых клеток, обеспечивающих поддержание овогенеза

3) отсутствие стволовых клеток, обеспечивающих поддержание сперматогенеза

4) существование стволовых клеток, не обеспечивающих поддержание овогенеза

106. ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) транскрипционной активностью

2) специфической экспрессией транскрипционного фактора Okt4

3) экспрессией щелочной фосфатазы

4) все ответы верны

107. ПОСЛЕ МИГРАЦИИ В НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ГОНАДЫ САМОК КЛЕТКИ

1) делятся ассиметрично

2) арестовываются

3) митотически делятся

4) вступают в мейоз

108. ПОСЛЕ МИГРАЦИИ В НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ГОНАДЫ САМЦОВ КЛЕТКИ

1) митотически делятся

2) арестовываются

3) делятся ассиметрично

4) вступают в мейоз

109. КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ СТАТЬ РЕАЛЬНОЙ АЛЬТЕРНАТИВОЙ ЭМБРИОНАЛЬНЫМ СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ

1) вырабатываются в яичках взрослого человека

2) вырабатываются в яичниках взрослого человека

3) не существуют

4) вырабатываются в тканях взрослого человека

110. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ ГЕРМИНАЛЬНЫМЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ПОСЛЕ ИНЪЕКЦИИ В ЭМБРИОН

1) обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться в один тип тканей

2) обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться во все типы тканей

3) обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться в 3 основные типа эмбриональных тканей

4) не обладают способностью самопроизвольно дифференцироваться в 3 основные типа эмбриональных тканей

111. ЕДИНСТВЕННЫМ ТИПОМ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ПЕРЕДАЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ИНФОРМАЦИЮ ПОТОМКАМ

1) является культура эмбриональных стволовых клеток

2) является культура сперматогониальных стволовых клеток

3) является культура первичных половых клеток

4) является культура гемопоэтических клеток

112. НЕОНАТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЯИЧЕК В ОБОГАЩЁННОЙ ФАКТОРАМИ РОСТА (GDNF, bFGF, EGF, LIF) СРЕДЕ ДАЮТ НАЧАЛО

1) колонии эмбриональных клеток

2) колонии герминальных клеток

3) колиниям эмбриональных и герминальных клеток

4) клеткам-предшественницам

113. ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АНАЛИЗА ДОЛГОВРЕМЕННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 266 ГЕРМИНАЛЬНЫХ КОЛОНИЙ, УЧЕНЫЕ ПРЕДПОЛОЖИЛИ

1) ЭС-подобные, ГСК и ППК имеют сходное происхождение

2) ЭС-подобные, ГСК и ППК имеют различное происхождение

3) ЭС-подобные клетки и ГСК имеют сходное происхождение

4) ЭС-подобные клетки и ГСК имеют различное происхождение

114. ИССЛЕДОВАТЕЛИ ПРЕДЛАГАЮТ НАЗЫВАТЬ ЭС-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫМИ ГЕРМИНАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ (МГК), ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ

1) отличить их от герминальных клеток, дающих начало только половым клеткам

2) отличить их от первичных половых клеток

3) отличить их от эмбриональных стволовых клеток

4) не путаться в названиях

115. К МОМЕНТУ РОЖДЕНИЯ ПРОДУКЦИЯ ООЦИТОВ

1) продолжается

2) начинается

3) заканчивается

4) увеличивается

116. ГЕРМИНАТИВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ В ЯИЧНИКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ВО ВРЕМЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА

1) самоподдерживаются

2) неизменны

3) арестовываются

4) размножаются

117. ГЕРМИНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ДЛИТСЯ

1) около 6 недель

2) около 2 недель

3) около 30 недель - вплоть до рóдов

4) 5-7 дней

118. СФОРМИРОВАВШИЙСЯ ЗАРОДЫШ, ИЛИ ЭМБРИОН ПРИОБРЕТАЕТ ЧЕРТЫ, ПРИСУЩИЕ ТОЛЬКО ЧЕЛОВЕКУ, В ТЕЧЕНИЕ

1) 5-7 дней

2) 30 недель - вплоть до рóдов

3) 2 недель

4) шести недель (с третьей по восьмую неделю беременности)

119. ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ О МИГРАЦИИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ ПЕРЕДАЁТСЯ

1) от ДНК

2) через соматические клетки

3) через плазмолемму

4) через ядро

120. ДЛЯ ПОЗДНИХ СТАДИЙ ТЕСТИКУЛЯРНОГО РАЗВИТИЯ ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ САМЦОВ

1) самоподдерживаются

2) не сохраняют пролиферативную активность

3) сохраняют пролиферативную активность

4) размножаются

121.СТВОЛОВОЙ НИШЕЙ ДЛЯ ПЕРВИЧНЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ

1) клетки яичников

2) фридерный слой клеток

3) костный мозг

4) клетки гонад

122. ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ БЛАСТОЦИСТЫ ОБРАЗУЮТ ДВЕ ПОПУЛЯЦИИ

1) герминативные и региональные стволовые клетки

2) герминативные стволовые клетки и клетки бластоцеля

3) региональные стволовые клетки и клетки бластоцеля

4) герминативные и тканеспецифические стволовые клетки

123. ИСТОЧНИКОМ ГЕРМИНАТИВНЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЭМБРИОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) плацента

2) амнион

3) желточный мешок

4) хорион

124. ГОНОЦИТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ГЕРМИНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПО ИХ

1) морфологическим характеристикам

2) морфологическим характеристикам и функциональным свойствам реанициации митотической активности

3) функциональным свойствам

4) реанициации митотической активности

125. ФАКТОРАМИ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ СПЕРМАТОГОНИЕВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки Лейдига, клетки Сертоли и другие интерстициальные клетки яичка

2) клетки Лейдига

3) клетки Сертоли

4) интерстициальные клетки яичка

РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ – ОПРЕДЕЛЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ. ХАРАКТЕРИСТИКИ И СВОЙСТВА. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОЛИЧЕСТВЕ И КАЧЕСТВЕ РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

126. РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПО СПОСОБУ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ МОГУТ БЫТЬ

1) тотипотентными и плюрипотентными

2) тотипотентными и унипотентными

3) фетальными

4) унипотентными и плюрипотентными

127. РЕГИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПОЛУЧАЮТ ИЗ

1) внутриклеточной массы раннего эмбриона

2) клеток зародыша на 9 – 12 развития, выделенных из абортивного материала.

3) стволовых клеток постнатального организма

4) эмбриобласта на 5-7 сутки развития человеческого зародыша

128. МЕЗЕНХИМНЫЕ, ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ И СТРОМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОТНОСЯТ К МУЛЬТИПОТЕНТНЫМ, ТАК КАК ОНИ

1) имеют мезенхимное происхождение

2) способны к дифференцировке в различные типы мезенхимальных тканей, а также в клетки других зародышевых слоев

3) клетки взрослого организма

4) фетальные клетки

129. ДЕЛЕНИЕ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ

1) митотического типа

2) мейотического типа

3) прямое

4) ассиметричное

130. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЛЕНИЯ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ

1) две клетки с диплоидным набором хромосом

2) четыре клетки с гаплоидным набором хромосом

3) материнская и дочерняя клетки

4) две клетки с гаплоидным набором хромосом

131. ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПО ТИПУ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ОТНОСЯТСЯ К

1) унипотентным

2) тотипотентным

3) мультипотентным

4) плюрипотентным

132. МАТЕРИНСКАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ

1) дифференцируется

2) используется для самоподдержания популяции, сохраняет плюрипотентность

3) производит региональные структуры

4) становится унипотентной

133. ДОЧЕРНЯЯ КЛЕТКА ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ

1) мультипотентна

2) используется для самоподдержания популяции, сохраняет плюрипотентность

3) производит региональные структуры

4) становится унипотентной

134. НИШЕЙ ДЛЯ РСК (РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) СЛУЖИТ

1) трофобласт

2) клетки хориоидного сплетения

3) эндотелиальные синусы, либо капиллярная сеть

4) монослой фидерных клеток

135. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ДАЮЩИЕ НАЧАЛО ВСЕМ КЛЕТКАМ КРОВИ, ОБНАРУЖЕННЫЕ КАК В КОСТНОМ МОЗГЕ, ТАК И В СИСТЕМНОМ КРОВОТОКЕ И СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ НАЗЫВАЮТСЯ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецефичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)

136. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ ВО ВСЕХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ ТКАНЯХ И СПОСОБНЫЕ К ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ В РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ МЕЗИНХИМАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ, А ТАКЖЕ В КЛЕТКИ ДРУГИХ ЗАРОДЫШЕВЫХ СЛОЕВ НАЗЫВАЮТСЯ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецефичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)

137. МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА, ОБРАЗУЮЩИЕ СТРОМУ КОСТНОГО МОЗГА, ИМЕЮЩИЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецефичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)

138. РАСПОЛАГАЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ТКАНЕЙ И ОТВЕЧАЮТ ЗА ОБНОВЛЕНИЕ ИХ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ, ПЕРВЫМИ АКТИВИРУЮТСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ

1) стромальные стволовые клетки

2) тканеспецифичные стволовые клетки

3) мезенхимные стволовые клетки

4) гемопоэтические стволовые клетки (ГСК)

139. ВИД ТКАНЕСПЕЦИФИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ, ДАЮЩИХ НАЧАЛО ТРЕМ ОСНОВНЫМ ТИПАМ КЛЕТОК

1) стволовые клетки скелетной мускулатуры

2) нейрональные стволовые

3) стволовые клетки кожи

4) стволовые клетки миокарда

140. ВЗРОСЛЫЕ СОМАТИЧЕСКИЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ ЭТО

1) эмбриональные стволовые клетки

2) региональные (зрелые) стволовые клетки

3) эмбриональные герминальные клетки

4) примордиальные клетки

141. ВОССТАНОВЛЕНИЕ УТРАЧЕННЫХ КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ КАМБИАЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ – СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ИМЕЮЩИХ

1) тотипотентность

2) плюрипотентность

3) мультипотентность

4) унипотентность

142. ПРОБЛЕМА ОБНОВЛЕНИЯ СФОРМИРОВАВШИХСЯ ТКАНЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ РЕШЕНА С ПОМОЩЬЮ

1) эмбриональных стволовые клеток

2) региональных (зрелых) стволовых клеток

3) эмбриональных герминальных клеток

4) примордиальных клеток

143. СПОСОБНОСТЬ ВЗРОСЛОЙ РЕГИОНАЛЬНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В КЛЕТКИ ДРУГОГО ОРГАНА И/ИЛИ ДРУГОГО ЗАРОДЫШЕВОГО ЛИСТКА ЭТО

1) дифференцировка

2) иммортальность

3) трансдифференцировка

4) экспрессия

144. ОCНОВЫ НАУКИ О CТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ КОCТНОГО МОЗГА ЗАЛОЖИЛИ

1) cимов и А. Фpиденштейн

2) Дэвид Хаppиc и Леонард Хейфлик

3) и И. Чеpтков

4) А. Фpиденштейн и И. Чеpтков

145. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ БЫТЬ ИДЕНТИФИЦИРОВАНЫ ПО НАЛИЧИЮ

1) поверхностных маркеров SSEA1, Tra-1-60, Tra-1-81

2) на своей поверхности маркеров CD34 и CD59

3) транскрипционных факторы Oct4, Nanog, Sox2

4) щелочной фосфатазы

146. Стволовые клетки кожи

1) тотипотентны

2) мультипотентны

3) унипотентны

4) плюрипотентны

147. Стромальные клетки спинного мозга

1) тотипотентны

2) мультипотентны

3) унипотентны

4) плюрипотентны

148. АЛЛОГЕННЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛУЧЕНЫ ИЗ

1) бластоцисты

2) морулы

3) донорского материала

4) собственного материала

149. АУТОЛОГИЧНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛУЧЕНЫ ИЗ

1) яичек взрослого

2) собственного материала

3) бластоцисты

4) донорского материала

150. ПО МЕРЕ СТАРЕНИЯ ОРГАНИЗМА ЧИСЛО РСК В ОРГАНАХ

1) стабильно

2) увеличивается

3) уменьшается

4) меняется хаотично

РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ. СТВОЛОВЫЕ «НИШИ» В ТКАНЯХ И ОРГАНАХ

151. СТВОЛОВАЯ НИША ЭТО

1) экологические условия, обеспечивающие жизнедеятельность клетки

2) микроокружение стволовой клетки

3) ингибиторы

4) интегрины

152. ФАКТОРЫ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ НИШУ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ

1) базальная мембрана, молекулы внеклеточного матрикса и соседние клетки, регуляторные молекулы

2) базальная мембрана, молекулы внеклеточного матрикса

3) соседние клетки, регуляторные молекулы

4) молекулы внеклеточного матрикса и соседние клетки, регуляторные молекулы

153. НИША АКТИВНО УЧАСТВУЕТ

1) в регуляции пролиферации и дифференциации стволовых клеток

2) в регуляции пролиферации и дифференциации стволовых клеток, обеспечивает самоподдержание стволовых клеток и длительное их пребывание в состоянии покоя

3) в обеспечении самоподдержания стволовых клеток и длительного их пребывания в состоянии покоя

4) в длительном пребывании клеток в состоянии покоя

154. ОДНО ИЗ НАЗНАЧЕНИЙ НИШИ В ТКАНЯХ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА

1) стимулирование к дифференцировке

2) стимулирование к трансдифференцировке

3) необходимость поддерживать тканевой гомеостаз для ограничения пролиферации стволовых клеток

4) стимулирование пролиферации

155. ВЛИЯНИЕ НИШИ НА СК

1) абсолютно

2) относительно

3) не абсолютно

4) прямое

156. СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЛИЯЮТ НА НИШУ

1) незначительно

2) относительно

3) не продуцируя внеклеточные регуляторные молекулы

4) продуцируя значительное число внеклеточных регуляторных молекул

157. ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ НИШИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) остеоциты

2) ранние остеобласты

3) ранние фибробласты

4) остокласты

158. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК (ГСК) НУЖЕН

1) фидерный слой из клеток крови

2) фидерный слой из клеток стромы костного мозга

3) фидерный слой из клеток кожи

4) фидерный слой из клеток жира

159. НИШЕЙ ДЛЯ РСК (РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) СЛУЖИТ

1) трофобласт

2) клетки хориоидного сплетения

3) эндотелиальные синусы, либо капиллярная сеть

4) монослой фидерных клеток

160. В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ МОБИЛИЗАЦИИ: ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРАФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (ГМ-КСФ), ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (Г-КСФ) ПРОИСХОДИТ

1) выход ГСК из костного мозга

2) выход ГСК в кровеносное русло

3) вход ГСК в костный мозг

4) выход ГСК из кровеносного русла

161. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ГСК) — МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ДАЮЩИЕ НАЧАЛО ВСЕМ КЛЕТКАМ

1) организма

2) клеткам крови миелоидного ряда (моноциты, макрофаги, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, эритроциты, мегакариоциты и тромбоциты, дендритные клетки)

3) клеткам крови миелоидного и лимфоидного рядов

4) лимфоидного ряда (Т-лимфоциты, В-лимфоциты и естественные киллеры)

162. К ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОМУ САМОВОСПРОИЗВЕДЕНИЮ СПОСОБНЫ СУБПОПУЛЯЦИИ ГСК

1) у миелоидно ориентированных ГСК низкое Л/М соотношение (>0, <3)

2) у лимфоидно ориентированных — высокое (>10)

3) «сбалансированные» ГСК, для которых 3 ≤ Л/M ≤ 10

4) 1+3

163. ЕСТЕСТВЕННАЯ ТКАНЕВАЯ НИША МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ВЗРОСЛОГО РАСПОЛОЖЕНА

1) в стромальном слое костного мозга

2) периваскулярно — вокруг кровеносных сосудов в костном мозге и жировой ткани

3) в пульпе молочных зубов, амниотической (околоплодной) жидкости и вартоновом студне.

4) в пуповинной крови

164. ТКАНЕСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в коже, определённых структурах мозга, миокарде, скелетной мускулатуре

2) в бластоцисте

3) в гонадах

4) в моруле

165. КЛЮЧЕВЫМИ РЕГУЛЯТОРАМИ ПОПУЛЯЦИИ ГСК ЯВЛЯЮТСЯ

1) клетки фидерного слоя

2) клетки стромы костного мозга