Волгоградский государственный медицинский университет
Кафедра фармакологии и биофармации ФУВ
Раздел 1 «Биофармация»
Семинар №3
Тема: Биофармация, как теоретическая основа современной технологии лекарств (Часть 1).
Цель семинара: дать базовые знания по теме «Биофармация, как теоретическая основа современной технологии лекарств»: общие и основные понятия.
План:
1. Теоретические и практические аспекты биофармации
2. Влияние фармацевтических факторов на биологическую доступность.
3. Биоэквивалентность и терапевтическая эквивалентность лекарственных препаратов.
4. Биофармацевтические и технологические аспекты оценки качества, выбора и рационального применения синонимических препаратов.
5. Биофармацевтические подходы при создании новых лекарственных форм.
Для успешного закрепления материалы необходимо письменно ответить на следующие вопросы и загрузить их на сайте disttest.volgmed.ru в своем личном кабинете
Контрольные вопросы:
1. Что такое биофармация (дать определение)?
Ответ:
Биофармация – это наука, изучающая зависимость терапевтического действия лекарственных препаратов на организм от различных факторов (фармацевтических, биологических и др.)
Биофармацию – научная дисциплина фармации, занимающаяся изучением влияния физических и физико-химических свойств лекарственного вещества и лекарственного препарата на количественную характеристику терапевтического эффекта в организме человека или животного после приема лекарственного вещества в различных лекарственных формах.
2. Что является основной задачей биофармации?
Ответ:
Основной задачей биофармации в современной технологии лекарств является максимальное повышение терапевтической эффективности лекарственных веществ и снижение до минимума возможного нежелательного действия их на организм.
3. Изучением, каких факторов, влияющих на терапевтическую эффективность лекарств, занимается биофармация?
Ответ:
Биофармация занимается изучением фармацевтических факторов, оказывающих влияние на терапевтическую эффективность лекарств:
- Простая химическая модификация лекарственных веществ.
- Физическое состояние лекарственных веществ.
- Природа и количество вспомогательных веществ.
- Вид лекарственной формы и пути введения препарата в организм.
- Технологические операции, имеющие место при получении лекарств.
Первая группа факторов имеет место в случаях использования препаратов, являющихся солями различных металлов. Замена катиона Na+ на Ca2+ (или наоборот) или вообще замена соли на основание или кислоту исключают тождественность терапевтического действия. Практически это означает, что при сохранении неизменной основной химической структуры препарата, введение в его молекулу дополнительного катиона или замена одного катиона другим может изменить фармакотерапевтическое действие препарата.
Из сложного комплекса факторов второй группы (физическое состояние лекарственных веществ) наиболее существенными являются степень измельчения и полиморфизм лекарственных форм. Измельчение лекарственных веществ является наиболее простой и в то же время одной из наиболее важных технологических операций, выполняемых фармацевтом при изготовлении лекарств. Дисперсность частиц лекарственного вещества имеет не только технологическое значение (влияет на сыпучесть порошкообразных материалов, насыпной вес, однородность смешения, точность дозирования и т. д.). От размера частиц в большой степени зависят скорость и полнота всасывания лекарственного вещества при любых способах назначения, а также его концентрация в биологических жидкостях (главным образом в крови).
Однако ни один фармацевтический фактор не оказывает столь значительного и сложного влияния на действие препарата, как вспомогательные вещества. Под вспомогательными веществами понимается огромная группа веществ природного и синтетического происхождения, применение которых основано на их формообразующей способности и химической индифферентности. К ним принадлежат крахмал, глюкоза, вода, этанол, вазелин, масло какао, тальк, двуокись углерода, парафин, мука, камеди, различные производные целлюлозы и т. д. Раньше вспомогательные вещества рассматривались только как индифферентные наполнители, формообразователи, не более. Предпринимались даже поиски универсальной основы для мазей и свечей, универсального растворителя для инъекций, универсального экстрагента для извлечений из растительного и животного сырья, универсального разбавителя для приготовления таблеток и т. д. Современная биофармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных формообразователей. Любые вспомогательные вещества так или иначе воздействуют на систему “лекарственное вещество — макроорганизм”. Биофармация требует при использовании любых вспомогательных веществ выяснения и учета их возможного влияния и на физико-химические свойства лекарства, и на терапевтическую эффективность препаратов. Необоснованное применение вспомогательных веществ может привести к снижению, извращению или полной потере лечебного действия лекарственного вещества
Последняя группа фармацевтических факторов охватывает стадии и процессы получения (выделения) лекарственных веществ, их очистки, измельчения, сушки, смешения, просеивания, растворения и иное, а также разнообразные случаи применения специальных технологических операций при изготовлении частных лекарственных форм (например, грануляции и прессования (при приготовлении таблеток), выливания и охлаждения (при приготовлении суппозиториев), фильтрации и стерилизации (при приготовлении инъекций) и т. д.).
4. Дать понятие биоэквивалентности и терапевтическая эквивалентность лекарственных препаратов.
Ответ:
Фармакокинетическая эквивалентность (биоэквивалентность) - сходство фармакокинетических параметров.
Два лекарственных препарата являются биоэквивалентными, если они обеспечивают одинаковую биодоступность лекарственного средства. Таким образом: два лекарственных средства являются биоэквивалентными, если их биодоступность, максимальная концентрация и время её достижения (Сmax и Тmax соответственно), а также площадь под кривой (AUC) после назначения одинаковой молярной дозы при одинаковом пути введения, являются схожими. Препараты считаются биоэквивалентными, если границы параметрического двустороннего 90% - го доверительного интервала для отношения среднегеометрических значений показателя AUC и Cmax/AUC для изучаемого препарата и препарата сравнения находятся в пределах 80 – 125%; а показателей Cmax – в пределах 70-143%. Определение биоэквивалентности является основным требованием при регистрации дженериков, поскольку биоэквивалентные лекарственные средства можно заменять друг другом без коррекции дозировки и дополнительного терапевтического наблюдения.
Терапевтическая эквивалентность означает аналогичные оригинальному препарату эффективность и безопасность у препарата - генерика при фармакотерапии. Терапевтическая эквивалентность является основным требованием взаимозаменяемости лекарственных препаратов.
5. Назовите виды эквивалентности лекарственных средств, дайте им определение.
Ответ:
Различают следующие виды эквивалентности лекарственных средств:
- Фармацевтическая
- Фармакокинетическая
- Терапевтическая
Фармацевтически эквивалентными являются препараты: в одинаковой лекарственной форме, содержащие одинаковые активные ингредиенты в одинаковом количестве и концентрации.
Фармакокинетическая эквивалентность (биоэквивалентность) - сходство фармакокинетических параметров.
Терапевтическая эквивалентность означает аналогичные оригинальному препарату эффективность и безопасность у препарата - генерика при фармакотерапии.
6. Назовите нормативные документы для проведения медико-биологического контроля качества генерических препаратов.
Ответ:
Нормативные документы для проведения медико-биологического контроля качества генерических препаратов:
а) Рекомендации по исследованию биодоступности и биоэквивалентности (Note for Guidance on the «Investigation of Biovailability and Bioequivalence», CРМР/EWP/QWP/1401/98, EMEA, 2001).
б) Руководство для регуляторных органов по лицензированию генерических лекарственных средств (A Manual for Drug Regulatory Authorities. Marketing Authorization of Pharmaceutical Products with Special Reference to Multisource (Generic) Products) ВОЗ, 1999).
Регламенты изучения биоэквивалентности в Российской Федерации:
а) Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств (Фармакологический государственный комитет Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ. Протокол № 23 от 26 декабря 1995 г.).
б) Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств. Методические указания (утв. Минздравсоцразвития РФ 10.08.2004)
7. Назовите методики для оценки терапевтической эквивалентности оригинального препарата и генерика.
Ответ:
Для оценки терапевтической эквивалентности оригинального препарата и генерика используют следующие методики:
- Сравнительные фармакокинетические исследования (исследования биоэквивалентности) с участием здоровых добровольцев, в которых концентрация активного фармацевтического ингредиента и/или его метаболитов определяется как функция от времени в различных биологических жидкостях (плазме, крови, сыворотке или моче) с вычислением фармакокинетических показателей в виде AUC, Cmax, Тmax;
- Сравнительные фармакокинетические исследования на определенных животных;
- Сравнительные фармакодинамические и/или клинические исследования с участием пациентов (исследования терапевтической эквивалентности);
- Сравнительные исследования in vitro (как доказательство фармацевтической эквивалентности при наличии доказанной корреляции показателей in vitro и in vivo).
8. Назовите случаи, когда исследования биоэквивалентности не проводятся.
Ответ:
Исследования биоэквивалентности не проводятся в случае регистрации фармацевтически эквивалентных препаратов:
а) Когда ЛС назначается парентерально в виде водного раствора, содержащего то же биологически активное вещество в той же молярной дозе, что и препарат сравнения;
б) Когда фармацевтически эквивалентные препараты являются растворами (или порошками для приготовления раствора) для перорального применения (например: сиропы, эликсиры и настойки);
в) Когда фармацевтически эквивалентные препараты являются газами;
г) Когда фармацевтически эквивалентные препараты являются водными растворами, т. е. содержащими то же биологически активное вещество в той же молярной дозе (глазные, ушные капли, местные средства, ингаляционные средства для небулайзеров или спреев).
9. Опишите кратко биофармацевтические и технологические аспекты оценки качества, выбора и рационального применения синонимических препаратов.
Ответ:
Основным документом, нормирующим технологию и контроль качества серийно выпускаемых ЛС в условиях химико-фармацевтических предприятий, является промышленный регламент. Цель разработки и использования в производстве промышленного регламента состоит в создании таких ЛС, которые обладают максимальной фармакологической активностью при минимальном побочном действии, требуют малых доз для проявления терапевтического эффекта и сохраняют эти качества в течение максимально возможного промежутка времени. Промышленные регламенты разрабатываются отраслевыми научно-исследовательскими институтами совместно с промышленными предприятиями, опытными или экспериментальными подразделениями этих предприятий, Требования по контролю качества ЛС, указанные в промышленном регламенте, имеют такой же законодательный характер, как требования ГФ, ФС (ФСП). Контроль за выполнением этих требований возлагается на ОТК (ОКК) предприятия.
Разработка промышленного регламента осуществляется поэтапно в соответствии с отраслевым стандартом ОСТ и включает четыре стадии.
Промышленный регламент включает следующие разделы: характеристика конечного продукта производства; химическая схема производства; технологическая схема производства; промежуточные продукты, сырье и материалы; аппаратурная схема производства и спецификация оборудования; изложение технологического процесса; отходы производства, выбросы в атмосферу, их использование и обезвреживание; контроль производства; техника безопасности, пожарная безопасность, производственная санитария; перечень производственных инструкций; технико-экономические нормативы; информационные материалы. В разделе промышленного регламента «Контроль производства» приводят описание последовательности выполнения постадийного контроля. Раздел «Характеристика конечного продукта производства» включает название и основное назначение ЛС, информацию о документах, дающих право на его производство и устанавливающих показатели его качества, краткое описание свойств, виды и формы упаковок. Указанные данные в разделе «Характеристика конечного продукта производства» в сочетании с НД (ФС или ФСП) полностью отражают требования, предъявляемые к качеству выпускаемого ЛС, и дают право на его промышленное производство. Второй уровень предполагает управление и контроль за целой стадией разнотипных реакционных процессов, а также очистки и выделения. В данном случае суммируются выход и затраты на все стадии, а итогом является выпуск полупродукта для последующих стадий производства. Третий, высший, уровень должен давать возможность установить количество и качество выпускаемого конечного продукта, а также всех произведенных сырьевых, энергетических и других затрат (экономичность производства). Оценка выпускаемого продукта производится по НД (ГФ, ФС, ФСП). Отделы контроля качества (ОКК) или ОТК осуществляют аналитический контроль на всех уровнях производства. ОКК (ОТК) должен быть укомплектован высококвалифицированным персоналом, иметь полный набор современного лабораторного оборудования, приборов, реактивов, утвержденной НД, аналитических методик и инструкций по проведению постадийного контроля процесса производства. ОКК (ОТК) проводит контроль качества готового продукта на соблюдение всех требований ФС и наблюдение за его стабильностью при хранении в течение 1 года после истечения установленного срока годности (но не менее 3 лет). Совместно с работниками других цехов и отделов принимает участие в планировании, организации и проведении постадийного контроля процесса производства. Каждая серия изготавливаемой продукции подвергается контролю в КАнЛ ОТК. Требования к контрольно-аналитическим лабораториям ОТК промышленных предприятий, производящих ЛС, регламентируются ОСТом , утвержденным Минздравмедпромом РФ 10 октября 1995 г. Принципиальное отличие функций таких лабораторий от региональных КАнЛ (центров) состоит в том, что объектами контроля качества являются исходное сырье и конечная продукция собственного производства. Приказом МЗ РФ №53 утверждены: «Инструкция о порядке проведения государственного контроля качества ЛС, используемых на территории РФ»; «Инструкция о порядке проведения КАНЛ контроля отечественных и зарубежных ЛС, поступающих в аптечные и лечебные учреждения»; «Положение о территориальной (региональной) контрольно-аналитической лаборатории (центре контроля качества лекарственных средств)». Государственный контроль ЛС осуществляется в виде:
а) предварительного, т. е. контроля первых 5 серий ЛП, впервые произведенного данным предприятием или переведенного по какой-либо причине на этот вид контроля Департаментом МЗ РФ;
б) выборочного (последующего), т. е. контроля любой серии ЛП, изъятого на складе предприятия-изготовителя, с места хранения или из аптеки;
в) арбитражного контроля, проводимого при возникновении споров о качестве ЛС между поставщиком и потребителем. Анализ образцов, поступивших на госконтроль, должен быть проведен в течение не более 30 дней. В случае выявления брака Департамент дает указание об изъятии забракованных ЛС. Для проведения испытаний ЛС на соответствие требованиям НД проводят многоступенчатый отбор проб (выборок). При этом пробу образуют по ступеням и ЛС в каждой ступени отбирают случайным образом в пропорциональных количествах из единиц, отобранных в предыдущей ступени. Число ступеней определяется видом упаковки:
1 ступень: отбор единиц упаковочной тары (ящиков, мешков, коробок и др.);
2 ступень: отбор упаковочных единиц, находящихся в упаковочной таре (коробок, флаконов, банок и др.);
3 ступень: отбор продукции в первичной упаковке (ампул, флаконов, туб и др.).
Утвержденная приказом МЗ РФ от 25.03.94 №53 Инструкция устанавливает единый порядок контроля качества отечественных и зарубежных ЛС, поступающих в аптечные учреждения из аптечных баз (складов), предприятий. Перед реализацией все лекарственные средства (за исключением бактерийных и вирусных) подлежат обязательному контролю на аптечных базах (складах) или в территориальных КАНЛ (ЦККЛ). Затем в установленном порядке на основании протоколов анализа ЛС сертифицируются органами сертификации.
Обязательному посерийному контролю на соответствие требованиям НД по всем показателям подлежат: ЛС, изготовленные предприятиями негосударственных форм собственности и закупленные нецентрализованно; ЛС, используемые для приготовления глазных капель и инъекционных растворов в условиях аптеки; наркотические ЛС (включая ЛФ); ЛС для наркоза (исключая кислород и закись азота); ЛС, используемые в детской практике; рентгеноконтрастные ЛС; препараты инсулина; ЛС, вызывающие сомнение в их качестве. КАнЛ выполняет следующие основные функции:
1.Проводит выборочный контроль качества ЛС.
2.Осуществляет контроль за качеством воды очищенной, за скоропортящимися и нестойкими ЛП в аптеках.
3.Биологический контроль качества ЛС и ЛРС, содержащих сердечные гликозиды.
4.Проводит (при наличии микробиологической службы в КАнЛ) микробиологический контроль изготовленных в аптеках стерильных ЛС, воды очищенной, смывов с флаконов, упаковочных и других материалов.
5.Контролирует выполнение аналитическими кабинетами (столами) аптек требований «Инструкции по контролю качества ЛС, приготавливаемых в аптеках».
6.Осуществляет государственный надзор за соблюдением технологических и санитарных норм при изготовлении ЛС, за соответствием прав изготовителя выданным лицензиям на те, или иные лекарственные формы, за соблюдением порядка учета и правил хранения ЛС.
7.Анализирует условия производственной деятельности аптечных учреждений и на этой основе делает заключение о возможности соблюдения технологии производства Л С, фармацевтического порядка и санитарного состояния.
8.Делает соответствующие предписания на основе полученного при фармобследовании заключения по улучшению производственной деятельности аптек и контролирует их выполнение.
9.В случае выявления недоброкачественных ЛС приостанавливает их реализацию и направляет заключение в Департамент МЗ РФ и территориальные органы управления здравоохранения или аптечной службы. Внутриаптечный контроль осуществляется в соответствии с Приказом МЗ РФ от 16 июля 1997 г. № 000 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках». Приказом утверждены три документа (приложения к приказу 1, 2, 3):
1.«Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках», содержащая 8 приложений.
2.«Типовые профессионально-должностные требования к провизору, занятому контролем качества ЛС, изготавливаемых в аптеках (провизору-аналитику)».
3.«Сроки годности, условия хранения и режим стерилизации ЛС, изготовленных в аптеках». Система внутриаптечного контроля включает проведение предупредительных мероприятий и различных видов контроля, таких как приемочный, органолептический, письменный, опросный, физический, химический, контроль при отпуске.
Цель приемочного контроля - предупреждение поступления в аптеку некачественных ЛС. Он заключается в проверке всех поступающих ЛС на соответствие требованиям ФС по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка», а также наличия сертификатов и других документов, подтверждающих качество ЛС в соответствии с действующими приказами и инструкциями. Этот вид контроля осуществляет зав. отделом запасов. Письменный контроль осуществляет провизор-технолог. Суть его состоит в оформлении паспортов письменного контроля при изготовлении ЛФ по рецептам и требованиям лечебных учреждений. В паспорте должны быть указаны: дата изготовления, номер рецепта (номер больницы), наименования взятых ЛВ, их количества, число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего изготовленную ЛФ.
Опросный контроль. Опросный контроль осуществляется провизором-технологом в течение рабочего дня после изготовления фармацевтом не более пяти ЛФ. Суть опросного контроля состоит в том, что провизор-технолог называет первое, входящее в ЛФ лекарственное вещество, а при контроле ЛФ сложного состава указывает также его количество. После этого фармацевт должен назвать все остальные ЛВ, входящие в ЛФ, и их количества. При использовании для приготовления ЛФ полуфабрикатов или концентратов фармацевт называет их состав и концентрацию.
Органолептический контроль заключается в проверке каждой ЛФ (в т. ч. гомеопатической) по показателям: «Описание», включая внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений (в жидких ЛФ). На вкус проверяются выборочно ЛФ, предназначенные для детей. Физический контроль. Выполняется провизором-аналитиком и заключается в проверке общей массы (объема) ЛФ, количества и массы отдельных доз (не менее трех), входящих в данную ЛФ.
Химический контроль. Выполняется только провизором-аналитиком и заключается в оценке качества изготовленного ЛС по показателям «Подлинность», «Испытания начистоту и допустимые пределы примесей» (качественный анализ) и «Количественное определение» (количественный анализ) лекарственных веществ, входящих в его состав.
Качественный анализ выполняется обязательно или выборочно в зависимости от объекта исследования, Также обязательным или выборочным может быть полный химический контроль, включающий как качественный, так и количественный анализ.
Обязательно подвергаются качественному анализу: вода очищенная, вода для инъекций ежедневно (из каждого баллона, а при подаче воды по трубопроводу - на каждом рабочем месте) на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. Вола для приготовления инъекционных растворов подвергается дополнительным испытаниям на наличие восстановителей, солей аммония и диоксида углерода (в соответствии с требованиями ГФХII).Указанные сведения изложены в Приказе МЗ РФ № 000 от 01.01.01 г. «О контроле качества ЛС, изготовленных в аптеках». Это важнейший нормативный документ, включающий наименование ЛС, состав ЛФ, срок годности (в сутках) при определенных температурных интервалах, условия хранения, режим стерилизации (температура, время).
Рекомендуемая литература:
1. и проф. „Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств”.Харьков.1999г.
2. Краснюк технология: Технология лекарственных форм. М.: Издательский центр «Академия», 2004.
3. Милованова изготовления лекарственных форм. Ростов на Дону: Медицина, 2002 .
4. Муравьев лекарств. 2-е издание перераб. и дополн. – М.: Медицина, 1988 .
5. Саканян указания к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарств. СПб.: Медицина, 1997 .
