ДИНАМИЧЕСКОЕ ЯМР ИССЛЕДОВАНИЕ СЕМИЧЛЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНА1.
, ,
,
, д. х.н., профессор
Казанский (Приволжский) Федеральный Университет
Кислородсодержащие гетероциклические соединения входят в состав большого числа сложных молекул, представляющих практически полезный интерес для различных отраслей науки, техники и медицины в качестве лазерных преобразователей, новых лекарственных препаратов, биологически активных соединений, высокоэффективных материалов.
В настоящее время ЯМР спектроскопия является одним из мощнейших методов, используемых для определения пространственной структуры соединений и исследования процессов конформационного обмена. В этом смысле семичленные гетероциклы являются особенно интересными объектами с точки зрения методов ядерного магнитного резонанса вследствие широкого набора различных структурных типов этих молекул.
В данной работе методом динамической ЯМР 1Н спектроскопии были изучены следующие соединения: 9-(2,4-динитрофенилокси)-3-(трет-бутил)-8-метил-1,5-дигидро-[1,3]диоксепино[5,6-с]пиридин(I), 9-(2,4-динитрофенилокси)-3,3,8-триметил-1,5-дигидро-[1,3]диоксепино[5,6-с]пиридин (II), 9-(2,4-динитрофенилокси)-8-метил-1,5-дигидро-[1,3]диоксепино[5,6-с]пиридин (III), содержащих семичленные ацетали, полученные из витамина В6.
В результате исследования конформационных особенностей и динамики данного ряда производных пиридоксина были выявлены процессы конформационных изменений, в которых участвуют исследуемые соединения, а также определены энергетические характеристики конформационных переходов.
Рис. 1. Схема внутримолекулярных динамических процессов
для соединений I, II, III.
1Работа выполнена при финансовой поддержке Федеральной Программы Министерства Образования и Науки Российской Федерации (№ 16.552.11.7083).
