«____»______ 20_ г.
Протокол
инструментального контроля технического состояния
оборудования для лучевой (рентген) диагностики № ____
от «____» _______ 20__ г. на __-х листах
тип | |
марка | |
заводской номер | |
год выпуска | |
место установки |
1. Владелец:
2. Объект ИКТС:
3. Нормативная документация, определяющая методы проведения ИКТС и значения определяемых характеристик (параметров):
- СанПиН 2.6.1.1192-03;
- ГОСТ 26140-84
- ГОСТ 26141-84
- ГОСТ 27047-86
- ГОСТ Р 50267.03-93
- ГОСТ Р 50267.7-95
- ГОСТ Р 50267.8-93
- ГОСТ Р 50267.15-93
- ГОСТ Р 50267.28-95
- ГОСТ Р 50267.32-99
- ГОСТ Р МЭК
- ГОСТ Р 51746-2001
4. Средства проведения ИКТС:
- УКРЭХ/УНФОРС № _____; Свид. о поверке №________ действ. до _______
- мультиметр ________ № _______; Свид. о поверке №________ действ. до _______
- дозиметр ___________ № ______; Свид. о поверке №________ действ. до _______
- комплект фантомов __________ Свид. о поверке №________ действ. до _______
5. Условия проведения ИКТС:
- температура .
- влажность .
- напряжение питающей сети: фаза А ____ В
фаза В ____ В
фаза С ____ В
Лист 2 протокола ИКТС № ____
Параметры питающего устройства.
1. Суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения (минимально допустимые значения: до 70 кВ – 1.5 мм Al, 70 – 80 кВ – 2.0 , мм Al, 80 – 100 кВ – 3.0 мм Al, 100 – 125 кВ – 4.0 мм Al, более 125 кВ – 5.0 мм Al): .
2. Первый слой половинного ослабления (максимально допустимые значения для стоматологических аппаратов – 1.5 мм Al, для прочих – 2.1 мм Al при 70 кВ и 2.7 мм Al при 100 кВ): __________________
3. Точность выполнения уставок анодного напряжения, времени экспозиции, дозы, мощности дозы.
Установленные значения | Измеренные и рассчитанные значения. | ||||||||||||||
РИД, фок. | Фокусное расстояние, м. | Доп. фильтр мм Al | Uа, кВ | Iа, мА | К-ко эл., мАс | tэкс, с | Uа, кВ | % | tэкс, с | % | Мощн. дозы, Р/мин | Мощн. дозы прив. к 1 м., Р/мин | Доза, мГр. *0,01 | ||
1МФ | |||||||||||||||
1МФ | |||||||||||||||
1МФ | |||||||||||||||
1МФ | |||||||||||||||
1БФ | |||||||||||||||
1БФ | |||||||||||||||
1БФ | |||||||||||||||
1БФ | |||||||||||||||
1БФ | |||||||||||||||
2БФ | |||||||||||||||
2БФ | |||||||||||||||
2БФ | |||||||||||||||
4. Проверка формы кривой анодного напряжения :
Лист 3 протокола ИКТС № ___
Параметры УРИ, системы визуализации изображения, реле экспозиции, системы стабилизации яркости, штативных устройств и дополнительных функций.
1. Проверка параметров штативных устройств.
Параметр | Скопическое РМ | Колонна снимков | Стол снимков | Стойка снимков | |
УРИ | Кассетодержатель | ||||
Совпадение оптического поля излучения с рентгеновским | |||||
Центрация | |||||
Усилия перемещения | |||||
Усилия торможения | |||||
Работоспособность блокировок | |||||
Работоспособность реле экспозиции |
1. Проверка работоспособности УРИ (системы визуализации изображения).
Поле | Размер, мм | Разрешающая способность | Минимальный контраст | Мощность дозы в плоскости приемника излучения | ||
В центре | По краям | В центре | По краям | |||
1 | ||||||
2 | ||||||
3 |
1. Работоспособность системы стабилизации яркости:
4. Работоспособность органов управления, индикации и дополнительных функций: |
Лист 4 протокола ИКТС № ___
5.Оценка результатов ИКТС.
6. Рекомендации.
7.Заключение.
Подписи лиц, проводивших ИКТС: ________________________________________
________________________________________
________________________________________
С результатами ИКТС ознакомлены:
- руководитель учреждения владельца аппарата _________________________________
- заведующий отделением (кабинетом) _________________________________________
Приложение 6
«Согласовано» Главный врач ______________________/_______________/ «..........» ................ 20…..г м. п. | «Утверждаю» Директор _____________/_____________/ «..........» ................ 20…..г м. п. |
График технического обслуживания МТ
Наименование отделения ЛПУ | 1 неделя | 2 неделя | 3 неделя | 4 неделя | ||||||||||||||||
п | в | с | ч | п | п | в | с | ч | п | п | в | с | ч | п | п | в | с | ч | п | |
1.___________________ | ||||||||||||||||||||
2.___________________ | ||||||||||||||||||||
3.___________________ | ||||||||||||||||||||
4.___________________ | ||||||||||||||||||||
Исполнитель: _________________ _______________ /___________/
должность подпись Ф. И.О
Начальник производственного участка: ______________ ___________ /___________/
должность подпись Ф. И.О
Приложение 7
«Согласовано» Главный врач ______________________/_______________/ «..........» ................ 20…..г м. п. | «Утверждаю» Директор _____________/_____________/ «..........» ................ 20…..г м. п. |
График
проведения работ по инструментальному контролю технического состояния МТ
Наименование отделения ЛПУ | 1 квартал | 2 квартал | 3 квартал | 4 квартал | ||||||||
1м | 2м | 3м | 1м | 2м | 3м | 1м | 2м | 3м | 1м | 2м | 3м | |
1. | ||||||||||||
2. | ||||||||||||
3. | ||||||||||||
4. | ||||||||||||
5. | ||||||||||||
6. | ||||||||||||
7. | ||||||||||||
8. | ||||||||||||
9. | ||||||||||||
10. |
Исполнитель: _________________ _______________ /___________/
должность подпись Ф. И.О
_________________ _______________ /___________/
должность подпись Ф. И.О
_________________ _______________ /___________/
должность подпись Ф. И.О
Начальник группы ИКТС: _________________ _______________ /___________/
должность подпись Ф. И.О
Приложение 8
Перечень
параметров подлежащих инструментальному контролю технического состояния
№ п/п | Наименование МТ, марка, зав. номер, год выпуска | Перечень контролируемых параметров | ||
Оборудования для лучевой диагностики | ||||
1 | Рентген - диагностические аппараты и комплексы | 1. Суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения. 2. Точность выполнения установок анодного напряжения, слой половинного ослабления. 3. Проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения. 4. Точность выполнения установок силы анодного тока. 5. Точность выполнения установок количества электричества. 6. Точность установки длительности экспозиции. 7. Повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном и автоматическом режимах. 8. Линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении. 9. Измерение радиационного выхода. 10. Наличие сигнализации при времени облучения, превышающем 5 мин. 11. Совпадение оптического (светового) и рентгеновского полей излучения. 12. Проверка ухода центрального луча рентгеновского излучения при изменении положения штатива и изменении фокусного расстояния. 13. Усиление перемещения подвижных частей экраноснимочного устройства аппарата. 14. Доза (мощность дозы) рентгеновского излучения в плоскости приемника излучения при заданных значениях порогового контраста и разрешающей способности. 15. Качество изображения (размер рабочего поля, разрешающая способность, минимальный контраст, динамический диапазон, искажение изображения). 16. Работоспособность вспомогательных функций. 17. Работоспособность системы стабилизации яркости или экспонометрии. 18. Работоспособность дополнительных функций (защита трубки от перегрузки, измерение мАс и т. п.) | ||
Наркозно дыхательное, реанимационное оборудование, хирургическое оборудование | ||||
3 | Аппараты искусственной вентиляции легких | 1. Проверка герметичности дыхательного контура 2. Проверка срабатывания предохранительного клапана 3. Проверка установки дыхательного объема и минутной вентиляции 4. Измерение частоты дыхания на заданных уставках. 5. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
4 | Дефибрилляторы | 1. Проверка формы импульса при нагрузке, для внешней и внутренней дефибриляции 2. Проверка амплитуды тока первого и второго полупериода во всех положениях. 3. Проверка соотношения амплитуды токов первого и второго полупериода. 4. Сопротивление цепей аппарата и электрическая прочность изоляции. | ||
5 | Электрокаогуляторы (электрогножи) | 1. Измерение номинальной выходной мощности 2. Измерение частоты генератора 3.Измерение электрического сопротивления изоляции: - сетевая цепь - рабочая часть - сетевая цепь - корпус - рабочая часть - корпус | ||
Физиотерапевтическая аппаратура | ||||
6 | Аппараты для электрической стимуляции | 1. Измерение частоты несущих колебаний 2. Определение отклонения частоты модулирующего напряжения от номинального значения 3. определение отклонения коэффициента модуляции от номинального значения 4.Определение отклонения длительности серий и пауз от номинального значения 5. определение погрешности индикации тока в цепи пациента. 6. Измерения тока утечки : - без нарушений на корпус - на пациента при единичном нарушении 7. Измерение электрического сопротивления изоляции: - сетевая цепь - рабочая часть - сетевая цепь - корпус - рабочая часть - корпус | ||
7 | Лазерные терапевтические аппараты | 1. Измерение средней ( интегральной) мощности лазерного излучения лазерной головки. 2. Измерение частоты повторения импульсов 3. Измерение длительности экспозиции 4. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
8 | Аппараты для ультразвуковой терапии | 1. Измерение напряжения на выходе электронного блока 2. Измерение длительности рабочего импульса. 3. Измерение интенсивности ультразвуковых колебаний 4. Проверка работоспособности аппарата при изменении напряжения сети относительно номинального напряжения. 5. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
9 | Аппараты для УВЧ-терапии | 1. Измерение выходной мощности 2. Измерение рабочей частоты 3. Проверка работоспособности аппарата при изменении напряжения сети относительно номинального напряжения. 4. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
10 | Аппараты для гальванизации | 1. Проверка величины максимального тока пациента. 2. Проверка коэффициента пульсации тока в цепи пациента 3. Проверка работоспособности аппарата при изменении напряжения сети относительно номинального на ± 10%. 4. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
11 | Аппараты для магнитотерапии | 1. Измерение величины магнитной индукции излучателя на всех пределах регулятора интенсивности. 2. Измерение частоты тока питающего индукторы. 3. Проверка работоспособности аппарата при изменении напряжения сети относительно номинального напряжения. 4. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
12 | Аппараты для терапии электросном | 1. Измерение частоты следования импульсов всего частотного диапазона аппарата. . 2.Измерение длительности импульсов при максимальной величине тока на выходе аппарата в пределах всего частотного диапазона аппарата 3.Измерение максимальной амплитуды импульсного тока. 3. Измерение величины дополнительной постоянной составляющей (ДПС) при максимальном выходном токе аппарата. 4.Проверка погрешности измерителя амплитуды импульсного тока. 5.Проверка погрешности измерителя ДПС. 5.2.6. 7.Проверка системы защиты и блокировки 6.Проверка работоспособности аппарата при изменении напряжения сети относительно номинального напряжения на ±10%. | ||
13 | Аппараты для дарсонвализации | 1. Проверка величины выходного тока 2. Измерение частоты высокочастотных импульсно-модулированных колебаний 3. Проверка работоспособности аппарата при изменении напряжения сети относительно номинального напряжения на ±10%. 4. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
Светильники операционные ( стационарные и передвижные) | ||||
13 | Светильники (операционные: стационарные, передвижные, осветители, светильники на стоматологических машинах,) | 1.Измерение усилия перемещения по осям светоизлучающей головки. 2. Измерение диаметра светового пятна и рабочего расстояния 3. Измерение освещенности рабочего поля 4 Определение диаметра поля обслуживаемого светильником. 1. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
Стерилизационное оборудование | ||||
14 | Сухожаровые стерилизаторы | 1.Проверка рабочих режимов по температуре и выдержки 2.Проверка срабатывания аварийного реле при перегреве. 3.Аттестация температурного поля стерилизационной камеры. 4. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
Стоматологическое оборудование. | ||||
15 | 1. Стоматологические установки ( стационарные, портативные) | 1.Измерение давление воздуха в пневмосети 2.Измерение частоты вращения инструмента электробормашины 3.Проверка производительности слюноотсоса 4. Измерение освещенности. создаваемого светильником. 5.Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
Аппараты УЗИ – диагностики | ||||
16 | УЗИ сканеры | 1.Определение глубины УЗ зондирования 2. Определение абсолютной погрешности измерения длины пути в продольном направлении 3. Определение абсолютной погрешности измерения длины пути в поперечном направлении 4. Проверка разрешающей способности в продольном направлении 5. Проверка разрешающей способности в поперечном направлении 6. Проверка соответствия требованиям по электробезопасности. | ||
Эндоскопическое оборудование | ||||
17 | Эндоскопы ( гастро, бронхо, дуэдоскопы и др.) | 1. Проверка на герметичность 2. Проверка качества визуализации и угла поля обзора рабочей зоны 3. Проверка глубина резкости 4. Проверка диапазона угла изгиба дистального конца | ||
Примечание : Перечень параметров медицинской техники подлежащих инструментальному контролю технического состояния не включенных в данное приложение формируется в соответствии с перечнем основных технических параметров (характеристик) указанных в эксплуатационной документации на конкретный вид медицинской техники.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАНЫ
СРО Российской ассоциацией предприятий по продаже и ремонту медицинской техники (СРО «РАПМЕД»)
1. ВНЕСЕНЫ
1. УТВЕРЖДЕНЫ
4. ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ
Подробности
Автор: Лобачев Артем
Опубликовано: 10 Июнь 2014
Ссылка на сайт:
http://www. rapmed. ru/index. php/sro-rapmed/dokumenty/12-tekhnicheskoe-obsluzhivanie-meditsinskoj-tekhniki-metodicheskie-rekomendatsii-redaktsiya-ot-21-06-12
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 |
Смотрите также
Проекты по теме:
Направления медицины
Основные порталы (построено редакторами)





