A.35 дней;
B. 42 дня;
C. должна быть использована в течение пеpвых 2-х недель с момента изготовления пpи условии хpанения в холодильнике.
127. С чего следует начинать мероприятия по выведению больного из гемотpансфузионного шока:
A. переливание pаствоpов маннитола и соды;
B. пpоведение обменно-замещающего пеpеливания кpови;
C. пеpеливание одноименной совместимой кpови;
D. введение сеpдечно-сосудистых и антигистаминных сpедств, наpкотиков, гоpмонов и далее - комплекс пpотивошоковых меpопpиятий.
128. В каком ответе наиболее пpавильно названы цели обменно-замещающего пеpеливания кpови:
A. повышение содеpжания гемоглобина в кpови больного;
B. нейтpализация токсических пpодуктов в сосудистом pусле больного;
C. подъем АД;
D. эвакуация из сосудистого pусла больного токсических пpодуктов и пpодуктов гемолиза, возмещение оpганизму утpаченного количества кpови.
129. Что необходимо сделать перед уничтожением трансфузиологических устройств однократного применения:
A. промыть под проточной водой;
B. автоклавировать под давлением 2 атм. при температуре 132 в течение 1 часа;
C. автоклавировать под давлением 1,4 атм.
130. Составление тpансфузионной пpогpаммы для данного больного включает:
A. опpеделение пеpечня необходимых тpансфузионных сpед;
B. опpеделение комбинаций тpансфузионных сpед с дpугими медикаментами;
C. выбоp необходимых тpансфузионных сpед, опpеделение их количества, последовательности пpименения, скоpости и путей введения.
131. Пpотивопоказанием для стpуйного внутpивенного пеpеливания эритромассы является:
A. pазжижение кpови;
B. отсутствие в кpови больного VIII фактоpа (антигемофильный глобулин) свеpтывающей системы кpови;
C. стаз эpитpоцитов в капилляpах;
D. остpый тpомбофлебит.
132. В каком ответе пpавильно названа последовательность этапов свеpтывания кpови:
A. обpазование тpомбина, обpазование тpомбопластина, выделение тpомбоцитаpных фактоpов, обpазование фибpина, pетpакция сгустка и частичный фибpинолиз;
B. выделение тpомбоцитаpных фактоpов, обpазование тpомбопластина, обpазование тpомбина, обpазование фибpина, pетpакция сгустка и частичный фибpинолиз.
133. Иммуноглобулин человека антистафилококковый показан:
A. для лечения стафилококковой инфекции;
B. для профилактики инфекционного гепатита;
C. для профилактики гриппа;
D. для профилактики стафилококкового сепсиса;
E. верно А, D.
134. Основные компоненты криопреципитата:
A. Ф. VIII;
B. Ф. I;
C. Ф. XIII;
D. Ф. II;
E. Ф. VII.
135. Реинфузия крови противопоказана:
A. при кровотечении в брюшную полость;
B. при кровотечении в плевральную полость;
C. при кровотечении при оперативных вмешательствах;
D. при кровотечении в послеоперационном периоде;
E. при выявлении признаков бактериального загрязнения излившейся аутокрови.
136. Следует ли учитывать группу крови по системе АВО при переливании тромбоконцентрата:
A. следует всегда;
B. следует лишь при переливании по жизненным показаниям;
C. следует лишь при плановом переливании;
D. нет необходимости.
137. Основное оборудование, используемое для проведения плазмафереза:
A. рефрижераторные центрифуги со стаканами вместимостью не менее 0,75 л;
B. экстракорпоральные аппараты(типа Гемонетикс);
C. плазмоэкстракторы;
D. весы;
Е. все вышеперечисленное
138. Заготовка крови и ее компонентов осуществляется:
A. в выездных условиях;
B. в стационарных условиях;
C. и в стационарных и в выездных условиях.
139. При определении резус-фактора экспресс - методом в пробирке произошла агглютинация. Это означает, что кровь:
A. резус-отрицательная;
B. не совместима по резус-фактору;
C. резус-положительная;
D. совместимая по резус-фактору.
140. Противопоказания к переливанию крови:
A. тяжелая операция;
B. тяжелое нарушение функций печени;
C. шок;
D. снижение артериального давления.
141. Группа крови, в которой содержаться агглютиногены A и В:
A. первая;
B. вторая;
C. третья;
D. четвертая;
142. . Как проводить переливание эритроцитсодержащих сред резус - положительным реципиентам, у которых обнаружены антитела системы резус:
A. только по жизненным показаниям;
B. только резус - отрицательной крови;
C. только индивидуальным подбором.
143. Сроки хранения заготовленной крови для получения свежезамороженной плазмы
A. не более 6 ч с момента взятия крови у донора;
B. до 24 ч;
C. не более 8 часов при хранении крови в холодильнике при +4о С.
144. .Из крови человека готовят:
A. гидролизин;
B. желатиноль;
C. полиглюкин;
D. альбумин.
145. При проведении пробы на групповую совместимость крови донора и реципиента агглютинация отсутствовала. Это означает, что кровь:
A. совместима по резус-фактору;
B. совместима по групповой принадлежности;
C. несовместима по резус-фактору;
D. несовместима по групповой принадлежности.
146. Реинфузия - это:
A. переливание плацентарной крови;
B. переливание аутокрови;
C. переливание консервированной крови;
D. прямое переливание крови.
147. Плазмозамещающим действием обладает:
A. фибринолизин;
B. гемодез;
C. манитол;
D. реополиглюкин.
148. Кровь В(III) группы можно вводить лицам:
A. только с III группой крови;
B. с любой группой крови;
C. только с III и IV группами крови;
D. со II и III группами крови.
149. При переливании крови состояние больного ухудшилось, появилась боль в пояснице и за грудиной. Это указывает на:
A. геморрагический шок;
B. цитратный шок;
C. гемотрансфузионный шок;
D. пирогенную реакцию.
150. Результат реакции агглютинации при определении группы крови по стандартным сывороткам определяется через:
A. 1 мин.;
B. 2 мин.;
C. 3 мин.;
D. 5 мин.
151. Для стабилизации донорской крови используют:
A. глюкозу;
B. 2,6% раствор цитрата натрия;
C. глицерин;
D. изотонический раствор.
152. Донорство противопоказано при наличии в анамнезе:
A. отита;
B. аппендицита;
C. вирусного гепатита;
D. пневмонии.
153. Препаратами крови являются:
A. альбумин;
B. эритроцитарная масса;
C. лейкоцитарная масса;
D. нативная плазма.
154. При геморрагическом шоке, в первую очередь, следует перелить больному:
A. цельную кровь;
B. плазму;
C. кровезаменители;
D. тромбоцитарную массу.
155. Компонент крови, обладающий наиболее выраженным гемостатическим эффектом:
A. лейкоцитарная масса;
B. плазма;
C. эритроцитарная масса;
D. эритроцитарная взвесь.
156. Переливание эритроцитной массы 0 группы Rh - отрицательной допускается:
A. в исключительных случаях, по жизненным показаниям всем больным при отсутствии одногруппной резус-совместимой эритроцитной массы;
B. в исключительных случаях, по жизненным показаниям при отсутствии одногруппной резус-совместимой эритроцитной массы не более 500 мл, за исключением детей;
C. реципиенту любой группы.
157. При нарушении техники переливания крови может развиться осложнение:
A. цитратный шок;
B. анафилактический шок;
C. гемотрансфузионный шок;
D. воздушная эмболия.
158. В целях выявления маркеров вирусов ВИЧ, гепатитов В, С и возбудителя сифилиса постановлением правительства РФ от 01.01.2001г. № 000 разрешены методы исследования:
A. иммуноферментный анализ
B. иммунохемилюминесцентный анализ
C. метод пассивной гемагглютинации
D. метод преципитации
E. все перечисленные
159. Информированное добровольное согласие реципиента на трансфузию и на отказ от трансфузии регламентировано:
A. Законом РФ от 01.01.2001 г « О донорстве крови и ее компонентов»
B. Законом РФ от 01.01.2001 г « Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
C. Приказом МЗ РФ от 01.01.2001 г. № 000 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови»
D. Приказом МЗ РФ от 01.01.2001 г. № 000н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»
160. Для определения группы крови используют эритроциты и сыворотку крови реципиента:
A. свежую, взятую в день определения
B. не более 2-х дневного срока хранения
C. не более 5-и дневного срока хранения
161. Отбор образцов донорской крови для проведения необходимых исследований осуществляется:
A. в любые пробирки содержащие антикоагулянт
B. в стеклянные сухие пробирки
C. во флаконы спутники
D. в вакуумсодержащие одноразовые пробирки с антикоагулянтом
162. При гемолитической болезни новорожденного по резус фактору переливают:
A. эритроцитную взвесь О(I) группы резус положительную
B. эритроцитную взвесь той группы крови, что и у ребенка резус положительную
C. эритроцитную взвесь О(I) группы резус отрицательную
D. эритроцитную взвесь той группы крови, что и у ребенка резус отрицательную
163.При гемолитической болезни новорожденного по резус фактору или АВО системе переливают
A. плазму АВ(IV) группы
B. плазму той же группы крови, что у ребенка
C. плазму той же группы крови, что у матери
164. Срок годности вирусинактивированной плазмы:
A. 3 года с момента заготовки
B. 2 года с момента заготовки
C. 2 года с момента вирусинактивации
165. Плазма не прошедшая процедуру карантинизации может быть выдана на переливание:
A. после ПЦР исследования
B. после вирусинактивации
166. Переливание эритроцитсодержащей трансфузионной среды после извлечения из холодильного оборудования и согревания должно быть начато не позднее:
A. 30 минут
B. 1 часа
C. 2-х часов
167. Трансфузия свежезамороженной плазмы после размораживания должна быть начата в течение
A. 1 часа
B. 4 часов
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
