Раздел III. Нервная и гормональная регуляция функций.
Занятие № 16. Итоговое занятие по разделу: «Нервная и гормональная регуляция функций»
Цель занятия: закрепить знания и умения, полученные на лекциях и практических занятиях по разделу «Нервная и гормональная регуляция функций»
Структура занятия, мин | Факультет | ||
ЛПФ | ПФ | УВЦ | |
Тестовый контроль | 15 | 15 | 15 |
Собеседование | 55 | 55 | 55 |
Перерыв | 15 | 15 | 15 |
Собеседование | 65 | 65 | 65 |
Рекомендуемая литература:
1. Конспекты лекциий по нормальной физиологии.
2. Учебник «Физиология человека»/Под ред. и . - М.: Медицина, 2001; 2003; 2011.
3. Учебник «Основы физиологии человека» »/Под ред. .- СПб.:МФИИ, 1994.
4. Обсужденные на занятиях реферативные сообщения.
Студенты должны знать:
1. Ответы на тестовые вопросы (из четырех правильным является только один):
1. После перерезки задних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей: А. исчезнет; Б. уменьшится только у мышц-разгибателей; В. не изменится; Г. значительно уменьшится.
2. После перерезки передних корешков спинного мозга тонус мышц конечностей: А. значительно уменьшится; Б. увеличится у мышц-разгибателей; В. увеличится у мышц-сгибателей Г. исчезнет.
3. Частота импульсации альфа-мотонейронов составляет (Гц): А. 10-20; Б.30-50; В.1000; Г. 100-200.
4. Частота импульсации гамма-мотонейронов составляет (Гц): А. 10-20; Б. до 200; В. 100-200; Г. до 1000.
5. Фоновоактивные интернейроны генерируют импульсы с частотой (Гц) до: А. 20; Б. 1000; В. 50; Г.200.
6. Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к: А. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; Б. сокращению интрафузальных мышечных волокон; В. сокращению экстрафузальных мышечных волокон; Г. сокращению только белых мышечных волокон.
7. Проявлениями спинального шока являются: А. повышение тонуса мышц-сгибателей; Б. повышение тонуса мышц-разгибателей; В. арефлексия; Г. гипорефлексия.
8. Основные функции продолговатого мозга это: А. сенсорные, проводниковые, рефлекторные; Б. проводниковые и рефлекторные; В. сенсорные и двигательные; Г. проводниковые и защитные.
9. К жизненно важным нервным центрам продолговатого мозга относятся: А. центры кашля и чихания; Б. центры слезоотделения и смыкания век; В. сосудодвигательный и дыхательный центры; Г. центр рвотного рефлекса.
10. К пищеварительным центрам продолговатого мозга относятся: А. центры слюноотделения, сосания, жевания, глотания; Б. центры рвотного рефлекса, слюноотделения, сосания; В. центры сосания и жевания; Г. только центр глотания.
11. К защитным центрам продолговатого мозга относятся: А. центры чиханья, кашля, дыхания; Б. центры рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век; В. центры слезоотделения, слюноотделения, чиханья; Г. центры смыкания век, слезоотделения, кашля, глотания.
12. Поражение черного вещества приводит к нарушению: А. пластического тонуса скелетных мышц; Б. пластического тонуса гладких мышц; В. контрактильного тонуса скелетных мышц; Г. контрактильного тонуса гладких мышц.
13. После перерезки между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус: А. исчезнет; Б. значительно уменьшится; В. у разгибателей станет выше, чем у сгибателей; Г. у сгибателей станет выше, чем у разгибателей.
14. Влияние черной субстанции на красное ядро является: А. возбуждающим; Б. несущественным; В. при ходьбе возбуждающим, а при беге - тормозным; Г. тормозным.
15. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации продолговатого мозга: А. тормозят мотонейроны мышц-разгибателей и активируют мотонейроны мышц-сгибателей; Б. активируют мотонейронов мышц-разгибателей и тормозят мотонейроны мышц-сгибателей; В. тормозят мотонейроны сгибателей и разгибателей; Г. активируют все мотонейроны спинного мозга.
16. Нисходящие влияния ядер ретикулярной формации варолиевого моста: А. тормозят мотонейроны мышц-сгибателей и активируют мотонейроны мышц-разгибателей; Б. тормозят все мотонейроны; В. активируют мышцы-сгибатели; Г. тормозят мышцы - разгибатели.
17. Синхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление медленных ритмов электрокортикограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации: А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.
18. Десинхронизацию биоэлектрической активности коры головного мозга и появление быстрых ритмов электрокортикограммы вызывает возбуждение ретикулярной формации: А. продолговатого мозга и моста; Б. среднего мозга; В. спинного мозга; Г. всех отделов центральной нервной системы.
19. Ядра таламуса функционально классифицируются на: А. сенсорные, вставочные, вегетативные; Б. специфические, неспецифические, ассоциативные; В. вегетативные, моторные, вставочные; Г. передние, латеральные, медиальные.
20. К симптомам, возникающим при поражении мозжечка относятся: А. атаксия, астения; Б. миопия, астигматизм; В. гиперметропия, миопия; Г. децеребрационная ригидность.
21. Влияние стриатума на бледный шар является: А. только возбуждающим; Б. только тормозящим; В. двояким – тормозящим и возбуждающим с преобладанием тормозящего; Г. двояким – тормозящим и возбуждающим с преобладанием возбуждающего.
22. Влияние черной субстанции на стриатум является преимущественно: А. тормозным; Б. возбуждающим; В. трофическим; Г. синергическим.
23. Нейроны черной субстанции синтезируют медиатор: А. ацетилхолин; Б. ГАМК; В. дофамин; Г. глутамат.
24. Основным афферентным входом стриопаллидарной системы является: А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.
25. Основным эфферентным выходом стриопаллидарной системы является: А. ограда; Б. бледный шар; В. хвостатое ядро; Г. скорлупа.
26. При поражении базальных ганглиев могут быть следующие проявления: А. резкое нарушение чувствительности; Б. жажда; В. гиперкинезы; Г. гиперсекреция АКТГ.
27. При высоком уровне эмоционального напряжения в гиппокампе чаще доминирует:
А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм.
28. Различные отделы гипоталамуса вызывают следующие изменение цикла “бодрствование-сон”: А. передний – сон, задний – бодрствование; Б. передний – бодрствование, задний – сон; В. передний и задний – сон; Г. передний и задний – бодрствование.
29. Раздражение задней группы ядер гипоталамуса вызывает: А. неустойчивость позы; Б. повышение АД; В. гиперкинезы; Г. нарушение речи.
30. В состоянии психической и физической активности у человека в ЭЭГ доминирует:
А. тета-ритм; Б. дельта-ритм; В. альфа-ритм; Г. бета-ритм
31. В состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах у человека в ЭЭГ доминирует: А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм; В. бета-ритм; Г. тета-ритм.
32. В дремотном состоянии у человека в ЭЭГ доминирует: А. альфа-ритм; Б. дельта-ритм;
В. бета-ритм; Г. тета-ритм.
33. Частота дельта-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
34. Амплитуда дельта-ритма составляет (мкВ): А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
35. Частота тета-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
36. Амплитуда тета-ритма составляет (мкВ): А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
37. Частота альфа-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
38. Амплитуда альфа-ритма составляет ( мкВ): А. 250-300 Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
39. Частота бета-ритма составляет (Гц): А. 0,5-3; Б. 4-7; В. 8-13; Г. 14-35.
40. Амплитуда бета-ритма составляет (мкВ): А. 250-300; Б. 100-150; В. 10-35; Г. 40-100.
41. Центры симпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами:
А. боковых рогов грудного и поясничного отделов спинного мозга; Б. среднего мозга;
В. стриопаллидарной системы мозга; Г. продолговатого мозга.
42. Активное перемещение в пространстве на расстояния, значительно превышающие размеры тела называется: А. локомоцией; Б. задним динамическим толчком; В. фазой переноса; Г. передним динамическим толчком
43. Концентрический тип сокращения мышцы наблюдается в случае, если: А. внешняя нагрузка больше, чем развиваемое напряжение; Б. укорочение волокон происходит при неизменном напряжении; В. внешняя нагрузка равна развиваемому напряжению; Г. внешняя нагрузка меньше, чем развиваемое напряжение.
44. Эффективность внешней механической работы мышцы максимальна при: А. малых нагрузках; Б. больших нагрузках; В. средних нагрузках; Г. всегда постоянна.
45. При динамической работе мышцы утомляются меньше, чем при статической нагрузке, потому что: А. ниже коэффициент полезного действия; Б. кровоснабжение мышцы не изменяется; В. сила, развиваемая мышцей, меньше; Г. создаются условия для адекватного кровоснабжения мышцы.
46. Мотонейрон и группа иннервируемых им мышечных волокон образуют: А. мотонейронный пул; Б. синапс; В. актомиозин; Г. двигательную единицу.
47. Комплекс мотонейронов, иннервирующих все волокна скелетной мышцы, образует:
А. двигательную единицу; Б. синапс; В. актомиозин; Г. мотонейронный пул.
48. От числа одновременно вовлекаемых в процесс сокращения двигательных единиц зависит: А. сила сокращения мышцы; Б. длина мышцы; В напряжение мышцы; Г скорость сокращения мышцы.
49. Явление, при котором возбуждение мотонейрона одной мышцы сопровождается торможением мотонейрона мышцы-антагониста, называется: А. отрицательной индукцией; Б. утомлением; В. реципрокным торможением; Г. окклюзией.
50. Роль реципрокного торможения заключается в: А. освобождении нервных центров от переработки излишней информации; Б. выполнении защитной функции; В. развитии утомления нервных центров; Г. обеспечении координации работы нервных центров.
51. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию: А. сокращения мышцы;
Б. расслабления мышцы; В. обеспечения чувствительности нейронов спинного мозга;
Г. обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению.
52. Экстрафузальные мышечные волокна: А. обеспечивают сокращение мышцы;
Б. подавляют возбуждение центра антагонистического рефлекса; В. обеспечивают чувствительность "мышечного веретена" к растяжению; Г. участвуют в формировании тонуса мышц-разгибателей.
53. Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся:
А. между экстрафузальными мышечными волокнами; Б. в дистальных отделах интрафузальных мышечных волокон; В. в ядерной сумке интрафузальных мышечных волокон; Г. в сухожилиях мышц.
54. Чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного веретена находятся:
А. между экстрафузальными мышечными волокнами; Б. в дистальных отделах интрафузальных мышечных волокон; В. в ядерной сумке интрафузальных мышечных волокон; Г. в сухожилиях мышц.
55. Интрафузальные мышечные веретена иннервируются мотонейронами типа: А. альфа;
Б. бета; В. гамма; Г. дельта.
56. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами типа: А. гамма;
Б. бета; В. альфа; Г. дельта.
57. Рецепторы Гольджи располагаются в: А. сухожилиях мышц; Б. ядерной сумке интрафузальных мышечных веретен; В. дистальных отделах интрафузальных мышечных веретен; Г. экстрафузальных мышечных волокнах.
58. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приведет к: А. расслаблению экстрафузальных волокон собственной мышцы; Б. сокращению интрафузальных мышечных веретен; В. сокращению только белых мышечных волокон; Г. сокращению экстрафузальных волокон собственной мышцы.
59. Возбуждение интрафузальных мышечных веретен приведет к: А. расслаблению экстрафузальных волокон собственной мышцы; Б. сокращению экстрафузальных волокон мышцы-антагониста; В. сокращению только белых мышечных волокон; Г. сокращению экстрафузальных волокон собственной мышцы.
60. Импульсация, идущая по афферентным волокнам группы Iа вызывает: А. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста; Б. возбуждение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста и торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы; В. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и торможение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста; Г. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста.
61. Импульсация, идущая по афферентным волокнам группы Ib вызывает: А. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста; Б. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы и торможение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста; В. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы и мышцы-антагониста; Г. возбуждение альфа-мотонейронов мышцы-антагониста и торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы.
62. Центры парасимпатического отдела автономной нервной системы представлены нейронами: А. шейных сегментов спинного мозга; Б. стриопаллидарной системы мозга; В. боковых рогов тораколюмбального отдела спинного мозга; Г. продолговатого мозга, среднего мозга и крестцового отдела спинного мозга.
63. Эфферентные нейроны автономной нервной системы локализованы в: А. коре полушарий мозга; Б. вегетативных ганглиях; В. спинном мозгу; Г. подкорковых ядрах.
64. Вегетативные ганглии обладают свойствами: А. мышечных клеток; Б. нервных центров, вынесенных за пределы центральной нервной системы; В. нейронов; Г. гландулоцитов.
65. Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам типа:
А. А-дельта; Б. В; В. С; Г. А-гамма.
66. Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к волокнам типа: А. А-дельта; Б. С; В. В; Г. А-гамма.
67. Основным медиатором в синапсах парасимпатических и симпатических ганглиев является: А. адреналин; Б. норадреналин; В. дофамин; Г. ацетилхолин.
68. Основным медиатором в синапсах, образованных симпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является: А. норадреналин; Б. глицин; В. серотонин; Г. адреналин.
69. Основным медиатором в синапсах, образованных парасимпатическими постганглионарными волокнами с иннервируемыми клетками является: А. норадреналин;
Б. ацетилхолин; В. адреналин; Г. дофамин.
70. Ферментами, регулирующими процесс передачи информации в адренергических синапсах, являются: А. моноаминоксидаза и катехолометилтрансфераза; Б. энтерокиназа и гуанилатциклаза; В. ацетилхолинэстераза и липаза; Г. амилаза и пептидаза.
71. Ферментом, регулирующим процесс передачи информации в холинергических синапсах, является: А. моноаминоксидаза; Б. энтерокиназа; В. ацетилхолинэстераза; Г. пептидаза.
72. Возбуждение альфа-1-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкомышечных клеток сосудов; Г. сокращение гладкомышечных клеток сосудов.
73. Возбуждение бета-2-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкомышечных клеток сосудов; Г. сокращение гладкомышечных клеток сосудов.
74. Возбуждение бета-1-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.
75. Возбуждение бета-2-адренорецепторов вызывает: А. увеличение силы и частоты сокращений сердца; Б. уменьшение силы и частоты сокращений сердца; В. расслабление гладкой мускулатуры бронхов; Г. сокращение гладкой мускулатуры бронхов.
76. При активации парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
А. сужение зрачка; Б. диаметр зрачка не изменяется; В. сокращение цинновой связки, вследствие чего хрусталик уплощается; Г. расширение зрачка.
77. Сужение зрачка и бронхов возникает при возбуждении: А. М-холинорецепторов;
Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.
78. Увеличение слезоотделения, активация моторики и секреции в пищеварительной системе возникает при возбуждении: А. М-холинорецепторов; Б. Н-холинорецепторов; В. альфа-адренорецепторов; Г. бета-адренорецепторов.
79. Возбуждение М-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:
А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
80. Возбуждение Н-холинорецепторов пресинаптической мембраны приводит к:
А. уменьшению дальнейшего выделения медиатора ацетилхолина; Б. усилению выделения медиатора ацетилхолина; В. блокаде адренорецепторов; Г. блокаде холинорецепторов.
81. Метаболическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на: А. специфическую деятельность; Б. интенсивность функций; В. дифференциацию, формообразование и рост; Г. обмен веществ.
82. Действие гормона, которое проявляется в переходе клеток из состояния функционального покоя в активное состояние, называется: А. реактогенным; Б. корригирующим; В. морфогенетическим; Г. кинетическим.
83. Корригирующее действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на: А. обмен веществ; Б. специфическую деятельность; В. дифференциацию, рост и формообразование; Г. интенсивность функций.
84. Морфогенетическое действие гормонов на клетки-мишени заключается в действии на: А. дифференциацию, рост и формообразование; Б. интенсивность функций; В. обмен веществ; Г. специфическую деятельность.
85. Реактогенное действие гормонов на клетки-мишени заключается в изменении: А. специфической деятельности; Б. дифференциации, формообразования и роста; В. обмена веществ; Г. чувствительности к другим гормонам и медиаторам.
86. Влияние соматотропного гормона на белковый обмен состоит в: А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции образования аминокислот; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.
87. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс: А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется; Г. становится отрицательным.
88. Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в: А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот; В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.
89. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в: А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.
90. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в: А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция; Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.
91. Пролактин оказывает непосредственное активирующее действие на: А. щитовидную железу; Б. половые железы; В. молочные железы; Г. паращитовидные железы.
92. Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на: А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы; Г. надпочечники.
93. Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на: А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники; Г. паращитовидные железы.
94. К гонадотропным гормонам относят: А. прогестерон; Б. эстрогены; В. пролактин; Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.
95. Лютеинизирующий гормон стимулирует в женском организме: А. гиперплазию матки; Б. мочеобразование; В. рост и созревание фолликула; Г. развитие желтого тела.
96. Фолликулостимулирующий гормон влияет в мужском организме на: А. выработку тестостерона; Б. задержку развития вторичных половых признаков; В. геникомастию; Г. сперматогенез.
97. Лютеинизирующий гормон влияет в мужском организме на: А. выработку тестостерона; Б. задержку развития вторичных половых признаков; В. геникомастию; Г. депонирование жира.
98. Влияние окситоцина на матку состоит в: А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности матки.
99. Влияние окситоцина на молочные железы состоит в: А. расслаблении мускулатуры грудных мышц; Б. снижении отделения молока; В. стимуляции роста грудных мышц; Г. повышении отделения молока.
100.Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону: А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.
101.Минералокортикоиды влияют на обмен натрия: А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме; В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.
102.Минералокортикоиды влияют на артериальное давление: А. повышают; Б. индифферентно; В. повышают только у детей; Г. понижают.
103.Противоаллергическим и иммунносупрессорным действием обладают гормоны: А. глюкокортикоиды; Б. минералокортикоиды; В. катехоламины; Г. андрогены.
104.Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов: А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно; Г. вызывают гипогликемию.
105.Глюкокортикоиды влияют на обмен белков: А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.
106.При эмоциональном стрессе повышается уровень катехоламинов в крови в связи с: А. понижением тонуса парасимпатической нервной системы; Б. повышением тонуса скелетных мышц; В. понижением секреторной активности хромаффинной ткани; Г. повышением тонуса симпатической нервной системы.
107.Под влиянием адреналина основной обмен: А. не изменяется; Б. уменьшается; В. повышается; Г. резко понижается.
108.Преждевременное половое созревание наблюдается при избытке гормонов: А. сетчатой зоны коры надпочечников; Б. пучковой зоны коры надпочечников; В. клубочковой зоны коры надпочечников; Г. мозгового слоя надпочечников.
109.Сильное стимулирующее влияние на катаболизм белка оказывают: А. альдостерон и соматотропин; Б. инсулин и паратгормон; В. тироксин и адреналин; Г. окситоцин и вазопрессин.
110.Тироксин синтезируется в: А. паращитовидной железе; Б. гипофизе; В. щитовидной железе; Г. надпочечниках.
111. Врожденный недостаток гормонов щитовидной железы приводит к: А. гигантизму; Б. кретинизму; В. ожирению; Г. преждевременному половому созреванию.
112.Систему кальций-регулирующих гормонов составляют: А. адреналин, норадреналин и тироксин; Б. вазопрессин, альдостерон и натрийуретический пептид; В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.
113. Тиреокальцитонин влияет на кишечник, вызывая при этом эффекты: А. снижает всасывание кальция; Б. повышает всасывание кальция; В. усиливает секрецию панкреатического сока; Г. стимулирует перистальтику.
114.Содержание кальция в крови под влиянием тиреокальцитонина: А. повышается; Б. не изменяется; В. значительно повышается; Г. уменьшается.
115.Гормоном, усиливающим активность остеобластов и минерализацию костной ткани является: А. паратирин; Б. тиреокальцитонин; В. тироксин; Г. трийодтиронин.
116.Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона: А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.
117.Содержание фосфора в крови под влиянием паратгормона: А. повышается; Б. уменьшается; В. значительно возрастает; Г. не изменяется.
118.Паратгормон: А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.
119.При недостатке паратгормона наблюдается: А. остеопороз; Б. акромегалия; В. судорога; Г. посветление кожи.
120.Кальцитриол вырабатывается в: А. эндокринных клетках предсердия; Б. бета-клетках поджелудочной железы; В. почках; Г. фолликулах щитовидной железы.
121.Кальцитриол обладает следующими эффектами: А. увеличивает реабсорбцию кальция в дистальных канальцах нефрона; Б. оказывает тормозное влияние на гипофиз; В. отвечает за формирование вторичных половых признаков; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.
122.Предшественником кальцитриола является витамин: А. фолиевая кислота; Б. аскорбиновая кислота; В. кальциферол; Г. рибофлавин.
123.Преимущественное влияние на углеводный обмен оказывает: А. паратгормон; Б. альдостерон; В. инсулин; Г. тироксин.
124.Гормон эпифиза мелатонин регулирует: А. активацию клеточного и гуморального иммунитета; Б. работу сердца; В. сократимость скелетных мышц; Г. секрецию слюны.
125.Инсулин: А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов, увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.
126.При недостатке инсулина возникает: А. гипогликемическая кома; Б. несахарный диабет; В. сахарный диабет; Г. акромегалия.
127.Под влиянием инсулина: А. увеличивается липолиз; Б. повышается всасывание жира в кишечнике; В. углеводный обмен не изменяется; Г. активируется синтез жира из глюкозы.
128.Под влиянием инсулина: А. увеличивается распад белков; Б. повышается всасывание белков в кишечнике; В. белковый обмен не изменяется; Г. активируется синтез белков из аминокислот.
129.Под влиянием глюкагона содержание глюкозы в крови: А. не изменяется; Б. повышается; В. резко падает; Г. уменьшается.
130.Под влиянием глюкагона: А. ускоряется синтез жира из глюкозы; Б. уменьшается распад гликогена в печени; В. углеводный обмен не изменяется; Г. увеличивается распад гликогена в печени.
2. Ответы на вопросы для собеседования:
1. Функции спинного мозга.
1.1. Классификация и функции нейронов спинного мозга.
1.2. Классификация спинальных рефлексов. Сравнительная характеристика соматических и висцеральных рефлексов.
1.3. Блок-схемы коленного, ахиллового, подошвенного, локтевых, брюшных рефлексов.
2. Функции стовола мозга.
2.1. Нервные центры продолговатого мозга. Классификация бульбарных рефлексов, их характеристика.
2.2. Нервные центры варолиевого моста. Роль варолиевого моста в регуляции вентиляции легких (пневмотаксический и апнейстический центры).
2.3. Роль среднего мозга в регуляции движений и организации ориентировочных рефлексов.
2.3.1. Функции красного ядра среднего мозга. Функциональные основы развития децеребрационной ригидности.
2.4. Функции таламуса. Роль таламуса в управлении и интегрировании сенсорной информации, организации двигательных реакций.
3. Функции мозжечка.
3.1. Мозжечковый контроль двигательной активности.
3.2. Влияние мозжечка на висцеральные функции.
4. Состав и функции стриопаллидарной системы.
4.1. Функции бледного шара.
4.2. Функции хвостатого ядра и скорлупы.
4.3. Функциональная организация нигро-стриопаллидарной системы.
4.4. Симптомы поражения нигро-стриопаллидарной системы.
5. Состав и функции лимбической системы:
5.1. Функции гиппокампа.
5.2. Функции миндалевидного тела.
5.3. Функции гипоталамуса.
5.3.1. Особенности гематоэнцефалического барьера в области гипоталамуса. Специализированные свойства гипоталамических нейронов.
5.3.2. Нервные центры гипоталамуса.
5.4. Особенности функциональной организации лимбической системы мозга (лимбические круги).
6. Состав и функции коры полушарий большого мозга:
6.1. Функции сенсорных областей коры полушарий большого мозга
6.2. Функции моторных областей коры полушарий большого мозга.
6.3. Функции ассоциативных областей коры полушарий большого мозга.
6.4. .Функциональные межполушарные взаимоотношения.
7. Электрофизиологические методы исследования центральной нервной системы (Электроэнцефалография, ритмы ЭЭГ. Вызванные потенциалы мозга)
8. Физиология движения.
8.1. Формы проявления двигательных функций. Функционирование двигательной системы.
8.2. Принцип работы двигательной системы. Организация двигательной системы.
8.3. Основные звенья регуляции движений. Участие коры, стриопаллидарной системы и мозжечка в автоматизированном управлении движений.
8.4. Характеристика нейромоторной (двигательной) единицы и мотонейронного пула.
8.5. Принцип регуляции силы сокращения мышцы.
8.6. Принцип регуляции длины мышцы и скорости ее сокращения.
8.7. Принцип регуляции напряжения мышцы.
8.8. Принцип сопряженной регуляции тонуса мышц-антагонистов.
8.9. Классификация рефлексов сохранения нормального положения тела в пространстве по Магнусу.
9. Физиология автономной (вегетативной нервной системы):
9.1. Общий план строения и функции автономной нервной системы.
9.2. Характеристика вегетативных ганглиев.
9.3. Пре - и постганглионарные волокона симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы (характеристика волокон и видов медиаторов).
9.4. Синаптическое взаимодействия в ганглиях симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы.
9.5. Синаптическое взаимодействия постганглионарных волокон симпатического отдела автономной нервной системы с клетками эффекторного органа.
9.6. Регуляция симпатического синаптического процесса.
9.7. Синаптическое взаимодействия постганглионарных волокон парасимпатического отдела автономной нервной системы с клетками эффекторного органа.
9.8. Регуляция парасимпатического синаптического процесса.
9.9. Влияние симпатического отдела автономной нервной системы на функции внутренних органов. Феномен Орбели-Гинецинского.
9.10. Влияние парасимпатического отдела автономной нервной системы на функции внутренних органов.
10. Физиология эндокринной системы:
10.1. Процессы в эндокринной системе (синтез, секреция, депонирование, транспорт, метаболизм и выделение гормонов).
10.2. Виды действия гормонов на клетки-мишени.
10.3. Пути действия гормонов на клетки-мишени.
10.4. Принципы регуляции в эндокринной системе.
10.5. Гипоталамо-гипофизарная система.
10.5.1. Нейросекреторная функция гипоталамуса.
10.5.2. Функции гормонов нейрогипофиза.
10.5.3. Функции гормонов аденогипофиза.
10.6. Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система.
10.6.1. Функции гормонов пучковой зоны коры надпочечников.
10.6.2. Функции гормонов сетчатой зоны коры надпочечников.
10.7. Функции гормонов клубочковой зоны коры надпочечников
10.7.1. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система.
10.8. Гипоталамо-симпато-адреналовая система.
10.8.1. Функции гормонов мозгового вещества надпочечников.
10.9. Гипоталамо-симпато-эпифизарная система.
10.9.1. Функции гормонов эпифиза.
10.10. Гипоталамо-гипофизарно-тиреоидная система.
10.10.1. Функции йодсодержащих гормонов щитовидной железы.
10.11. Гипоталамо-гипофизарно-гонадная система.
10.11.1.Функции гормонов яичников.
10.11.2.Функции гормонов семенников.
10.12. Эндокринная система регуляции гомеостаза глюкозы. Гипер - и гипогликемические гормоны
10.12.1. Функции глюкагона. Механизм гипергликемического действия глюкагона.
10.12.2. Функции инуслина. Механизм гипогликемического действия инсулина.
10.13. Эндокринная система регуляции кальциевого гомеостаза. Гипер - и гипокальциемические гормоны.
10.13.1. Функции кальцитонина.
10.13.2. Функции паратирина.
10.13.3. Функции кальцитриола.
Студенты должны уметь:
1. Решить ситуационные задачи:
1. С целью оценки рефлекторной функции спинного мозга у новорожденного и юноши был исследован подошвенный рефлекс. При этом штриховое раздражение поверхности стопы у новорожденного приводило к тыльному сгибанию стопы, разгибанию пальцев и их веерообразному расхождению, а у юноши к подошвенному сгибанию стопы и пальцев. Сделайте заключение, есть ли у испытуемых отклонение от нормы. (Физиология человека под ред. и — М.: Медицина, 2001. — Т.1, с. 145; 2003 г.— С.122; Физиология плода и детей под ред. — М.: Медицина, 1988. — с. 175.)
2. Пациент жалуется на шаткость походки. При обследовании обнаружены пониженный тонус мышц, асинергия при движениях рук, дрожание кистей, усиливающееся при целенаправленных движениях (интенционный тремор). Нарушение функций какой структуры мозга можно предположить у пациента? Перечислите ее функции. (Физиология человека под ред. и — М.: Медицина, 2001. - Т.1, с. 162-165; 2003 г. - С. 135-138).
3. Известно, что одним из главных факторов, определяющих величину артериального давления является диаметр просвета сосудов, зависящий от сократительной активности гладких мышечных клеток сосудистой стенки. Как будет изменяться артериальное давление при введении лекарственных средств, блокирующих в мембране ГМК: а) альфа1-адренорецепторы; б) бета2-адренорецепторы? (Физиология человека под ред. и -М.: Медицина, 2001.-Т. 1, с. 232; 2003 г.-С. 190).
4. В клинической практике с целью снижения частоты сокращений сердца (ЧСС) при тахикардии применяют холиномиметики, оказывающие на эффекторный орган действие аналогичное действию постганглионарного волокна. Активация какого отдела автономной нервной системы вызывает снижение ЧСС? Какие изменения при этом будут наблюдаться со стороны диаметра зрачка, бронхов и секреции пищеварительных желез? (Физиология человека под ред. и – М.: Медицина, 2001.-Т.1, с.223-225; 2003г. – с.183-185).
5. Большую опасность при инсулинотерапии представляет развитие гипогликемической комы. Поскольку глюкоза является энергетическим субстратом для метаболизма клеток, гипогликемия более опасна, чем гипергликемия. Для каких клеток организма человека основным энергетическим субстратом является глюкоза? Назовите гипо - и гипергликемические гормоны. Проведите анализ их соотношения в здоровом организме. (Физиология человека под ред. и -М.: Медицина, 2001.-Т. 1, с. 260-261; 2003 г.-С. 224-226).
2. Выполнить исследование коленного, ахиллового, подошвенного, локтевых рефлексов и мозжечковых рефлексов у человека.
Студенты в конце занятия информируются преподавателем о:
1. полученных ими на занятии оценках;
2. теме следующей лекции и практического занятия.
