Выяснено, что флора острова Городского на территории стационарных участков имеет очень низкий коэффициент насыщенности семейств и родов видами (1,4 и 1,1 соответственно).
Четыре ведущих семейства флоры данных участков содержат более 42% всей флоры. При этом доля семейств, включающих один род, составляет 89,5%, а моновидовых – 79%. Наибольшим видовым разнообразием отличаются 3 рода (Carex, Euphorbia, Salix), доля которых составляет 23,1% видового состава флоры дельты Волги.
Анализ флористического спектра показывает, что к числу господствующих относятся 4 семейства: Asteraceae, Cyperaceae, Salicaceae и Euphorbiaceae, они включают почти 1/3 всего видового состава – 11 (42,3%) вида, составляя основную массу растений острова Городской.
Спектр жизненных форм показывает, что наибольшая часть всего видового растительного состава стационарных участков острова Городского приходится на долю гемикриптофитов и криптофитов – 18 видов, в совокупности они составляют 69,3% от общего числа видов. Преобладание гемикриптофитов и криптофитов характерная особенность северной бореальной флоры. Наличие достаточно большого количества фанерофитов (15,4%) – характерная особенность средиземной флоры, а присутствие небольшой группы терофитов (11,5%) – особенность пустынных флор.
Таким образом, в условиях резкой смены процессов увлажнения / иссушения почвы в разные сезоны года на территории лесных и луговых фитоценозов аллювиальных островов дельты Волги наблюдается доминирование растений северной бореальной флоры, создающих уникальные сообщества с растениями пустынной ирано-туранской флоры. Эти сообщества уникальны тем, что развиваются на ежегодно затопляемых и, соответственно, сильно переувлажненных прибрежных территориях.
Флора западного ильменно-бугрового района довольно разнообразна. По данным различных исследований на 2002 год список флоры западного ильменно-бугрового района составляет 389 видов.
В ходе исследований растительного покрова стационарных участков №3 и №4, расположенных в районе ЗПИ, составлено описание растительных ассоциаций по трансектам П и С, основываясь на которых были выделены растительные пояса, приуроченные к определенным зонам.
Опираясь на эти данные, автором настоящего исследования составлен список растений данных участков, который был систематизирован и обработан в соответствии с классификацией жизненных форм (биоморф) по Раункиеру.
В результате проделанной работы и классификации растений по семействам и т. д. было установлено, что в настоящее время флора бэровских бугров по трансектам П и С насчитывает 63 вида сосудистых растений, относящихся к 1 отделу, 2 классам, 19 порядкам, 21 семейству и 48 родам.
Флора бэровских бугров района ЗПИ в районе трансект П и С имеет низкий коэффициент насыщенности семейств и родов видами, а именно: коэффициент насыщенности семейств видами равен 3,0, а родов видами – 1,3.
Четыре ведущих семейства растительного покрова бэровских бугров в районе трансект П и С содержат более 68% всей флоры. При этом доля семейств, включающих один род, составляет 76,2%, а моновидовых – 71,4%. Наибольшим видовым разнообразием отличаются 4 рода (Artemisia, Limonium, Salsola, Suaeda), доля которых составляет 22,2% общего видового состава флоры.
Анализ флористического спектра показывает, что к числу господствующих относятся 4 семейства: Asteraceae, Brassicaceae, Chenopodiaceae и Poaceae, они включают почти 2/3 всего видового состава – 43 (68,26%) вида, составляя основную массу растений бугров Бэра в районе трансект П и С.
Спектр жизненных форм показывает (рис. 3), что наибольшая часть всего растительного видового состава бэровских бугров приходится на долю терофитов, гемикриптофитов и хамефитов – 55 видов, в совокупности они составляют 87,4% от общего числа видов. Преобладание терофитов (36,5%) – характерная особенность пустынных флор. Наличие большого количества гемикриптофитов (31,8%) и криптофитов (11,1%) характерно для северной бореальной флоры, а достаточно большое количество хамефитов (19,1%) – характерная особенность средиземноморской флоры.


Рис. 3. Процентное соотношение биоморф в районе ЗПИ
Данное соотношение биоморф является характерным для засушливого континентального климата всей территории Астраханской области и района ЗПИ в частности, к которому растения смогли адаптироваться.
Таким образом, гидрологический режим и минерализация воды ильменей оказывают сильнейшее воздействие на видовой состав растений.
На стационарном участке №3 (трансекта С) воды солёного ильменя формируют ксерофитную и галофитную растительность, отличающуюся большой насыщенностью семейств видами. В частности, в состав растительного покрова входят самые богатые в видовом отношении рода (Artemisia, Limonium, Salsola, Suaeda).
На стационарном участке №4 (трансекта П) воды пресного ильменя формируют гигрофитную и гликофитную растительность, отличающуюся большим видовым разнообразием. В состав растительного покрова входят в основном моновидовые семейства.
Глава 6
водный режим как экологический фактор формирования почвенного и растительного покрова в дельте Волги
Как было показано, факторы почвообразования и видовой состав растительности в молодой и в древней части дельты значительно отличаются.
В молодой дельте активно протекают луговые процессы на фоне аллювиального почвообразования, в ходе которых образуются и развиваются молодые аллювиальные почвы. Данные почвы являются преимущественно слаборазвитыми, почвенный покров характеризуется слоистостью в результате аккумуляции русловых и пойменных наносов. Здесь можно наблюдать образование и развитие почвенного покрова дельты Волги, зарождение и постепенное изменение видового состава первичных фитоценозов на молодых почвах, т. е. их эволюцию. Главными факторами почвообразования в молодой дельте являются:
· паводковый режим и длительное увлажнение почв в период половодья;
· высокий уровень грунтовых вод;
· ежегодные аллювиальные наносы;
· нарастание лугового процесса;
· развитие процессов гидроморфизма и оглеения в профиле почв низинных территорий.
То есть все эти факторы в той или иной степени зависят от гидрологического режима. Растительный покров данной территории представлен большим разнообразием различных гидатофитов, гидрофитов, гигрофитов и мезофитов, а также небольшим числом ксерофитов.
Это подтверждается результатами исследований на острове Городской. Анализ и интерпретация данных, полученных в 2004-2006 гг в течение вегетационного периода еженедельно позволили утверждать, что наблюдаемые различия в долготе заливаемости территории во время весенне-летних половодий и почвенных свойств стационарных участков №1 и №2, расположенных на острове Городской, оказывают значительное воздействие на состав и динамику изменения фитоценозов (рис. 4).




Рис. 4. Динамика структуры растительного покрова стационарных участков № 1 и 2 на острове Городской в течение 2004-2006 гг.
Наличие благоприятных условий для вегетации гидрофитов и гигрофитов в 2005г. и в 2006г. способствовало их массовому развитию после спада паводка, увеличению их ареалов обитания и, соответственно, сокращению территорий (стационарный участок №1) или вытеснению (стационарный участок №2) мезофитов. Но, несмотря на это, видовое разнообразие мезофитов также увеличилось. Таким образом, чем более продолжительно длится паводок, тем более разнообразен видовой состав растительного покрова молодых аллювиальных островов.
Однако немного более высокое стационарного по сравнению со стационарным участком №1 делает видовой состав растений менее разнообразным. Кроме того, через месяц после спада паводковых вод на территории участка начинают доминировать и вытеснять другие травянистые растения Glechoma hederacea и подрост Morus nigra, как это наблюдалось в 2005г. и, особенно, в 2006г.
В биоморфологическом спектре стационарных участков наблюдается явное доминирование гемикриптофитов и криптофитов, что характерно для северной бореальной флоры. При этом они составляют более 60% от всего видового состава флоры данных участков.
Биоморфологический спектр стационарных участков характерен для сообществ развивающихся на ежегодно затопляемых и, соответственно, сильно переувлажняемых прибрежных территориях.
В древней дельте (район ЗПИ) не подверженной в настоящее время влиянию паводков, в береговой зоне пресных водоемов активно протекает ильменно-болотный процесс почвообразования, в ходе которого постепенно образуются и развиваются молодые ильменные и/или болотные почвы, образовавшиеся в результате аккумуляции ильменных наносов. А на бэровских буграх наблюдаются процессы остепнения или опустынивания и осолонцевания почв. На этой территории можно наблюдать все стадии процессов почвообразования, характерных для аридных речных дельт. Почвенный покров представлен от ильменно-болотных до бурых полупустынных почв. Главными факторами почвообразования в древней дельте являются:
· отсутствие паводкового режима;
· современное развитие засоления и осолонцевания;
· интенсивное прогрессирующее засоление почв прибрежной зоны солёных ильменей;
· развитие солонцового процесса в почвах бугров.
Природно-климатические условия района ЗПИ накладывают определенный отпечаток на особенности формирующихся в его пределах почв. В ходе исследований почвенного покрова района ЗПИ было установлено, что для морфологического строения профиля почв ЗПИ характерно наличие сцементированного солонцового горизонта красно-бурой окраски. Глубина залегания солевого горизонта в известной мере определяет плотность засоленных почв и их пригодность для произрастания разных экологических групп растений. В связи с этим, растительный покров представлен большим разнообразием различных эфемеров, эфемероидов, ксерофитов и мезофитов, а также небольшим числом гидрофитов и гигрофитов.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |


