Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Синтез та модифікація 2-гетарил-2-(ізобензофуран-1(3Н)-іліден)ацетонітрилів

, Мілохов Д. С.,

Київський національний університет імені Тараса Шевченка

01601, Київ, в; lub. *****@***com

На сучасному етапі розвитку органічного синтезу постає задача пошуку нових синтонів та синтетичних методів. Перспективними у цьому плані є трансформації 2-гетарил-2-(тетрагідро-2-фураніліден)ацетонітрилів 2 [1–3], що належать до класу циклічних гетероаналогів 1,3-дикарбонльних сполук.

Розроблено метод отримання бензоаналогів фураніліденів 2 – 2-гетарил-2-(ізобензофуран-1(3Н)-іліден)ацетонітрилів 3 на основі гетарилацетонітрилів 1.

Досліджено регіоселективність реакцій бензофураніліденів 3а з O-, N-нуклеофілами та 1,2-N,O-, 1,2-N,N-бінуклеофілами, що дозволило одержати ацилпохідні 4, амінопохідні 5 та аміноазоли 6. Взаємодія бензофураніліденів 3а з метиленактивними сполуками приводить до утворення конденсованих ціанопіридинів 7. Структура синтезованих сполук підтверджена даними спектроскопії (ЯМР 1Н, 13С, ІЧ) та елементного аналізу.

Отже, трансформація 2-гетарил-2-(ізобензофуран-1(3Н)-іліден)ацетонітрилів під дією
N-,C-нуклеофілів є ефективним методом синтезу потенційно біоактивних поліфункціональних енамінонітрилів та азагетероциклів.

&

1.  , , . ХГС, 2011, 1385.

2.  , , . ХГС, 2012, 1891.

3.  Demyd S. Milokhov, Olga V. Khilya, et al. Tetrahedron, 2014, 70, 1214.