Об окончании переходного
периода
Государственное учреждение «Минский областной центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» в связи с окончанием переходного периода, установленного решениями Комиссии Таможенного союза от 01.01.2001 №№ 000, 881, 882, 883, решениями Коллегии Евразийской экономической комиссии от 01.01.2001. № 000, и 18.10.2012 № 000, информирует о следующем.
Свидетельства о государственной регистрации, оформленные до 1 июля 2013 года на продукцию, являющуюся объектом регулирования технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), прекращают свое действие 15 февраля 2015 года.
Обращение указанной продукции на территории Евразийского экономического союза, в том числе и на территории республики, допускается исключительно при наличии документов, подтверждающих соответствие ее требованиям технических регламентов.
Вместе с тем, необходимо учитывать, что реализация, использование, хранение и транспортирование продукции, выпущенной в обращение в период действия документов об оценке (подтверждении) соответствия ранее установленным обязательным требованиям, допускается в течение срока годности продукции, установленного в соответствии с законодательством государства-члена Таможенного союза.
С 15 февраля 2015 года не осуществляется государственная регистрация следующей продукции, указанной в пункте 3.5. решения Комиссии Таможенного союза г.:
- природная столовая минеральная вода;
- бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости;
- тонизирующие напитки;
пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы, растительные экстракты в качестве вкусоароматических веществ и сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в том числе ферментные препараты;
- пищевые продукты, полученные с использованием генно - инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, в том числе генетически модифицированные микроорганизмы.
При пересечении таможенной границы Евразийского экономического союза осуществление санитарно-карантинного контроля в отношении продукции, являющейся объектом регулирования технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), и, соответственно, представление на нее свидетельств о государственной регистрации, за исключением специализированной пищевой продукции и продукции нового вида (статья 21 указанного технического регламента), с 15 февраля 2015 года не требуется.
К специализированной пищевой продукции относятся: пищевая продукция для детского питания, в том числе вода питьевая для детского питания;
пищевая продукция для диетического лечебного и диетического профилактического питания;
минеральная природная, лечебно-столовая, лечебная минеральная вода с минерализацией свыше 1 мг/'дмЗ или при меньшей минерализации, содержащая биологически активные вещества в количестве не ниже бальнеологических норм;
пищевая продукция для питания спортсменов, беременных и кормящих женщин;
биологически активные добавки к пище (БАД).
Дополнительно информируем, что документарный санитарнокарантинный контроль осуществляется как в отношении продукции, включенной в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее - Единый перечень товаров), утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 01.01.2001 г. № 000, так и продукции, в отношении которой техническими регламентами Таможенного союза предусмотрена оценка соответствия в форме государственной регистрации (основание: Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. № 000 «О Положении о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза продукции (товаров), в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза»).
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 сентября 2014 г. № 78 «О внесении изменений в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, в связи с вступлением в силу технических регламентов Таможенного союза» принято в целях исключения дублирования процедур оценки соответствия продукции, являющейся объектом технического регулирования технических регламентов и, одновременно, включенной в раздел II Единого перечня товаров. Данное решение не отменяет проведение санитарно-карантинного контроля на подконтрольную продукцию, исключенную из раздела II Единого перечня товаров, в случае вступления в действие на нее технических регламентов Таможенного союза, которыми определено проведение оценки соответствия данной подконтрольной продукции в форме государственной регистрации.
Одновременно обращаем внимание, что для целей подтверждения соответствия в форме декларирования на соответствие требованиям технических регламентов природной столовой минеральной воды; бутилированной питьевой воды, расфасованной в емкости; тонизирующих напитков; пищевых добавок, комплексных пищевых добавок, ароматизаторов, растительных экстрактов в качестве вкусоароматических веществ и сырьевых компонентов, стартовых культур микроорганизмов и бактериальных заквасок, технологических вспомогательных средств, в том числе ферментных препаратов; пищевых продуктов, полученных с использованием генно-инженерно- модифицированных (трансгенных) организмов, в том числе генетически модифицированных микроорганизмов (далее - продукция) в состав доказательной базы включено санитарно-гигиеническое заключение, оформляемое учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор.
Санитарно-гигиеническое заключение подтверждает соответствие продукции требованиям законодательства в области санитарно - эпидемиологического благополучия.
Заявителем на проведение государственной санитарно - гигиенической экспертизы продукции может быть юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, являющиеся собственником продукции.
Для оформления санитарно-гигиенического заключения заявителем могут быть представлены акты отбора проб (образцов) продукции и протоколы лабораторных исследований (испытаний), проведенных лабораториями, аккредитованными в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь и внесенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.
Для проведения государственной санитарно-гигиенической экспертизы продукции целесообразно предоставление сведений, характеризующих безопасность и качество продукции и условий ее производства (стандартов, технических условий, регламентов, технологических инструкций, спецификаций, рецептур, сведений о составе); документов, подтверждающих ввоз продукции на территорию Республики Беларусь.
Санитарно-гигиеническое заключение оформляется с указанием: наименования продукции, размера партии, номера технического нормативного правового акта и иных признаков, позволяющих ее идентифицировать.
Допускается в санитарно-гигиеническом заключении указывать несколько наименований продукции одного изготовителя, произведенных по одному нормативному техническому акту.
Санитарно-гигиеническое заключение на партию продукции, поступившей по внешнеторговому контракту, ограничивается сроком годности продукции, на серийно выпускаемую продукцию - сроком не более чем на 5 лет.
С разъяснениями Евразийской экономической комиссии по вопросам применения отдельных технических регламентов Таможенного союза в сфере безопасности пищевой продукции с учетом завершения переходных периодов можно ознакомиться по ссылке http://eiirasiancommission. org/ru/nae/news/Pages/27-01 -2015-2,aspx.
Данную информацию принять к исполнению и довести до сведения заинтересованных.


