 | |
| |
| |
__06.03.2006______ № __01И-179/06__
На № ___________ от _______________
é ù
О необходимости изъятия
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУЗ "Свердловский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Горпилс, пастилки клубничные № 12, производства "Джепак Интернейшнл", Индия, поставщик ООО "Ас-Бюро", показатель "Описание" (пастилки со сколами и включениями в виде черных точек) - серии GOS-2013.
2. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края:
- Адонис-бром, таблетки покрытые оболочкой № 25, производства "Борисовский завод медицинских препаратов", Беларусь, поставщик ИП "", показатель "Описание" (таблетки с растрескавшейся оболочкой) - серии 601104.
- Стрепсилс, таблетки для рассасывания с лимоном и травами № 16, производства "Бутс Хелскэр Интернешнл", Великобритания, поставщик ЗАО "РОСТА" Хабаровский филиал, показатель "Описание" (таблетки со сколами и трещинами) - серии 14В2.
3. Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области:
- Доктор Мом, растительные пастилки от кашля со вкусом лимона № 20, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз", Индия, поставщик ООО "ИнтерКэр", показатель "Описание" (пастилки с шероховатой поверхностью, сколами и воздушными полостями) - серии L/532.
- Панкреатина таблетки растворимые в кишечнике 25 ЕД, № 60, производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод", поставщик ГУП НСО "Фармация", показатель "Описание" (оболочка таблеток со сколами) - серии 391105.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию (возврату поставщику) из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное Управление Росздравнадзора.
Территориальным Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Руководитель Федеральной службы
924 95 07
