Секция 4 физикохимия полимеров (стр. 7 )

a Казанский государственный технологический университет

Россия, 420015

б Казанский физико-технический институт КазНЦ РАН

Россия, 420029 /7, *****@***ru

Важнейшей стратегией современного синтеза функциональных наноструктурных материалов является использование процессов спонтанной самоорганизации, характерных для лиотропных жидких кристаллов (ЛЖК) [1].

В работе представлены результаты синтеза и характеристики новых лиотропных жидкокристаллических систем, на основе неионных ПАВ - C12H25O(CH2CH2O)10H (C12EO10), C12H25O(CH2CH2O)4H (C12EO4), цвиттер-ионного ПАВ - N, N-диметилдодециламиноксида (C12DMAO) и гидратов нитратов d-, f- элементов в водно - декальнольных средах. На основании данных поляризационной оптической микроскопии построены трёхмерные фазовые диаграммы состояния систем при различных мольных соотношениях ПАВ:La и варьировании всех компонентов в широких концентрационных пределах. Установлено образование различных типов ЛЖК фаз: гексагональной, ламеллярной и нематической, существующих уже при комнатной температуре и обладающих высокими температурами фазовых переходов мезофаза-изотропная жидкость (Ti=85-110°С). Анализ фазового поведения показал, что в исследуемой группе систем нематическая фаза формируется только на основе C12DMAO при мольном соотношении ПАВ:La - 2:1, 3:1, 4:1, 7:1. При увеличении содержания ПАВ в системе наблюдается повышение температуры фазового перехода в изотропную жидкость.

Для получения информации относительно строения ЖК комплексов, образующихся при получении лиотропных мезофаз и выявления молекулярно-структурных изменений, происходящих при этом, использовался метод ИК-спектроскопии. Для установления характера изменений координационного узла ионов лантаноидов были проведены их исследования в низкочастотной ИК-области.

Показано, что существенную роль в формировании ЖК комплексов на основе солей лантаноидов и ПАВ имеют водородные связи с участием молекул воды.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ № 08-03-00984-а.

1. Hegmann T., Qi H., Marx. V. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. – 2007. – V. 17. – P. 483.

расчет энтальпий образования L-a-аминокислот

,1 ,2 ,3 1

1Казанский государственный технологический университет

Россия, 420015, 8, [e-mail]

2Казанский научный центр РАН

Россия, 420111, /31

3Казанский государственный архитектурно-строительный университет Россия, 420043,

Чередование в строго заданной последовательности двадцати L-a-аминокислот дает первичную структуру белка, являющегося, таким образом, природным полимером. L-a-аминокислоты, по сути, служат основой всего живого на Земле. Однако несмотря на большое значение аминокислот, их термохимические свойства изучены достаточно слабо. Это касается, в частности, знания такой базовой термохимической характеристики аминокислот как энтальпии образования. Между тем, энтальпии образования позволяют дать оценку энергиям связей, ответственным за реакционную способность аминокислот.

Экспериментальное определение энтальпий образования L-a-аминокислот связано с большими техническими трудностями, в связи с чем количество полученных к настоящему времени экспериментальных значений энтальпий образования аминокислот в кристаллическом состоянии и в газовой фазе крайне не велико. Возникает необходимость в использовании расчетных методов.

В работе для расчета стандартных энтальпий образования L-a-аминокислот был применен хорошо зарекомендовавший себя эмпирический аддитивный метод групповых вкладов по атомам с учетом их первого (ближайшего) атомарного окружения. Используя компьютерную программу Enthalpy, нами были рассчитаны энтальпии образования в кристаллическом состоянии и в газовой фазе двадцати стандартных (кодируемых генетическим кодом) L-a-аминокислот. Установлено, что при сравнении экспериментальных данных и полученных нами расчетных значений энтальпий образования аминокислот наблюдается хорошее соответствие.

Далее нами был проведен неэмпирический расчет газофазных энтальпий образования стандартных L-a-аминокислот. Квантовохимические расчеты энтальпий образования соединений были проведены, используя программу Gaussian 98. При расчетах были использованы гибридные методы функционала плотности B3LYP и B3PW91, а также расчетная схема G3.

Проведенное сравнение экспериментальных и полученных нами расчетных значений газофазных энтальпий образования L-a-аминокислот показало, что наиболее надежные результаты при расчете энтальпий образования аминокислот были получены при использовании аддитивного метода групповых вкладов, метода B3PW91 и расчетной схемы G3.

ВЛИЯНИЕ ДОБАВКИ АМФОЛИТНОГО ПАВ НА СТАБИЛЬНОСТЬ

КОСМЕТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ

, ,

Казанский государственный технологический университет

Россия, 420015, , [e-mail]

В настоящее время в косметических средствах широко используются глины. Это связано с тем, что препараты на основе глин благотворно действуют на кожный покров, волосы, ногти. Эффективность действия природных глин доказана в течение длительного срока применения в народной медицине. Исследованы глины косметические: белая, розовая, красная в водной, водно-спиртовой, водно-глицериновых смесях (с варьируемым содержанием неводного компонента). Основой практически каждого косметического средства является вода. Глицерин используется как смягчающий и влагоудерживающий агент в косметических композициях. Важными показателями качества косметической продукции является ее устойчивость и реологические свойства. В связи с этим целью данной работы явилось изучение седиментационного и реологического поведения косметических систем на основе природных глин, а также влияния добавки низко - и высокомолекулярного амфотерного ПАВ на стабильность глинистых суспензий.

На основании седиментационного анализа проведена оценка полидисперсности различных видов глин и рассчитан средний радиус их частиц. Проанализировано влияние концентрации дисперсной фазы на седиментационную устойчивость суспензий розовой, белой и красной глин. Рассчитана относительная скорость осаждения глин. Проанализировано влияние вводимой в дисперсионную среду добавки неводного компонента. Определена зона стабильных реологических характеристик – при содержании в дисперсионной среде неводного компонента от 0 до 35 %(масс.).

С точки зрения потребительских качеств скрабов, масок, средств для кожных обертываний необходима равномерность нанесения их на кожу (на подложку). Получены микрорельефы глинистых суспензий в зависимости от природы дисперсной фазы по данным атомной силовой микроскопии. Красная глина охарактеризована наиболее равномерным распределением на подложке. В суспензии глин вводилась добавка низкомолекулярного амфотерного ПАВ – кокамидопропилбетаина (входит в состав косметических средств в качестве загущающего агента и соПАВ) и полимерного ПАВ на основе метилпропеновой кислоты и 2-диметиламиноэтилметилпропеноата. В водной среде бетаины хорошо совместимы с анионными и катионными ПАВ. Установлено, что вводимое в косметические композиции амфотерное ПАВ – кокамидопропилбетаин – является дестабилизатором, а совместно с полиамфолитом (с учетом рН) - оказывает стабилизирующее действие на косметическую композицию.

ИССЛЕДОВАНИЕ ТОПОГРАФИИ МЕМБРАН РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ

НА СКАНИРУЮЩЕМ ЗОНДРОВОМ МИКРОСКОПЕ

, , ,

,

Казанский государственный технологический университет

Россия, 420015, , *****@***ru

Мембранные методы разделения и очистки широко используются в энергетике, разных отраслях промышленности, сельском хозяйстве и др. К достоинствам этих методов относится существенно меньшее энергопотребление, чем, например, у традиционных систем разделения, а также их важность для сохранения окружающей среды. Наиболее широким классом, являются полимерные мембраны на основе полиамидов, фторопласта, ацетатов целлюлозы и др. Как правило, полимерные материалы характеризуются низкими значениями поверхностной энергии, плохо смачиваются растворителями, плохо склеиваются, имеют низкую адгезию к напыленным слоям металлов и т. п. Одним из наиболее перспективных и современных методов модификации поверхности полимеров является воздействие низкотемпературной плазмы, которое позволяет изменить свойства поверхностей этих материалов в широких пределах и значительно расширить области их использования

В настоящей работе были исследованы ацетатцеллюлозные, полисульфоновые и полиэфирсульфоновые мембраны, обработанные в разных режимах воздействии низкотемпературной плазмы. Топография поверхности до и после обработки изучалась на сканирующем зондовом микроскопе MultiMode V в режиме атомно-силовой микроскопии. Установлено, что режим обработки влияет на структуру мембран.

1. Алексеева, фильтры и газоразделительные мембраны, полученные в условиях контролируемой карбонизации полимеров / , , // Информационно-аналитический журнал Мембраны. – 2007. – №4.– 131с.

2. Гильман модификация поверхности полимерных материалов / ГНЦ РФ «Научно-исследовательский физико-химический институт им. »

МЕХАНИЗМ АДСОРБЦИИ ОЛИГОКАПРОАМИДОВ

НА ПОВЕРХНОСТИ СТАЛИ

, , И,