ПОЛУЧЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЗ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БИОТОПЛИВА И МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1,2, 3

1ФГБУН Институт физики ДНЦ РАН, Махачкала, Россия

e-mail: *****@***com

2 ФГБУН Горный ботанический сад ДНЦ РАН, Махачкала, Россия

3 National Institute of Standards and Technology, Boulder, Colorado, U. S.A., e-mail: *****@***nist. gov

Постоянный рост потребления человечеством углеводородного топлива и непрерывное истощение их запасов заставляет ученых искать экологически чистые возобновляемые альтернативные источники. Oднако, используемые ныне технологии и низкая продуктивность растительного сырья, из которого получают топливо, не позволяют обеспечивать потребности современного мира возобновляемым биотопливом.

В качестве объекта исследований были выбраны микроводоросли в силу их высокой урожайности и неприхотливости. Для выращивания микроводорослей не требуются плодородные земли, а необходимы только вода, углекислый газ и солнечный свет и при этом выделяется в большом количестве кислород. Это позволяет создавать плантации по размножению микроводорослей на поверхностях морей и океанов. Они превосходят все известные на сегодняшний день культуры по содержанию энергетически емких соединений (рисунок 1). Выращивание микроводорослей для получения биотоплива может решить одновременно две такие важные проблемы человечества, как энергетические и экологические.

Для подтверждения выше перечисленного, нами была поставлена задача изучить генномодифицированные микроводоросли Nannochloropsis salina, которые были выращены в фото-биореакторе (marine) в соленой воде.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Жирные кислоты из микроводорослей получали сверхкритической экстракцией, которая является наиболее передовой и перспективной технологией за счет возможности получать из одного сырья различные по составу и свойствам продукты простым изменением термодинамических параметров процесса [1]. До экстракции микроводоросли высушивали при комнатной температуре. Экстракцию проводили сверхкритическим (СК) СО2 (выход составил 6,25%), СК СО2 модифицированным этиловым спиртом в соотношении 96,8:3,2 массовых процента (выход составил 3,23%) и СК СО2 модифицированным ацетоном в соотношении 96,9:3,1 массовых процента (выход составил 6,38) при постоянной температуре 40оС и давлении 32 МПа для всех процессов экстракции.

Рисунок 1. Мировое производство масла для получения биотоплива (для микроводорослей приведен теоретический расчет)

Полученные экстракты были проанализированы на газо-жидкостном хроматографе Agilent 6890N с масс-спектральным детектированием на приборе JMS GCmate II на колонке DB5-MS, 30м * 0.32мм * 0.25мкм. Результаты исследований приведены в таблице 1.

Таблица 1. Жирнокислотный состав экстрактов микроводорослей Nannochloropsis salina.

Растворитель

Вещество

СК СО2

СК СО2+

С2H5OH

СК СО2+

C3H6O

Капроновая кислота

следы

0.01

0.01

Каприловая кислота

0.03

0.03

0.03

Каприновая кислота

0.01

0.03

0.02

Лауриновая кислота

0.42

0.4

0.4

Tridecanoic acid

0.03

0.02

0.02

Миристиновая кислота

2.71

2.87

2.7

cis-10-Pentadecenoic acid, methyl ester

0.05

0.04

0.05

Pentadecanoic acid, methyl

0.50

0.5

0.05

Пальмитолеиновая кислота

25.12

25.78

27.5

Пальмитиновая кислота

17.89

17.45

17.5

cis-10-Heptadecenoic acid methyl ester

0.06

0.03

0.04

Маргариновая кислота

0.56

0.66

0.5

Гамма-Линоленовая кислота

5.32

5.26

5.3

Олеиновая кислота

19.47

20.29

19.4

Стеариновая кислота

1.22

1.11

1.1

Арахидоновая кислота

5.88

5.69

5.7

Тимнодоновая кислота

13.09

12.34

12.5

Дигомо-гамма-Линоленовая кислота

1.78

1.65

1.64

cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester

0.06

0.07

0.05

Нервоновая кислота

0.65

0.88

0.7

Лигноцериновая кислота

3.12

3

3

Церотиновая кислота

2.05

1.89

1.95

Проведенные исследования показывают, что микроводоросли подходят как сырье для получения биотоплива. Полученные липиды легко трансформируются в биотопливо уже имеющейся известной технологией переэтерификация [2]. Вместе с тем, микроводоросли являются еще и сырьем для получения физиологиески необходимых для человека веществ. В частности, пальмитолеиновая, арахидоновая, тимнодоновой кислоты используются для лечения таких заболеваний как сердечнососудистые, диабет, глазные болезни, артрит, способствуют замедлению болезни Альцгеймера, позволяют контролировать холестерин и кровяное давление, болезни суставов и др. Полиненасыщенные жирные кислоты также поддерживают функционирование мозга, формирование красных кровяных клеток, иммунную систему [3-7].

Содержание в микроводорослях большого количества биологически активных веществ позволяет использовать их в медицинской и фармацевтической промышленностях, а сам процесс сверхкритической экстракции обладает рядом преимуществ по сравнению с другими способами экстракции: быстрота процесса, низкая температура экстракции, процесс экстракции протекает без контакта с кислородом, что позволяет экстрагировать оксилабильные соединения, а также высокая экологичность.

Авторы благодарны компании Solix BioSystems (USA, Colorado) за предоставление образца микроводорослей (Nannochloropsis salina) для исследований.

ЛИТЕРАТУРА

1.  , , Экспериментальная установка сверхкритической СО2- экстракции, Пищевая промышленность. 9 (2007), 22.

2.  Biktashev, Sh. A., Usmanov, R. A., Gabitov, R. R., Gazizov, R. A., Gumerov, F. M., Gabitov, F. R., Abdulagatov, I. M., Yarullin, R. S., Yakushev, I. A. Transesterification of Rapeseed and Palm Oils in Supercritical Methanol and Ethanol Biomass and Bioenergy 35 (2011) 2999.

3.  Mozaffarian, D.; Cao, H.; King, I. B.; Lemaitre, R. N.; Song, X.; Siscovick, D. S.; Hotamisligil, G. S. Circulating palmitoleic acid and risk of metabolic abnormalities and new-onset diabetes American Journal of Clinical Nutrition 92 (2010) 1350.

4.  Amtul, Z.; Uhrig, M.; Wang, L.; Rozmahel, R. F.; Beyreuther, K. Detrimental effects of arachidonic acid and its metabolites in cellular and mouse models of Alzheimer's disease: Structural insight Neurobiology of Aging 33 (2012) 831

5.  Schaeffer, EL; Forlenza, OV; Gattaz, WF. Phospholipase A2 activation as a therapeutic approach for cognitive enhancement in early-stage Alzheimer disease Psychopharmacology 202 (2009) 37.

6.  Huan M, Hamazaki K, Sun Y, Itomura M, Liu H, Kang W, Watanabe S, Terasawa K, Hamazaki icide attempt and n-3 fatty acid levels in red blood cells: a case control study in China Biological Psychiatry 56 (2004) 490.

7.  Martins, J. G. EPA but not DHA appears to be responsible for the efficacy of omega-3 long chain polyunsaturated fatty acid supplementation in depression: Evidence from a meta-analysis of randomized controlled trials Journal of the American College of Nutrition 28 (2009) 525.