Примеры задач по генетике Всероссийской олимпиады

Примеры задач по генетике Всероссийской олимпиады:

1.  Определенный признак растения контролируется тремя аллелями: E1, E2, E3. Пыльцевое зерно этого растения не сможет образовать пыльцевую трубку, если один и тот же аллель имеется в пыльце и клетках пестика. Растение с генотипом Е1E2 опыляется пыльцой растения с генотипом Е1 Е3. В результате можно ожидать генотипы: а) E1E1 E1E2;
б) E1E3 E2E3; +
в) Е1E3 E1E2;
г) Е1Е2 Е2Е3.

2.  У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена, локализованного в Х хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Вероятность появления данной аномалии у дочерей в этой семье составляет: а) 0 %;
б) 25 %;
в) 50 %; +
г) 100 %.

3.  На рисунке изображена кариограмма клетки индивида 2n=4. Рассмотрите следующие положения:
Если хромосома 1- отцовская, то хромосома 2- материнская;
Хромосомы 1 и2 - отцовские, а 3 и 4 материнские;
В мейозе I хромосома 1 и 2 направляется к одному полюсу, а 3 и 4 - к ругому;
В мейозе I хромосома 1 и 3 направляются к однону полюсу, а 2 и 4 – к другому.
а) 1 и 3;
б) 1 и 4; +
в) 2 и 3;
г) 2 и 4.

4.  При скрещивании мутантов хламидомонады, лишенных фототаксиса, с хламидомонадами с нормальным фототаксисом половина потомства имела фототаксис, а половина - нет. Это может объясняться тем, что: а) мутация доминантна;
б) мутация рецессивна;
в) хламидомонада - гаплоидный организм; +
г) мутантные хламидомонады гетерозиготны.

5.  В Японии обнаружены две популяции черных крыс (Rattus rattus), имеющие в кариотипе 38 и 42 хромосомы. Они могли возникнуть в результате:
а) аллопатрического видообразования;
б) автополиплоидии;
в) межвидовой гибридизации;
г) хромосомной аберрации. +

6.  Вероятность того, что среди 4 детей гетерозиготных родителей (Аа х Аа), трое будут иметь доминантный фенотип составляет:
а) 42%; +
б) 56%;
в) 36%;
г) 60%.

7.  После кораблекрушения 20 человек (соотношение полов 1:1) добрались до необитаемого острова и образовали новую, полностью изолированную популяцию. Двое из них были носителями гена цистофиброза – с (т. е. они были гетерозиготны по этому гену). Этот ген с – в гомозиготном состоянии вызывает цистофиброз (муковисцидоз). Учитывая, что частота этой аллели с ростом популяции не меняется, определите, какова будет частота встречаемости муковисцидоза на острове.
а) 0,0025 %;
б) 0,05 %;
в) 0,25 %; +
г) 0,5 %.

8.  Представьте, что аллель b, сцепленный с полом, рецессивен и летален (летальный ген вызывает гибель зиготы или эмбриона). Мужчина вступил в брак с женщиной гетерозиготной по этому гену. Если у этой супружеской пары несколько детей, то соотношение полов среди детей (девочки : мальчики) составляет: а) 1 : 1;
б) 2 : 0;
в) 3 : 1;
г) 2 : 1. +

9.  С помощью генеалогического метода изучали два, сцепленных с Х-хромосомой генетических дефекта: дальтонизм и отсутствие фермента в эритроцитах. Результаты показаны на генеалогическом дереве. Показывает (-ют), что произошел кроссинговер индивидуум (-мы):
а) 8 и 9;
б) 1;
в) 7 и 8;
г) 7 и 9. +

10.  При скрещивании двух растений с красными цветами в потомстве наблюдались растения с красными и с белыми цветами в соотношении 9:7. Окраска цветов контролируется: а) одним геном, красный аллель доминантен;
б) двумя генами, действующими независимо;
в) двумя сцепленными генами;
г) двумя комплементирующими генами. +

11.  При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену количество возможных фенотипов равно: а) 4;
б) 6; +
в) 8;
г) 16.

12.  При скрещивании двух линий белых мышей все мыши первого поколения были черными, а во втором были белые и черные мыши. Окраска шерсти: а) контролируется одним геном, белый цвет доминантен;
б) контролируется одним геном, белый цвет рецессивен;
в) контролируется двумя генами, белый цвет доминантен;
г) контролируется двумя генами, белый цвет рецессивен. +

13.  Количество вариантов генотипов, которое получается во втором поколении при дигибридном скрещивании, равно: а) 4;
б) 6;
в) 8;
г) 9. +

14.  Кроссинговер между генами А и В происходит у 5% гибридов, а между генами В и С - у 3% гибридов. Кроссинговер между генами А и С может происходить у: а) 1,66% гибридов;
б) 2% гибридов; +
в) 4% гибридов;
г) 6% гибридов.

15.  При скрещивании растений душистого горошка с красными и белыми цветами в первом поколении все растения были с розовыми цветами, а во втором имелись растения с белыми, розовыми и красными цветами. Скрещивание растений с красными и розовыми цветами даст в третьем поколении растения с: а) белыми, красными и розовыми цветами, 1:1:2;
б) растения с белыми и красными цветами, 1:3;
в) растения с красными и розовыми цветами, 1:1; +
г) растения с красными и розовыми цветами 1:3.

16.  При скрещивании дрожжей, образующих неокрашенные колонии, с дрожжами, образующими красные колонии, в первом поколении: а) все колонии красные;
б) все колонии белые;
в) наблюдается расщепление 1 : 1; +
г) наблюдается расщепление 1 : 3.

17.  В пробирку с питательной смесью поместили 5 гомозиготных самок дрозофилы с нормальными крыльями и 3 гомозиготных самца с укороченными крыльями. Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им свободно скрещиваться. Отношение мух с нормальными и укороченными крыльями в пятом поколении будет: а) 5 : 3;
б) 3 : 1; +
в) 1 : 1;
г) 8 : 3.

18.  Мужчина, у отца которого была группа крови 0, а у матери - группа крови А, имеет группу крови А. Он женится на женщине с группой крови АВ. Вероятность рождения от этого брака ребенка с группой крови А: а) 0,125;
б) 0,375;
в) 0,5; +
г) 0,25.

19.  У человека темные волосы доминируют над светлыми, а раннее облысение - наследственный доминантный признак. Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Темноволосый мужчина с ранним облысением женился на блондинке с нормальными волосами. От этого брака родились светловолосый сын с ранним облысением и темноволосая девочка с нормальными волосами. Вероятность того, что следующим ребенком в этой семье будет светловолосый мальчик с нормальными волосами: а) 0,125; +
б) 0,25;
в) 0,375;
г) 0,5.

20.  У человека серый цвет глаз является доминантным признаком по отношению к голубому, а отсутствие потовых желез - рецессивным признаком, сцепленным с полом. У сероглазой женщины с нормальными потовыми железами и сероглазого мужчины лишенного потовых желез, родился голубоглазый сын, не имеющий потовых желез. Вероятность рождения у этой пары сероглазого сына с нормальными потовыми железами: а) 1\8;
б) 1\4;
в) 3\16; +
г) 1\16.

21.  В пробирку с питательной смесью поместили 9 самок дрозофилы с белыми глазами и 3 самца с красной окраской глаз. Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им свободно скрещиваться. Отношение самцов с красными и белыми глазами в восьмом поколении будет: а) 1 : 1;
б) 1 : 2; +
в) 1 : 3;
г) 1 : 4.

22.  При скрещивании двух сортов гороха, различающихся по трем признакам, все растения первого поколения имели фенотип одного из родителей, а во втором наблюдались четыре фенотипа. Можно предположить, что: а) признаки определяются 3-мя разными генами, наследуемыми независимо;
б) два признака определяются одним геном; +
в) наблюдается комплементарное взаимодействие генов;
г) наблюдается эпистатическое взаимодействие генов,
д) признаки определяются 3-мя генами, два из которых наследуются сцеплено. +

23.  При самоопылении растений, полученных от скрещивания двух родительских линий с красными цветами, получены растения с красными и белыми цветами в соотношении 15:1. Белый цвет может определяться: а) рецессивными аллелями двух генов, хотя бы один из которых находится в гомозиготном состоянии;
б) рецессивными аллелями двух генов, оба из которых находятся в гомозиготном состоянии; +
в) рецессивным аллелем одного гена в гомозиготном состоянии, но растение гексаплоидное;
г) рецессивным аллелем одного гена в гомозиготном состоянии, но растение тетраплоидное; +
д) рецессивными аллелями трех генов, хотя бы два из которых находятся в гомозиготном состоянии.

24.  Отец не может передать сыну такой признак, как: а) голубой цвет глаз;
б) фенилкетонурию;
в) светлые волосы;
г) дальтонизм. +

25.  У одного из видов млекопитающих обнаружено 7 групп крови. Они определяются: а) одним геном с четырьмя кодоминантными аллелями;
б) одним геном с тремя кодоминантными и одним рецессивным аллелями; +
в) двумя генами, каждый имеет два кодоминантных аллеля;
г) тремя генами, каждый имеет доминантный и рецессивный аллель.

26.  Мутант хламидомонады, дефектный по фотосинтезу, скрещивается с диким типом. В первом поколении все клетки способны осуществлять фотосинтез. Это объясняется тем, что: а) мутация находится в геноме хлоропласта; +
б) мутация рецессивна;
в) наблюдается неполное доминирование;
г) происходит взаимодействие неаллельных генов.

27.  При скрещивании двух растений, различающихся по двум признакам, во втором поколении получили 6 фенотипических классов в соотношении 6:3:3:2:1:1. Это вызвано: а) комплементацией генов;
б) эпистазом;
в) неполным доминированием по одному из генов; +
г) неполным доминированием по двум генам.

28.  В двух искусственных популяциях дрозофилы красная окраска глаз обусловлена одним и тем же рецессивным аллелем и обе популяции равны по численности. В первой популяции число красноглазых мух равно 4%, а во второй – 16%. Через три поколения после полного слияния этих популяций красноглазые мухи составляли: а) 9 %; +
б) 10 %;
в) 11 %;
г) 12 %.

29.  При скрещивании особи, гетерозиготной по трем генам, с особью, имеющей рецессивный фенотип по признакам этих генов, в потомстве будут особи: а) трех фенотипов;
б) четырех фенотипов;
в) пяти фенотипов;
г) шести фенотипов. +

30.  Результатом независимого расхождения хромосом в мейозе является: а) возникновение полиплоидии;
б) комбинативная изменчивость; +
в) модификационная изменчивость;
г) мутационная изменчивость.

31.  Юноша с нормальным цветовым зрением, I (O) группой крови, страдающий гемофилией, женился на девушке, имеющей IV (AB) группу крови, не страдающей гемофилией, но больной дальтонизмом. В роду девушки больных гемофилией не было. Вероятность того, что в браке родится сначала мальчик со II (A) группой крови, не больной гемофилией, но страдающий дальтонизмом, а затем девочка, полностью здоровая с III (B) группой крови: а) 1/2;
б) 1/4;
в) 1/16; +
г) 1/32.

32.  В панмиктической популяции некоторое заболевание определяется аутосомным рецессивным геном а (особи с генотипом аа больны, а с генотипами АА и Аа здоровы). Гомозиготы аа не способны к размножению. Частота гена а равна 0,02. Принимая длительность одного поколения за 30 лет, определите через сколько лет частота рецессивного гена, определяющего заболевание (т. е. гена а) снизится вдвое: а) 30;
б) 60;
в) 150;
г) 1500. +

33.  Существует линия желтых мышей, в потомстве которых всегда наблюдается расщепление 1:2. Желтая окраска обусловлена: а) двумя генами, взаимодействующими по типу доминантного эпистаза;
б) двумя генами, взаимодействующими по типу комплементации;
в) рецессивным геном, летальным в гомозиготном состоянии; +
г) доминантным геном, сцепленным с полом.

34.  Некоторое заболевание определяется рецессивным геном а, сцепленным с полом. В островной популяции частота этого заболевания среди самок равна 25%. Соотношение больных и здоровых особей в данной популяции: а) 3:5; +
б) 3:8;
в) 3:4;
г) 1:8.

35.  Порода золотистый ретривер выведена путем близкородственных скрещиваний. Приведённая на рисунке родословная составлена для редкой, но относительно мягкой формы наследственного заболевания кожи. Механизм наследования этого заболевания: а) аутосомальный, рецессивный; +
б) аутосомальный, доминантный;
в) рецессивный, сцепленный с полом;
г) доминантный, сцепленный с полом.

36.  Кариотип представляет собой набор хромосом, находящихся в клетках эукариот. На рисунке представлен нормальный кариотип мужчины.
Кариотипы можно наблюдать в клетках, которые находятся на стадии: а) профазы мейоза;
б) анафазы митоза;
в) метафазы митоза; +
г) телофазы митоза.

37.  На рисунке изображены хромосомы. Из них аутосом: а) 22;
б) 23;
в) 44; +
г) 46.

38.  Структура в позиции 6, отмеченная на рисунке кругом, называется:
а) гомологичная пара хромосом; +
б) половые хромосомы;
в) хромосомы в интерфазе;
г) сестринские хроматиды.

39.  Какой из вариантов (а – г), будучи вставлен в пропущенные места, делает приведённое ниже утверждение корректным? "Хромосомы человека обычно разделены на два плеча посредством "...........". При этом на картах человеческих хромосом длинное плечо обозначают буквой ".....", а короткое плечо обозначают буквой ".....". " а) центросомы; q; р;
б) центриоли; L; S;
в) центросомы; 1; s;
г) центромеры; q; р. +

40.  Кроме классического способа, приведенного на рисунке, картину кариотипа можно получить новым современным методом – это: а) световая микроскопия с использованием цветной фотографии;
б) флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) ДНК, называемая "окраской хромосом"; +
в) полимеразная цепная реакция;
г) подавление экспрессии (сайленсинг) РНК с помощью "коротких интерферирующих" РНК (siRNA).

41.  У млекопитающих с аномальными наборами половых хромосом число особей с хромосомным набором XO-типа значительно меньше, чем число особей с хромосомным набором XXY-типа. Можно предположить, что: а) особи с набором хромосом XO менее жизнеспособны, чем особи с набором хромосом XXY; +
б) особи с набором хромосом XO менее способны к воспроизведению, чем особи с набором хромосом XXY;
в) различие связано с полом особей (XO приводит к женскому полу, а XXY приводит к мужскому полу);
г) половые клетки содержащие ХХ хромосомы более приспособлены к слиянию в процессе оплодотворения, чем те, что не несут половых хромосом.

42.  Сиамские кошки – это пример животных, у которых меланин синтезируется у обоих полов главным образом на выступающих частях тела. Это приводит к тому, что нос, уши и конечности имеют более темную окраску, чем остальное тело. Объяснение такому типу окраски тела состоит в том, что: а) фермент тирозиназа (ответственный за синтез меланина) синтезируется только на выступающих частях тела;
б) меланин синтезируется только в более холодных частях тела, поскольку сиамские кошки несут зависимые от температуры аллели фермента, образующего меланин; +
в) меланоциты локализованы только на носу, ушах, хвосте и лапах – все остальные части тела не имеют меланоцитов;
г) выступающие части более подвержены воздействию УФ-облучению, что стимулирует образование меланина.

43.  Гемофилия и отсутствие цветового зрения (дальтонизм) являются рецессивными признаками, сцепленными с X-хромосомой. Если женщина, страдающая цветовой слепотой, выйдет замуж за больного гемофилией мужчину, то вероятность того, что у них родится здоровый сын, равна: а) 50%;
б) 0%, так как все сыновья будут страдать цветовой слепотой; +
в) 0%, все сыновья будут больны гемофилией;
г) 75%.

44.  Заболевание Хантингтона является очень редким генетическим заболеванием, первые симптомы которого начинают появляться к 40 годам и приводят к смерти. Отец мужчины (пробанда) болен этим заболеванием. Его дед, который умер от этой болезни, имел 11 детей (5 сыновей и 6 дочерей), 6 из которых (3 сына и 3 дочери) так же были больны. Исходя из этих сведений, можно сделать вывод, что заболевание Хантингтона наследуется как: а) аутосомный рецессивный признак;
б) аутосомный доминантный признак; +
в) рецессивный признак, связанный с полом;
г) доминантный признак, связанный с полом.

45.  Морган скрещивал Drosophila двух известных генотипов, BbVv x bbvv, где B, дикий тип (серый цвет тела), доминирует над b (черный цвет тела) и V (крылья дикого типа) доминируют над v (недоразвитые крылья). Морган ожидал получить четыре фенотипа в соотношении 1:1:1:1. Однако он наблюдал:
– дикий тип: 965;
– черные с недоразвитыми крыльями: 944;
– серые с недоразвитыми крыльями: 206;
– черные с нормальными крыльями: 185.
Эти результаты были объяснены сцеплением аллелей одновременно с генетической рекомбинацией (кроссинговером).
В этом частном случае частота рекомбинации (определенная как соотношение количества рекомбинантов к общему количеству потомства) составляет: а) 0,080;
б) 0,108;
в) 0,170; +
г) 0,205.

46.  Родители являются гетерозиготами по рецессивному гену альбинизма. Если у них родится разнояйцевая двойня, то вероятность того, что оба ребенка будут альбиносами, составит: а) 1/2;
б) 1/4;
в) 1/8;
г) 1/16. +

47.  Получены три делеционных мутанта кишечной палочки, первый из которых не растет в отсутствии лизина и метионина, второй - в отсутствии лейцина, валина и тирозина, а третий - валина, тирозина и лизина. Наиболее вероятное расположение генов биосинтеза аминокислот на бактериальной хромосоме: а) лизин – метионин – лейцин – валин – тирозин;
б) метионин – лизин – валин – лейцин – тирозин;
в) лейцин – тирозин – валин – лизин – метионин; +
г) лейцин – валин – тирозин – метионин – лейцин.

48.  При скрещивании двух фенотипически одинаковых особей все гибриды первого поколения получились одинаковыми, но отличались от родителей по одному признаку. Это возможно при: а) дигибридном скрещивании и доминантном эпистазе;
б) дигибридном скрещивании и комплементации генов; +
в) дигибридном скрещивании и рецессивном эпистазе;
г) моногибридном скрещивании.

49.  Родители имеют генотипы AABbCc и aabbCC с полным доминированием и независимым наследованием по всем трём генам. Какова будет доля потомства от их скрещивания, имеющая фенотип первого родителя: а) 0%;
б) 12,5%;
в) 25%;
г) 50%.+

50.  Необходимо получить особь с генотипом АаВВ. Это наиболее вероятно при скрещивании родителей с генотипами: а) AaBb x AaBb;
б) AaBB x AaBb;
в) AABB x aaBb; +
г) AaBb x AABb.

51.  Скрестили штамм пекарских дрожжей, не способный синтезировать аденин и имеющий красную окраску, со штаммом, не способным расти в отсутствии лейцина и метионина. Полученные аски содержали две красные и две неокрашенные споры. Среди клонов, выращенных из окрашенных спор, 10% нуждались в метионине, 50% - в лейцине и 100% - в аденине. Таким образом, можно утверждать, что: а) мутации по окраске, синтезу аденина, лейцина и метионина находятся на одной хромосоме;
б) красная окраска и неспособность синтезированть аденин обусловлены одной мутацией, находящейся на той же хромосоме, что и мутация по метионину; +
в) мутации по окраске и синтезу аденина находятся на одной хромосоме, а по синтезу лейцина и метионина – на другой;
г) мутации по окраске и синтезу аденина находятся на одной хромосоме, по синтезу лейцина – на другой, а по синтезу метионина – на третьей.

52.  При скрещивании двух петуний с розовыми цветами в потомстве были растения с розовыми и красными цветами в отношении 3:1. Все гибриды с розовыми цветами при самоопылении давали потомство только с розовыми цветами. Гибриды с красными цветами при самоопылении дадут растения с розовыми и красными цветами в отношении: а)1:1;
б) 1:3;
в) 7:9; +
г) 9:7.

53.  Два независимо полученных штамма хламидамонады, неспособных к фотосинтезу, скрестили между собой. 50% потомков было способно к фотосинтезу. Исходные штаммы несли: а) рецессивные мутации в разных генах;
б) доминантные мутации в разных генах;
в) рецессивную и доминантную мутации в одном гене;
г) один – ядерную, а другой – хлоропластную мутации. +

54.  Расщепление во втором поколении в отношении 9:7 наблюдается при: а) неполном доминировании в моногибридном скрещивании;
б) сцепленном наследовании при дигибридном скрещивании;
в) доминантном эпистазе;
г) комплементации по двум генам. +

55.  При скрещивании мутантной хламидомонады, лишённой стигмы, с нормальной хламидомонадой, хламидомонады без стигмы будут в первом поколении составлять: а) 0%;
б) 25%;
в) 50%; +
г) 100%.

56.  У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а дальтонизм – рецессивным геном, сцепленным с полом. У здоровой супружеской пары родился сын-альбинос, страдающий дальтонизмом. Вероятность рождения в этой семье девочки с нормальным зрением и пигментацией кожи равна: а) 0,75;
б) 0,25;
в) 0,375; +
г) 0,5.

57.  В пробирку с питательной смесью поместили 4 гомозиготные самки дрозофилы с тёмной окраской тела и 2 гомозиготных самца со светлой окраской тела. Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им свободно скрещиваться. Если тёмная окраска доминирует над светлой и не сцеплена с полом, отношение мух с темным и светлым телом в пятом поколении будет: а) 2 : 1;
б) 3 : 1; +
в) 1 : 1;
г) 1 : 3.

58.  Мужчина, у отца которого была группа крови В, а у матери - группа крови 0, имеет группу крови В. Он женится на женщине с группой крови АВ. Вероятность рождения от этого брака ребенка с группой крови А: а) 0,125;
б) 0,375;
в) 0,5;
г) 0,25. +

59.  У человека серый цвет глаз является доминантным признаком по отношению к голубому, а дальтонизм - рецессивным признаком, сцепленным с полом. У сероглазой женщины с нормальными зрением и сероглазого мужчины-дальтоника, родился голубоглазый сын, страдающий дальтонизмом. Вероятность рождения у этой пары сероглазого ребёнка с нормальным зрением: а) 1/8;
б) 1/4;
в) 1/8;
г) 3/16. +

60.  При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену количество возможных фенотипов равно: а) 3;
б) 4;
в) 6; +
г) 9.

61.  У человека карие глаза доминируют над серыми, а полидактилия (шестипалость) - над пятипалостью, причем гены обоих признаков находятся на аутосомах. Кареглазый пятипалый юноша женился на сероглазой шестипалой девушке. От этого брака родился сероглазый шестипалый мальчик и пятипалая кареглазая девочка. Вероятность рождения в этой семье сероглазого пятипалого мальчика составляет: а) 0,25;
б) 0,5;
в) 0,125; +
г) 0,375.

62.  Наследственная близорукость – доминантный признак, а дальтонизм - рецессивное заболевание, сцепленное с полом. От брака близорукого дальтоника с нормальной женщиной родилась дочь-дальтоник, не больная близорукостью. Вероятность рождения от этого брака близорукого сына, не больного дальтонизмом: а) 0,25;
б) 0,5;
в) 0,125; +
г) 0,375.

63.  У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а дальтонизм – рецессивным геном, сцепленным с полом. У здоровой супружеской пары родился сын-альбинос, страдающий дальтонизмом. Вероятность рождения в этой семье девочки с нормальным зрением и пигментацией кожи: а) 0,25;
б) 0,5;
в) 0,125;
г) 0,375. +