Задания для самоподготовки и контроля знаний по биохимии (стр. 13 )

34. (6) Представьте в виде схемы катаболизм нуклеотида ГМФ до конечных продуктов. Назовите причины развития подагры и изменения состава крови при этом заболевании

35. (6) Напишите реакции реутилизации пуриновых азотистых оснований, назовите ферменты и укажите заболевание, развивающееся при врожденном дефиците одного из этих ферментов.

36. (6) Напишите формулу нуклеотида ЦМФ, укажите происхождение атомов азота и углерода. Напишите реакцию образования карбамоилфосфата, используемого для синтеза пиримидиновых нуклеотидов.

37. (6) Представьте в виде схемы катаболизм нуклеотида ЦМФ до конечных продуктов. Напишите реакцию дезаминирования цитозина.

38. (6) Напишите формулу нуклеотида УМФ, укажите происхождение атомов азота и углерода. Назовите ключевой регуляторный фермент в синтезе пиримидиновых нуклеотидов и его эффекторы.

39. (6) Представьте в виде схемы катаболизм нуклеотидов УМФ до конечных продуктов. Укажите пути использования β-аланина в клетках.

40. (6) Напишите формулу нуклеотида дТМФ, укажите происхождение атомов азота и углерода. Укажите роль производных ТКФК и тиоредоксина для синтеза дТМФ

41. (6) Представьте в виде схемы обмен железа в организме. Укажите белки, участвующие в транспорте и депонировании железа.

42. (6) Представьте в виде схемы синтез гема. Укажите регуляторный фермент синтеза гема и его эффектор.

43. (6) Напишите реакции образования порфобилиногена. Укажите исходные вещества для синтеза гема.

44. (6) Представьте в виде схемы катаболизм гема. Укажите локализацию в организме каждой стадии образования желчных пигментов.

45. (6) Напишите формулу конъюгированного билирубина. Укажите содержание его в крови здорового человека. Назовите типы желтухи, при которых увеличивается количество прямого билирубина в крови.

46. (6) Укажите основную причину развития надпеченочной желтухи. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.

47. (6) Укажите основную причину развития подпеченочной желтухи. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.

48. (6) Укажите основную причину развития печеночной желтухи. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.

49. (6) Укажите причины развития условно-физиологической желтухи новорожденных. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.

50. (6) Напишите формулу непрямого билирубина. Укажите способ транспорта его в крови. Назовите типы желтухи, при которых увеличивается количество непрямого билирубина в крови.

Кроме перечисленных ниже тестовых заданий в итоговой контрольной использованы все тестовые задания текущего контроля по теме «Обмен аминокислот и других азотсодержащих соединений»

Установите соответствие:

1.

ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ	ОБРАЗУЮЩИЕСЯ МЕТАБОЛИТЫ
1. декарбоксилирование 2. трансаминирование	А. биогенные амины Б. заменимые аминокислоты В. аммиак Г. мочевая кислота Д. незаменимые аминокислоты

2.

ТИП ЖЕЛТУХИ	ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРОВИ, МОЧИ И КАЛА
1. Печеночная 2. Подпеченочная	А. повышение стеркобилина в кале Б. увеличение уробилина в моче В. отсутствие стеркобилина в кале Г. понижение прямого билирубина в крови Д. понижение непрямого билирубина в крови

3.

ФЕРМЕНТ	КОФЕРМЕНТ
1. Глутаматдегидрогеназа 2. Аланинаминотрансфераза	А. НАД Б. ФАД В. пиридоксальфосфат Г. тиаминдифосфат Д. АТФ

4.

ЗАБОЛЕВАНИЕ	ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1. Альбинизм 2. Цитруллинемия	А. гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза Б. фенилаланингидроксилаза В. тирозиназа Г. аргинино-сукцинатсинтетаза Д. карбамоилфосфатсинтетаза I

5.

АМИНОКИСЛОТА	БИОГЕННЫЙ АМИН
1. серин 2. триптофан	А. ацетилхолин Б. дофамин В. серотонин Г. ГАМК Д. гистамин

6.

НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА	ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1. Фенилкетонурия 2. Гипераммониемия	А. гипоксантин-гуанин- фосфорибозилтрансфераза Б. фенилаланингидроксилаза В. оксидаза гомогентизиновой кислоты Г. карбамоилфосфатсинтетаза I Д. УДФ-глюкуронилтрансфераза

7.

АМИНОКИСЛОТА	ПУТЬ МЕТАБОЛИЗМА
1. метионин 2. глутамин	А. синтез гема Б. реакции трансметилирования В. источник одноуглеродных фрагментов Г. предшественник катехоламинов Д. транспортная форма аммиака

8.

НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА	ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1.Синдром Леша-Нихана 2. Фенилкетонурия	А. гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза Б. фенилаланингидроксилаза В. оксидаза гомогентизиновой кислоты Г. аргинино-сукцинатсинтетаза Д. карбамоилфосфатсинтетаза I

9.

АМИНОКИСЛОТА	БИОГЕННЫЙ АМИН
1. тирозин 2. глутамат	А. ацетилхолин Б. серотонин В. дофамин Г. ГАМК Д. гистамин

10.

НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА	ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1. Цитруллинемия 2. Гипоурикемия	А. гипоксантин-гуанин- фосфорибозилтрансфераза Б. фенилаланингидроксилаза В. оксидаза гомогентизиновой кислоты Г. аргинино-сукцинатсинтетаза Д. ксантиноксидаза

11.

ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ	ОБРАЗУЮЩИЕСЯ МЕТАБОЛИТЫ
1. трансаминирование 2. непрямое дезаминирование	А. биогенные амины Б. заменимые аминокислоты В. СО2 Г. аммиак Д. мочевая кислота

12.

ТИП ЖЕЛТУХИ	ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРОВИ, МОЧИ И КАЛА
1. Надпеченочная 2. Печеночная	А. повышение стеркобилина в кале Б. отсутствие стеркобилина в кале В. присутствие билирубина в моче Г. понижение непрямого билирубина в крови Д. увеличение мочевой кислоты в крови

13.

ФЕРМЕНТ	КОФЕРМЕНТ
1. Глутаматдегидрогеназа 2. Аспартатаминотрансфераза	А. НАДФ Б. ФАД В. тиаминдифосфат Г. пиридоксальфосфат Д. биотин

14.

ТИП ЖЕЛТУХИ	ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРОВИ, МОЧИ И КАЛА
1. Надпеченочная 2. Подпеченочная	А. повышение стеркобилина в кале Б. увеличение уробилина в моче В. повышение прямого билирубина в крови Г. увеличение мочевой кислоты в крови Д. уменьшение непрямого билирубина в крови

15.

АМИНОКИСЛОТА	БИОГЕННЫЙ АМИН
1. серин 2. гистидин	А. ацетилхолин Б. серотонин В. дофамин Г. ГАМК Д. гистамин

16.

ЗАБОЛЕВАНИЕ	ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1. Подагра 2. Цитруллинемия	А. гипоксантин-гуанин- фосфорибозилтрансфераза Б. фенилаланингидроксилаза В. оксидаза гомогентизиновой кислоты Г. аргинино-сукцинатсинтетаза Д. карбамоилфосфатсинтетаза I

17.

ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ	ОБРАЗУЮЩИЕСЯ МЕТАБОЛИТЫ
1. декарбоксилирование 2. непрямое дезаминирование	А. биогенные амины Б. заменимые аминокислоты В. кетокислоты Г. мочевая кислота Д. незаменимые аминокислоты

18.

НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА	ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА
1. Гиперурикемия 2. Гипераммониемия	А. гипоксантин-гуанин- фосфорибозилтрансфераза Б. фенилаланингидроксилаза В. оксидаза гомогентизиновой кислоты Г. ксантиноксидаза Д. карбамоилфосфатсинтетаза I

19.