Методы изучения элементного и фазового составов, кристаллохимических и структурных особенностей объектов окружающей среды, используемые в АТСИЦ ЦНИИгеолнеруд

Методы изучения элементного и фазового составов,

кристаллохимических и структурных особенностей объектов окружающей среды,

используемые в АТСИЦ ЦНИИгеолнеруд.

№ п/п	Метод анализа	Принципиальные основы метода, аппаратурное обеспечение (категория точности анализа, условия проведения).	1. Объекты анализа. 2. Порог обнаружения, % мас. 3. Интервал, % мас. 4. Точность, % отн.	Информационная направленность и специфичность получаемой информации. Преимущества метода	Особенности условий проведения анализа, ограничения применимости, недостатки метода
1. Оптико-микроскопический анализ. Изучение поглощения видимого света или его отражения.
1.1	Минералогический (микроскопический) анализ	Отбор мономинеральной фракции, взвешивание исходной пробы и монофракции (весовой вариант) (К); подсчет зерен всех минералов во фракциях, выделенных по классу крупности или по свойствам (вариант подсчета зерен) (ПК); визуальная оценка содержания фазы. Бинокулярные микроскопы МБС-9, МПСУ-1 (Россия, С.-Пб, ЛОМО).	1. Природные или техногенные смеси минералов. Шлиховые и дробленые пробы. 2. 0,001 %. 3. 0,001-100 %. 4. 30-50 % отн.	Самостоятельный раздел минералогических исследований. Качественное определение (диагностика) минералов и установление их количества. Опробование на полезные минералы и изучение акцессорных минералов. Отражение количественных взаимоотношений между минералами пробы, их характерных свойств и отличий. Диагностика минеральных фаз, оценка типоморфных особенностей. Доступность и простота эксперимента. Сохранение материала пробы.	Специфичность пробоподготовки. Определению мешает недостаточные стабильность и контрастность оптических характеристик минеральных фаз, наличие нераскрытых сростков, рассеянной минерализации.
1.2	Оптико- геометрический анализ (петрографический)	Измерение относительных площадей или числа точек с заданными оптическими характеристиками, отвечающих каждому минеральному виду. (К). Интеграционный столик.	1. Шлифы. 2. 0,001 %. 3. 0,001-100 %. 4. 5-10 % отн	Позволяет определить количественное соотношение минеральных компонентов в горных породах и рудах.	Анализ проводится на тонких пластинах толщиной менее 0,03 мм с использованием поляризационных микроскопов с увеличением до 120х. Диагностика рудных минералов (непросвечивающихся) практически не производится.
2. Размерность и форма частиц
2.1 2.2	Гранулометрический анализ Морфометрический анализ	Приемы определения количественного содержания частиц различной крупности в породе или осадке (гранулометрический анализ – ситовой и пипеточный анализы, гидравлические и оптические, лазерно-дифракционные методы); Совокупность приемов морфометрической оценки обломочных частиц и интерпретация результатов (визуальные методы оценки формы обломочных частиц, исследование формы частиц по способности к перекатыванию). Бинокулярные микроскопы МБС-9, 10 МПСУ-1 (Россия, С.-Петербург, ЛОМО). Поляризационный микроскоп ПОЛАМ Л-211 (Россия, С.-Пб, ЛОМО). Анализетте 22 (Фрич, Германия)	1. Твердое состояние пробы. Для грубообломочных пород использование полевого варианта. 2. 0,01 % 3. 0,01 – 100 % 4. 3 - 10 %отн	Методы изучения важнейших классификационных и диагностических признаков (размера и формы) частиц, слагающих породу. Идентификация пород по параметрам размера и формы зерен. Решение вопросов, связанных с классификацией, подготовкой проб к анализам, обработкой и формой представления первичной аналитической информации, содержательной интерпретацией полученных результатов.	Преимущественная актуальность для тонкодисперсных пород.
3. Радиометрические методы. Измерение радиационных параметров методами b, g - спектрометрии, радиометрии и др.
	Методы анализа радионуклидного состава	Измерение основных радиационных параметров, удельных активностей естественных (U238 ,Ra226 , Th232, K40) и искусственных (Cs137, Sr90- Y90 и др.) радионуклидов, удельной эффективной активности ЕРН; плотности потока радона, объемной активности радона; мощности дозы излучения; суммарной альфа-, суммарной бета - активностей проб; альфа-, бета - загрязнения поверхностей. Процессор ядерных исследований SNIP (Австрия, SILENA); универсальный спектрометрический комплекс «Гамма Плюс» на основе СГС-200 (Россия, С.-Пб., ЛНИИРГ) с программным обеспечением «Прогресс-2000» (Россия, Москва, ВНИИФТРИ); концентратомер РКП-306 (Россия, Москва, ВИМС, Геологоразведка), радиометры КРА (Россия, Желтые воды, з-д «Электрон»), дозиметр ДКГ-02У (Россия, Москва, ВНИИФТРИ), радиометры РУБ-01П1, СРП-68, СРП-88, α-β-радиометр «Спутник» (Россия, Москва, ВИМС, Геологоразведка).	1. Твердое и жидкое состояния пробы. 4. 10-30 % отн.	Радиационная оценка объектов окружающей среды, в т. ч. определение радионуклидного состава. Сертификация радиационного качества по контролируемым и нормируемым параметрам. Обязательность контроля радиационных характеристик объектов окружающей среды. Методы, не разрушающие пробу.	Отсутствие практически значимых ограничений. Определение Rn-составля-ющей производится только при положительных температурах.
4. Методы химического анализа Определение элементного состава
4.1	Элементный анализ	Измерение массы какого-либо известного соединения определяемого элемента (гравиметрический (весовой) анализ); проведение реакции нейтрализации с учетом резкого изменения цвета раствора от одной капли реагента в точке перехода (титриметрический (объемный) анализ); измерение интенсивности окраски какого-либо цветного соединения элемента (фотоколориметрия); измерение интенсивности цвета пламени (фотометрия пламени) и др. (К), (С) Переведение в раствор фаз и определение содержания в нем минералообразующего элемента (реперного для каждой фазы, количество которого отражает «интенсивность проявления» фазы), оцениваемого традиционными методами элементного анализа (химический фазовый анализ). (К), (С) Спектрофотометр СФ-46 (Россия, С.-Петербург, ЛОМО); фотоколориметр КФК-3 (Россия, Загорск), весы аналитические АДВ-200, ВЛР-200 (Россия, С.-Пб).	1. Все агрегатные состояния пробы. 2. 10-3 –0,5 %. 3. 0,001-100 %. 4. 5-30 % отн.	Многокомпонентный анализ элементного состава. Универсальность (определение любого элемента таблицы ). Высокоточный арбитражный метод. Высокая степень надежности, обеспеченная богатым спектром метрологически аттестованных методик.	Необходимость предварительного диагностирования минеральных фаз другими методами (химический фазовый анализ). Разрушение структуры образца. Относительная продолжительность некоторых видов анализа.
4.2	Атомно-абсорбционная спектрометрия (ААС)	Использование селективного поглощения света свободными атомами элементов, находящимися в атмосфере нагретого газа, например, пламени. (К), (С). Атомно-абсорбционный спектрометр Квант-АФА (Россия, Москва, Кортек).	1. Твердое и жидкое состояния пробы. 2. 10-5 -10-4 %. 3. 10-5 -100 %. 4. 10-30 % отн.	Количественное определение широкого круга элементов в объектах окружающей среды. Определяются около 30 элементов. Количественное определение (валовое) тяжелых металлов (V, Zn, Cu, Cd, Pb) в нефтях и их производных. Высокая селективность, чувствительность, экспрессность,	Часто возникающая необходимость прибегать к разбавлению раствора. Разрушение структуры образца.
4.3	Рентгеноспектральный флуоресцентный анализ (РСФА)	Зависимость интенсивности характеристических рентгеновских линий элементов от их содержания в исследуемом образце. (К), (С). Спектрометр рентгеновский многоканальный СРМ-25 (Россия, Орел, НПО «Научприбор»); бездифракционный анализатор рентгеновский спектрометрический БАРС-3 (Россия, Одесса, «Красный Октябрь»); флуоресцентный рентгеновский анализатор VRA-30 (Германия, Carl Zeiss Jena).	1. Твердое и жидкое состояния пробы. 2. 10-5-10-2 %. 3. 10-5-100 %. 4. 1-30 % отн.	Анализ элементного состава вещества в различных пробах. Широкий круг анализируемых элементов от основных породообразующих до редких, рассеянных (Nb, Zr, Y, Sr, Rb, U, Th) и редкоземельных (17 элементов). Определение благородных металлов (Au, Pt, Pd). Экспрессность, высокая производительность, возможность неразрушающего контроля.	Недостаточный предел обнаружения для некоторых редких и рассеянных элементов; зависимость аналитического сигнала от химического состава всего образца (эффект матрицы).
4.4	Атомно-эмиссионный анализ с индуктивно-связанной плазмой (ИСП)	Метод основан на использовании и преобразовании в электрический сигнал нового источника возбуждения спектров – индуктивно-связанной плазмы, потока нагретого до 8000-10000оК газа, мощность которой от генератора передается путем индукционного разогрева. (К), (С) ICP-спектрометр Optima 2000 DV (Германия, Perkin Elmer).	1. Твердое и жидкое состояния пробы. 2. 10-6 %. 3. 10-6-100 %. 4. 10-30 % отн.	Количественное определение широкого круга элементов в объектах окружающей среды (горные породы, почвы, донные отложения, золы растений, воды, промышленные отходы и т. д.). Возможность одновременного определения большого набора элементов из одного раствора без разбавлений. Определяются почти 60 элементов, в т. ч. РЗЭ. Высокая селективность, чувствительность, экспрессность	Разрушение структуры образца. .
4.5	Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП)	Метод основан на использовании и преобразовании в электрический сигнал нового источника возбуждения спектров – индуктивно-связанной плазмы, потока нагретого до 8000-10000оК газа, мощность которой от генератора передается путем индукционного разогрева. (К), (С) ICP-масс-спектрометр ELAN-9000 (Германия, Perkin Elmer).	1. Твердое и жидкое состояния пробы. 2. 10-8 – 10-7 %. 3. 10-8-100 %. 4. 10-30 % отн.	Количественное определение широкого круга элементов в различных объектах окружающей среды. Возможность одновременного определения большого набора элементов из одного раствора без разбавлений. Определяются более 70 элементов, в т. ч. РЗЭ. Высокая селективность, чувствительность, экспрессность.	Разрушение структуры образца.
4.6	Инверсионная вольтамперо- метрия (ИВАМ)	Метод основан на способности металла, осажденного на индикаторном электроде, электрохимически растворяться при определенном потенциале, характерном для данного металла. (К), (С). Инверсионно- вольтамперометрический анализатор ТА-1(Россия, Томск, Техноанолит).	1. Природные воды. 2. 1,0×10-4 мг/л. 3. 1,0×10-4-1,0 мг/л. 4. 30 % отн. 1. Твердое состояние пробы. 2. 0,01 мг/кг. 3. 0,01-10 мг/кг. 4. 30 % отн.	Определение Cu, Pb, Zn, Cd, Hg. Возможность определения из одного раствора одновременно нескольких элементов. Определение благородных металлов (Au, Ag, Pt, Pd). Селективное определение каждого элемента в отдельности.	Влияние органической матрицы, сопутствующих элементов, класса чистоты используемых реактивов. Влияние органической матрицы, отдельная пробоподготовка для каждого элемента.
4.7	Метод капиллярного электро- фореза	Метод основан на миграции неорганических ионов и разделении под действием электрического поля вследствие их различной электрофоретической подвижности, (К),(C). Система капиллярного электрофореза Капель 103-Р (Россия, С.-Пб, Люмэкс).	1. Природные воды, водные вытяжки. 2. 0,25 мг/л. 3. 0,5-200 мг/л. 4. 10-30 % отн.	Метод определения массовых концентраций неорганических ионов и катионов: Cl -, NO3-, NO2-, SO42-, PO43-, F-, K+, Na+, Cs+, Li+, Ca2+, NH4+, Mg2+, Sr2+,Ba2+. Совместное определение катионов из одного раствора и анионов из одного объема раствора, использование малых объемов раствора для анализа, экономия времени и трудозатрат, экспрессность.	Влияние степени чистоты используемых реактивов, прозрачности растворов, наличия мути.
4.8	Метод флуори- метрии	Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции экстрактов нефтепродуктов, фенолов, АПАВ, КПАВ, НСПАВ. Флюориметр Флюорат 02-3 (Россия, С.-Пб, Люмэкс), (К), (С).	1. Природные воды, почвы. 2.0.0005 мг/л. 3. 0,0005-50 мг/л. 4. 25-65 % отн.	Анализ нефтепродуктов и фенолов из одной пробы, небольшие объемы проб, экспрессность, возможность выполнения анализа больших объемов партий проб.	Необходимость выполнения анализа в течение суток.
4.9	Эмиссионный спектральный анализ (ЭСА)	Определение элементного состава вещества по линейчатым спектрам излучения, испускаемым внешними электронными оболочками свободных нейтральных атомов или ионов химических элементов. (К), (С). Дифракционные спектрографы ДФС-8, ДФС-458С (Россия, Казань, КОМЗ); микрофотометр МФ-2 (Россия, С.-Пб, ЛОМО).	1. Твердое состояние пробы. 2. 10-3 –10-6 %. 3. 10-6 –100 %. 4. 30 % отн.	Определение содержания основных элементов и микропримесей. Ведущий метод первоначальной оценки любого объекта окружающей среды. Единственный метод одновременного определения в минеральных веществах большого количества микроэлементов (35-40 элементов). Экспрессность, относительная дешевизна. Широкий диапазон определяемых концентраций. Минимальное количество образца для проведения анализа (0,05 - 0,2 г).	Затруднено определение летучих компонентов. Разрушение структуры образца.
5. Физические и физико-химические методы анализа
5.1	Рентгенографический структурный и количественный фазовый анализы (РКФА)	Дифракция рентгеновских лучей от кристаллической структуры вещества. Положение, форма профиля дифракционных рефлексов определяются присутствием конкретной кристаллической фазы в пробе. Получаемая общая дифрактограмма полиминерального образца в целом аддитивна. Интенсивность характеристических рефлексов конкретной фазы зависит от содержания ее в пробе. (КЧ, К, для глинистых минералов - ПК ), (С). Рентгеновские дифрактометры серии ДРОН (Россия, С.-Пб, НПО «Буревестник»), D8 Advance (Германия, Bruker).	1. Твердое поликристаллическое, иногда аморфное вещество пробы. 2. 0,5-1,0 %. 3. 0,5-100 %. 4. 5-15 % отн.	Определение кристаллической структуры, выявление, диагностика, количественная оценка всех раскристаллизованных фаз. Изучение реального строения минерала как структурного типоморфного признака. Наиболее распространенный, универсальный, экспрессный, в ряде случаев единственный, прямой интегральный метод диагностики и количественного анализа. Неразрушающий анализируемое вещество метод.	Величина кристаллитов раскристаллизованой фазы >0,02 мкм при содержании ³ 0,5-3%. Близость или перекрывание аналитических рефлексов.
5.2	Инфракрасная спектроскопия (ИКС) (молекулярная спектроскопия)	Оценка оптической плотности по ИК-спектру поглощения или отражения в инфракрасном диапазоне излучения путем измерения ее максимума в полосе поглощения или интегральной интенсивности в характеристических для фазы участках спектра. (ПК), (С). ИК-спектрометр UR-20 (Германия, Carl Zeiss Jena).	1. Все агрегатные состояния пробы, в т. ч. рентгеноаморфные фазы. 2. 0,5-1,0 %. 3. 0,5-100 %. 4. 30 % отн.	Диагностика, качественный и количественный состав смесей, кристаллохимические особенности и др. Изучение изо - и полиморфизма, координации и степени деформации структурных полиэдров, степени упорядоченности ионов или слоев, определение формы, типа кислородно-водородных комплексов, степени совершенства структуры. Неразрушаемость пробы.	Необходимость использования специальных приемов препарирования образцов и разработки методик пробоподготовки применительно к решаемым задачам.
5.3	Комплексный дифференциальный термический и дифференциальный термогравиметрический анализ (ДТА-ДТГ)	Комплекс методов определения измеряемого параметра как функции температуры. Исследование физико-химических и химических превращений вещества при программированном изменении его температуры и регистрация разности температур между исследуемым веществом и термоинертным эталоном сравнения в зависимости от температуры или времени ее изменения по заданной программе. Оцениваются интенсивности или площади термических эффектов (по кривым дифференциального термического анализа ДТА), и величины изменения массы (по кривым дифференциального термогравиметрического анализа ТГ, ДТГ). Программно-аппаратный комплекс дериватограф Q-1500 D (Венгрия, МОМ; Россия, Казань, ЦНИИгеолнеруд).	1. Жидкое и твердое состояния пробы, в т. ч. рентгеноаморфные фазы. 2. 0,03-1 %. 3. 0,5-100 %. 4. 10-30 % отн.	Комплексный многофункциональный анализ объектов окружающей среды Диагностика более 900 минеральных видов и отдельных разновидностей в больших группах минералов и изоморфных сериях. Регистрация фазовых превращений, оценка физико-химических, литологических, структурных и технологических характеристик (влагосодержание, адсорбционная способность, степень структурной упорядоченности, термоустойчивость, температуры обжига, фазовых превращений и т. д.). Прогнозные критерии качества минеральной продукции. Характеристика ряда процессов минералообразования, детальное расчленение фаций метаморфизма, корреляция немых толщ, оконтуривание рудных тел. Анализ тонкодисперсных и метамиктных минералов (рентгеноаморфных фаз). Использование микронавесок, экспрессность при массовых определениях.	Анализ термоактивных фаз с переводом пробы в высокотемпературную фазу. Необходимость учета основных экспериментальных факторов (аппаратурных, связанных с особенностями минерального состава образца). Близость или перекрывание термических эффектов.
5.4	Дифференциальный термомагнитный анализ (ДТМА)	Использование зависимости индуктивной намагниченности пород и минералов от температуры в диапазоне температур от жидкого азота до 800оС для определения характеристических температур I (точек Кюри) и II (температур перестройки кристаллической решетки) рода ферромагнетиков, температур диссоциации железосодержащих парамагнитных минералов, продуктами окисления которых являются ферримагнетики. Авторегистрирующие магнитные крутильные весы системы Фарадея (Россия, Казань, КГУ).	1. Твердое состояние пробы. 2. 0,001 % по магнетиту. 3. 0,01-100 %. 4. 0,01-4 % отн.	Диагностика и количественная оценка ферри - и парамагнитных минералов, выявление структурно-текстурных особенностей ферримагнетиков. Экспрессная диагностика ферримагнитных и железосодержащих материалов, для геологии – корреляция разрезов, расчленение «немых» толщ, оценка фациальных условий образования пород, минералого-технологическое картирование и корреляция зон, кор выветривания, оценка температур формирования пород и наложенных процессов по сингенетичному магнетиту, а также контроль за степенью очистки руд от вредных железосодержащих примесей, прогноз поведения железоминеральных фаз в технологическом процессе обогащения, обжига, корректировка схемы передела минерального сырья. Высокая чувствительность, экспрессность, микронавески.	Уникальность аппаратуры. Трудность количественного определения слабомагнитных фаз в присутствии сильномагнитных. Перевод пробы в термостабильную фазу. Близость или перекрывание аналитических рефлексов.
5.5	Термохимический анализ	Калориметрическое определение теплоты, выделяющейся при погружении в воду цеолита, предварительно обезвоженного нагреванием и сопоставление измеренных интегральных теплот с величиной подъема температуры. (ПК), (П).	1. Твердое состояние пробы. 2. 20 %. 3. 20-80 %. 4. 10 % отн.	Определение содержания цеолита, монтмориллонита в горной породе. Массовое экспрессное определение содержания цеолитов, монтмориллонита.	Анализ только термоактивных регидратирующихся фаз. Разрушение структуры образца.
5.6	Термохимическое обогащение пород, содержащих высокобарические минералы	Сплавление проб, содержащих высокобарические минералы, производится в щелочной среде в муфельных печах при 500 – 550оС. Выщелачивание сплава проводится слабой соляной кислотой до получения нерастворимого остатка. Диагностика высокобарических- минералов производится с помощью бинокуляра МБС-9, 10 на пластинах с заданными показателями твердости (по шкале Мооса). Органические компоненты и графит окисляются калийной селитрой.	1. Дробленная твердая масса или рыхлые россыпные отложения. 2. 0,0001 % 3. 0,0001 – 0,02 4. 5-10 % отн	Определение истинного содержания высокобарических минералов, кристалломорфологическое описание, предварительное определение генезиса. Полученный нерастворимый остаток может быть далее детально исследован высокопрецизионными методами.	Пробоподготовка требует специальных условий.
5.7	Электронная микроскопия (ЭМ)	Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ), включающая микродифракцию; растровая электронная микроскопия (РЭМ) с микрозондовым анализом; электронная микроскопия – микрозондовый анализ (ПК), (С). Электронный микроскоп-микроанализатор ЭММА-4 просвечивающего типа; растровый электронный микроскоп-микроанализатор РЭМ-100У (Украина, Сумское производственное объединение «Электрон», SELMI).	1. Твердое состояние пробы. 2. 3-5 %. 3. 3-100 %. 4. 30 % отн.	Структурно-текстурная характеристика объектов окружающей среды. Метод микродифракционного и морфологического анализа. Диагностика микроблочности, микровключений, выявление форм вхождения элементов в составе матрицы, локальное зондирование. Виды информации: морфометрическая, кристаллохимическая, топохимическая, термодинамическая, электронно-петрографическая, характеристики роста. Экспрессность, микронавески.	Содержание определяемой минеральной фазы >3-5 %. Желательность предварительного диагностирования минеральных фаз.
5.8	Ядерный гамма-резонанс (ЯГР) (мессбауэровская спектроскопия)	Регистрация и математическая обработка ЯГР-спектров проб, с целью диагностики фаз по банку стандартных спектров и оценки их содержания по заданной программе. Определение содержания фазы основано на оценке содержания железа и олова как минералообразующих элементов. (К), (С и П). Спектрометр ЯГР с постоянным ускорением на базе многоканального анализатора NTA-1024 (Венгрия).	1. Кристаллические и аморфные фазы, жидкости. 2. 0,002-2 %. 3. 0,005-100 %. 4. 10 % отн.	Метод изучения форм нахождения ионов железа и олова в различных объектах. Определение Fe - и Sn-содержащих фаз. Полная характеристика состояния ионов Fe - и Sn. Высокие чувствительность и порог обнаружения. Экспрессность, микронавески, неразрушаемость пробы.	Определяются только Fe - и Sn-содержащие фазы.
5.9	Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)	Использование способности ядер, имеющих магнитный момент, поглощать энергию высокочастотного магнитного поля. Интерпретация спектров протонов, P31, F19 сравнение спектров анализируемого и стандартного образцов. (К), (С и П). Импульсный радиоспектрометр ЯМР на базе РЯ-2305, РЕКАР (Россия, С.-Пб, Казань, ЦНИИгеолнеруд).	1. Твердое и жидкое состояния пробы. 2. 0,5 %. 3. 1-100 %. 4. 2-5 % отн.	Изучение типов и поведения воды (структурного положения протонов). Количественные определения и изучение структурно-кристаллохимических особенностей материалов, содержащих фосфор, фтор, водород. Экспрессность, микронавески, неразрушаемость пробы.	Наличие >1% сильномагнитных механических примесей.
5.10	Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР)	Использование способности систем, имеющих электроны с нескомпенсированным магнитным моментом, поглощать при определенных условиях энергию поля сверхвысокой частоты. (К), (С). Радиоспектрометр ЭПР 3 см диапазона РЭ-1306 (300К, 77К) (Россия, Смоленск, з-д аналитического приборостроения).	1. Твердое состояние пробы. 2. 1-5 %. 3. 2-100 %. 4. 5-10 % отн. 2. 10-7 %. 3. 10-7 –1 %. 4. 10-30 % отн.	Метод изучения дефектов реальной кристаллической структуры частиц. Фазовый минералогический анализ поликристаллических горных пород, полуколичественный анализ фосфоритовых и карбонатных пород. Изучение количественных и качественных вариаций изоморфных парамагнитных примесей и электронно-дырочных центров. Индикаторные характеристики ряда процессов минерало - и рудообразования, пострудных процессов, детальное расчленение геологических разрезов, корреляция немых толщ. Кристаллохимическая характеристика парамагнитных элементов-примесей. Экспрессность, микронавески, неразрушаемость пробы.	Обязательность присутствия в веществе пробы элементов с неспаренными электронами. Определению мешает наличие >1% сильномагнитных механических примесей.

Примечание:

ПХА – полный химический анализ	Категории точности анализа:	Условия проведения анализа:
СХА – сокращенный химический анализ	К – количественный	П – полевые
	ПК – полуколичественный	С – стационарные
	КЧ – качественный

Стоимость анализа уточняется при заключении договора и может быть пересмотрена в зависимости от объема партии проб, сроков выполнения и сложности объектов.

Расчет стоимости анализов проводится в соответствии с требованиями нормативно-методических документов (инструкции НСАМ, НСОММИ, стандарты организации) и «Сборника сметных норм на геологоразведочные работы» (ССН, вып.7, 1993 г.)