Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 1
1. Напишите схему гидратации акриловой кислоты. Назовите продукт.
2. Приведите циангидринный синтез 2-метилбутаналя. Для продукта приведите реакции с: а) HCl; б) SOCl2; в) NH3, t.
3. Напишите проекционные формулы D - и L-глицериновой кислоты.
4. Напишите схему превращения α-оксимасляной кислоты в хлорангидрид α-хлормасляной кислоты.
5. Получите щавелевую кислоту и напишите её реакции: а) при t°; б) с KOHизб.; в) 2 PCl5; г) CH3OH.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 2
1. Напишите схему получения α-оксимасляной кислоты из масляной кислоты.
2. Напишите схему взаимодействия гликолевой кислоты с: а) NaOH; б) 1 C2H5OH/H+.
3. Напишите уравнения реакций глиоксиловой кислоты с: а) NaHSO3; б) HCN/OH-; в) Ag(NH3)2OH.
4. Напишите реакции, которые происходят при нагревании с: а) глутаровой кислотой; б) молочной кислотой; в) янтарной кислотой.
5. Назовите предложенные соединения и укажите вещества, обладающие оптической активностью. Нарисуйте проекционные формулы.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 3
1. Напишите схему получения ацетоуксусного эфира из этилацетата.
2. Напишите схему дегидратации яблочной кислоты и назовите продукт.
3. Напишите проекционные формулы стереоизомеров α,d-диоксивалериановой кислоты. Отметьте в них ассиметрические атомы углерода.
4. Как будет реагировать молочная кислота с: а) CH3OH/H+; б) HBr конц., t; в) PCl5 (эфир, t); г) (CH3CO)2O, t; д) HI конц.
5. Путём последовательных реакций из пропилового спирта получите акриловую кислоту. И напишите реакции для кислоты с: а) NaOH; б) HCl; в) H2O/H+.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 4
1. Приведите схему получения пировиноградной кислоты из виноградной кислоты.
2. Напишите схему реакции, происходящей при нагревании β-оксикапроновой кислоты.
3. Из пропионовой кислоты получить молочную кислоту. Для последней написать реакцию с уксусным ангидридом.
4. Проведите циангидринный синтез исходя из гликолевого альдегида.
5. Напишите проекционные формулы Фишера для α-оксипропановой кислоты и отнесите к соответствующим рядам. Напишите реакции молочной кислоты с: а) (CH3)2SO4; б) CH3COCl; в) CH3OH/H+.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 5
1. Какое соединение образуется при нагревании β-гидроксипропионовой кислоты.
2. Напишите схему взаимодействия яблочной кислоты с уксусным ангидридом, HCl.
3. Напишите схему образования полуацеталя глиоксиловой кислоты.
4. Рассмотрите отношение α-, β-, g-оксизамещённых карбоновых кислот к нагреванию.
5. Назовите предложенные соединения и укажите вещества обладающие оптической активностью, нарисуйте их проекционные формулы, и отнесите их к соответствующим рядам.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 6
1. Напишите схему взаимодействия глиоксиловой кислоты с: а) бисульфитом натрия; б) гидроксиламином.
2. Напишите реакции акриловой кислоты с: а) Na2CO3; б) CH3OH/H+; в) SOCl2; г) HBr; д) Cl2.
3. Сравните отношение к нагреванию α-,β-,g-,d-оксикислот. Напишите схемы реакций. Назовите продукты.
4. Какое вещество образуется при нагревании пировиноградной кислоты?
5. Назовите соединения и укажите те, которые обладают оптической активностью. Нарисуйте проекционные формулы.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 7
1. Какую оксикислоту можно получить из ацетона циангидринным методом? Напишите схему синтеза.
2. Напишите схемы взаимодействия α-оксимасляной кислоты с: а) избыток Na; б) CH3OH/H+; в) PCl5; г) при t.
3. Напишите схему образования гидрата глиоксиловой кислоты.
4. Напишите все проекционные формулы оптических изомеров винной кислоты и назовите их.
5. Назовите соединение, образующееся в результате реакции:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 8
1. Укажите промышленные способы получения адипиновой кислоты и напишите её реакции с: а) NaOH изб.; б) PCl5; в) t°.
2. Напишите схему получения g-бутиролактона.
3. Как получить алкилзамещённый ацетоуксусный эфир? Приведите схему.
4. Получите α-гидроксикислоту из пропаналя и напишите для неё реакции с: а) SOCl2; б) Na2CO3; в) t°; г) CH3OH/H+.
5. Напишите проекционные формулы оптических антиподов α-оксипропионовой кислоты. Отметьте в них ассиметрические атомы.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 9
1. Осуществите превращения:
2. Напишите схему взаимодействия винной кислоты с уксусным ангидридом.
3. Напишите енольную форму ацетоуксусного эфира. Укажите цветную реакцию на енольную группу.
4. Что такое рацемическая форма? Как называется рацемическая форма винных кислот?
5. Осуществите цепочку превращений:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 10
1. Напишите схему получения g-кетовалериановой кислоты из соответствующей оксикислоты. Назовите продукт.
2. Какие соединения образуются при разложении (в присутствии H2SO4) α-оксикислот? Приведите схему реакции.
3. Напишите схемы 2-х реакций, характерных для кетонной группы пировиноградной кислоты.
4. Что такое ассиметрический синтез?
5. Напишите схему получения дважды сложного эфира молочной кислоты.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 11
1. Получите яблочную кислоту из янтарной кислоты.
2. Напишите схему образования лактида молочной кислоты.
3. Напишите схему взаимодействия ацетоуксусного эфира с NaHSO3.
4. Какие пространственные изомеры называются диастереоизомерами (диастереомерами)? Одинаковы или различны свойства диастереоизомеров?
5. Напишите схему превращения глиоксиловой кислоты в амид (через аммонийную соль).
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 12
1. Получите щавелевую кислоту и напишите её реакции с: а) KOH (изб.); б) 2 PCl5; в) C2H5OH/H+; г) t°.
2. Напишите схему реакции, протекающей при действии раствора щелочи на бутиролактон. Полученное соединение назовите.
3. Какое соединение образуется при щелочном гидролизе β-хлормасляной кислоты?
4. Какой атом углерода называется ассиметрическим? Обозначьте ассиметрические атомы углерода на приведённых структурах:
5. Осуществите превращение:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 13
1. Напишите схему восстановления глиоксиловой кислоты.
2. При нагревании, каких оксикислот образуются лактоны? Приведите пример.
3. Получите амид пировиноградной кислоты.
4. Осуществите превращение и назовите полученный продукт:
5. Назовите предложенные соединения и укажите вещества, обладающие оптической активностью, нарисуйте их проекционные формулы.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 14
1. Осуществите превращение и назовите продукт:
2. Получите из пировиноградной кислоты соответствующий фенилгидразон.
3. Какое вещество образуется при нагревании 3-оксивалериановой кислоты? Напишите схему реакции.
4. Напишите проекционные формулы D - и L-яблочной кислоты.
5. Осуществите цепочку превращений:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 15
1. Напишите схему циангидринного синтеза α-оксикислоты, взяв в качестве исходного соединения бутанон-2.
2. Напишите схему разложения лимонной кислоты, происходящего при её нагревании с H2SO4 (конц.).
3. Напишите реакции взаимодействия глиоксиловой кислоты с: а) NaHSO3; б) NH2OH; в) PCl5.
4. Дайте определение таутомерии.
5. Осуществите цепочку превращений:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 16
1. Осуществите превращение:
2. Напишите реакции взаимодействия g-оксимасляной кислоты с: а) NaOH; б) (CH3CO)2O; в) PCl5.
3. Приведите схему окисления глиоксиловой кислоты аммиачным раствором гидроокиси серебра.
4. Осуществите превращение и ответьте, как называется подобное изменение конфигурации у ассиметрического атома?
5. Приведите циангидринный синтез исходя из ацетальдегида.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 17
1. Напишите уравнения взаимодействия пировиноградной кислоты с: а) HCN/OH-; б) C6H5NHNH2; в) t°; г) NaHCO3; д) C2H5OH/H+.
2. Получите из пропионовой кислоты молочную кислоту. Для последней напишите реакцию с CH3OH/H+.
3. Напишите уравнения гидролиза приведённых соединений, назовите продукты: а) α,α-дибромпропановая кислота; б) β-хлормасляная кислота.
4. Опишите поведение α-, β- и g-оксикислот при нагревании.
5. Назовите приведённые соединения, отметьте ассиметрические атомы углерода:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 18
1. Напишите реакции глиоксиловой кислоты с: а) HCN/OH-; б) Ag(NH3)2OH; в) NH2OH; г) NaHSO3.
2. Напишите схемы реакций, протекающих при взаимодействии янтарной кислоты со следующими реагентами: а) CH3OH/H+; б) PCl5; в) Na2CO3; г) Br2/P.
3. Из пропионового альдегида через продукт альдольной конденсации получите 3-окси-2-метилпентановую кислоту.
4. Какое вещество образуется при нагревании β-кетокапроновой кислоты? Напишите уравнение реакции и назовите продукт.
5. Напишите проекционные формулы D - и L-яблочной кислоты.
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 19
1. Напишите реакции, которые происходят при нагревании с: щавелевой, янтарной, глутаровой кислотами?
2. Напишите реакции взаимодействия молочной кислоты с: а) HBr; б) CH3OH/H+; в) PCl5, г) Na2CO3; д)CH3COCl.
3. Какое вещество образуется при нагревании 3-оксивалериановой кислоты? Напишите уравнение реакции и назовите продукт.
4. Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. Напишите реакции полимеризации этих соединений.
5. Что такое ассиметрический синтез?
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 20
1. Напишите уравнения гидролиза приведённых соединений и назовите продукты: а) 2-бромпропионовая кислота; б) 2,2-дихлоризокапроновая кислота.
2. Проведите циангидринный синтез исходя из ацетона.
3. Осуществите превращение:
4. Какое вещество образуется при нагревании β-кетокапроновой кислоты? Напишите уравнение реакции и назовите продукт.
5. Назовите приведённые соединения и укажите те вещества, которые обладают оптической активностью. Приведите для них проекционные формулы и отнесите к соответствующим рядам:
Домашнее задание № 6. Карбоновые кислоты.
Вариант № 21
1. Из пропионового альдегида через продукт альдольной конденсации получите 3-окси-2-метилпентановую кислоту.
2. Какое соединение образуется при нагревании α-метил-β-кетовалериановой кислоты?
3. Напишите реакции характерные для кетонной группы пировиноградной кислоты.
4. Осуществите цепочку превращений:
5. Какой атом углерода называется ассиметрическим? Обозначьте * ассиметрические атомы углерода. Нарисуйте проекционные формулы:
