5.5. Наследование пола и признаков, сцепленных с полом
Пол организмов генетически детерминирован и определяется в момент оплодотворения в хромосомном наборе зиготы. В кариотипе человека 46 хромосом (23 пары), из них 22 пары одинаковы у мужчин и женщин (аутосомы), а по одной паре половых хромосом кариотипы мужчины и женщины отличаются. Половые хромосомы женщины – ХХ, мужчины – XY. Хромосомы X и Y принято рассматривать как гетерологичные хромосомы, хотя каждая из них содержит небольшой участок взаимной гомологии (рис.23).
В Х-хромосоме имеются гены, которые отсутствуют в Y - хромосоме (Х-сцепленные гены). У мужчин соответствующие этим генам признаки определяется не парой аллельных генов, а только одним аллелем. Такое состояние гена называется гемизиготным. В свою очередь, в Y-хромосоме имеются гены, которых нет в Х-хромосоме (Y-сцепленные гены).
Поскольку у женщин половые хромосомы одинаковы и все яйцеклетки несут Х-хромосому, то женский пол у человека называют гомогаметным. У мужчин набор половых хромосом в сперматозоидах различается (X или Y), поэтому мужской пол называют гетерогаметным.
Если хромосомный комплекс человека для лиц женского пола условно обозначить в виде формулы 44А+ХХ (символ А обозначает аутосомы), а для мужского – 44А+XY, то тогда схема наследования пола может быть представлена следующим образом:
Р: ♀44А+ХХ ×♂ 44А+XY
G: 22A+X 22A+X, 22A+Y
F1: ½♀ 44A+XX : ½♂ 44A+XY
Как видно из этой схемы, теоретически ожидаемое соотношение полов в потомстве будет 1:1.
Рис. 23. Структура Х и У - хромосом
Признаки, сцепленные с полом. Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. В отличие от генов аутосом, гены половых хромосом и признаки, контролируемые этими генами, наследуются неравноерно среди потомков разного пола. Наследование генов Х-хромосом определяется тем, что женщина передает свои Х-хромосомы, как сыновьям, так и дочерям, а мужчина передает свою Х-хромосому только дочерям. Голандрические признаки определяются генами, которые находятся в Y-хромосоме и передаются от отца всем сыновьям (например, гипертрихоз ушной раковины, перепонки между пальцами ног, ихтиоз).
Признаки, ограниченные полом. Развитие этих признаков обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляющимися только у одного пола. Например, гены, определяющие ширину таза женщины и возраст полового созревания, локализованы в аутосомах, наследуются и от отца, и от матери, но проявляются только у женщин. Примером мужских признаков, ограниченных полом, является количество и распределение волосяного покрова на теле.
Признаки, контролируемые полом. Развитие этих признаков обусловлено генами, расположенными в аутосомах, но их проявление различно у мужчин и у женщин. Например, у мужчин раннее облысение – признак доминантный, он проявляется у доминантных гомозигот (АА) и гетерозигот (Аа). У женщин этот признак рецессивный и проявляется только у рецессивных гомозигот (аа).
