ТЕМА: «ДИСТРОФИЯ»
1 Что такое дистрофия:
а) Один из видов повреждения клетки
б) Общая реакция организма
в) Изменение объема органа
г) Безграничное размножение клеток
д) Местная смерть
2 Назовите основное патогенетическое звено дистрофии:
а) Регенерация
б) Ферментопатия
в) Травма
г) Атрофия
д) Гипертрофия
3 Главный патогенетический механизм развития дистрофии
а) Увеличение поступления в клетку кислорода
б) Увеличение функциональной активности клетки
в) Дефицит энергии в клетке (ферментопатия)
г) Усиление синтетических процессов в клетке
д) Усиление гликолиза
4 Морфогенетические механизмы развития дистрофий:
а) Аутолиз
б) Инфильтрация
в) Трансформация
г) Декомпозиция
д) Извращенный синтез
5 Виды дистрофий в зависимости от вида нарушенного обмена:
а) Белковая
б) Жировая
в) Углеводная
г) Паренхиматозная
д) Минеральная
6 Виды дистрофии в зависимости от локализации изменений:
а) Паренхиматозные
б) Сосудисто-стромалъные
в) Смешанные
г) Общие
д) Локальные
7 Определенно сосудисто-стромальных диспротеинозов:
а) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани
б) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани
в) Проявление нарушений обмена белков цитоплазме клеток
г) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток
д) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме
органов
8 Виды сосудисто-стромальных диспротеинозов:
а) Мутное набухание, слизистая дистрофия
б) Фибриноидное набухание, амилоидоз
в) Фибринозное воспаление, крупозное воспаление
г) Гиалиново-капельная дистрофия, гидропическая дистрофия
д) Мукоидное набухание, гиалиноз
9 Морфогенетические механизмы сосудисто-стромальных дистрофий
а) Инфильтрация, извращенный синтез
б) Инфильтрация, гиперсекреция
в) Трансформация, декомпозиция
г) Гиперсекреция, гипосекреция
д) Резорбция, гипосекреция
10 Определение смешанных дистрофии:
а) Нарушение обмена веществ в паренхиме органов
б) Нарушение обмена веществ в строме органов
в) Нарушение обмена белков и углеводов
г) Нарушение обмена сложных белков и минералов в паренхиме и строме органов
д) Нарушение обмена белков и липидов
11 Смешанные дистрофии возникают при нарушении:
а) Холестерина
б) Сложных белков
в) Минералов
г) Гликогена
д) Фенилаланина
12 Локализация нарушенного метаболизма при смешанных
дистрофиях:
а) В паренхиме
б) В строме
в) В паренхиме и строме
г) Внугриклеточно
д) Внеклеточно
13 Какой окраской пользуются для выявления характера дистрофии:
а) Гиалиново-капельной - судан III
б) Роговой - Ван Гизон
в) Жировой - судан III
г) Гидропической - судан III
д) Гиалиново-капельной - гематоксилин-эозин
14 Сосудисто-стромальные дистрофии в зависимости от вида нарушенного обмена:
а) Белковые
б) Минеральные
в) Жировые
г) Водно-электролитные
д) Углеводные
15 Морфогенетические механизмы белковых дистрофий:
а) Атрофия
б) Декомпозиция
в) Трансформация
г) Склероз
д) Инфильтрация
16 Виды паренхиматозных белковых дистрофий:
а) Амилоидоз
б) Гиалиново-капельная
в) Гидропическая
г) Кальциноз
д) Роговая
17 Назовите паренхиматозный диспротеиноз:
а) Гиалиново-капельная дистрофия
б) Минеральная дистрофия
в) Амилоидная дистрофия
г) Гидропическая дистрофия
д) Мукоидное набухание
18 Укажите механизм развития паренхиматозных дистрофий:
а) Фагоцитоз
б) Паранекроз
в) Пиноцитоз
г) Аутолиз
д) Декомпозиция, инфильтрация
19 Дайте характеристику зернистой дистрофии почки.
а) Паренхиматозный диспротеиноз
б) Орган набухший, увеличен в объёме
в) Фокальный коагуляционный некроз
г) Цвет светлее, «ошпаренное мясо»
д) На разрезе «выбухает», границы органа смазаны
20 Дайте характеристику гидропической дистрофии печени:
а) Объем гепатоцитов увеличен
б) В цитоплазме - вакуоли
в) Цистерны плазматической сети уменьшены
г) Состояние белково-синтетической функции печени повышено
д) Синоним гидропической дистрофии - вакуольная дистрофия
21 Назовите основные механизмы развития гидропической дистрофии почек:
а) Нарушение водно-электролитного и белкового обмена
б) Изменение коллоидно-осмотического давления в клетке
в) Уменьшение проницаемости мембран
г) Гипертрофия ядра
д) Активация гидролитических ферментов лизосом
22 Дайте характеристику гидропической дистрофии эпителия канальцев проксимальных и дистальных отделов нефрона:
а) Изменение эпителия канальцев главных отделов нефрона -
вакуолизация
б) Состояние ядер - оттеснены к мембране клетки
в) Преобладающий механизм развития - инфильтрация
г) Исход гидропической дистрофии - обратима
д) Является морфологическим субстратом нефротического синдрома
23 Исход гидропической дистрофии:
а) Трансформация и мукоидное набухание
б) Развитие колликвационного некроза
в) Трансформация в гиалиноз
г) Обратное развитие
д) Трансформация в роговую дистрофию
24 Какие изменения лежат в основе гиалиново-капельной дистрофии эпителия почечных канальцев:
а) В цитоплазме клеток вакуоли
б) Ультраструктура сохранена
в) Денатурация белка цитоплазмы
г) Функция клеток усилена
д) Колликвационный некроз
25 Морфогенетические механизмы развития гиалиново-капельной дистрофии в эпителии извитых канальцев почек при нефротическом синдроме:
а) Инфильтрация
б) Трансформация
в) Декомпозиция
г) Извращенный синтез
д) Апоптоз
26 Что характерно для роговой дистрофии:
а) Отложение извести внутри клетки
б) Избыточное ороговение
в) Омертвление клеток
г) Развитие опухоли
д) Уменьшение клеток в размере
27 В каком органе встречается роговая дистрофия:
а) Легкие
б) Кожа
в) Печень
г) Сердце
д) Желудок
28 Что такое гиалин:
а) Хрящ
б) Гликозаминогликан
в) Фибриллярный белок, содержащий иммунные комплексы и липиды
г) Фибриллярный белок, содержащий железо
д) Фибриллярный белок, содержащий амилоид
29 Назовите виды гиалиноза по распространенности:
а) Гиалиноз собственно соединительной ткани
б) Гиалиноз сосудов
в) Гиалиноз капсулы селезенки
г) Системный гиалиноз
д) Местный гиалиноз
30 Основные морфогенетические механизмы развития гиалиноза:
а) Резорбция
б) Декомпозиция
в) Инфильтрация
г) Извращенный синтез
д) Трансформация
31 Исход плазматического пропитывания:
а) Переход в амилоидоз
б) Ороговение
в) Переход в фибриноидное набухание
г) Переход в гиалиноз
д) Переход в мутное набухание
32 Что характерно для мукоидного набухания:
а) Распад коллагеновых волокон
б) Склероз эластических волокон
в) Появление зерен белка в цитоплазме
г) Плазморагия и накопление гликозаминогликанов
д) Перераспределение и накопление холестерина и его эстеров
33 Основной морфогенетический механизм мукоидного набухания:
а) Извращенный синтез
б) Инфильтрация
в) Декомпозиция
г) Трансформация
д) Резорбция
34 В каких структурах органов и тканей развивается мукоидное набухание:
а) Паренхиматозные клетки, строма органов
б) Паренхиматозные клетки, стенки сосудов
в) Строма органов, стенки сосудов
г) Строма органов, капсула органов
д) Жировая клетчатка, железы
35 Исходы мукоидного набухания:
а) Переходит в амилоидоз
б) Обратим
в) Переходит в фибриноидное набухание
г) Переходит в гиапиноз
д) Местный гиалиноз
36 В исходе какого процесса может развиться местный гиалиноз:
а) Амилоидоза
б) Жировой дистрофии
в) Роговой дистрофии
г) Склероза
д) Мутного набухания
37 В исходе каких процессов развивается гиалиноз:
а) Мукоидное набухание, фибриноидное набухание
б) Амилоидоз
в) Зернистая дистрофия, гиалиново-капельная дистрофия
г) Плазморрагия
д) Склероз
38 В исходе каких процессов развивается гиалнноз клапанов сердца;
а) Мутного набухания
б) Амилоидоза
в) Гиалиново-капельной дистрофии
г) Фибриноидного набухания
д) Воспаления
39 Какие изменения соединительной ткани лежат в основе фибриноидного набухания:
а) Отек
6} Накопление жиров
в) Распад волокон соединительной ткани
г) Уплотнение основного вещества
д) Склероз
40 Морфогенетические механизмы развития фибриноидного набухания:
а) Резорбция
б) Инфильтрация
в) Трансформация
г) Извращенный синтез
д) Декомпозиция
41 Изменения, характерные для фибриноидного некроза:
а) Распад волокон соединительной ткани
б) Трансформация углеводов
в) Снижение проницаемости сосудов
г) Гиалиноз
д) Амилоидоз
42 Какие из сосудисто-стромальных диспротеинозов могут быть последовательными стадиями развития дезорганизации соединительной ткани:
а) Мукоидное набухание, амилоидоз
б) Мутное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз
в) Мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз
г) Гиалиноз, амилоидоз
д) Мукоидное набухание, гиалиноз, амилоидоз
43 Какая сосудисто-стромальная дистрофия развивается в стенках артериол чаще всего:
а) Мукоидное набухание
б) Фибриноидное набухание
в) Фибриноидный некроз
г) Гиалиноз
д) Амилоидоз
44 В исходе какого процесса развивается гиалиноз капсул селезенки
а) Воспаление
б) Склероза капсулы
в) Плазморрагии
г) Фибринозного некроза в стенках сосуда селезенки
д) Гиалиново - капельные дистрофии
45 К каким изменениям в почках приводит распространенный гиалиноз артериол:
а) Увеличение органа
б) Полнокровие
в) Сморщивание и деформация органа
г) Инфаркт
д) Амилоидоз
46 К каким макроскопическим изменениям в почках приводит распространенный гиалиноз
а) Резкое увеличение органа
б) Полнокровие
в) Сморщивание деформация органа
г) Инфаркт
д) Разрыв капсулы селезенки
47 Характеристика первично сморщенной почки:
а) Большая, дряблая, с гладкой поверхностью
б) Маленькая, плотная, с гладкой поверхностью
в) Маленькая, плотная, с мелкозернистой поверхностью
г) Развивается в исходе атеросклероза почечных артерий
д) Развивается в исходе гиалиноза артериол
48 Назовите компоненты амилоида:
а) Жир
б) Крахмал
в) Фибриллярный белок
г) Плазменные примеси
д) Вода, минеральные соли
49 Теории патогенеза амилоидоза:
а) Иммунологическая
б) Вирусо-генетическая
в) Клеточной локальной секреции
г) Полиэтиологическая
д) Мутационная
50 Метод макроскопической диагностики амилоидоза на вскрытии трупов животных:
а) Тиофлавин Т
б) Окраска раствором Люголя с добавлением серной кислоты
в) Конго-рот
г) Генциан-виолет
д) Гематоксилин-эозин
51 Назовите морфогенетический механизм развития амилоидоза:
а) Резорбция
б) Инфильтрация
в) Трансформация
г) Декомпозиция
д) Извращенный синтез, иммунологический
52 В каких органах наиболее часто откладывается амилоид:
а) Селезенка
б) Надпочечники
в) Печень
г) Почки
д) Сердце
53 Назовите стадии амилоидоза селезенки:
а) Ранняя
б) Поздняя
в) Генерализованная
г) Очаговая, фолликулярная
д) Диффузная, общая
54 Образное название селезенки при фолликулярном амилоидозе:
а) Глазурная
б) Мускатная
в) Саговая
г) Порфировая
д) Гусиная
55 Покажите локализацию амилоида в саговой селезенке:
а) В красной пульпе
б) В белой пульпе
в) В интиме сосудов
г) В красной и белой пульпе
д) В адвентиции сосудов
56 Локализация амилоида в сальной (ветчинной) селезенке:
а) Только в красной пульпе
б) Только в белой пульпе
в) В красной и белой пульпе
г) В интиме сосудов
д) В адвентиции сосудов
57 Дайте характеристику второй стадии диффузного амилоидоза селезенки:
а) Селезенка не увеличена
б) Селезенка значительно увеличена
в) Амилоид в белой пульпе
г) Амилоид в красной пульпе
д) Амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон
58 По ходу каких волокон откладывается амилоид в селезенке при амилоидозе:
а) Коллагеновых
б) Эластических
в) Ретикулярных
г) По ходу трабекул
д) По ходу капсулы
59 Особенности амилоидоза почек:
а) Почки маленькие, плотные, с мелкозернистой поверхностью
б) Почки большие, сальные
в) Амилоид откладывается по ходу соединительно-тканных волокон
г) Амилоид откладывается в эпителии канальцев
д) Амилоид откладывается в лоханках почки
60 Клинический синдром, характерный для амилоидоза почек:
а) Ожирение
б) Кахексия
в) Синдром Иценко-Кушинга
г) Геморрагический синдром
д) Нефротический
61 Укажите группы эндогенных пигментов:
а) Гемоглобиногенные
б) Гликолитические
в) Протеиногенные
г) Онкогенные
д) Липидогенные
62 Гемоглобинногенные пигменты, образующиеся в норме:
а) Гематоидин
б) Ферритин
в) Гемосидерин
г) Биллирубин
д) Порфирин
63 Гемоглобинногенные пигменты, образующиеся в патологических
условиях:
а) Гематоидин
б) Ферритин
в) Гемосидерин
г) Гематины
д) Порфирин
64 Гемоглобннногенные железосодержащие пигменты:
а) Гематоидин
б) Ферритин
в) Гемосидерин
г) Билирубин
д) Порфирин
65 Гемоглобинногенные пигменты, не содержащие железа:
а) Билирубин
б) Порфирин
в) Гематоидин
г) Ферритин
д) Гемосидерин
66 Как называется избыточное образование гемосидерина:
а) Гемолитическая анемия
б) Гемосидероз
в) Надпеченочиая желтуха
г) Гемомеланоз
д) Гемохроматоз
67 Виды гемосидероза по распространенности:
а) Общий
б) Местный
в) Органов дыхания
г) Органов кроветворения
д) Костного мозга
68 Причина общего гемосидероза:
а) Интраваскулярный гемолиз
б) Экстраваскулярный гемолиз
в) Нарушение обмена порфирина
г) Нарушенный отток желчи
д) Холалемия
69 Причина местного гемосидероза:
а) Интраваскулярный гемолиз
б) Экстраваскулярный гемолиз
в) Нарушение обмена порфирина
г) Холалемия
д) Застой желчи
70 Назовите заболевания, при которых встречается общий гемосидероз:
а) Цирроз печени
б) Септические (сибирская язва)
в) Кровопаразитарные болезни, отравления
г) Легочная гипертензия
д) Пороки сердца
71 В каких органах преимущественно накапливается гемосидерин при общем гемосидерозе:
а) В почках, яичниках, матке
б) В печени, селезенке, костном мозге
в) В легких, сердце, почках
г) В желудке, кишечнике
д) В головном и спинном мозге
72 Какие процессы ведут к местному гемосидерозу:
а) Внесосудистый гемолиз
б) Некроз стенки сосуда
в) Внутрисосудистый гемолиз
г) Образование гематомы
д) Диапедезные кровоизлияния
73 С помощью какой реакции можно выявить гемосидерин в
тканях:
а) Реакции Гмелина
б) Реакции Перлса
в) Реакции Гримелиуса
г) Реакции Фельгена
д) Шик-реакции
74 В какой цвет окрашиваются гранулы гемосидернна при реакции Перлса:
а) Красный
б) Оранжевый
в) Лазурный
г) Малиновый
д) Черный
75 Макроскопическое выражение гемосидероза легких:
а) Резиновое легкое
б) Большое пестрое легкое
в) Бурая индурация легких
г) Сотовое легкое
д) Кистозное легкое
76 Макроскопические особенности легких при гемосидерозе:
а) Большие и пестрые
б) Плотные и бурые
в) Напоминают соты и плотные
г) Вишневого цвета и плотные
д) Повышенной воздушности
77 Локализация сидеробластов и сидерофагов в легочной паренхиме при гемосидерозе легких:
а) Просветы легочных альвеол
б) Просветы бронхиол
в) Просветы бронхов
г) Периваскулярная ткань и строма легкого
д) В париетальной плевре
78 Что характерно для бурой индурации легких:
а) Гемосидероз
б) Склероз
в) Липофусциноз
г) Меланоз
д) Гемомеланоз
79 Какой пигмент обуславливает цвет легких при бурой индурации легких:
а) Билирубин
б) Гемосидерин
в) Гематин
г) Меланин
д) Липофусцин
80 Локализация гемосидерина в печени при гемосидерозе:
а) Гепатоциты
б) Эндотелиальные клетки
в) Звездчатые ретякулоэндотелиоциты
г) Липоциты
д) Эпителий желчных протоков
81 Какой пигмент можно обнаружить в очагах диапедезных кровоизлияниях:
а) Гемосидерин
б) Гематин
в) Гемомеланин
г) Порфирин
82 Какой пигмент образуется в центре гематомы:
а) Билирубин
б) Гематоидин
в) Гемосидерин
г) Ферритин
д) Гематин
83 Какой пигмент образуется в дне эрозий слизистой оболочки
желудка:
а) Гемосидерин
б) Солянокислый гематин
в) Ферритин
г) Билирубин
д) Липофусцин
84 Назовите вид желтки в зависимости „т механизма развития:
а) Общая
б) Печеночная (паренхиматозная)
в) Подпеченочная (механическая)
г) Острая
д) Надпеченочная (гемолитическая)
85 При каком из перечисленных заболеваний возникает подпеченочная механическая желтуха:
а) Вирусный гепатит
б) Желчнокаменная болезнь
в) Общем гемосидерозе
г) Врожденной порфирии
д) Малярии
86 Какой пигмент образуется при по периферии кровоподтека
а) Гемосидерин
б) Билирубин
в) Гемомеланин
г) Липофусцин
д) Солянокислый гематин
87 Виды меланоза по распространенности:
а) Врожденный
б) Распространенный
в) Местный
г) Сосудистый
д) Системный
88 Виды меланоза в зависимости от причины:
а) Идиопатический
б) Приобретенный
в) Врожденный
г) Первичный
д) Вторичный
89 Виды местных меланозов:
а) Лейкодерма
5) Невус
в) Меланоз толстой кишки, легких, почек
г) Витилиго
д) Альбинизм
90 Из каких веществ образуется меланин:
а) Триптофан
6) Холестерин
в) Тирозин
г) Цероид
д) Миелин
91 В каких тканях содержатся меланоциты и меланофаги:
а) В эпидермисе
б) В дерме
в) В периваскулярной ткани
г) В паренхиматозной ткани
д) В строме миокарда
92 Назовите изменения, связанные с ослаблением или исчезновением пигментации:
а) Альбинизм
б) Лейкодерма
в) Витилиго
г) Эктропион
д) Ксеродерма
93 Какие пигменты входят в группу липидогенных пигментов:
а) Адренохром
б) Липофусцин
в) Цероид
г) Липохром
д) Пигмент недостаточности витамина Е
94 В каких химических реакциях принимает участие липофусцин:
а) Гидролитических
б) Гликолитических
в) Окислительно-восстановительных
г) Фосфорилирования
д) Дегидратации
95 Какой пигмент накапливается в клетках при бурой атрофии органа:
а) Церонд
б) Гемосидерин
в) Липофусцин
г) Меланин
д) Гематопорфирин
96 Что характерно для бурой атрофии миокарда:
а) Увеличение сердца
б) В эпикарде разрастание жировой клетчатки
в) Наличие гемосидерина в кардиомиоцитах
г) Уменьшение объема и массы сердца
д) Накопление липофусцина в кардиомиоцитах
97 Локализация липофусцина в печени:
а) В гепатоцитах
б) В стромальных клетках
в) В просвете синусоидов
г) В стенке сосудов
д) В желчных капиллярах
98 Характеристика бурой атрофии печени:
а) Печень уменьшена в размерах, ткань глинистого вида
б) Печень уменьшена в размерах, ткань бурого цвета, край кожистый
в) Печень увеличена в размерах, ткань бурого цвета
г) В гепатоцитах накапливается липофусцин
д) В гепатоцитах накапливается гемосидерин
99 Какой пигмент накапливается в клетках скелетной мускулатуры при кахексии:
а) Меланин
б) Ферритин
в) Липофусцин
г) Липохром
д) Гематин
100 Назовите вещества, из которых состоят нуклеопротеиды:
а) Белок, гликозаминогликаны
б) Белок, ДНК, РНК
в) Белок, калий
г) Белок, липофусцин
д) Белок, порфирин
101 Назовите болезни, при которых развивается нарушение обмена нуклеопротеидов:
а) Малярия
б) Подагра
в) Желчнокаменная
г) Мочекаменная болезнь
д) Мочекислый инфаркт
102 Изменения тканей, возникающие в ответ на выпадение солей мочевой кислоты при подагре:
а) Некроз
б) Липидоз
в) Продуктивное воспаление
г) Склероз
д) Петрификация
103 В каких органах часто развиваются жировые дистрофии:
а) Печень
б) Кости
в) Миокард
г) Селезенка
д) Мозг
104 В каких органах часто развивается жировая дистрофия:
а) Печень
б) Попки
в) Сердце
г) Кости
д) Селезенка
105 Макроскопическая характеристика органов при жировой дистрофии:
а) Размеры увеличены
б) Консистенция дряблая
в) Цвет желтоватый
г) Резкое полнокровие вен
д) Смешение органа
106 Назовите преимущественные морфогенетические механизмы развития жировой дистрофии в органах:
а) В почке - инфильтрация
б) В миокарде - декомпозиция
в) В печени - инфильтрация
г) В почках - трансформация
д) В миокарде - инфильтрация
107 Преимущественный морфогенетический механизм развития жировой дистрофии в органах:
а) В почке инфильтрация
б) В миокарде декомпозиция
в) В печени инфильтрация
г) В печени трансформация
д) В миокарде трансформация
108 Какой окраской пользуются для выявления характера паренхиматозной жировой дистрофии:
а) Гематоксилин - эозин
б) Судан 3
в) Ван Гизон
г) Конго - рот
д) PAS - реакция
109 Перечислите механизмы жировой дистрофии:
а) Инфильтрация
б) Атрофия
в) Трансформация
г) Декомпозиция
д) Гипертрофия
110 Окраска, применяемая для выявления жировой дистрофии:
а) Гематоксилин-эозин
б) Пикрофуксин по ван Гизону
в) Фукселин
г) Конго-рот
д) Судан III
111 Укажите механизм появления жира в клетке
а) Инфильтрация
б) Пиноцитоз
в) Эндоцитобиоз
г) Гиалиноз
д) Декомпозиция
112 В каких органах чаще развивается жировая паренхиматозная дистрофия:
а) Мозг
б) Сердце
в) Легкие
г) Селезенка
д) Печень
113 Дайте характеристику жировой дистрофии печени:
а) Размеры органа уменьшены
б) Стеноз печеночных вен
в) Цвет на разрезе желтоватый
г) Наиболее частый механизм развития дистрофии в печени -инфильтрация
д) Дряблость органа
114 Назовите признаки жировой дистрофии печени
а) Уменьшение размеров
б) Неровная поверхность
в) Дряблая, желтоватая
г) Плотная консистенция
д) Деформация органа
115 Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:
а) Красный
б) Синюшный
в) Желтоватый
г) Зеленый
д) Бежевый
116 Образное название печени при жировой дистрофии:
а) Бычья
б) Вид «булыжной мостовой»
в) Мускатная
г) Большая белая
д) Каменистая
117 Микроскопическая характеристика жировой дистрофии печени:
а) В цитоплазме гепатоцитов периферических отделов долек крупные капли жира
б) В цитоплазме гепатоцитов центральных отделов долек мелкие капли
жира
в) Уменьшение размеров гепатоцитов
г) Скопление желчи в протоках
д) Полнокровие синусоид
118 Сердце увеличено в размерах, дряблой консистенции, на разрезе миокард тусклый, напоминает вареное мясо:
а) В миокарде развилась жировая дистрофия.
б) Преимущественный морфогенетический механизм развития – декомпозиция.
в) В цитоплазме кардиомиоцитов - капли жира.
г) Дистрофия обратима.
д) Функция органа повышена
119 Укажите наиболее частую причину жировой дистрофии миокарда:
а) Воспаление
б) Опухолевый рост
в) Гипоксия
г) Амилоидоз
д) Отек тканей
120 Изменение сердца при жировой дистрофии макроскопически:
а) Образное название «тигровое сердце»
б) Темно-красный цвет на разрезе
в) Видна бело-жёлтая поперечная исчерченность
г) Наиболее частый механизм развития - декомпозиция
д) Наличие порока сердца
121 Укажите механизм появления жира в клетке при общем ожирении:
а) Инфильтрация
б) Пиноцитоз
в) Трансформация
г) Извращенный синтез
д) Декомпозиция
122 Назовите разновидности общего нарушения обмена нейтрального жира:
а) Атеросклероз
б) Кахексия
в) Липоматозы
г) Общее ожирение
д) Регионарные липодистрофии
123 Локализация сосудисто - стромальных липидозов
а) Жировое депо
б) Строма органов
в) Паренхима органов
г) Капсула органов
д) Стенки крупных сосудов
124 Механизм развития ожирения у коров при переедании и гиподинамии:
а) Метаболическое
б) Алиментарное
в) Церебральное
г) Эндокринное
д) Симметричное
125 Назовите виды местного нарушения обмена нейтрального жира:
а) Атеросклероз
б) Тучность
в) Липоматозы
г) Регионарные липодистрофии
д) Вакатное ожирение
126 Характеристика при общем ожирении сердца:
а) Размеры увеличены за счет миокарда
б) Размеры увеличены за счет жира
в) Жир в эпикарде
г) Жир в кардиомиоцитах
д) Сократительная способность миокарда увеличена
127 Изменения кардиомиоцитов при ожирении сердца:
а) Содержат включения жира
б) Гипертрофированы
в) Атрофичны
г) Не изменены
д) Сдавлены липоцитами
128 Перечислите микроскопические признаки жировой дистрофии миокарда:
а) Пылевидное ожирение волокон
б) Крупно-капельное ожирение клеток
в) Гипертрофия липоцитов
г) Распад митохондрий
д) Очаговый характер изменений
129 При каком заболевании в стенках крупных сосудов наблюдается отложение нейтрального жира (холестерина у человека):
а) Ревматизм
б) Анемия
в) Туберкулез
г) Атеросклероз
д) Артериит
130 Механизм отложения нейтрального жира в интиме аорты при атеросклерозе:
а) Фагоцитоз
б) Инфильтрация
в) Трансформация
г) Денатурация
д) Извращенный синтез
131 Характерные изменение аорты при атеросклерозе:
а) Интима гладкая, бледно-серая, блестит
б) Интима неровная, с желтыми пятнами, полосками и желтыми
бляшками
в) В интиме откладываются углеводы
г) В интиме откладывается холестерин, нейтральный жир у животных
д) В медии откладываются нейтральные жиры
132 Макроскопическая характеристика интимы аорты при атеросклерозе:
а) Гладкая
б) Красная
в) Вид шагреневой кожи
г) Видны бляшки разной величины и формы
д) Истончена
133 Заболевания, при которых наиболее часто развивается кахексия
а) Атеросклероз
б) Гипертоническая болезнь
в) Ишемическая болезнь сердца
г) Хронические инфекции
д) Злокачественные опухоли
134 При нарушении обмена каких веществ развивается кахексия:
а) Белков
б) Нейтральных жиров
в) Холестерина и его эстеров
г) Мукопротеидов
д) Липопротеидов
135 Заболевания, при которых возможно развитие кахексии:
а) Дерматит
б) Гипертоническая болезнь
в) Ишемическая болезнь сердца
г) Хронические инфекции
д) Злокачественные опухоли
136 Назовите органы, в которых депонируется кальций:
а) Паращитовидные железы
б) Кости
в) Почки
г) Толстая кишка
д) Печень
137 Назовите органы, принимающие участие в выведении кальция из организма:
а) Потовые железы
б) Костный мозг
в) Толстая кишка
г) Почки
д) Паращитовидные железы
138 Какие гормоны осуществляют регуляцию обмена кальция в организме:
а) Инсулин
б) АКТГ
в) Паратгормон
г) Кальцитонин
д) Глюкагон
139 Назовите формы обызвествления в зависимости от механизма возникновения:
а) Первичное
б) Вторичное
в) Метастатическое
г) Метаболическое
д) Дистрофическое
140 Уровень кальция в крови при метастатическом
обызвествлении:
а) Не изменен
б) Понижен
в) Повышен
г) Колеблется
д) Находится на постоянном уровне
141 Уровень кальция в крови при метаболическом обызвествлении:
а) Не изменен
б) Понижен
в) Повышен
г) Колеблется
д) Гиперкалемия
142 Уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении
а) Не изменен
б) Понижен
в) Повышен
г) Колеблется
д) Находится на постоянном уровне
143 Назовите органы, в которых наиболее часто выпадают соли кальция при метастатическом обызвествлении:
а) Легкие
б) Стенки желудка
в) Почки
г) Миокард
д) Мозг
144 Характеристика дистрофического обызвествления:
а) Местный процесс
б) Распространенный процесс
в) Кальций откладывается в очаги некроза и дистрофии
г) Кальций откладывается в очаги склероза
д) Кальций откладывается в неизмененные ткани
145 Нарушение обмена каких веществ лежит в основе развития рахита:
а) Кальция
б) Меди
в) Фосфора
г) Калия
д) Железа
146 Назовите причину развития рахита:
а) Гиперкальцемия
б) Гипофосфатомия
в) Недостаток витамина Д
г) Избыток витамина Д
д) Недостаток витамина А
147 Назовите причину развития рахита у беременных (стельных) животных:
а) Дефицит УФ облучения
б) Малое поступление витамина Д с пищей
в) Нарушение всасывания витамина Д в кишке
г) Увеличение потребления витамина Д при нормальном его поступлении
д) Избыток УФ облучения
148 Какие камни могут образовываться в желчном пузыре:
а) Ураты
б) Оксалаты
в) Пигментные
г) Флеболиты
д) Известковые
149 Назовите изменения, к которым приводят камни в почках:
а) Туберкулез
б) Гидронефроз
в) Пиелонефрит
г) Поликистоз почек
д) Первично сморщенная почка
150 Укажите камни, образующиеся в мочевых путях:
а) Пигментные
б) Ураты
в) Оксалаты
г) Холестериновые
д) Известковые
№ вопроса | № ответа | № вопроса | № ответа | № вопроса | № ответа |
1 | А | 51 | Д | 101 | Б, Г, Д |
2 | Б | 52 | А, Б, В, Г | 102 | А, В, Г |
3 | В | 53 | Г, Д | 103 | А, В |
4 | Б, В, Г, Д | 54 | В | 104 | А, Б, В |
5 | А, Б, В, Г | 55 | Б, В | 105 | А, Б, В |
6 | А, Б, В | 56 | В, Г | 106 | А, Б, В |
7 | А | 57 | Б, В, Г, Д | 107 | А, Б, В, Г |
8 | Б, Д | 58 | В, Д | 108 | Б |
9 | А, В | 59 | Б, В | 109 | А, В, Г |
10 | Г | 60 | Д | 110 | Д |
11 | Б, В | 61 | А, В, Д | 111 | А, Д |
12 | В | 62 | Б, В, Г | 112 | Б, Д |
13 | В, Д | 63 | А, В, Г, Д | 113 | В, Г, Д |
14 | В | 64 | Б, В | 114 | В |
15 | Б, В, Д | 65 | А, Б, В | 115 | В |
16 | Б, В, Д | 66 | Б | 116 | В |
17 | А, Г | 67 | А, Б | 117 | А, Б |
18 | Д | 68 | А | 118 | А, Б, В |
19 | А, Б, Г, Д | 69 | Б | 119 | В |
20 | А, Б, Д | 70 | Б, В | 120 | А, В, Г |
21 | А, Б, Д | 71 | Б | 121 | А, В, Г |
22 | А, Б, В, Д | 72 | А, Г, Д | 122 | Б, Г |
23 | Б | 73 | Б | 123 | Б, В, Д |
24 | В | 74 | В | 124 | Б |
25 | А | 75 | В | 125 | В, Д |
26 | Б | 76 | А, Б | 126 | Б, В |
27 | Б | 77 | А, Б, В, Г | 127 | В, Д |
28 | Б | 78 | А, Б | 128 | А, Д |
29 | Г, Д | 79 | Б | 129 | Г |
30 | Б, В | 80 | А, Б, В | 130 | Б |
31 | Г, Д | 81 | А | 131 | Б, Г |
32 | Г | 82 | Б | 132 | Г |
33 | Б | 83 | Б | 133 | Г, Д |
34 | В, Г | 84 | Б, В, Д | 134 | Б |
35 | Б, В | 85 | Б | 135 | Г, Д |
36 | Г | 86 | А | 136 | Б |
37 | А, Г, Д | 87 | Б, В | 137 | В, Г |
38 | Г | 88 | Б, В | 138 | В, Г |
39 | В | 89 | Б, В | 139 | В, Г, Д |
40 | Б, Д | 90 | А, В | 140 | В |
41 | А | 91 | А, Б, В | 141 | А |
42 | В | 92 | А, Б, В | 142 | А |
43 | Г | 93 | Б, В, Г, Д | 143 | А, Б, В, Г |
44 | В | 94 | В | 144 | А, В, Г |
45 | В | 95 | В | 145 | А, В |
46 | В | 96 | Г, Д | 146 | В |
47 | В, Д | 97 | А | 147 | Г |
48 | В, Г | 98 | В | 148 | В, Д |
49 | А, В, Д | 99 | В | 149 | Б, В |
50 | Б | 100 | Б | 150 | Б, В, Д |
