Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 1

1. Дайте названия следующим соединениям:

2. Укажите количество изомерных ароматических углеводородов, получающихся в процессе дегидроциклизации (ароматизации) 3-метилоктана. Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

4. Получите толуол тремя способами

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

6. Приведите схемы реакций бромирования: бензола, нафталина антрацена. Назовите продукты реакций.

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечным продуктам.

8. На примере реакции сульфирования бензола опишите механизм электрофильного замещения в ароматическом кольце.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 2

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Определите конфигурацию и конформацию приведенной структуры производного циклогексана:

3. Осуществите превращение:

Дайте название продукту.

4. Осуществите превращения:

Дайте название продукту.

5. Приведите схемы реакции озонирования этилбензола и последующего гидролиза озонида.

6. Приведите схемы реакции нитрования этилбензола в следующих условиях: 63%НNO3 + Н2SO4 (конц.); 10% НNO3 при нагревании. Приведите механизм реакции электрофильного замещения.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

8. Приведите схемы реакций моносульфирования нафталина при 600 и 1600С.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 3

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: орто-ксилол; антрацен; тиофен.

2. Какой продукт преимущественно образуется при действии цинковой пыли на 1,5-дибром-3,4-диметилгексан?

3. Осуществите превращение:

Дайте название продукту.

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

5. Осуществите превращение

6. Получите пара-нитробензойную кислоту из бензола:

7. Какие вещества образуются в результате окисления бензола и нафталина над пятиокисью ванадия?

8. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 4

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество изомерных ароматических углеводородов, получающихся в процессе дегидроциклизации (ароматизации) 3-метилгептана. Назовите эти изомеры.

3. Осуществите превращение

Дайте название продукту.

4. Получите бензол четырьмя способами.

5. Осуществите превращение

.

Дайте название продукту.

6. Приведите схемы реакции озонирования мета-ксилола и последующего гидролиза озонида.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

8. На примере реакции алкилирования бромистым этилом в присутствии кислоты Льюиса опишите механизм электрофильного замещения в ароматическом кольце.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 5

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: кумол; пиррол; дифенилметан.

2. Укажите количество изомерных углеводородов состава C10H8 с двумя конденсированными бензольными кольцами. Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.

3. Какой продукт преимущественно образуется при действии цинковой пыли на 2,4-дибром-3-метилгексан?

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту

5. Приведите схему механизма реакции электрофильного замещения в ароматическое кольцо с участием электрофильной частицы, образующейся из хлористого ацетила в присутствии кислоты Льюиса.

6. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

7. Приведите схемы реакций циклогексадиена-1,3 со следующими веществами: а) бромом (1 моль); б) малеиновым ангидридом.

8. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 6

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Какое из названий: цис-1,2-дибромциклогексан (е, а); цис-1,2-дибромциклогексан (а, е); транс-1,2-дибромциклогексан (а, е); транс-1,2-дибромциклогексан (а, а); транс-1,2-дибромциклогексан (е, е).

соответствует приведенной структуре?

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

4. Приведите механизм реакции электрофильного замещения на примере реакции нитрования этилбензола смесью азотной и серной кислоты.

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту

6. На циклопентен подействовали водным раствором перманганата калия на холоду и при нагревании. Какие соединения при этом образуются? Напишите уравнения реакций, расставьте стехиометрические коэффициенты.

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

8. Укажите возможный путь превращения, через стадию циклопарафина: а) 1,3-дибромпропана в йодистый пропил; б) 1,3-дибром-2-метилпропана в 2-йодбутан.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 7

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2-метилнафталин; трифенилметан; пиррол.

2. Сколько может существовать дизамещенных бензолов общей формулы С6Н4Х2. и С6Н4ХY? Приведите структурные формулы изомерных дизамещенных бензолов. Назовите продукты.

3. Приведите примеры активирующих орто-, пара-ориентантов (пять) и дезактивирующих мета-ориентантов (четыре).

4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

5. Получите нафталин двумя способами.

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

7. Приведите схемы реакций окисления следующих циклоалканов: циклопропан, циклобутан, циклопентан.

8. С помощью мезомерных эффектов опишите взаимодействие заместителя с бензольным кольцом в указанных соединениях:

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 8

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: антрацен; бифенил; фурфурол

2. Укажите реакции, позволяющие отличить друг от друга следующие соединения: а) циклопропан и пропан; б) циклопентан и пентен-2.

3. Какой продукт преимущественно образуется при действии цинковой пыли на 2,5-дибром-3-метилгексан?

4. Исходя из толуола и любых других реагентов получите этил-пара-толилкетон:

5. Приведите схему реакции диенового синтеза:

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

7. Приведите три способа получения кумола. Приведите механизм реакции алкилирования бензола пропиленом.

8. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 9

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество изомерных ароматических углеводородов, получающихся в процессе дегидроциклизации (ароматизации) 3-этилоктана. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите превращение

Дайте название конечному продукту.

4. Получите пиррол двумя способами.

5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

6. Образования каких продуктов следует ожидать при монобромировании толуола; бромбензола; бензойной кислоты. Напишите структурные формулы и назовите продукты. При каких условиях галоиды вступают в реакцию электрофильного замещения.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту.

8. На примере реакции алкилирования спиртом опишите механизм электрофильного замещения в ароматическом кольце.

Контрольная №2 (осень 2016/2017 уч. г.)

(Органическая химия)

Поток лектора

группы: 1153-52, 1153-82

Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки

Вариант 10

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: а,е-1,3-диметилциклогексан; изопропилбензол; 9,10-диметилантрацен

2. Охарактеризуйте особенности строения соединений, проявляющих ароматический характер. Какие из приведенных ниже соединений являются ароматическими?

3. Какое соединение получается при действии металлического цинка на 1,5-дибром-3-изопропилгексан в условиях реакции Густавсона?

4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

5. Получите фуран двумя способами.

6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.

7. На примере реакции сульфирования опишите механизм электрофильного замещения в ароматическом кольце.

8. Осуществите превращения:

Дайте название продукту на каждой стадии.