Материалы, вынесенные на заседание Совета по Этике г

Материалы, вынесенные на заседание Совета по Этике г.

№	Внутрен-ний №	Дата поступления в Совет по этике	№ задания Минздрава	Корреспондент	Содержание	№ протокола	Название	Предварительное решение
1	ЭК-50107	18.04.16	4010701-20-1/ЭС от 01.01.2001	Контрактно-исследовательская организация Девелопмент (Смоленск)», Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Биматопрост ПВ	192024-092	Исследование эффективности и безопасности препарата биматопрост в форме имплантата с постоянным высвобождением лекарственного средства (Bimatoprost SR) у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией	одобрить
2	ЭК-50109	18.04.16	4010603-20-1/ЭС от: 13.04.2016	ООО "Трокас Фарма", Россия	об одобрении проведения клин. исследования Ниапрофф	21032016-NAPR	Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: «Напроксен»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети", Турция; произведено «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A. Ш.», Турция и Налгезин® форте (МНН: «Напроксен»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, производства АО «КРКА, д. д., Ново место», Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак	одобрить
3	ЭК-50119	18.04.16	4010466-20-1/ЭС от: 13.04.2016	ЗАО "Северная звезда", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	25012016-AmloLisiSZ-001	Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки 10 мг+ 20 мг ( звезда», Россия) и Экватор® таблетки 10 мг+ 20 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак.	одобрить
4	ЭК-50120	18.04.16	4010711-20-1/ЭС от: 13.04.2016	ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	02/16	«Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг ( продакшн», Россия) и Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг («ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко. КГ», Германия) у здоровых добровольцев»	одобрить
5	ЭК-50129	18.04.16	4010492-20-1/ЭС от 01.01.2001	-Майерс Сквибб», Россия	одобрение исследования	СА209-577	«Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнению эффективности ниволумаба с плацебо в качестве адьювантной терапии у пациентов с раком пищевода или гастроэзофагеального соединения после резекции. (CheckMate 577: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 577)»	одобрить
6	ЭК-50130	18.04.16	4010494-20-1/ЭС от 01.01.2001	-Майерс Сквибб», Россия	одобрение исследования	СА209-548	«Рандомизированное, слепое сравнительное исследование эффективности темозоломида и лучевой терапии в комбинации с ниволумабом или плацебо у взрослых пациентов с впервые выявленной глиобластомой с метилированным геном MGMT (О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы). Фаза II. CheckMate 548: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 548».	одобрить
7	ЭК-50131	18.04.16	4010673-20-1/ЭС от 01.01.2001	АО "Фармасинтез", Россия	одобрение исследования	R/T/E-B-03/2016	Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг», производства АО «Фармасинтез», Россия и «Эвиплера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг», & Джонсон», Россия, у здоровых добровольцев	одобрить
8	ЭК-50132	21.04.16	4011154-20-1/ЭС от: 19.04.2016	Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия)	об одобрении проведения клин. исследования препарата Абиратерон	SPIL-2015-11	Одноцентровое рандомизированное перекрестное трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики препарата Абиратерон, таблетки, 250 мг (Сан Фармасьтикол Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Зитига®, таблетки, 250 мг ( & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак	одобрить
9	ЭК-50133	19.04.16	4010805-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "Амджен" (США)	об одобрении проведения клинического исследования препарата Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)	20110265	Многоцентровое исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена лагерпарепвека в комбинации с пембролизумабом (МК-3475) в лечении пациентов с нерезектабельной меланомой на стадиях с IIIВ по IVМ1с (MASTERKEY-265)	не одобрить
10	ЭК-50134	19.04.16	4010873-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "Клинтек интернешнл РУС", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата TAS 102 (ответ на замечания Совета по этике)	TO-TAS-102-302	рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, направленное на сравнение применения препарата TAS-102 в сочетании с оптимальной симптоматической терапией и плацебо в сочетании с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с метастатическим раком желудка, рефрактерным к стандартной терапии	одобрить
11	ЭК-50135	19.04.16	4010806-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "Амджен" (США)	об одобрении проведения клинического исследования препарата Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)	20130232	Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи	не одобрить
12	ЭК-50136	21.04.16	4006247-20-1/ЭС от: 19.04.2016	Научно-исследовательская организация "Квинтайлс ГезмбХ", Россия	об одобрении проведения клин. исследования препарата МОТИЛИУМ®	R033812GTS3001	Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое проспективное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности домперидона у педиатрических пациентов в возрасте от 6 месяцев до 12 лет с тошнотой и рвотой вследствие острого гастроэнтерита	одобрить
13	ЭК-50138	20.04.16	4010983-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия	об одобрении проведения клин. исследования препарата Ситаглиптин, MK-0431	845-01	Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности продолжения лечения Ситаглиптином в сравнении с отменой лечения Ситаглиптином в период инициации и титрирования Инсулина Гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа	одобрить
14	ЭК-50139	19.04.16	4010840-20-1/ЭС от: 14.04.2016	"Микро Лабс Лимитед" (Индия)	об одобрении проведения клин. исследования	TelmAmlo-BEQ-I/16	ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТЕЛМИНОРМ® АМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 5 МГ + 40 МГ («МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД», ИНДИЯ) И ТВИНСТА®, ТАБЛЕТКИ, 5 МГ + 40 МГ («БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГМБХ И КО. КГ», ГЕРМАНИЯ) У ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ.	одобрить
15	ЭК-50140	19.04.16	4010877-20-1/ЭС от: 14.04.2016	ООО "Экспертно-юридический центр", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	PENETRIX	Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов ПЕН-ГЕРПЕВИР, крем 1 %, (ПАО «Киевмедпрепарат», Украина) и ФЕНИСТИЛ ПЕНЦИВИР®, крем 1 %, («Новартис Фарма Продукционс ГмбХ», Германия) при лечении пациентов с рецидивирующим простым герпесом с локализацией на губах.	одобрить
16	ЭК-50141	19.04.16	4006915-20-1/ЭС от: 14.04.2016	ООО "МБ Квест", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	OOC-ACM-302	«Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование третьей фазы с активным контролем для оценки лечения, его безопасности и результатов, репортированных пациентами, страдающими акромегалией и ранее получавшими Октреотид в капсулах, а также получавшими стандартное парентеральное лечение лигандами рецепторов соматостатина и демонстрировавшими переносимость и контролируемые биохимические показатели при обоих режимах лечения»	одобрить
17	ЭК-50142	21.04.16	4011074-20-1/ЭС от: 19.04.2016	АО "АКРИХИН", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	FYB201-C2015-01-P3	Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD).	одобрить
18	ЭК-50143	21.04.16	4011015-20-1/ЭС от: 18.04.2016	Представительство окмпании "Айкон Холдингс" (Ирландия)	об одобрении проведения клин. исследования	R2222-RSV-1332	Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности человеческого моноклонального антитела REGN2222, используемого для профилактики заражения респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией недоношенных детей медицинским путем.	одобрить
19	ЭК-50144	21.04.16	4010977-20-1/ЭС-П от: 20.04.2016	ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия	об одобрении поправки 170-11 к протоколу, новой версии информационного листка пациента	170-00	«Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности МК-0431А (комбинация ситаглиптина и метформина в фиксированной дозировке) у детей с сахарным диабетом 2 типа».	одобрить
20	ЭК-50145	19.04.16	4010738-20-1/ЭС от 01.01.2001	представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» (Швейцария)	одобрение исследования	WA28029	«Исследование IV фазы для оценки режима дозирования со сниженной частотой у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (сЮИА), у которых на фоне лечения тоцилизумабом наблюдались отклонения лабораторных показателей».	одобрить
21	ЭК-50146	19.04.16	4009685-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "МК Девелопмент", Россия	одобрение исследования	ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15	Международное многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы лактулозы (АО «АВВА РУС», Россия) при совместном применении с омепразолом (Ультоп®, КРКА, д. д., Ново место, Словения) у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori	одобрить
22	ЭК-50147	20.04.16	4011014-20-1/ЭС от 01.01.2001	Филиал компании с ограниченной ответственностью ««Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед» (Великобритания)	одобрение исследования	AC220-A-U302	Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению применения квизартиниба (AC220) в сочетании с индукционной и консолидационной химиотерапией, а также в качестве поддерживающей терапии у пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с впервые выявленной FLT3ITD-положительной острой миелоидной лейкемией (QuANTUM First)	одобрить
23	ЭК-50148	21.04.16	4010900-20-1/ЭС от 01.01.2001	ПАО «Институт Стволовых Клеток Человека», Россия	ответ на замечания (вн. № 000)	NeoFoot DiabTrial - 10-2014	«Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Неоваскулген®» лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг», производитель ФГБУ «ГНЦ» МЗ РФ, Россия ' у пациентов с синдромом диабетической стопы»	одобрить
24	ЭК-50149	21.04.16	4011279-20-1/ЭС от 01.01.2001	АО "Фармасинтез", Россия	одобрение исследования	RILPI-B-03/2016	Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО «Фармасинтез», Россия и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен- п.А., Италия, у здоровых добровольцев	одобрить
25	ЭК-50150	21.04.16	4011080-20-1/ЭС от 01.01.2001	Фармасьютикалс», Россия	одобрение исследования	407-00	Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы сравнения химиотерапии на основе карбоплатина – паклитаксела / Nab-паклитаксела с пембролизумабом (препаратом MK-3475) или без него в качестве первой линии лечения метастатического плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (KEYNOTE-407)	одобрить
26	ЭК-50151	21.04.16	4011132-20-1/ЭС от: 18.04.2016	ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Ситаглиптин (МК-0431)	848-00	Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина к терапии возрастающими дозами Метформина в сравнении с монотерапией возрастающими дозами Метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа	одобрить
27	ЭК-50154	18.04.16	4010739-20-1/ЭС от: 13.04.2016	Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария	об одобрении проведения клинического исследования препарата GDC-0853	GA29350	«Двухкогортное рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2 у пациентов с активным ревматоидным артритом по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом на ранее проводившееся лечение ингибиторами ФНО (когорта 2)».	одобрить
28	ЭК-50158	18.04.16	4001451-20-1/ЭС от: 13.04.2016	ООО "МБ Квест", Россия	повторное рассмотрение	№ ТТ-04	«Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препаратом SQ tree SLIT-tablet у пациентов с умеренной или тяжелой формой аллергического ринита и/или конъюнктивита, вызванных пыльцой деревьев семейства Берёзовые».	одобрить
29	ЭК-50160	21.04.16	4011055-20-1/ЭС от: 18.04.2016	ООО "Натива", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Ибрутиниб-натив	IBR-NATIV-01.2016	«Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Ибрутиниб-натив» капсулы 140 мг (, Россия) и препарата «Имбрувика®» капсулы 140 мг («Джонсон & Джонсон», Россия)»	одобрить
30	ЭК-50161	20.04.16	4010848-20-1/ЭС от: 18.04.2016	АО "Р-Фарм", Россия	одобрение исследования	CL04041025	Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)	одобрить
31	ЭК-50163	26.04.16	4000197-20-1/ЭС от: 22.04.2016	ООО "Технология лекарств"	повторное рассмотрение материалов клин. исследования	301115-EMTRI-TL-01	Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин-ТЛ капсулы, 200 мг ( лекарств», Россия) и Эмтрива® капсулы 200 мг (Гилеад Сайенсиз, Инк., Великобритания) с участием здоровых добровольцев	одобрить
32	ЭК-50164	27.04.16	498251-20-1/ЭС от: 22.04.2016	ООО "Фармацевт"	повторное рассмотрение материалов клин. исследования (ответ на замечания Совета по этике, вн. № 000, Протокол № 000 от «22» декабря 2015 г.)	IS-A-02	«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+50 мг («Лайф Фарма ФЗЕ», ОАЭ) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 12,5+50 мг («Мерк Шарп и », Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак»	одобрить
33	ЭК-50165	28.04.16	4011267-20-1/ЭС от 01.01.2001	Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс" (США)	об одобрении проведения клин. исследования	MB102138 (D1690C00017)	24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы в параллельных группах с 28-недельным дополнительным долгосрочным периодом оценки безопасности с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 10 мг у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа в возрасте от 10 до 24 лет	одобрить
34	ЭК-50168	27.04.16	4011019-20-1/ЭС-П от: 25.04.2016	ООО "ОСТ Рус", Россия	внесение изменений в материалы клин. исследования	CBL0137/OR/1	"Многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приема у больных прогрессирующими солидными опухолями "	одобрить
35	ЭК-50169	27.04.16	4011405-20-1/ЭС-П от 01.01.2001	Компания "Ворлдвайд Клиникал Трайалз Раша, ЛЛС" (США)	внесение изменений в материалы клин. исследования	LAQ/5063	«Активное продолжение исследования LAQ/5062. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, исследование оценки безопасности, переносимости и эффективности двух доз (0,3 мг и 0,6 мг) препарата лаквинимод, назначаемого внутрь пациентам с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (R-R MS) (IIb фаза).	одобрить
36	ЭК-50170	27.04.16	4011403-20-1/ЭС-П от 01.01.2001	Компания "Ворлдвайд Клиникал Трайалз Раша, ЛЛС" (США)	внесение изменений в материалы клин. исследования	MS-LAQ-301Е	«Международное, многоцентровое, открытое, с одной лечебной группой продолжение исследования MS-LAQ-301 (ALLEGRO) по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффекта на течение заболевания лаквинимода в дозе 0,6 мг, принимаемого ежедневно внутрь пациентами с рецидивирующим рассеянным склерозом»	одобрить
37	ЭК-50171	27.04.16	4011403-20-1/ЭС-П от 01.01.2001	Компания "Ворлдвайд Клиникал Трайалз Раша, ЛЛС" (США)	внесение изменений в материалы клин. исследования	MS-LAQ-302Е	«Международное, многоцентровое, открытое, с одной лечебной группой продолжение исследования MS-LAQ-302 (BRAVO) по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффекта на течение заболевания лаквинимода в дозе 0,6 мг, принимаемого ежедневно внутрь пациентами с рецидивирующим рассеянным склерозом»	одобрить
38	ЭК-50172	25.04.16	4011217-20-1/ЭС от: 20.04.2016	ООО "ПиЭсАй", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	AFM11-102	«Исследование I фазы с целью оценки безопасности препарата AFM11 (ТандАб®, тандемные антитела к CD19 и CD3) при введении в возрастающих дозах взрослым пациентам с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом»	одобрить
39	ЭК-50173	27.04.16	4004746-20-1/ЭС от: 21.04.2016	ООО "Рус Биофарм", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	FLUZON-08-2015	"Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флутиказон, аэрозоль для ингаляций Флузон 250 ГФА, аэрозоль для ингаляций дозированный («Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд.», Индия) и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный («ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»), у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней тяжести"	одобрить
40	ЭК-50174	27.04.16	4011167-20-1/ЭС от: 22.04.2016	ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	OMZ-05-01	Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капс мг ( Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия) и Ультоп®, капс мг (АО «КРКА, Д. Д., Ново место», Словения) с участием здоровых добровольцев.	одобрить
41	ЭК-50175	27.04.16	4011065-20-1/ЭС-П от: 21.04.2016	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия	об одобрении внесения изменений в материалы клин. исследования	СЗ8072-AS-30027	«24-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций (в дозе 110 мг каждые 4 недели), у пациентов с бронхиальной астмой, зависимой от пероральных кортикостероидов, и повышенным количеством эозинофилов в крови».	одобрить
42	ЭК-50176	27.04.16	4006875-20-1/ЭС от: 25.04.2016	Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия)	об одобрении проведения клин. исследования	R475-PN-1523	Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и долгосрочной безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава.	одобрить
43	ЭК-50177	27.04.16	4010744-20-1/ЭС от: 25.04.2016	АО ФП "Оболенское", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	0903/16	«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветитекс Пролонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, (АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Сероквель® Пролонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)»	одобрить
44	ЭК-50178	27.04.16	4010755-20-1/ЭС-П от: 25.04.2016	ООО "Синерджи Ресерч Групп"	об одобрении внесения изменений в материалы клин. исследования	AB14005	Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с иринотеканом у пациентов с поздними стадиями аденокарциномы пищевода и желудка, с рецидивом после химиотерапии первой линии.	одобрить
45	ЭК-50179	27.04.16	4010756-20-1/ЭС-П от: 25.04.2016	ООО "Синерджи Ресерч Групп"	об одобрении внесения изменений в материалы клин. исследования	AB08026	Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое по активному препарату исследование 3 фазы, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 7,5 мг/кг/сут и дакарбазина при лечении пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой 3 или 4 стадии, содержащей мутацию околомембранного домена c-kit-рецептора.	одобрить
46	ЭК-50180	27.04.16	4011642-20-1ЭС-П от: 26.04.2016	ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия	об одобрении внесения изменений в материалы клин. исследования	838-00	«Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с применением активного препарата сравнения клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности лечения Ситаглиптином в сравнении с лечением Дапаглифлозином больных сахарным диабетом 2 типа с почечной недостаточностью лёгкой степени и неадекватным гликимическим контролем на фоне терапии Метформином ».	одобрить
47	ЭК-50181	27.04.16	4010004-20-1/ЭС от: 26.04.2016	ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", Россия	об одобрении проведения клин. исследования	Immune/BRT/UC-01	Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование по оценке безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики бертилимумаба у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелого или тяжелого течения.	одобрить
48	ЭК-50182	26.04.16	4011478-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "РегМед проф.", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Улсепан	№1	Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Улсепан, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг», производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и "Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг», производства Никомед ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак	одобрить
49	ЭК-50183	27.04.16	4010986-20-1/ЭС-П от 01.01.2001	ООО "МБЦ "Генериум", Россия	об одобрении новой версии протокола, новой версии Информационного листка пациента	КИ-37/14	Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности терапевтической двухкомпонентной кандидатной вакцины Назвак (сердцевинный антиген вируса гепатита В (HBcAg) и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), Центр генной инженерии и биотехнологии, Куба, и препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а), Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, у пациентов с хроническим вирусным гепатитом в	одобрить
50	ЭК-50184	27.04.16	4011406-20-1/ЭС от 01.01.2001	научно-исследовательская организация "биоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Баклофен	CLR_09_21	Исследование эффективности и безопасности баклофена в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) с рандомизированное плацебо-контролируемой отменой исследуемого препарата при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом	одобрить
51	ЭК-50185	27.04.16	4011473-20-1/ЭС от 01.01.2001	АО "АКРИХИН", Россия	о одобрении проведения клинического исследования препарата Тадалафил	Д_ПФ_68/15	Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Польфарма), и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли), с участием здоровых добровольцев	одобрить
52	ЭК-50186	27.04.16	4004377-20-1/ЭС от 01.01.2001	ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия)	об одобрении проведения клинического исследования препарата Албендазол	10102015-AlbenGR-001	Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Албендазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия, произведено Гедеон Рихтер , Румыния) и Немозол® (Албендазол) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) с однократным приемом у здоровых добровольцев после приема пищи	одобрить
53	ЭК-50187	27.04.16	4011836-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "Натива", Россия	об одобрении проведения клинического исследования	OSEL-NATIV-03.2016	Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Осельтамивир-натив», капсулы. 75 мг (ООО "Натива", Россия) и препарата "Тамифлю®", капсулы, 75 мг ("Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария)	одобрить
54	ЭК-50188	27.04.16	4006357-20-1/ЭС от 01.01.2001	представительство "Д-р Редди 'с Лабораторис Лтд." (Индия)	об одобрении проведения клинического исследования препарата Капецитабин	DRL_RUS/MDR/pKCT/2015/CPCT	Рандомизированное, открытое, сбалансированное, репликативное, перекрестное в четырех периодах, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Капецитабин ("Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.", Индия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, и Кселода® (капецитабин), производства "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд." (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, у пациентов с онкологическими заболеваниями	одобрить
55	ЭК-50189	27.04.16	4011835-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "Натива", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Сертиндол-натив	SER-NATIV-03.2016	открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата "Сертиндол-натив", таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО "Натива", Россия) и препарата "Сердолект", таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг ("Х. Лундбек А/О", Дания)	одобрить
56	ЭК-50190	27.04.16	4011909-20-1/ЭС от 01.01.2001	АО "Фарм-Синтез", Россия	об одобрении проведения клинического исследования	CLX-15	Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев	одобрить
57	ЭК-50191	27.04.16	4011623-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "Бристол-Майерс Сквибб", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата (ответ на замечания Совета по этике (вн. № 000))	CA209-451	«Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы по исследованию ниволумаба, ниволумаба в комбинации с ипилимумабом или плацебо в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легких после завершения химиотерапии первой линии на основе препаратов платины (ChekMate451: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 451)»	одобрить
58	ЭК-50193	26.04.16	4011553-20-1/ЭС от: 22.04.2016	представительство компании с ограниченной ответственностью "Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед", Великобритания	об одобрении проведения клинического исследования препарата Иклусиг	АР24534-14-203	Рандомизированное, открытое исследование 2-ой фазы по оценке эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза	одобрить
59	ЭК-50194	27.04.16	4011576-20-1/ЭС-П от 01.01.2001	Представительство фирмы «Квинтайлс ГезмбХ», Австрия	внесение изменений в протокол	EMR 100070-008	Открытое многоцентровое исследование фазы III для оценки авелумаба (MSB0010718C) в качестве терапии третьей линии у пациентов с неоперабельной, рецидивирующей или метастазирующей аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода	одобрить
60	ЭК-50195	27.04.16	4011638-20-1/ЭС от 01.01.2001	Интернэшнл (РУС)», Россия	одобрение исследования	D6571C00001	Многоцентровое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование с продолжительностью лечения 24 недели по оценке эффективности и безопасности фиксированной дозы в комбинации Аклидиниума бромида 400 мкг и формотерола фумарата 12 мкг, применяемой 2 раза в день, по сравнению с каждой монотерапией (Аклидиниума бромида в дозе 400 мкг, применяемого 2 раза в день и формотерола фумарата в дозе 12 мкг, применяемого 2 раза в день) и тиотропия в дозе 18 мкг ежедневно при назначении пациентам со стабильной хронической обструктивной болезнью легких	одобрить
61	ЭК-50196	26.04.16	4010977-20-1/ЭС-П от: 20.04.2016	ООО "НТфарма", Россия	об одобрении новой версии протокола клинического исследования препарата АдеВак	02-(АдеВаск)-2014	Изучение безопасности и эффективности препарата АдеВаск, раствор для внутримышечного введения, доза/ 3 мл у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом"	одобрить
62	ЭК-50197	27.04.16	4010005-20-1/ЭС от 01.01.2001	«Сотекс»	одобрение исследования	КI/0713-1	Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл ( «Сотекс», Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой ( «Сотекс», Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения	одобрить
63	ЭК-50198	26.04.16	4011550-20-1/ЭС от: 22.04.2016	представительство компании с ограниченной ответственностью "Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед", Великобритания	об одобрении проведения клинического исследования препарата Иклусиг	АР24534-15-303	Рандомизированное, открытое исследование препарата Понатиниб в сравнении с Нилотинибом у резистентных к иматинибу пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза	одобрить
64	ЭК-50199	27.04.16	4011072-20-1/ЭС-П от 01.01.2001	Филиал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс» (США)	внесение изменений в протокол	№ RA0123	"Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени"	одобрить
65	ЭК-50200	27.04.16	4011443-20-1/ЭС от 01.01.2001	ООО "ФОРТ", Россия	одобрение исследования	УРС-БII/III-03/16	Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства , Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи , Франция, на женщинах в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности	одобрить
66	ЭК-50201	27.04.16	4011641-20-1/ЭС-П от: 26.04.2016	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия	об одобрении новой версии протокола, новой версии Информационного листка пациента	CT-P10 3.2	«Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью сравнения фармакокинетических параметров, эффективности и безопасности препаратов CT-P10, Ритуксан и Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом»	одобрить
67	ЭК-50202	27.04.16	4011442-20-1/ЭС-П от: 26.04.2016	ООО "ЭббВи", Россия	об одобрении новой версии протокола, новых версий документов для пациента	М13-545	Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 в дозе 15 мг раз в сутки или 30 мг раз в сутки в виде монотерапии и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита	одобрить
68	ЭК-50203	27.04.16	4011636-20-1/ЭС от: 26.04.2016	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия	об одобрении проведения клинического исследования	R668-AD-1225	открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба	одобрить
69	ЭК-50204	27.04.16	4011624-20-1 от 01.01.2001	-Майерс Сквибб», Россия	одобрение исследования	СА209-498	«Рандомизированное, открытое сравнительное исследование ниволумаба и темозоломида в комбинации каждого препарата с лучевой терапией у взрослых пациентов с впервые выявленной глиобластомой с неметилированным геном MGMT (О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы). Фаза III. CheckMate 498: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 498»	одобрить
70	ЭК-50205	27.04.16	4011578-20-1/ЭС-П от: 22.04.2016	ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия	об одобрении новой версии протокола, Информационного листка пациента в клиническом исследовании	040-00	Рандомизированное исследование III фазы для сравнительной оценки лечения МК 3475 (Пембролизумабом) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи	одобрить
71	ЭК-50206	27.04.16	4011688-20-1/ЭС от 01.01.2001	Фарма», Россия	одобрение исследования	CLCI699C2302	Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 48-недельное исследование III фазы, имеющее начальный 12-недельный плацебо-контролируемый период, для оценки безопасности и эффективности озилодростата у пациентов с болезнью Кушинга	одобрить
72	ЭК-50207	27.04.16	4011186-20-1/ЭС от: 21.04.2016	ООО "Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед"	об одобрении проведения клинического исследования		«Сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности YLB113 и Энбрела при лечении ревматоидного артрита»	одобрить
73	ЭК-50208	27.04.16	4011035-20-1/ЭС от: 25.04.2016	ООО "СупраГен", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Фортелизин	Б/н	Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин (производства ООО "СупраГен") и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе (производства "Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ") у пациентов с ишемическим инсультом	одобрить
74	ЭК-50209	29.04.16	4010679-20-1/ЭС-П от: 25.04.2016	ООО "ФармТайм", Россия	об одобрении новой версии протокола клинического исследования препарата НексоБрид	R/0814-2	"Открытое многоцентровое несравнительное исследование эффективности и безопасности препарата НексоБрид®, лиофилизат для приготовления геля для местного и наружного применения 5 г в комплекте с гелевой основой 50 г (МедиВунд Лтд., Израиль) у пациентов с термическими ожогами IIIБ и IV степени"	одобрить
75	ЭК-50213	04.05.16	4012337-20-1/ЭС-П от: 29.04.2016	ООО "ПиЭсАй", Россия	об одобрении новой версии протокола, новой версии Информационного листка пациента	LFB-FVIIa-008-14	«Исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII, применяемого для профилактики повышенной кровопотери при проведении плановых хирургических вмешательств или других инвазивных процедур больным врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX (кодовое обозначение: PERSEPT 3)»	одобрить
76	ЭК-50211	29.04.16	4012172-20-1/ЭС от: 28.04.2016	АО "Акрихин", Россия	об одобрении проведения клинического исследования препарата Фенспирид	Д_МД_11/15	Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, капли для приема внутрь, 25 мг/мл ("Медана Фарма" АО) и Эреспал, сироп, 2 мг/мл ("лаборатории Сервье"), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак	одобрить
77	ЭК-50214	27.04.16	4011689-20-1/ЭС от 01.01.2001	АО «АКРИХИН», Россия	об одобрении проведения клин. исследования препарата Салметерол + Флутиказон	Д_ПФ_16/13	Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза («Акрихин») и препарата Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза («ГлаксоСмитКляйн») при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой	одобрить