в) CD4+ - 750-1499 клеток/мкл
г) CD4+ - до 200 клеток/мкл ⃰ ⃰⃰
д) CD4+ - более 500 клеток/мкл
е) CD4+ - более 1500 клеток/мкл
10. Укажите правильные утверждения для:
1) умеренного иммунодефицита при ВИЧ - инфекции у детей 6-12 лет ⃰
2) умеренного иммунодефицита при ВИЧ - инфекции у детей в возрасте 1-5 лет ⃰⃰⃰ ⃰
а) CD4+ - более 1000 клеток/мкл
б) CD4+ - до 500 клеток/мкл
в) CD4+ - 500-999 клеток/мкл ⃰⃰⃰ ⃰
г) CD4+ - до 200 клеток/мкл
д) CD4+ - более 500 клеток/мкл
е) CD4+ - 200-499 клеток/мкл ⃰⃰
11. Укажите правильные утверждения для соответствия этапов жизненного цикла ВИЧ лекарственным препаратам, ингибирующим их:
1) связывание и проникновение ВИЧ в клетку ⃰
2) обратная транскрипция ⃰⃰⃰ ⃰
а) НИОТ ⃰⃰⃰ ⃰
б) ННИОТ ⃰⃰⃰ ⃰
в) ингибиторы фузии ⃰
г) ингибиторы протеазы
д) ингибиторы интегразы
е) антагонисты рецепторов ⃰
12. Укажите правильные утверждения для соответствия оппортунистических инфекций этиотропным препаратам, используемым для их лечения:
1) кандидоз ⃰
2) пневмоцистоз ⃰⃰⃰ ⃰
а) пириметамин
б) сульфадиазин
в) клотримазол ⃰
г) флуконазол ⃰
д) пентамидин ⃰⃰⃰ ⃰
е) триметоприм/сульфаметоксазол ⃰⃰⃰ ⃰
13. Укажите правильные утверждения для соответствия оппортунистических инфекций этиотропным препаратам, используемым для их лечения:
1) токсоплазмоз ⃰
2) туберкулез ⃰⃰⃰ ⃰
а) пириметамин ⃰
б) сульфадиазин ⃰
в) триметоприм/сульфаметоксазол
г) изониазид ⃰⃰⃰ ⃰
д) рифампицин ⃰⃰⃰ ⃰
е) пентамидин
14. Укажите правильные утверждения для соответствия оппортунистических инфекций этиотропным препаратам, используемым для их лечения:
1) пневмоцистоз ⃰
2) туберкулез ⃰⃰⃰ ⃰
а) пириметамин ⃰
б) сульфадиазин
в) триметоприм/сульфаметоксазол
г) изониазид ⃰⃰⃰ ⃰
д) рифампицин ⃰⃰⃰ ⃰
е) пентамидин ⃰
15. Укажите правильные утверждения для соответствия оппортунистических инфекций этиотропным препаратам, используемым для их лечения:
1) токсоплазмоз ⃰
2) пневмоцистоз ⃰⃰⃰ ⃰
а) пириметамин ⃰
б) сульфадиазин ⃰
в) триметоприм/сульфаметоксазол ⃰⃰⃰ ⃰
г) изониазид
д) рифампицин
е) пентамидин ⃰⃰⃰ ⃰
16. Укажите правильные утверждения для соответствия этапов жизненного цикла ВИЧ лекарственным препаратам, ингибирующим их:
1) рассечение вирусных полипептидов на функциональные белки ⃰
2) связывание и проникновение ВИЧ в клетку ⃰⃰⃰ ⃰
а) НИОТ
б) ННИОТ
в) ингибиторы фузии ⃰⃰⃰ ⃰
г) ингибиторы протеазы ⃰
д) ингибиторы интегразы
е) антагонисты рецепторов ⃰⃰⃰ ⃰
17. Укажите правильные утверждения для соответствия этапов жизненного цикла ВИЧ лекарственным препаратам, ингибирующим их:
1) интеграция ДНК в хромосомную ДНК клетки ⃰
2) обратная транскрипция ⃰⃰⃰ ⃰
а) НИОТ ⃰⃰⃰ ⃰
б) ННИОТ ⃰⃰⃰ ⃰
в) ингибиторы фузии
г) ингибиторы протеазы
д) ингибиторы интегразы ⃰
е) антагонисты рецепторов
18. Укажите правильные утверждения для соответствия этапов жизненного цикла ВИЧ лекарственным препаратам, ингибирующим их:
1) рассечение вирусных полипептидов на функциональные белки ⃰
2) интеграция ДНК в хромосомную ДНК клетки ⃰⃰⃰ ⃰
а) НИОТ
б) ННИОТ
в) ингибиторы фузии
г) ингибиторы протеазы ⃰
д) ингибиторы интегразы ⃰⃰⃰ ⃰
е) антагонисты рецепторов
19. Укажите правильные утверждения для:
1) туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией ⃰
2) пневмоцистной пневмонии у ВИЧ-инфицированных ⃰⃰⃰ ⃰
а) сухой кашель ⃰⃰⃰ ⃰
б) кашель с вязкой мокротой ⃰
в) скудные физикальные данные при выраженной ДН ⃰⃰⃰ ⃰
г) часто генерализованный процесс с внелегочными поражениями ⃰
д) уровень CD4-лимфоцитов менее 0,3×109/л ⃰
е) уровень CD4-лимфоцитов менее 0,2×109/л ⃰⃰⃰ ⃰
20. Укажите правильные утверждения для:
1) стронгилоидной гиперинвазии ⃰
2) диссеминированного стронгилоидоза ⃰⃰⃰ ⃰
а) высокая численность паразита ⃰
б) обнаружение личинок в органах-мишенях (ЖКТ и легкие) ⃰
в) может отсутствовать диссеминация ⃰
г) системная инвазия ⃰⃰⃰ ⃰
д) личинки проникают во многие органы, помимо органов-мишеней ⃰⃰⃰ ⃰
е) сочетается с аутосуперинвазией ⃰⃰⃰ ⃰
21. Укажите правильные утверждения:
1) клетками, экспрессирующими CD4-рецептор являются ⃰
2) клетками, не экспрессирующими CD4-рецептор являются ⃰⃰⃰ ⃰
а) Т-хелперы ⃰
б) нейтрофилы ⃰⃰⃰ ⃰
в) макрофаги ⃰
г) нейроглия ⃰
д) естественные киллеры ⃰⃰⃰ ⃰
е) нейроны ⃰⃰⃰ ⃰
22. Укажите правильные утверждения для:
1) первичной профилатики пневмоцистной пневмонии у детей ⃰
2) первичной профилатики пневмоцистной пневмонии у взрослых ⃰⃰⃰ ⃰
а) получают дети, родившиеся от ВИЧ- инфицированных женщин, в возрасте 1-12 месяцев с неустановленным ВИЧ-статусом. После исключения ВИЧ-инфекции профилактику прекращают *
б) получают дети с ВИЧ-инфекцией в возрасте младше 12 месяцев независимо от уровня CD4-лимфоцитов *
в) получают дети с ВИЧ-инфекцией старше 12 месяцев при количестве CD4-лимфоцитов, соответствующем 3-й иммунологической категории по классификации CDC *
г) получают взрослые с ВИЧ-инфекцией при количестве CD4-лимфоцитов, соответствующем 2-й иммунологической категории по классификации CDC
д) получают взрослые с ВИЧ-инфекцией при количестве CD4-лимфоцитов, соответствующем 3-й иммунологической категории по классификации CDC ⃰⃰⃰ ⃰
е) получают взрослые с ВИЧ-инфекцией при количестве CD4-лимфоцитов
менее 0,2×109/л ⃰⃰⃰ ⃰
23. Укажите правильные утверждения для:
1) лечения бациллярного ангиматоза используют ⃰
2) лечения пневмоцистоза используют ⃰⃰⃰ ⃰
а) азитромицин ⃰
б) кларитромицин ⃰
в) доксициклин ⃰
г) пентамидин ⃰⃰⃰ ⃰
д) триметоприм/сульфаметоксазол ⃰⃰⃰ ⃰
е) атоваквон ⃰⃰⃰ ⃰
24. Укажите правильные утверждения для:
1) первичной профилактики атипичного микобактериоза у детей ⃰
2) вторичной профилактики атипичного микобактериоза у детей ⃰⃰⃰ ⃰
а) применяется у детей, если содержание CD4-лимфоцитов соответствует иммунологической
категории 3 по классификации CDC ⃰
б) отменяется, если на фоне ВААРТ в течение 3-6 месяцев содержание CD4-лимфоцитов
соответствует иммунологической категории 1-2 по классификации CDC ⃰
в) используется кларитромицин; азитромицин ⃰
г) используются кларитромицин+этамбутол+/-рифамбутин ⃰⃰⃰ ⃰
д) рекомендуется пожизненно ⃰⃰⃰ ⃰
е) осуществляется в случае повышения CD4-лимфоцитов более 0,1×109/л после 6 месяцев
лечения ⃰⃰⃰ ⃰
25. Укажите правильные утверждения для:
1) первичной профилактики токсоплазмоза у детей ⃰
2) вторичной профилактики токсоплазмоза у детей ⃰⃰⃰ ⃰
а) применяется у детей, если содержание CD4-лимфоцитов соответствует иммунологической
категории 3 по классификации CDC при наличии антител класса IgG к токсоплазмам ⃰
б) применяется у реконвалесцентов церебрального токсоплазмоза ⃰⃰⃰ ⃰
в) используется половинная доза препаратов, входящих в эффективные схемы лечения острого
процесса ⃰⃰⃰ ⃰
г) отменяют, если в течение 3-6 месяцев количество CD4-лимфоцитов соответствует
иммунологической категории 1-2 по классификации CDC и отсутствуют изменения на МРТ ГМ
или нет усиления контраста ⃰⃰⃰⃰ ⃰
д) отменяют, если в течение 3-6 месяцев количество CD4-лимфоцитов соответствует
иммунологической категории 1-2 по классификации CDC ⃰
е) применяют триметоприм/сульфаметоксазол 150/750 мг/м2/сутки ежедневно ⃰
26. Укажите правильные утверждения для сроков обследования детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных женщин:
1) ПЦР (качественная) ⃰
2) исследование CD4-лимфоцитов ⃰⃰⃰ ⃰
а) при рождении, в 4-6 недель, в 6 месяцев ⃰
б) при рождении, в 6 месяцев
в) при рождении, в 4-6 недель
г) в 3, 6, 9, 12, 18 месяцев ⃰⃰⃰ ⃰
д) при рождении, в 3, 6, 9, 12, 18 месяцев
е) в 6, 9, 12 месяцев
27. Укажите правильные утверждения для сроков обследования детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных женщин:
1) ПЦР (качественная) ⃰
2) анти-ВИЧ-ИФА (ИБ) ⃰⃰⃰ ⃰
а) при рождении, в 4-6 недель, в 6 месяцев ⃰
б) при рождении, в 6 месяцев
в) при рождении, в 4-6 недель
г) в 3, 6, 9, 12, 18 месяцев
д) при рождении, в 9, 12, 18 месяцев ⃰⃰⃰ ⃰
е) в 6, 9, 12 месяцев
28. Укажите правильные утверждения для сроков обследования детей, родившихся от ВИЧ-инфицированных женщин:
1) ПЦР (качественная) ⃰
2) серологическое обследование на ВГС, ВГВ, сифилис, токсоплазмоз, ВПГ, ЦМВ ⃰⃰⃰ ⃰
а) при рождении, в 4-6 недель, в 6 месяцев ⃰
б) при рождении, в 6 месяцев
в) при рождении, в 4-6 недель
г) в 3, 6, 9, 12, 18 месяцев
д) при рождении, в 6, 12, 18 месяцев ⃰⃰⃰ ⃰
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
