Микроагрегатный фильтр SQ 40

	PALL SQ 40 KLE Фильтр микроагрегатный с присоединенной системой для переливания крови, PALL (Великобритания) Оптимальный фильтр для защиты микроциркуляторного русла	Pall Великобритания
Задерживает до 100% микроагрегатов и до 60% скоплений и сгустков лейкоцитов. Назначение фильтра – задержка микроагрегатов крови при трансфузиях ауто - и донорских компонентов крови. В результате снижается количество случаев респираторного дистресс-синдрома, легочной недостаточности и негемолитических фебрильных реакций.

Микроагрегатный фильтр SQ 40

Фильтр для удаления микроагрегатов из любых компонентов крови.

Если микроагрегаты оседают в системе легочной микроциркуляции, это приводит к нарушению целостности эндотелия и выделению иммуномедиаоторов, что является причиной респираторного дистресс синдрома, синдрома массивных гемотрансфузий и синдрома гомологичной крови.
Используется для реинфузии дренажной крови.
Фильтр SQ 40 задерживает до 60% лейкоцитов, находящихся в трансфузионной среде.
Безопасная фильтрационная среда  Изготовлен из полиэстера - материал безопасен для работы со всеми продуктами крови.
Большая площадь фильтрации
 Диаметр пор фильтра - 40 микрон, что является оптимальным для защиты микро-циркуляторного русла легких (прекапилярный отдел составляет 40 микрон).

Скорость и объем (до 10 доз 21 дня хранения} фильтрации обеспечивает площадь фильтра 160 см2

Фильтр высокоэкономичен
 Объем заполнения фильтра - 20 мл
100% контроль качества
 · Контроль за размером пор фильтра
 · Тестируется на возможность работы под давлением до 300 мм. рт. ст
 · Тестируется возможность быстрого заполнения фильтра
SQ 40 KLE - фильтр с системой для трансфузий

Фирмы поставщики :

EU Imtex Business Center

Telephone: [phone]
Fax: [phone]
Web: www.
E-mail: *****@***com

ООО "Мед Альянс"

Москва, 119002, Малый Власьевский пер. дом 12,
Метро "Кропоткинская" или "Смоленская".
Склад: Огородный проезд дом 5 стр. 7
, (495) 646 02 17

e-mail: *****@***ru

Компания «АВТех»

http://www. awt. ru
Россия, 127566, Москва,
Алтуфьевское шоссе, дом 48, корпус 1, 9 этаж 
Тел. [phone]
Факс. [phone]
e-mail: *****@***ru

129085, Россия, г. Москва, Ивана Франко, корп.1

Факс: [phone]

Микроагрегатные фильтры Микроагрегатные фильтры не используются при обычном переливании крови. Эти фильтры второго поколения были изначально разработаны для удаления лейкоцитов, но были замещены более эффективными фильтрами третьего поколения – для снижения содержания (редукции) лейкоцитов (Lane T. A., 1994). Микроагрегатные фильтры содержат просеивающий фильтр от 20 до 40 микрон и задерживают фибриновые нити и слипшиеся мертвые клетки. Эритроциты, размер которых 8 микрон, могут проходить через эти фильтры. Микроагрегатные фильтры обычно используются для реинфузии излившейся аутологичной крови, собранной в течение или после операции.

Фильтры для снижения содержания (редукции) лейкоцитов. От фильтров для снижения содержания (редукции) лейкоцитов ожидают снижения содержания лейкоцитов в дозах эритроцитов или тромбоцитов менее чем 5×106 клеток (из дозы удаляется около 99,9% лейкоцитов). Редукция лейкоцитов снижает частоту фебрильных трансфузионных реакций, риск HLA аллоиммунизации и передачу цитомегаловируса с клеточными компонентами крови (Lane T. A., 1994; Lipson S. M. и соавт., 2001).

Эти фильтры поставляются различными производителями для использования вскоре после заготовки доз - в банке крови или для использования после хранения - у постели больного.

Обычно предпочитают выполнять редукцию лейкоцитов до хранения – по множеству причин, в том числе из-за возможности оценить эффективность редукции лейкоцитов. Важно удостовериться, что фильтр используется с тем переливаемым компонентом (эритроциты или тромбоциты), для которого он предназначен, и обратить внимание на максимальное количество доз, которые могут быть пропущены через один фильтр. Фильтры, разработанные для эритроцитов или тромбоцитов, могут и не быть взаимозаменяемы. Надлежит следовать инструкциям производителя для заправки и применения компонентов крови через фильтр. Иначе удаление лейкоцитов может быть неэффективным, либо может развиться «воздушный затвор», препятствующий прохождению компонента через фильтр. Лейкоцитарные фильтры никогда не должны использоваться при назначении концентратов гранулоцитов или мононуклеарных клеток.

Использование прикроватных фильтров для редукции лейкоцитов у некоторых пациентов приводит к драматической гипотензии, часто в отсутствие других симптомов. Наиболее часто это происходит у пациентов, принимающих ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Если наблюдается резкое падение артериального давления, трансфузию следует немедленно остановить. Использование компонентов крови, фильтрованных в банке крови, до хранения – снижает частоту таких реакций (Zoon K. C. и соавт., 1999).»

Евгений Жибурт
Заведующий кафедрой трансфузиологии Национального медико-хирургического центра имени
Профессор

Фильтр для реинфузии собранной крови Lipiguard (SB1KLE)

Фильтр для реинфузии собранной крови Lipiguard (SB1KLE) » Инфузионные фильтры

Производитель (Торговая марка)

Адрес и контакты PALL CORPORATION (USA)

Фильтр для реинфузии собранной крови с присоединенной системой для переливания Lipiguard (SB1KLE)

Lipiguard (SB1KLE) - фильтр для реинфузии операционно (постоперационно) собранной крови с присоединенной системой для переливания.

Фильтр Lipiguard предназначен для фильтрации:

- жировых частиц, присутствующих в цельной крови;

- анафилотоксина С3а и его иммуносупрессивного метаболита (С3а des Arg77);

- микроагрегатов;

- лейкоцитов.

Фильтр Lipiguard может быть использован для реинфузии 1 дозы интра - или послеоперационно собранной цельной крови или эритроцитарной массы.

Особенности:

- Фильтр удобен в использовании;

- Быстро и легко заполняется;

- Большая поверхность фильтра обеспечивает быструю и эффективную фильтрацию;

- Небольшой объем заполнения (20мл) обеспечивает минимальную потерю крови;

- Одноразового использования, не требует дополнительной стерилизации.

Фильтр лейкоцитарный PALL

Фильтр лейкоцитарный PALL » Лейкоцитарный фильтр, инфузионные фильтры

Производитель (Торговая марка)

Адрес и контакты PALL CORPORATION (USA) Каталог продукции PALL CORPORATION (USA)

Фильтры лейкоцитарные PALL

Клинические достоинства удаления лейкоцитов:

1. Предотвращение HLA аллоиммунизации и иммуносупресии;

2. Снижение рефрактерности тромбоцитов;

3. Профилактика трансфузионной передачи цитомегаловирусной инфекции (CMV);

4. Предотвращение негемолитических фебрильных посттрансфузионных реакций;

5. Уменьшение посттрансфузионной тромбоцитопении;

6. Предупреждение иммуносупрессии;

7. Возможность применения более агрессивной и эффективной химиотерапии;

8. Потенциальное уменьшение посттрансфузионных осложнений;

9. Увеличение времени хранения органов для трансплантации.

Удаление аллогенных лейкоцитов из продуктов крови снижает число осложнений после гемотрансфузий, уменьшает количество послеоперационных инфекционных и легочных осложнений, рецидивов онкозаболеваний, повышает качество лечения лейкозов, улучшает приживление трансплантата при пересадке органов, что в свою очередь снижает стоимость лечения и длительность пребывания пациента в стационаре. Расширяются возможности переливания качественных тромбоцитов. Резко снижается вероятность осложнений у новорожденных при проведении гемотрансфузий. Высокая эффективность фильтрации позволяет не применять дорогостоящие методики определения совместимости тромбоцитов по системе HLA - антигенов делает излишней процедуру скрининга на цитомегаловирус для продуктов крови.

Лейкоцитарные фильтры для эритроцитов

- количество остаточных лейкоцитов - менее 2,5 х Е 5

- удаление лейкоцитов - более 99,99%

- удаление нитей фибрина и микроагрегатов - 100%

- ресурс фильтра: 1-2 дозы эритроцитов

RC400KLE - Фильтр лейкоцитарный с быстрой скоростью фильтрации для одной дозы эритроцитов. Удаляет лейкоциты, тромбоциты и микроагрегаты из препаратов эритроцитов «у постели больного», адаптирован для отделений неотложной медицины, т. к. способен фильтровать кровь с высокой скоростью.

RCXL1KLE - Фильтр лейкоцитарный для 1 дозы эритроцитов. Удаляет лейкоциты, тромбоциты и микроагрегаты из препаратов эритроцитов «у постели больного».

RCXL2KLE - Фильтр лейкоцитарный для 2 доз эритроцитов. Удаляет лейкоциты, тромбоциты и микроагрегаты из препаратов эритроцитов «у постели больного».

BPF4BBS - Фильтр лейкоцитарный с обходной магистралью и присоединенным мешком 600 мл. Удаляет лейкоциты, тромбоциты и микроагрегаты из препаратов эритроцитов в процессе подготовки крови к хранению на станциях и в отделениях переливания крови.

Лейкоцитарные фильтры для тромбоцитов

- количество остаточных лейкоцитов - менее 2,5 - Е 5

- удаление лейкоцитов - более 99,99%

- удаление анафилотоксинов (С3а, С5а) - до 95%

- ресурс фильтра: 3-10 доз тромбоцитов ( 1 доза - 5,5 х Е10 тромбоцитов)

PXL2KLE - Фильтр лейкоцитарный для переливания от 3 до 6 доз тромбоконцентрата. Удаляет лейкоциты и микроагрегаты из тромбоконцентрата «у постели больного».

PXL3KLE - Фильтр лейкоцитарный для переливания от 4 до 10 доз тромбоконцентрата. Удаляет лейкоциты и микроагрегаты из тромбоконцентрата «у постели больного».

LRP6BBS - Фильтр лейкоцитарный для переливания от 3 до 6 доз тромбоконцентрата. Удаляет лейкоциты и микроагрегаты из тромбоконцентрата в процессе подготовки крови к хранению на станциях и в отделениях переливания крови.

LRP10BBS - Фильтр лейкоцитарный для переливания от 4 до 10 доз тромбоконцентрата. Удаляет лейкоциты и микроагрегаты из тромбоконцентрата в процессе подготовки крови к хранению на станциях и в отделениях переливания крови.

Лейкоцитарные фильтры для плазмы

- количество остаточных лейкоцитов - менее 5 х Е 4

- удаление лейкоцитов - более 99,99%

- удаление тромбоцитов - более 90%

- ресурс фильтра: 1,6 литра плазмы

LPS2KLE - Фильтр лейкоцитарный для плазмы. Удаляет лейкоциты и микроагрегаты из плазмы «у постели больного».

Микроагрегатные фильтры для крови

- размеры удаляемых микроагрегатов - 40 мкм и более

- удаление лейкоцитов, находящихся в трансфузионной среде - до 60%

- ресурс фильтра: не менее 5 доз эритромассы или 10 доз цельной крови сроком хранения 21 день.

SQ40SKLE - Фильтр лейкоцитарный с системой для трансфузий. Удаляет лейкоциты и микроагрегаты из компонентов крови «у постели больного».

Лейкоцитарные фильтры для цельной крови

PALL Leukotrap WB - высокоэффективный фильтр для удаления лейкоцитов из цельной крови до процесса разделения ее на компоненты и получения эритроцитарной взвеси в ресуспензирующем растворе и плазмы.

Основные характеристики:

- высокоэффективная фильтрация обеспечивает низкое содержание остаточных лейкоцитов в эритроцитарной массе и плазме

- быстрая фильтрация

- не требуется предподготовки крови перед фильтрацией

- высокая степень сохранения эритроцитов и плазмы

- легок в применении

- улучшает условия хранения эритроцитов (до 42 дней)

- улучшает качество компонентов крови

Применение: высокоэффективное высокоэффективное удаление лейкоцитов из одной дозы цельной крови до разделения ее на компоненты.

Устройство однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов серии УЛЛ-01

Предназначено для использования в учреждениях службы крови. Устройство обеспечивает надежное удаление лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов. Устройство УЛЛ «Интероко» апробировано Российским НИИ гематологии и трансфузиологии г. Санкт-Петербурга, Гематологическим научным центорм РАМН, Военно-медицинской академией г. Санкт-Петербурга и другими учреждениями.

Эффект задержки лейкоцитов составляет не менее 99,95% от исходной величины, конечное содержание лейкоцитов в одной дозе отфильтрованной свежезамороженной нативной плазмы в среднем составляет 3,4 ± 1,2×104 и дозе крови 1×106, благодаря чему компоненты крови по такому показателю качества, как количество лейкоцитов в дозе соответствуют международным требованиям. Устройство не оказывает повреждающего действия на фильтруемые компоненты крови, оно стерильно внутри, апирогенно и нетоксично.

Инструкция по применению

Инструкция по применению устройства-лейкофильтра однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «Интероко»

Описание: Устройство представляет собой узел фильтрации, полимерный контейнер, систему трубок и игл, с помощью которых происходит фильтрация закрытым способом цельной консервированной крови, эритроцитной массы, взвеси эритроцитов в Можеделе, при этом происходит удаление из них лейкоцитов (обеднение сред лейкоцитами).

Устройство изготавливается АО «Интероко» по ТУ 9444-031-17121966-99.

Функциональные свойства: Профильтрованные через устройство консервированная кровь, эритроцитная масса, взвесь эритроцитов в Модежеле (технология их фильтрирования подробно изложена в Инструкции, прилагаемой к каждому изделию) имеют сниженное не менее чем на 99,95%, по сравнению с исходным, содержание лейкоцитов. Это соответствует количеству остаточных белых клеток крови менее 2,5×108 в единице профильтрованной среды, т. е. меньше минимальной реактогенной дозы и в 5-6 раз меньше, чем при отмывании. Гемолиза при фильтровании не должно быть.

Эритроцитные среды, объединенные лейкоцитами с помощью устройства обеспечивают предупреждение у реципиента пирогенных реакций (иммунных негемолитического типа и неспецифических), легочно дисстесс-синдрома, значительно снижают опасность возникновения болезни «трансплантант против хозяина», переноса ряда вирусных инфекций (цитомегаловируса и др.), HLA-аллоиммунизации. Кроме того, в профильтрованных лучше сохраняются функциональные свойства эритроцитов (за счет уменьшенного содержания лейкоцитарных протеаз и цитотоксинов), чем в средах, не обедненных лейкоцитами.

В эритроцитных средах, обедненных лейкоцитами с помощью устройства, в процессе хранения не образуются микросгустки. В результате этого упрощается техника гемотрансфузий - не ограничена скорость переливания таких сред.

Показания к применению: Переливание эритроцитсодержащих сред, обедненных лейкоцитами с помощью устройства, показано больным при:

·  многократные переливания компонентов крови;

·  переливания у детей;

·  переливания у беременных, в родах и послеродовом периоде;

·  переливания у больных с посттрансфузионными реакциями и осложнениями;

·  переливания у больных с отягощенными и иммунологическим анамнезом;

·  переливания у трансплантационных больных;

·  переливания у больных старше 65 лет;

Приготовление, хранение и дозы переливания: Эритроцитные среды обедненные лейкоцитами с помощью устройства, заготавливают из консервированной крови доноров со сроком хранения не более 3-х суток при +4°С. Бактериологический контроль проводится по общим правилам.

Эритроцитные среды, обедненные лейкоцитами с помощью устройства, можно хранить при +4°С следующие сроки:

·  цельную кровь и эритроцитную взвесь в Модежеле - до 21-х суток (с момента взятия крови у донора);

·  эритроцитную массу - не более 24-х часов после получения обедненной лейкоцитами среды.

Переливание эритроцитных сред, дозы использования этих сред осуществляют в соответствии с действующей Инструкцией по переливанию крови и ее компонентов (Москва, 1988г.).

Побочное действие: При переливании эритроцитных сред, обедненных лейкоцитами с помощью устройства, какого-либо побочного действия не установлено.

Противопоказания: Противопоказанием к применению эритроцитных сред, обедненных лейкоцитами с помощью устройства, является наличие в анамнезе больного реакций на внутривенное введение белковых препаратов (плазмы, альбумида, гаммаглобулина и др.). Следует иметь в виду, что эритроцитные среды, обедненные лейкоцитами с помощью устройства, содержат в том или ином количестве плазму крови.

Другие противопоказания совпадают с таковыми, изложенными в действующей инструкции по переливанию крови и ее компонентов.

123317, Москва, , стр. 1
тел.: [phone]

e-mail: *****@***ru

Город:  Москва

Адрес:  Москва, Литвина-Седого ул., 5, строение 1

Тел:   [phone]

СОВРЕМЕННЫЕ УСТРОЙСТВА ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ

ФОТО	ОПИСАНИЕ
Устройство для переливания крови с микрофильтром однократного применения, стерильное ПК 23-01 «ИНТЕРОКО» (ТУ 9444-020-17121966)
	Полностью соответствует медицинским требованиям и рекомендациям к применению в медицинской практике. Предназначено для работы в условиях клинических подразделений различного профиля, активно использующих гемотрансфузионные методы терапии как с аллогенной, так и аутологичной кровью. Устройство ПК-23-01 с микрофильтром апробировано в ведущих клинических учреждениях страны (Российский научный центр хирургии РАМН, Гематологический научный центр РАМН, Главный военный клинический госпиталь им. Н. Н. Бурденко и др.). С помощью устройства ПК-23-01 с микрофильтром возможно производить управляемое переливание эритроцитарной массы в объеме от 0,25 до 1,5 л, при этом коэффициент фильтрации составляет 95%, морфологические свойства эритроцитов после фильтрации соответствуют исходному состоянию.
Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01 «ИНТЕРОКО» (ТУ 9444-031-17121966-99)
	Предназначено для использования в учреждениях службы крови. Устройство обеспечивает надежное удаление лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов. Устройство УЛЛ «Интероко» апробировано Российским НИИ гематологии и трансфузиологии г. Санкт-Петербурга, Гематологическим научным центорм РАМН, Военно-медицинской академией г. Санкт-Петербурга и другими учреждениями. Эффект задержки лейкоцитов составляет не менее 99,95% от исходной величины, конечное содержание лейкоцитов в одной дозе отфильтрованной свежезамороженной нативной плазмы в среднем составляет 3,4 ± 1,2×104 и дозе крови 1×106, благодаря чему компоненты крови по такому показателю качества, как количество лейкоцитов в дозе соответствуют международным требованиям. Устройство не оказывает повреждающего действия на фильтруемые компоненты крови, оно стерильно внутри, апирогенно и нетоксично.
Комплект устройств полимерных для удаления лейкоцитов и получения безлейкоцитных компонентов консервированной крови однократного применения стерильный «ЛЕЙКОСЕП®» (ТУ 9398-073-17121966-2004)
	Предназначено для использования в учреждениях службы крови и обеспечивает получение высококачественных компонентов консервированной крови — эритромассы и плазмы, обедненных лейкоцитами. Эффективность задержки лейкоцитов составляет не менее 99,9% от исходной величины. Содержание остаточных лейкоцитов в профильтрованной эритромассе составляет менее 1×106 в дозе. Устройство создает закрытую систему при присоединени его к контейнеру с предварительно разделенными компонентами крови от одного донора за счет специального коннектора для стерильного подсоединения, гарантирующего сохранение стерильности профильтрованной эритроцитной массы в течение 21 суток при t=4°C. Устройство «Лейкосеп» не оказывает повреждающего действия на фильтруемые компоненты крови, оно стерильно внутри, апирогенно и нетоксично. Устройство соответствует международным стандартам качества, а его стоимость в 5 — 10 раз ниже зарубежных аналогов.