Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Об отзыве медицинских изделий

(письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения)

№

п/п

Наименование изделий

1

- «Реагенты in vitro для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald, вариант исполнения: CELL-DYN Emerald очищающий реагент (CELL-DYN Emerald Cleaner Reagent)», серии N 6853, 6901, 6953, производства Clinical Diagnostic Solutions, Inc, USA (США) для ABBOTT Laboratories, USA (США), регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05845 от 01.01.2001, срок действия не ограничен, (см. Приложение).

Причина отзыва: B связи с возможным выходом результатов контроля качества по параметрам RBC и PLT на анализаторе CELL-DYN Emerald за нижний предел допустимого диапазона. Это может вызвать задержки получения результатов.

B случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в Лэбораториз» (125171, Москва, Ленинградское шоссеА, строение 1, ,

Письмо 01И-1107/16 от 01.01.2001 г.

2

- «Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии», производства «Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез», США, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/11445 от 01.01.2001, срок действия не ограничен, производителем принято решение об отзыве некоторых лотов медицинского изделия (см. Приложение).

Причина отзыва: этикетка (SHCL-1) АРС (CE-IVD) содержит ошибку.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в Дикинсон Восток» (127018, Москва, ул. Двинцев, д. 12, стр.1, блок C, 4 этаж, тел. +7 495 775 8582, факс +7 495 775 8583).

Письмо 01И-1157/16 от 01.01.2001 г.

3

- «Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system (см. Приложение на 4 листах): 25. Раково-эмбриональный антиген, реагент (Access CEA)», производства «Бекмен Культер, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 01.01.2001 ФСЗ 2010/08529, срок действия не ограничен, производителем принято решение об отзыве партий медицинского изделия (см. Приложение).

Причина отзыва: Картриджи c реагентами Access CEA (каталожный номер 33200) были заполнены неправильно. B одном из отсеков картриджа содержится недостаточное количество реагентов.

B случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в Культер» (109004, Москва, , тел.: +7(495) 228-67-00 факс: +7(495) 228-67-01).

Письмо 01И-1158/16 от 01.01.2001 г.