РАСТВОРЕНИЕ.

РАСТВОРИМОСТЬ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ.

I РАСТВОРЕНИЕ И РАСТВОРЫ.

РАСТВОРЕНИЕ. РАСТВОРЫ.

Физическая теория (Вант – Гофф,

Оствальд, Аррениус).

Растворение – это процесс диффузии,

а растворы – это однородные смеси.

Химическая теория (Менделеев,

Каблуков, Кистяковский).

Растворение – это процесс химического

взаимодействия растворяемого вещества

с водой, - процесс гидратации,

а растворы – это соединения – гидраты.

Современная теория.

Растворение – это физико - химический процесс, протекающий между растворителем и частицами растворенного вещества и сопровождающийся процессом диффузии.

Растворы – это однородные (гомогенные) системы, состоящие из частиц растворенного вещества, растворителя и продуктов их взаимодействия – гидратов.

II ПРИЗНАКИ ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ РАСТВОРЕНИИ.

1.  Тепловые явления.

ü  Экзотермические – это явления, сопровождающиеся выделением теплоты /растворение в воде концентрированной серной кислоты H2SO4/.

ü  Эндотермические – это явления, сопровождающиеся поглощением теплоты /растворение в воде кристаллов нитрата аммония NH4NO3/.

2.  Изменение цвета.

CuSO4 + 5H2O → CuSO4∙ 5H2O

белые голубые кристаллы

кристаллы

3.  Изменение объема.

III ЗАВИСИМОСТЬ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ ОТ РАСТВОРЕНИЯ.

1.  От природы веществ:

ü  хорошо растворимые в воде /более 10г вещества на 100г воды/;

ü  малоратсворимые в воде /менее 1г/;

ü  практически нерастворимые в воде /меньше 0,01г/.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

2.  От температуры.

IV ТИПЫ РАСТВОРОВ ПО РАСТВОРИМОСТИ.

Ø  По степени растворимости:

ü  Ненасыщенный раствор – раствор, в котором при данной температуре и давлении возможно дальнейшее растворение уже содержащегося в нем вещества.

ü  Насыщенный раствор – раствор, находящейся в фазовом равновесии с растворяемым веществом.

ü  Перенасыщенный раствор – неустойчивый раствор, в котором содержание растворенного вещества больше, чем в насыщенном растворе этого же вещества при тех значениях температуры и давлении.

Ø  По степени соотношения растворимого вещества к растворителю:

ü  концентрированные;

ü  разбавленные.

ТЕОРИЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ДИССОЦИАЦИИ (ТЭД).

I.  Теория электролитической диссоциации (ТЭД) была предложена шведским ученым Сванте Аррениус в 1887г.

Позднее ТЭД развивалась и совершенствовалась. Современная теория водных растворов электролитов помимо теории электролитической диссоциации С. Аррениуса включает в себя представления о гидратации ионов (, ), теорию сильных электролитов (, , 1923г.).

II.  ВЕЩЕСТВА

Электролиты – вещества, растворы

или расплавы которых проводят

электрический ток.

/кислоты, соли, основания/

Неэлектролиты – вещества, растворы или расплавы которых не проводят электрический ток.

/простые вещества/

ИОНЫ – заряженные частицы.

ü  катионы /kat+/– положительно заряженные частицы.

ü  анионы /an-/– отрицательно заряженные частицы

III.  ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЭД:

ü  Самопроизвольный процесс распада электролита на ионы в растворе или в расплаве носит название электролитической диссоциации.

ü  В водных растворах ионы находятся не в свободном, а в гидратированном состоянии, т. е. окруженные диполями воды и химически с ними связанными. Ионы в гидратированном состоянии отличаются по свойствам от ионов в газообразном состоянии вещества.

ü  Для одного и того же растворенного вещества степень диссоциации увеличивается по мере разбавления раствора.

ü  В растворах или расплавах электролитов ионы движутся хаотично, но при пропускании через раствор или расплав электролита электрического тока, ионы движутся направленно: катионы – к катоду, анионы – к аноду.

МЕХАНИЗМ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ДИССОЦИАЦИИ

1.  ЭД ионных веществ:

ü  Разрушение водородных связей между молекулами воды, образование диполей воды.

ü  Ориентация диполей воды относительно ионов кристалла.

ü  Распад кристалла на ионы (собственно диссоциация).

ü  Гидратация ионов.

2.  ЭД веществ с ковалентным полярным типом химической связи.

ü  Разрушение водородных связей между молекулами воды, образование диполей воды.

ü  Ориентация диполей воды относительно диполей полярной молекулы.

ü  Сильная поляризация связи, в результате которой общая электронная пара полностью смещается к атомной частице более электроотрицательного элемента.

ü  Распад вещества на ионы (собственно диссоциация).

ü  Гидратация ионов.

СТЕПЕНЬ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ДИССОЦИАЦИИ /α/

1.  Степень ЭД – это отношение числа распавшихся молекул к общему числу частиц в растворе.

N

α = ─ ∙ 100%

Nобщ.

2.  По величине степени ЭД вещества делятся:

ü  сильные электролиты /HCl; H2SO4; NaOH; Na2CO3/

ü  электролиты средней силы /H3PO4/

ü  слабые электролиты /H2CO3; H2SO3/.

ХИМИЧЕСКИЙ ДИКТАНТ

ПО ТЕМЕ: «ЭЛЕТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ»

1.  Все растворимые в воде основания – сильные электролиты.

2.  Гидролизу подвергаются только растворимые в воде соли.

3.  Диссоциация – это обратимый процесс.

4.  Сутью реакции нейтрализации, СН3СООН + КОН → СН3СООК + Н2О, отраженной в виде краткого ионного уравнения химической реакции является: Н++ ОН- → Н2О.

5.  BaSO4; AgCl – это нерастворимые в воде соли, поэтому они не диссоциируют на ионы.

6.  Правильно ли составлено уравнение диссоциации следующих солей:

ü  Na2SO4 → 2Na+ + SO42-

ü  KCl → K+ + Cl-

7.  Уравнение диссоциации сернистой кислоты имеет следующий вид: H2SO3 → 2H+ + SO32-.

8.  Истинная степень диссоциации сильного электролита менее 100%.

9.  В результате реакции нейтрализации всегда образуется соль и вода.

10.  Только растворимые в воде основания – щелочи, являются электролитами.

11.  Представленные ниже уравнения химических реакций являются реакциями ионного обмена:

ü  2KOH + SiO2 → K2SiO3 + H2O

ü  Al2O3 + 2NaOH → 2NaAlO2 + H2O

ü  CuO + 2HCl → CuCl2 + H2O

12.  Сернистая кислота является слабой кислотой, поэтому она распадается на воду (Н2О) и сернистый газ (SO2).

H2SO3 → H2O + SO2↑.

КОД

1.  Нет /исключение NH3∙H2O/

2.  Нет: Al2S3 + 2H2O → 2AlOHS + H2S↑

3.  Нет. /Диссоциация только слабых электролитов является обратимым процессом, сильные электролиты диссоциируют необратимо/.

4.  Нет: CH3COOH + OH - → CH3COO= + H2O.

5.  Нет. /Данные соли нерастворимы по отношению к воде, но они способны диссоциировать/.

6.  Нет. /Данные соли являются сильными электролитами, поэтому диссоциируют необратимо/.

7.  Нет. /Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато/.

8.  Нет. /Истинная степень диссоциации равна 100%/.

9.  Нет: NH3(г.) + HCl(г.) → NH4Cl, под вопросом остается образование воды.

10.  Нет. /Все основания электролиты/.

11.  Нет. /Это реакции обмена, но ионного/.

12.  Нет. /Распад сернистой кислоты происходит так как это непрочная кислота/.

ПРАВИЛА

СОСТАВЛЕНИЯ ИОННЫХ УРАВНЕНИЙ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ.

1.  Простые вещества, оксиды, а также нерастворимые кислоты, соли и основания на ионы не раскладывают.

2.  Для реакции ионного обмена используются растворы, поэтому даже малорастворимые вещества находятся в растворах в виде ионов. /Если малорастворимое вещество является исходным соединением, то на ионы его раскладывают при составление ионных уравнений химических реакций/.

3.  Если малорастворимое образуется в результате реакции, то при записи ионного уравнения его считают нерастворимым.

4.  Сумма электрических зарядов в левой части уравнения должна быть равна сумме электрических зарядов в правой чести.

УСЛОВИЯ

ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИЙ ИОННОГО ОБМЕНА

1.  Образование малодиссоциирующего вещества воды – Н2О:

ü  HCl + NaOH → NaCl + H2O

H+ + Cl - + Na+ + OH- → Na+ + Cl - + H2O

H+ + OH - → H2O

ü  Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2H2O

Cu(OH)2 + 2H+ + SO42- → Cu2+ + SO42- + 2H2O

Cu(OH)2 + 2H+ → Cu2+ + 2H2O

2.  Выпадение осадка:

ü  FeCl3 + 3NaOH → Fe(OH)3↓ + 3NaCl

Fe3++ 3Cl - + 3Na+ + 3OH- → Fe(OH)3↓ + 3Na++ 3Cl-

Fe3++ 3OH - → Fe(OH)3↓

ü  BaCl2 + H2SO4 → BaSO4↓ + 2HCl

Ba2++ 2Cl - + 2H++ SO42- → BaSO4↓ + 2H++ 2Cl-

Ba2++ SO42- → BaSO4↓

ü  AgNO3 + KBr → AgBr↓ + KNO3

Ag+ + NO3- + K++ Br - → AgBr↓ + K++ NO3-

Ag+ + Br - → AgBr↓

3.  Выделение газа:

ü  Na2CO3 + 2HCl → 2NaCl + H2O + CO2↑

2Na++ CO32-+ 2H++ 2Cl- → 2Na++ 2Cl - + H2O + CO2↑

CO32-+ 2H+ → H2O + CO2↑

ü  FeS + H2SO4 → FeSO4 + H2S↑

FeS + 2H++ SO42-→ Fe2++ SO42-+ H2S↑

FeS + 2H+→ Fe2++ H2S↑

ü  K2SO3 + 2HNO3 → 2KNO3 + H2O + SO2↑

2K++ SO32-+ 2H++ 2NO3- → 2K++ 2NO3- + H2O + SO2↑

SO32-+ 2H+ → H2O + SO2↑

ЗАДАНИЯ

ПО ТЕМЕ: “ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ”

1.  Запишите уравнения диссоциации следующих веществ:

a)  HNO3

b)  KHCO3

c)  HClO

d)  Ba(OH)2

e)  KNO3

f)  MgOHCl

g)  H2SO3

h)  BaOHCl

i)  HCN

j)  KHSO4

2.  Напишите ионные уравнения химических реакций для следующих схем:

a)  NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3

b)  CaBr2 + Na2CO3 → CaCO3↓ + 2NaBr

c)  H3PO4 + 3NaOH → Na3PO4 + 3H2O

d)  3CaCl2 + 2Na3PO4 → Ca3(PO4)2↓ + 6NaCl

e)  Al2(SO4)3 + 6KOH → 2Al(OH)3↓ + 3K2SO4

f)  Ba(NO3)2 + H2SO4 → BaSO4↓ + 2HNO3

g)  Na2CO3 + 2HCl → 2NaCl + H2O + CO2↑

h)  LiOH + HBr → LiBr + H2O

3.  Какие вещества можно взять, чтобы осуществить превращения (напишите молекулярные уравнения реакций):

a)  2H++ CO32- → H2O + CO2↑

b)  S2- + Cu2+ → CuS↓

c)  H++ OH- → H2O

d)  3Ca2++ 2PO43- → Ca3(PO4)3↓

e)  3Ag++ PO43- → Ag3PO4↓

f)  SO32-+ 2H+ → H2O + SO2↑

4.  Составьте уравнения химических реакций в молекулярной и ионной формах между следующими веществами:

a)  нитратом меди (ІІ) и сульфатом натрия;

b)  хлоридом бария и сульфатом калия;

c)  азотной кислотой и гидроксидом свинца (II);

d)  нитратом серебра и хлоридом калия;

e)  гидроксидом кальция и соляной кислотой;

f)  силикатом натрия и серной кислотой;

g)  нитратом свинца (II) и сульфидом натрия;

h)  сульфитом калия и соляной кислотой.