Прикроватный монитор пациента BSM-6301 (или эквивалент)

Наименование товара, технические и функциональные характеристики, требования к качеству товара (услуг)

Наличие требуемой функции или требуемая величина параметра

Общие характеристики

Монитор пациента модульный мультипараметрический предназначенный для использования в условиях отделений реанимации и интенсивной терапии, транспортировки, а так же операционных для мониторинга состояния всех категорий пациентов (взрослых, детей, новорожденных).

Наличие

Параметры мониторирования в базовой комплектации:

ЭКГ, дыхание (3 способа), пульсоксиметрия, неинвазивное артериальное давление, температура 2 канала, инвазивное артериальное давление 3 канала, капнометрия, BISx, FiO2, сердечный выброс

Наличие

Технология мультипараметрических коннекторов SmartCable позволяет использовать универсальные разъемы с автоматическим определением типа подключаемого датчика параметров пациента

Наличие

Возможность увеличения не менее чем до 7 мультипараметрических коннекторов

Возможность

Параметры мониторирования при использовании мультипараметрических коннекторов:

Дополнительный канал SpO2 по трем технологиям

Наличие

Дыхание термисторным методом

Наличие

Температура дополнительно 2 канала

Наличие

ИАД, каналов

Не менее 7

Сердечный выброс

Наличие

СО2 в основном потоке

Наличие

FiO2

Наличие

BISх

Наличие

Возможность подключения модуля капнометрии в боковом потоке

Наличие

Возможность подключение анализатора летучих анестетиков (CO2, N2O, O2, галотан, энфлюран, севофлюран, изофлюран, десфлюран)

Наличие

Возможность подключения модуля газоанализа с функцией спирометрии

Наличие

Возможность подключения BISx-модуля анализа глубины анестезии

Наличие

Расчет кислородного статуса пациента

Наличие

Возможность подключения ЭЭГ-модуля

Наличие

Интерфейс пользователя

Элементы управления монитором (сенсорный дисплей)

Наличие

Интерфейс пользователя (русифицированное меню)

Наличие

Кнопки на экране с настраиваемыми функциями для наиболее оперативного доступа к необходимому разделу меню пользователя

Не менее 4-х

Дополнительные устройства управления монитором

Пульт ДУ

Возможность (опция)

 Мышь

Возможность (опция)

 Клавиатура

Возможность (опция)

Возможность выбора предустановок настройки для различных областей применения: Операционная, ОРИТ, ОРИТ новорожденных

Наличие

Ввод данных о пациенте (с помощью экранной клавиатуры либо пера для сенсорного экрана)

Наличие

Возможность автоматического ввода данных о пациенте (передача данных о пациенте с центральной станции либо из памяти блока основных параметров)

Наличие

Технология Transport Concept (сохранение и перенос на другой монитор данных пациента в мобильном блоке основных параметров без центральной станции (опция))

Наличие

Сохранение данных о пациенте, настроек монитора и трендов при переводе пациента с монитора на монитор

Возможность

Программное обеспечение, обеспечивающее мониторинг при помощи подключаемых к монитору принадлежностей и модулей с автоматическим определением типа подключенного датчика

Наличие

Калькулятор дозировок лекарственных средств (расчет дозировок препаратов исходя из данных пациента)

Наличие

Список из предустановленных препаратов

Не менее 15

Количество препаратов с ручным вводом оператором

Не менее 2

Калькулятор функций дыхания (расчет параметров газообмена на основании данных, полученных монитором и введенных пользователем)

Наличие

Мануальные установки оператора

рост (см/дюйм)

Наличие

вес (кг/фунт)

Наличие

CO (л/мин)

Наличие

O2 (%)

Наличие

ATM (мм рт ст/kPa)

Наличие

PaCO2 (мм рт ст/kPa)

Наличие

Hb (п/дл, ммоль/л)

Наличие

PaO2 (мм рт ст/kPa)

Наличие

SaO2 (%)

Наличие

Pv-O2 (мм рт ст/кПа)

Наличие

Sv-O2 (%)

Наличие

калькуляция параметров

ППТ (м2)

Наличие

СИ (л/мин/м2)

Наличие

АаDO2 (мм. рт. ст.)

Наличие

СаО2 (мл/dL)

Наличие

DO2 (мл/мин)

Наличие

DO2I (мл/мин/м2)

Наличие

СvO2 (мл/dL)

Наличие

avDO2 (мл/dL)

Наличие

VO2 (мд/мин)

Наличие

VO2I (мл/мин/м2)

Наличие

O2ER (%)

Наличие

PaO2/O2 (мм. рт. ст)

Наличие

Qs/Qt (%)

Наличие

Защита от электрохирургического оборудования

Наличие

Возможность работы монитора в проводной сети под управлением центральной станции

Наличие

Возможность беспроводной передачи Wi-Fi данных на центральную станцию

Возможность

Возможность беспроводной передачи данных (телеметрия) на центральную станцию

Возможность

Возможность распечатки данных на сетевом принтере

Возможность

Межкроватное мониторирование (Interbed)

Наличие

Просмотр графических и числовых данных с других мониторов, работающих в одной сети Ethernet, могут быть просмотренны на экране 1 монитора (до 16 мониторов в сети) БЕЗ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТАНЦИИ

Не менее 16

Выход RGB на внешний монитор

Возможность

Интерфейс RS-232

Возможность

Интерфейс Multilink для подключения внешних устройств

Возможность

Интерфейс USB

Возможность

Использование SD карты для хранения данных

Возможность

Аккумуляторная батарея, возможность установки батарей

Не менее 2-х

Тип батареи NiMH

Наличие

Время автономной работы

Не менее 60 мин. от одной батареи, Не менее 120 мин. - от двух батарей

Выход для синхронизации с системой внутриаортальной баллонной контрпульсации или дефибриллятором

Наличие
100 мм рт. ст. IBP;
1мВ/В ЭКГ

Терморегистратор

Возможность

Возможность передачи и визуализации данных от аппаратов ИВЛ, наркозных станций, лабораторных анализаторов, устройств ССО, TOF

Возможность

Дисплей

Разрешение

не менее 800х600

Размер экрана

Не менее 12,1 дюйма

Область обзора

Не менее 246х184,5 мм

Тип дисплея: цветной, жидкокристаллический TFT, сенсорный дисплей

Наличие

Режим отображения кривой (Безинерционный подвижный: кривые обновляются справа налево, в левой части области отображения кривой расположен ее минитренд.
Безинерционный фиксированный: кривые фиксированы, обновляются слева, минитренд не отображается)

Наличие

Режим увеличенного отображения данных

Наличие

Количество одновременно отображаемых кривых на экране

Не менее 15 кривых (не мене 12 цветов)

Функция замораживания кривых

Наличие

Отображаемые кривые: ЭКГ

Не менее 12 кривых

ЭКГ (до 12 кривых), дыхание, ИАД (до 7 кривых), плетизмограмма, капнограмма, концентрация закиси азота, концентрация кислорода, концентрация анестетика (галотан, изофлюран, энфлюран, севофлюран, дезфлюран)

Наличие

Термодилюционная кривая сердечного выброса

Наличие

Кривая ЭЭГ до 8 каналов

Наличие

Кривые потока, давления в дыхательных путях, дыхательного объема

Наличие

Отображаемые числовые данные: ЧСС, частота VPC, уровень ST-сегмента, ЧД, НИАД (систолическое, диастолическое, среднее), PWTT, разность PWTT, ИАД (систолическое, диастолическое, среднее), ЧП, температура, сердечный выброс, сердечный индекс, температура инъектата, температура крови, концентрация О2, EtCO2, FiCO2, концентрация N2O, концентрация О2 на вдохе, концентрация анестетика (галотан, изофлюран, энфлюран, севофлюран, дезфлюран), MAC

Наличие

SpO2

Не менее 2 каналов

Пиковое давление в дыхательных путях, ПДКВ, среднее давление в дыхательных путях, минутный объем, дыхательный объем на вдохе и выдохе, комплайнс, сопротивление дыхательных путей на вдохе и выдохе, отношение вдох:выдох

Наличие

ССО, SVRI, SvO2, Tb, EF, ScvO2,CCI, EDV, SVR, EDVI, PCCO, PCCI

Наличие

Отображение оксикардиореспирограммы (программная функция поддержки принятия клинических решений)

Наличие

Скорость развертки

6.25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с (малая скорость дыхания и CO2 1,56 мм/с)

Метки синхронизации (синхрометки ЧСС, частота пульса, дыхания)

Звук

Типы звуков: тревога, синхронизация, нажатие кнопок

Наличие

Звуковая тревога

Не менее 4 типов

Звук синхронизации: тон различается для ИАД и SpO2

Наличие

Тревога

Число файлов

Не менее 8192 эпизода (за последние 24 часа)

Элементы тревоги: верхняя/нижняя границы тревоги, тревоги аритмии, тревоги измеряемых параметров, технические тревоги (тревога отсоединения разъемов, тревога шума, тревога отсоединения электродов, тревога определения кривой, тревога отсоединения датчиков, тревога контроля манжеты/шланга, тревога контроля сенсора, тревога разряда батареи).

Наличие

Типы тревог: тревоги основных жизненных показателей, тревоги аритмии, тревоги межкроватного мониторирования, технические тревоги

Наличие

Тревоги основных жизненных показателей: ЧСС, ЧП, уровень ST сегмента, ЧД, апноэ, температура, разность температур, SpO2, SpO2 – 2, разница SpO2, НИАД, ИАД, EtCO2, CO2 (I), O2 (I), O2 (E), температура крови, минутный объем, пиковое давление, ПДКВ, N2O (I), N2O(E), анестетик (I), анестетик (Е), Частота края спектра (SEF), BIS

Наличие

Технические тревоги: отсоединение кабеля, шумы сигнала, отсутствует электрод, тревога обнаружения кривой, отсутствует датчик, проверка манжеты/шланга, проверка датчика, низкий заряд батареи

Наличие

Уровень тревог: критический (красное мигание), предостережение (желтое мигание), предупреждение (желтое или синее свечение)

Наличие

Индикация тревоги: индикатор тревоги, подсвеченное сообщение, звук тревоги

Наличие

Приостановка тревоги: предусмотрена на 1, 2 или 3 минуты)

Наличие

Функция отключения всех тревог

Наличие

Задержка сигнала тревоги на центральном мониторе

менее 4 сек.

Архив волновых форм

Интервал записи

Последние 24 часа

Число записываемых кривых

Не менее 5

Типы записываемых волновых форм: ЭКГ, дыхание, плетизмогамма, ИАД, СО2

Наличие

ЭЭГ

Наличие

FiO2

Наличие

Графические тренды

Параметры тренда: ЧСС (или частота пульса), частота дыхания, частота VPC, уровень ST, События, апноэ (время), апноэ (частота), SpO2, НИАД (систолич., диастолич., среднее), ИАД (систолич., диастолич., среднее), температура, CO2, FiO2, параметры анализа анестезиологических газов, PWTT, BIS, Параметры центральной гемодинамики

Наличие

Временной интервал тренда

Не менее 24 часов

Табличные тренды

Параметры: ЧСС (или частота пульса), частота VPC, уровень ST, NIBP (систолич., диастолич., среднее), SpO2 , IBP (систолич., диастолич., среднее), частота дыхания, температура, CO2 и FiO2, параметры анестезиологических газов, события, апноэ (время и частота)

Наличие

Число файлов в списке:

Периодический список
основных показателей состояния:

не менее 1440

Позиции в списке основных показателей
состояния при измерении НИАД:

не менее 512

Интервал списка: Периодический список основных показателей состояния: 1,5, 15, 30 или 60 мин
Периодический список основных показателей состояния при измерении НИАД: при измерении НИАД

Наличие

Список гемодинамики

Число файлов:

Не менее 512

Параметры: HR (ЧСС), CO (сердечный выброс), CI (сердечный индекс), AP (артериальное давление) (S/D/M), PAP (давление в легочной артерии) (S/D/M),
PCWP (давление заклинивания в капиллярах легочной артерии), PCWP-time, CVP (центральное венозное давление) (mean), SV(ударный объем), LSW (работа левого желудочка), SVR (системное сосудистое сопротивление),
PVR (легочное сосудистое сопротивление), RSW (работа правого желудочка), SVI, LSWI, SVRI, PVRI, RSWI

Наличие

ЭКГ

Допустимое отклонение потенциала
электрода:

±500 мВ

Входной динамический диапазон:

±5 мВ

Внутренние шумы:

≤30 μ Vp-p (Относительно входного сигнала)

Коэффициент подавления в обычном
режиме:

≥95 dB

Входное сопротивление

≥5 MΩ (при 10 Гц)

Входной ток смещения:

≤100 nA

Определение пейсмейкера

Наличие

Подсчет ЧСС:

Возможность установки маркера срабатывания пейсмейкера

Наличие

Метод расчета: метод скользящего среднего/Моментальный от удара к удару (по выбору)

Наличие

Цикл обновления отображения ЧСС:

Каждые 3 с или при генерировании тревоги

Диапазон расчета:

0,15 – 300 уд/мин (±2 уд/мин)

Усреднение ЧСС (рассчитывается по последним 4 - 12 ударам)

Наличие

Определение QRS комплекса

Взрослые: ширина от 70 до 120 мс, амплитуда не менее 0,5 мВ, частота от 30 до 200 уд/мин
Дети/новорожденные: ширина от 40 до 120 мс, амплитуда не менее 0,5 мВ, частота от 30 до 250 уд/мин

Наличие

Параметры тревоги:

Диапазон верхних границ:

16 – 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин, OFF (ВЫКЛ)

Диапазон нижних границ:

OFF, 15 – 299 уд/мин с шагом 5 уд/мин

Параметры тревоги: TACHYCARDIA (тахикардия), BRADYCARDIA (брадикардия), ASYSTOLE (асистолия)

Наличие

Анализ аритмии

Наличие

Метод анализа: метод сравнения по образцу

Наличие

Число каналов

Не менее 2 каналов

Подсчет частоты VPC

0 – 99 VPC/мин

Возможность передачи данных анализа не менее 23 типов аритмий в сеть мониторинга или на Центральную станцию

Наличие

Режимы анализа аритмий: Активный, неактивный

Наличие

Отображение на экране режима анализа аритмии (белым шрифтом обозначается неактивный режим)

Наличие

Тревоги аритмии

Не менее 23 типов

ASYSTOLE (асистолия)

наличие

VT (желудочковая тахикардия)

наличие

VF(желудочковая фибрилляция)

наличие

VPC RUN (серия экстрасистол)

наличие

COUPLET (парная экстрасистола)

наличие

EARLY VPC (ранняя экстрасистола)

наличие

BIGEMINY (бигеминия)

наличие

VPC (экстрасистола)

наличие

FREQ VPC (частые экстрасистолы)

наличие

TACHYCARDIA (тахикардия)

наличие

BRADYCARDIA (брадикардия)

наличие

V BRADY (желудочковая брадикардия)

наличие

EXT TACHY (критическая тахикардия)

наличие

EXT BRADY (критическая брадикардия)

наличие

SV TACHY (суправентрикулярная тахикардия)

наличие

MULTIFORM (две экстрасистолы различной формы в течение 3 минут)

наличие

V RHYTHM (желудочковый ритм)

наличие

PAUSE (нет комплекса QRS в течение 1-3 сек)

наличие

TRIGEMINY (тригеминия)

наличие

IRREGULAR RR (нерегулярный RR интервал)

наличие

PACER NON-CAPTURE (QRS комплекс не обнаружен в пределах заданного интервала времени)

наличие

PROLONGED RR (RR интервал длиннее доминантного)

наличие

NO PACER PULSE (не обнаружен QRS комплекс в пределах предела брадикардии)

наличие

Воспроизведение аритмии:

Число файлов воспроизведения

Не менее 8192 (эпизоды за последние 24 часа)

Время записи в файл

Не менее 8 с

Измерение уровня ST:

Число каналов измерения:

3 - электрода: 1 канал
6-электродов: 8 каналов
10- электродов: 12 каналов

Наличие

Диапазон измерений:

±2.0 мВ

Число файлов записи (эпизоды за последние 24 часа)

Не менее 1440 файлов для всех отведений мониторинга

Отведения:

Кабель 3-электродов: I, II, III

Наличие

Кабель 6- электродов: I, II, III, aVR, aVL, aVF, 2 из V1 – V6

Наличие

Кабель 10- электродов: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1 – V6

Наличие

Отображение кривой:

Количество отображаемых каналов на дисплее одновременно

не менее 3 (с кабелем на 3/6 электродов),
не менее 12 (с кабелем на 12 электродов)

Наличие

Чувствительность:

10 mm/mV ±5% (x1 чувствительность)

Регулировка чувствительности:

xl/4, xl/2, xl, x2, x4, или AUTO

Режимы фильтрации сигнала

DIAG:фильтрация отсутствует, режим для анализа деталей кривых, итоговый сигнал имеет диапазон от 0,05 до 150 Гц.
MONITOR: фильтр верхних частот и фильтр нижних частот, итоговый сигнал имеет диапазон от 0,3 до 40 Гц
MAXIMUM: отсутствует дрейф базовой линии, фильтр шумов и нижних частот, используется при наличии наводок сети или электрохирургического оборудования, итоговый диапазон сигнала от 1 до 18 Гц

Наличие

Задержка отображения на дисплее

Режимы DIAG и MONITOR: не более 250 мс;
Режим MAXIMUM: не более 1с.

Возможность подавления импульсов
кардиостимулятора: 0.1 – 2 мс, ±2 – 700 мВ
ANSI/AAMIEC 13-1992 совместимость
ВКЛ/ВЫКЛ обнаружения импульсов кардиостимулятора

Наличие

Защита от дефибрилляции:

Защита входа ЭКГ от 400 Дж (5 кВ)
IEC 60601-2-27 17.101 совместимый

Фильтр от помех электрохирургических инструментов:

Наличие, восстановление 10 сек.
Совместимо с IEC 60601-2-27:2005

Постоянная времени

3.2 с

Антифоновый фильтр

≤ - 40dB(50 Гц или 60 Гц)

Отображение импульсов стимуляции

Возможность

Интерпретация ЭКГ по 12-ти отведениям (при наличии 10-электродного кабеля и мониторинге 12 отведений)

Возможность

Программа ECAPS 12C

Наличие

Элементы интепретации: Нормальный синусовый ритм, TACHYCARDIA, BRADYCARDIA, VPC RUN,
COUPLET, EARLY VPC

Наличие

Возраст пациентов

от 3 лет

Время анализа

около 30 сек

Обнаружение патологических состояний

не менее 240

Категории интерпретации:

Патологическая ЭКГ
Патологический ритм ЭКГ
Пограничная ЭКГ
Нормальная ЭКГ
Атипичная ЭКГ

Наличие

Количество файлов отчетов

Не менее 6

Дыхание (импедансный метод)

Метод (измерение трансторакального импеданса)

Наличие

Выбор каналов

R-L или R-F

Доступный диапазон измерения сопротивления

220 Ω – 4 kΩ

Внутренний шум:

<0.2 Ω (Относительно входа)

Ток подмагничивания:

45 ±10 μArms при 40 кГц

Частота отклика:

3 Гц (-3 dB)

Диапазон подсчета частоты респирации:

0 – 150 дых/мин,

Точность подсчета частоты респирации

±2 дых/мин

Защита от дефибриллятора:

Вход дыхания защищен от разряда до 400 Дж/5 кВ

Отображение кривой:

Чувствительность дисплея:

10 мм/Ω ±25% (при чувств х1)

Регулировка чувствительности:

X1/4, x1/2, x1, x2, x4

Цикл обновления отображения частоты дыхания:

Каждые 3 с или при подаче тревоги

Тревога:

Диапазон верхних границ:

2 – 150 дых/мин с шагом 2 дых/мин, OFF

Диапазон нижних границ:

OFF, 0 – 148 дых/мин с шагом 2

Время апноэ:

OFF, 5 – 40 с с шагом 5

Дыхание (термисторный метод)

Метод измерения (термисторный, при помощи датчика, подключаемого к мультипараметрическому разъему монитора)

Наличие

Измеряемые параметры: Термисторная кривая дыхания, частота дыхания

Наличие

Отображаемые параметры: Частота дыхания, кривая респирограммы

Наличие

Диапазон расчета частоты дыхания:

0 – 150 дых/мин

Апноэ

5 – 40 с

Точность:

±2 дых/мин

Шум:

В предалах 2.5 Ω (относительно входа)

Частота отклика:

0.1to3 Гц(-3dB)

Отображение кривой

Чувствительность отображения:

10 мм/100 Ω ±10% (при чувств. X1)

Регулировка чувствительности:

X1/4, x1/2, x1, x2, x4

Цикл обновления отображения частоты дыхания:

Каждые 3 или при подаче тревоги

Тревога:

Диапазон верхних границ:

2 – 150 дых/мин с шагом 2 дых/мин, OFF

Диапазон нижних границ:

OFF, 0 – 148 дых/мин с шагом2 дых/мин

Время апноэ:

OFF, 5 – 40 с с шагом 5

Дыхание (капнометрический метод)

По кривой капнометрии

Наличие

SpO2

Технология пульсоксиметрических датчиков BluePRO® (абсорбционная спектрофотометрия в двух диапазонах волн)

Наличие

Возможность использования технологии пульсоксиметрии и датчиков NELLCOR

Возможность

Возможность использования технологии пульсоксиметрии и датчиков MASIMO

Возможность

Диапазон измерения SpO2:

0 – 100%

Точность SpO2:

±2% (80% ≤ SpO2 ≤100%)
±3% (50% ≤ SpO2 ≤ 80%)

Диапазон измерения частоты пульса

30 - 300 уд/мин

Точность измерения пульса:

±3%, ±1 уд/мин

Отображение SpO2:

Время запаздывания

≤10 сек.

Цикл обновления отображения
частоты пульса:

3 сек. или при подаче тревоги

Модуляция тона
синхронизации:

Изменяется по 20 ступеням при 81 – 100% SpO2

Чувствительность кривой:

X1/8, x1/4, x1/2, x1, x2, x4, x8

Режимы чувствительности измерения SpO2: NORMAL, MAX (при затрудненных условиях пульсоксиметриии)

Наличие

Отображение режима MAX на экране числовых параметров

Наличие

Скорость прокрутки

6.25, 12.5, 25, 50 мм/с

Тревога:

Диапазон верхних границ SpO2:

51 – 100% SpO2 с шагом 1% SpO2 , OFF

Диапазон нижних границ SpO2:

OFF, 50 – 99% SpO2 с шагом 1% SpO2

Диапазон верхних границ частоты пульса:

31 - 300 уд/мин, с шагом 1 уд/мин

Диапазон нижних границ частоты пульса:

30 - 299 уд/мин, с шагом 1 уд/мин

Время запаздывания тревоги

5 сек.

Пульсоксиметрия (SpO2) NELLCOR

Возможность

Метод измерения: поглощение света на двух длинах волн

Наличие

Длина волны

660/900 нм

Испускаемая энергия

Не более 15 мВт

Вермя задержки данных

Не более 10 с.

Время усреднения

От 6 до 7 с (около 3 с в режиме FAST). Если время динамического усреднения SpO2 превышает 20с, данные SpO2 и ЧП будут обновляться ежесекундно.

Диапазон измерения

От 1 до 100%

Заявленный диапазон измерения

Зависит от датчика

Точность измерения

Зависит от датчика

Верхний предел тревоги

От 51 до 100% с шагом 1%

Нижний предел тревоги

Выкл., от 50 до 99% с шагом 1%

Обновление данных на дисплее

Каждые 3 секунды или при возникновении тревоги

Скорость прокрутки

6.25, 12.5, 25, 50 мм/с

Коэффициент усиления

х1/8, х1/4, х1/2, х1, х2, х4, х8 или Авто.

Диапазон измерения частоты пульса

От 20 до 300 уд/мин

Точность измерения частоты пульса

±3% уд/мин

Верхний предел тревоги частоты пульса

Синхронизация по ЭКГ: от 16 до 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин, Выкл.
Синхронизация по SpO2 или PRESS: от 31 до 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин., Выкл.

Нижний предел тревоги частоты пульса

Синхронизация по ЭКГ: от 15 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин, Выкл.
Синхронизация по SpO2 или PRESS: от 30 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин., Выкл.

Установка параметров и границ тревоги

Из меню настройки тревог или непосредственно с сенсорного дисплея

Синхрозвук SpO2

Переменный тон, при изменении значения SpO2

Пульсоксиметрия (SpO2) MASIMO

Возможность

Метод измерения

Поглощение света на двух длинах волн

Длина волны

660/905 нм или 663/880 нм

Испускаемая энергия

От 0,13 до 0,79 мВт

Вермя задержки данных

Не более 10 с.

Диапазон измерения

От 1 до 100%

Верхний предел тревоги

От 51 до 100% с шагом 1%

Нижний предел тревоги

Выкл., от 50 до 99% с шагом 1%

Обновление данных на дисплее

Каждые 3 секунды или при возникновении тревоги

Скорость прокрутки

6.25, 12.5, 25, 50 мм/с

Коэффициент усиления

х1/8, х1/4, х1/2, х1, х2, х4, х8 или Авто.

Диапазон измерения частоты пульса

От 25 до 240 уд/мин

Точность измерения частоты пульса

±3 уд/мин в отсутствии движения
±5 уд/мин при наличии движения

Верхний предел тревоги частоты пульса

Синхронизация по ЭКГ: от 16 до 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин, Выкл.
Синхронизация по SpO2 или PRESS: от 31 до 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин., Выкл.

Нижний предел тревоги частоты пульса

Синхронизация по ЭКГ: от 15 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин, Выкл.
Синхронизация по SpO2 или PRESS: от 30 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин., Выкл.

Установка параметров и границ тревоги (из меню настройки тревог или непосредственно с сенсорного дисплея)

Наличие

Синхрозвук SpO2 (переменный тон, при изменении значения SpO2)

Неинвазивное давление крови

Метод измерения: Осциллометрический

Наличие

Диапазон отображения давления манжеты:

0 – 300 мм рт. ст.

Отображаемые элементы: систолическое, диастолическое, среднее, давление манжеты во время измерения НИАД, разность PWTT

Наличие

Точность:

±3 мм рт. ст. (0 мм рт. ст.≤ NIBP ≤ 200 мм рт. ст.)
±4 мм рт. ст. (200 мм рт. ст.≤ NIBP ≤ 300 мм рт. ст.)

Настройка первоначального давления в манжете

взрослые/дети: 100-180 мм рт. ст; новорожденные 70-120 мм рт. ст.

Максимальное давление накачки манжеты

Взрослые/дети: не более 300 мм рт. ст.
Новорожденные: не более 150 мм рт. ст.

Время накачки манжеты

Взрослые и дети: не более 7 с
Новорожденные: не более 5 с

Ограничение времени накачки
манжеты:

Взрослые <160 сек
Новорожденные <80 сек

Категория пациентов Взрослые, дети или новорожденные, распознается по подключенному шлангу манжеты

Наличие

Установка давления накачки манжеты:

Ручной режим
Автоматический режим

Наличие

Использование манжет YAWARA, не содержащих латекс

Возможность

Использование манжет YAWARA с двойной конструкцией манжеты для предотвращения повреждения кожи пациента

Возможность

Режим измерений:

Ручной, СТАТ (не более 15 мин), периодический, PWTT(триггерный) и SIM (поэтапный), «пункция вены»

Наличие

Цикл обновления отображения данных НИАД: Обновляется при каждом измерении

Наличие

Предельный интервал измерения

От 25 до 29 с

Звук окончания измерения: Подается по окончании измерения

Наличие

Система безопасности при сбое питания (Немедленный сброс давления в манжете при отсутствии питания)

Наличие

Тревога:

Диапазон верхних границ:

15 – 260 мм рт. ст. с шагом 5 мм рт. ст., OFF

Диапазон нижних границ:

OFF, 10 to 255 мм рт. ст. с шагом 5 мм рт. ст.

Инвазивное давление крови

Наличие

Количество каналов

не менее 7

Метки для измерения ИАД:

ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3, ICP4, PRESS, PRESS2, PRESS3, PRESS4, PRESS5, PRESS6, PRESS8

Наличие

Метод измерения: Прямое измерение давления

Наличие

Способ измерения: При помощи подключения трансдьюсеров ИАД к мультипараметричекому разъему монитора

Наличие

Отображаемые параметры: Систолическое, диастолческое и среднее ИАД

Наличие

Диапазон измерения:

От -50 до 300 мм рт. ст.

Точность измерения:

±1 мм рт. ст.±1 цифра (-50 мм рт. ст.≤ IBP < 100 мм рт. ст.)
±1% ±1 цифра (100 мм рт. ст.≤IBP ≤ 300 мм рт. ст.)

Диапазон автоматического баланса
нуля:

±200 мм рт. ст.

Точность автоматического баланса
нуля:

±1 мм рт. ст.

Чувствительность преобразователя
датчика:

50 μV/V/10 мм рт. ст.

Диапазон расчета частоты пульса:

0, 12 –300 уд/мин

Точность расчета частоты пульса:

±2 уд/мин

Шум:

В пределах ±1 мм рт. ст.

Дрейф нуля температуры:

±0.1 мм рт. ст./ PC

Частота отклика:

Пост. ток(DC) до 20 Гц ±3 Гц

Цикл обновления отображения:

Каждые 3 или при подаче тревоги

Синхрозвук BP:

Предусмотрен, систолическая величина 20 – 120 мм рт. ст., изменение с шагом
20 каждые 5 мм рт. ст.

Тревога:

Диапазон верхних границ:

2 – 300 мм рт. ст. с шагом 2 мм рт. ст., OFF

Диапазон нижних границ:

OFF, 0 – 298 мм рт. ст. с шагом 2 мм рт. ст.

Подавление активности тревоги

На период установки нуля тревога временно не активна

Диапазон измерения частоты пульса

От 0 до 300 уд/мин

Точность измерения частоты пульса

Не хуже ±2 уд/мин

Верхний предел тревоги частоты пульса

Синхронизация по ЭКГ: от 16 до 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин, Выкл.
Синхронизация по SpO2 или PRESS: от 31 до 300 уд/мин с шагом 1 уд/мин., Выкл.

Нижний предел тревоги частоты пульса

Синхронизация по ЭКГ: от 15 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин, Выкл.
Синхронизация по SpO2 или PRESS: от 30 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин., Выкл.

Вывод синхросигнала ИАД

На внешний разъем на корпусе прибора

Температура

Не менее 4-х каналов измерения

наличие

Диапазон измерения:

0 – 45 °C

Точность измерения:

±0.1 °C (25°C ≤ Temp ≤ 45°C)
±0.2°C ( 0°C ≤ Temp < 25°C)

Дрейф температуры:

В пределах ±0.005°C /°C

Диапазон температуры:

Отображаемый диапазон:

0°C – 45°C (32 – 115°F)

Цикл обновления отображения:

Каждые 3 c

Тревога:

Диапазон верхних границ:

0.1 to 45 °C (32 to 113°F) шагами по 0.1 °C (1 °F), OFF

Диапазон нижних границ:

OFF, 0 to 44.9°C (31 to 112°F) шагами по 0.1°C (1°F)

Минутный сердечный выброс

Наличие

Измерение esCCO неинвазивным методом без применения катетеров

Возможность

Метод измерения: Термодилюционный

Наличие

Измеряемые параметры: СО, температура вводимого раствора (Ti), температура крови (Tb), разность температур Tb (delta Tb)

Наличие

Вычисляемые параметры: PCCI, GEDVI, ITBVI, SRVI, SVI, CI, SVV, PPV, GEF, dPmax, CFI, EVLWI, ScvO2,SpO2, PVPI, CPI, PDR, R15, DO2I, VO2I

Наличие

Измерение PPV/SPV

Наличие

Вычисление среднего времени колебания PPV и SPV

Наличие

Измерение SvO2,ScvO2

Наличие

Отображение кривой ССО

Наличие

Сохранение тренда ССО каждые 10 минут

Наличие

Диапазон измерения:

Температура инъекции (Ti):

0°C – 27°C

Температура крови (Tb):

15°C – 45°C

Кривая терморассеяния delta
Tb термодилюционная кривая:

0°C – 2.5°C

Минутный сердечный выброс

0.1 – 20 л/мин

Точность измерения:

Ti:

±0.2°C

Tb 25 – 45°C:

±0.1°C

Tb 15 – 25°C:

±0.2°C

CO:

±5%

Дрейф температуры:

Ti:

±0.005°C /°C

Tb

±0.005°C /°C

Частота отклика (delta Tb):

От DC до 3 Гц (-3 dB)

Диапазон объема инъекций:

3, 5, 10 мл (7F)
1, 2, 3, 4, 5 мл(5F)

Верхний предел тревоги Tb

От 15,1 до 45,0ºС с шагом 0,1ºС; Выкл

Нижний предел тревоги Tb

Выкл; от 15,0 до 44,9 ºС с шагом 0,1ºС

Фракционная концентрация вдыхаемого кислорода

Наличие

Используется у пациентов на ИВЛ

Наличие

Метод измерения (Электрохимический, при помощи датчика, подключаемого к мультипараметричекому разъему монитора)

Наличие

Диапазон измерения:

10 – 100% O2

Точность:

±3% полной шкалы (при калибровке на 21% O2)
±2% полной шкалы (при калибровке на 100% O2)

Дрейф темпреатуры:

±0.12% O2/°C

Цикл обновления отображения FiO2:

Каждые 3 с или при подаче тревоги

Тревога:

Диапазон верхних границ:

19 – 100% с шагом 1%, OFF

Диапазон нижних границ:

OFF, 18 – 99% с шагом 1%

Капнометрия в основном потоке

Возможность

Методы измерения: Инфракрасная спектрофотометрия, в основном потоке при помощи комплектов для капнометрии, подключаемых к мультипараметричекому разъему монитора

Наличие

Полу-количественный

Наличие

Количественный

Наличие

Интубированные пациенты

Наличие

Неинтубированные пациенты

Наличие

Измеряемые параметры

FiСO2, EtCO2

Диапазон измерения

От 0 до 100 мм. рт. ст.

Время разогрева:

5, 15 сек

Время отклика

Не более 120,160 мс (в зависимости от датчика) ступенчато от 10 до 90%

Точность измерения:

±3 мм рт. ст. (0 ≤ CO2 ≤ 10 мм рт. ст.)
±4 мм рт. ст. (10 ≤ CO2 ≤ 40 мм рт. ст.)
± 10% показания (40 < CO2 ≤ 100 мм рт. ст.)
При 1 атм. давлении, вдыхаемый воздух, без конденсации

Определяемая частота дыхания

От 3 до 150 дых./мин.

Точность измерения

± 5% (в диапазоне от 3 до 60 вд/мин)
± 10%(в диапазоне от 61 до 150 вд/мин)

Цикл обновления отображения
величины CO2:

Каждые 3 с или при подаче тревоги

Тревога:

Верхний предел тревоги FiСО2 и EtCO2

FiСO2: От 1 до 5 мм рт. ст. с шагом 1 мм рт. ст.; Выкл
EtCO2: от 2 до 99 мм рт. ст. с шагом 1 мм. рт. ст.; Выкл

Нижний предел тревоги СO2

EtCO2: от 2 до 99 мм рт. ст. с шагом 1 мм. рт. ст.; Выкл

Врхний предел тревоги ЧД

От 2 до 150 вд/мин с шагом 2 вд/мин; Выкл

Нижний предел тревоги ЧД

Выкл; от 0 до 148 вд/мин с шагом 2 вд/мин

Время апноэ:

OFF, 5 – 40 с

Капнометрия в боковом потоке

Возможность (опция)

Поток пробоотбора

50 мл/мин (+15/-7,5 мл/мин)

Диапазон измерения

0-99 мм рт. ст.

Точность измерения

0 до 38 мм рт ст ±2 мм рт ст
39 до 99 мм рт ст ± [5 + 0.08 × (χ − 39)] % показания
χ: CO2 парциальное давление стандартного газа с изестным парциальным
давлением CO2 (мм рт ст)

Время измерения

Не более 190 мс

Диапазон измерения ЧД

От 0 до 150 вд/мин

Точность измерения ЧД

±1 вд/мин в диапазоне от 0 до 40 вд/мин
±2 вд/мин в диапазоне от 41 до 70 вд/мин
±3% в диапазоне от 71 до 100 вд/мин
±5% в диапазоне от 101 до 150 вд/мин

Время прогрева от включения до готовности к измерению

От включения питания до возможности измерения (время проверки и
инициализации): 30 с (типично)

Верхняя граница тревоги EtCO2 и FiCO2:

FiCO2: 1 до 5 мм рт ст с шагом 1 мм рт ст, OFF
EtCO2: 2 до 99 мм рт ст с шагом 1 мм рт ст, OF

Нижняя граница тревоги EtCO2 и FiCO2

EtCO2: OFF, 1 до 98 мм рт ст с шагом 1 мм рт ст

Верхняя граница тревоги частоты дыхания

2 до 150 дых/мин с шагом 2 дых/мин, OFF

Нижняя граница тревоги частоты дыхания

OFF, 0 до 148 дых/мин с шагом 2 дых/мин

Время апноэ:

OFF, 5 до 40 сек с шагом 5 сек

Питание модуля

220-240В, 50/60 Гц

Потребляемая мощность модуля

25 ВА

Размеры модуля (ШхГхВ)

120х220х140 мм

Вес модуля

1,5±0,5 кг

Модуль измерения анестезиологических газов и летучих анестетиков

Возможность (опция)

Измеряемые параметры: Парциальное давление CO2, концентрация N2O, концентрация O2, концентрация летучих анестетиков (Галотан, Изофлуран, Энфлуран, Севофлуран, Десфлуран), ЧД

Наличие

Автоматическое определение вида анестетика

Наличие

Возможность определения не менее 2-х видов анестетиков одновременно

Наличие

Время готовности к измерениям

45 секунд до первого измерения 10 минут до измерения с гарантированной точностью

Расчетные параметры: Минимальная альвеолярная концентрация

Наличие

Скорость отбора проб

от 70 до 200 мл/мин (выбирается)

Измерение СО2

Метод измерения: Недисперсионное поглощение ИК-излучения

Наличие

Диапазон измерений

От 0 до 76 мм рт. ст.

Погрешность измерений

Не хуже ±2 мм рт. ст. (от 0 до 40 мм рт. ст.)
Не хуже ±3 мм рт. ст. (от 40 до 55 мм рт. ст.)
Не хуже ±4 мм рт. ст. (от 55 до 76 мм рт. ст.)

Постоянная времени

Не более 250 мс (от 10 до 90%)

Верхний предел FiCO2

От 1 до 5 мм рт. ст. с шагом 1 мм рт. ст., выкл.

Верхний предел EtCO2

От 2 до 99 мм рт. ст. с шагом 1 мм рт. ст., выкл

Нижний предел EtCO2

От 1 до 99 мм рт. ст. с шагом 1 мм рт. ст., выкл

Измерение N2O

Метод измерения: Недисперсионное поглощение ИК-излучения

Наличие

Диапазон измерений

От 0 до 100%

Погрешность измерений

Не хуже ±3%

Постоянная времени

Не более 250 мс (от 10 до 90%)

Верхний предел FiN2O, EtN2O

От 1 до 100% с шагом 1%., выкл.

Нижний предел FiN2O, EtN2O

От 0 до 99% с шагом 1%., выкл.

Измерение О2

Метод измерения: Парамагнитный

Наличие

Диапазон измерений

От 0 до 100%

Погрешность измерений

Не хуже ±2% (от 0 до 55%)
Не хуже ±3% (от 55 до 100%)

Постоянная времени

Не более 500 мс (от 10 до 90%)

Верхний предел FiO2

От 19 до 100% с шагом 1%, или выкл.

Верхний предел EtO2

От 11 до 100% с шагом 1%, или выкл.

Нижний предел FiO2

От 18 до 99% с шагом 1%, или выкл.

Нижний предел EtO2

От 10 до 99% с шагом 1%, или выкл.

Измерение концентрации летучих анестетиков

Наличие

Типы анестетиков: Галотан, Изофлуран, Энфлуран, Севофлуран, Десфлуран

Наличие

Метод измерения

Недисперсионное поглощение ИК-излучения

Диапазон измерений

Галотан от 0 до 5%
Изофлуран от 0 до 5%
Энфлуран от 0 до 5%
Севофлуран от 0 до 8%
Десфлуран от 0 дл 18%

Погрешность измерений

Не хуже ±0,2% (от 0 до 5%)
Не хуже ±0,4% (от 5 до 10%)
Не хуже ±0,6% (от 10 до 15%)
Не хуже ±1,0% (от 15 до 18%)

Постоянная времени

Не более 300 мс (от 10 до 90%) (Галотан, Изофлуран, Севофлуран, Десфлуран)
Не более 500 мс (от 10 до 90%) (Энфлуран)

Верхний предел Fi Агент, Et Агент (HAL, ISO, SEV, ENF):

От 0,1 до 7,0% с шагом 0,1%, или выкл.

Верхний предел FiDES, EtDES

От 0,1 до 20,0% с шагом 0,1%, или выкл.

Нижний предел: Fi Агент, Et Агент (HAL, ISO, SEV, ENF):

От 0,0 до 6,9% с шагом 0,1%, или выкл.

Нижний предел FiDES, EtDES

От 0,0 до 19,9% с шагом 0,1%, или выкл.

Частота дыхания

Диапазон измерения

От 4 до 60 вдох/мин

Погрешность измерений

Не хуже ±1 вдох/мин

Верхний предел тревоги

От 2 до 150 вдох/мин с шагом 2 вдох/мин, или выкл

Нижний предел тревоги

От 0 до 148 вдох/мин с шагом 2 вдох/мин, или выкл

Интервал апноэ

От 5 до 40 с с шагом 5 с ли выкл.

Размеры (ШхВхГ)

Не более 180х220х140 мм

Вес

Не более 3,4 кг

BIS-х модуль с использованием мультиконнектора

Возможность

Возможность подключения внешнего монитора BIS Vista через ML коннектор

Возможность

Количество каналов

1 или 2 (в зависимости от типа датчика)

Сопротивление на входе

Не менее 50 МОм

Чувствительность отображения ЭЭГ

Не менее 10, 20, 30, 50,70, 100, 150, 200 мкВ/деление в пределах±10%

Период дискретизации

Не более 2 сек

Фильтрация артефактов

Автоматическая

Измеряемые параметры: Биспектральный индекс (BIS), 95% спектральная краевая частота (SEF), коэффициент подавления (SR), ЭМГ, Показатель качества сигнала (SQI)

Наличие

Регистируемые кривые

ЭЭГ в режиме реального времени

Размеры (ШхВхГ)

Не более 95х65х95 мм

Вес

Не более 0,284 кг включая соединительный кабель BIS-модуля

Длина соединительного кабеля BIS-модуля

Не более 2,7 м

Длина интерфейсного кабеля пациента

Не более 1,4 м

ЭЭГ-модуль 8 канальный

Возможность (опция)

Мониторируемые параметры:

Диагностика ранней и поздней постравматической эпилепсии

Наличие

Выявление гипертензионно-гидроцефального синдрома различной этиологии

Наличие

Определение органического поражения головного мозга (детский церебральный паралич)

Наличие

Диагностика минимальной мозговой дисфункции у детей и подростков

Наличие

Определение развития триады Хакима-Адамса как следствия перенсенного субарахноидального кровоизлияния

Наличие

Используемые электроды

Дисковые электроды

Возможность

Коллоидные электроды

Возможность

Игольчатые электроды

Возможность

Использование любых электродов при наличии кабеля

Возможность

Число каналов

не менее 8

Параметры выводимые на монитор:

Частота спектральной границы

Наличие

Суммарное значение энергии

Наличие

Отображение графических форм волн

не менее 8

Отображение трендов

наличие

Виды трендов:

SEF (электрофизиологический показатель)

от 0,00 до 62,5 Hz

MDF (усредненный показатель)

от 0,00 до 62,5 Hz

PPF (показатель пика мощности)

от 0,00 до 62,5 Hz

TP ( суммарная мощность)

от 0,00 до 9,99 nW

CSA (сжатие непрерывного отбражения тренда в единицу времени)

от 0,00 до 60 Hz

%Delta (отношение мощности от 1 до 4 Hz (дельта волна))

от 0 до 100,0%

%Theta (отношение мощности от 4 до 8 Hz (тетта волна))

от 0 до 100,0%

%Alpha (отношение мощности от 8 до 13 Hz (альфа волна))

от 0 до 100,0%

%Beta (отношение мощности от 13 до 30 Hz (бета волна))

от 0 до 100,0%

%Gamma (отношение мощности от 30 до 50 Hz (гамма волна))

от 0 до 100,0%

Abs Delta мощность от 1 до 4 Hz (дельта волна))

от 0 до 100,0%

Abs Theta (мощность от 4 до 8 Hz (тетта волна))

от 0 до 100,0%

Abs Alpha (мощность от 8 до 13 Hz (альфа волна))

от 0 до 100,0%

Abs Beta ( мощность от 13 до 30 Hz (бета волна))

от 0 до 100,0%

Abs Gamma (мощность от 30 до 50 Hz (гамма волна))

от 0 до 100,0%

Максимальное искажение сигнала

>±2 мВ

поляризационное электрическое напряжение

>±700 мВ

Шум

от 0,53 до 30 Гц

CMRR (common mode rejection ratio) - коэффициент ослабления синфазного сигнала (КОСС)

наличие

ЭЭГ чувствительность

10 µV/mm в пределах ±5%

Фильтры

Верхний предел : 70 Hz от 70% амплитуды ±20%; нижний предел: 0,08 Hz от 70% амплитуды ±20%

AC фильтры

ослабление нежелательного сигнала >26 дБ

Наличие функции аЭЭГ для новорожденных

Наличие

Мониторируемые параметры при использовании аЭЭГ:

Диагностика эпилепсии, имеющей преимущественно ночные проявления

Наличие

Оценка функции мозговой волны при синдроме гипоксически-ишемической энцефалопатии мозга

Наличие

Контроль функции мозга при гипотермии

Наличие

Диагностика внутричерепного кровотечения

Наличие

Оценка подозрительных психогенных расстройств

Наличие

Диагностика слабовыраженных либо замаскированных пароксизмальных проявлений

Наличие

Оценка синкопальных и парасинкопальных состояний, когда очень важно создать атмосферу, приближающуюся к естественной среде жизни пациента

Наличие

Сопровождение процесса лечения, особенно в ситуациях, когда пациент не знает о наличии пароксизмов или не идентифицирует их.

Наличие

Пути анализа

Не менее 3

Цикл сна ( REM или неREM)

Наличие

Образец второстепенной мозговой волны

Наличие

Обнаружение атаки конфискации

Наличие

Принтер

Возможность (опция)

Метод регистрации: Точечная термопечать

Наличие

Встроенный, термопринтер

Наличие

Количество каналов

Не менее 3

Ширина печати

Не менее 46 мм

Разрешение печати

Амплитуда кривых: не менее 8 точек/мм
Время: 40 линий/мм, 8 линий/мм

Скорость бумаги

Не менее 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с

Выводимые на печать параметры: ЭКГ, ЧД, ИАД, ЧП, СО2

Наличие

Ширина бумаги

Не более 50 мм

Коммуникационные возможности

Сетевой интерфейс: Протокол TCP/IP; разъем RJ-45

Наличие

Беспроводной сетевой интерфейс: Стандарт IEEE 802.11b/g

Возможность (опция)

Подключение внешнего дисплея (Интерфейс RGB)

Возможность (опция)

Подключение внешних устройств

Возможность (опция)

Просмотр данных с внешнего устройства

Возможность (опция)

Распечатка данных на принтере с внешнего устройства

Возможность (опция)

Передача данных с внешнего устройства на Цстанцию

Возможность (опция)

Гемодинамические мониторы Pulsion PiCCO plus/PiCCO2, Edwards Lifescience Vigilance, Vigilance II, Vigileo; Hospira SO2/CCO Monitor Q2/Q2Plus/QVU

Возможность (опция)

Аппараты ИВЛ (Dräger, Newport, Saime, Taema; Maquet ServoI/S; Puritan Bennett;Hamilton Galileo, Raphael, G5,C2; )

Возможность (опция)

Наркозные станции (Dräger, Heinen & Löwenstein LEON plus, Taema, Maquet)

Возможность (опция)

TOF-монитор (OrganonTOF-WATCH SX)

Возможность (опция)

Мониторы транскутанного измерения газов крови Radiometer TCM4, TCM40, Microgas 7650 rapid

Возможность (опция)

Лабораторные комплексы RADIOMETER

Возможность (опция)

Монитор BIS (Aspect Medical A-2000 BIS /Vista monitor)

Возможность (опция)

Пульсоксиметры Nellcor (Covidien-Nellcor OxiMax™ N-600x™) и Masimo (Radical, Radical 7, Rad 8)

Возможность (опция)

Возможность подключения сканнера штрих-кодов (LS2208, Motorola)

Возможность (опция)

Питание

Питание от сети переменного тока

От 100 до 240В ±10%, 50/60 Гц;

Питание от постоянного тока

От 8,5 до 12,6 В

Потребляемая мощность

Не более 140 ВА;

Тип аккумулятора: Никель-металлогидридный

Наличие

Количество аккумуляторов

Не менее 2

Срок службы аккумулятора

1 год или 200 циклов полной перезарядки

Напряжение аккумулятора

От 10,8 до 15 В постоянного тока

Время работы от полностью заряженного аккумулятора

Не менее 90 мин

Время зарядки аккумулятора

Не более 6 часов (оба аккумулятора заряжаются одновременно)

Условия окружающей среды

Условия во время работы

Температура:

10 – 40°C

Влажность:

30 – 90% (0 – 40°C, без конденсации)

Атмосферное давление:

68 – 106 кПа

Условия во время хранения

Температура:

-20 – +65°C
-15 – +55°C (Бумага регистрации)

Влажность:

15 – 95% (0 – 40°C, без конденсации)

Атмосферное давление:

68 – 106 кПа

Размеры и вес

Размеры основного модуля:

342 × 353 × 183 мм

Вес основного модуля:

Не более 7 кг (без батареи)

Размеры измерительного модуля:

83 × 176 × 145 мм

Вес измерительного модуля:

Не более 1,3 кг

Электромагнитная совместимость

IEC60601-1-2 (1993) – Сопутствующий стандарт: Электромагнитная совместимость – Требования и тесты

Наличие

Стандарты безопасности

Наличие

Стандарт безопасности: IEC 60601-1 (1988) поправка1 (1991), поправка 2 (1995)
IEC 6060-2-27 (1994) – Особые требования по безопасности при мониторинге
электрокардиографии
IEC 60601-2-25 (1993)/NS 1231 (1995) - Особые требования по безопасности
при мониторинге электрокардиографии
IEC 60601-2-30 (1995) - Особые требования по безопасности автоматической
работы в оборудовании непосредственного мониторинга давления крови

Тип электробезопасности: CLASS I EQUIPMENT (Питание от электросети)
Оборудование с внутренним питанием (Питание от батареи)

Наличие

Соответствие степени защиты от электрического удара

ЭКГ, дыхание (имедансный метод), IBP:

Тип защиты от дефибрилляции CF

Температура, сердечный выброс:

Тип защиты CF

NIBP:

Тип защиты от дефибрилляции BF

SpO2, дыхание (термисторный метод), CO2, FiO2:

Тип защиты BF

Степень защиты от попадания воды:

IPXO

Режим работы:

Непрерывная работа

Комплект поставки:

Монитор пациента модульный, включая блок с дисплеем 12,1 дюймов

1 шт

Блок ЭКГ, ЧД, НИАД, SpO2, 2 темп., 3 мультипорта

1 шт

Набор принадлежностей в стандартном комплекте, вкл. в себя:

наличие

Шнур сетевой

1 шт

Манжета АД для взрослых (Ш-13 см, окр. руки 21-30 см)

1 шт

Шланг воздушный для взрослых и детей, 3.5 м

1 шт

Кабель для пульсоксиметрии, 2.5 м

1 шт

Кабель ЭКГ, на 3/6 электродов, 3 м

1 шт

Кабель пациента на 3 отведения (3 отведения)

1 шт

Электроды ЭКГ одноразовые

1 комплект

Дополнительные принадлежности:

наличие

Батарея NiMH

1 шт

Датчик пульсоксиметрический универсальный, многоразовый

1 шт

Документы

Сертификат соответствия

Наличие

Регистрационное удостоверение МЗ РФ

Наличие

Инструкция на русском языке

Наличие

Срок изготовления не ранее 2011 г.

Наличие