Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Органическая химия
Биотехнология, 2 курс

Очное отделение

Занятия № 11-13

№11. Химическое строение ароматических соединений; классификация реакций ароматического электрофильного замещения (S Е), механизмы реакций нитрования, реакций галогенирования, сульфирования, алкилирования.

№12. Синтетическое использование реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду. Методы синтеза ароматических соединений. Производные бензольного ряда –лекарственные средства.

Общая цель: Сформировать знания химического строения ароматических углеводородов, методы их синтеза и химические свойства, связанные с особенностями строением углеродного скелета.

В лабораторных тетрадях необходимо сделать запись к каждому занятию по плану:

-Дата

-№ занятия

-Тема занятия

-Основные вопросы темы

-Короткий конспект по изучаемому материалу.

Занятие № 11

Тема: Химическое строение ароматических соединений; классификация реакций ароматического электрофильного замещения (S Е), механизмы реакций нитрования, реакций галогенирования, сульфирования, алкилирования.

Основные вопросы

1.  Классификация реакций ароматического электрофильного замещения.

2.  Влияние заместителей в бензольном кольце на скорость и направление электрофильного замещения. Согласованная и несогласованная ориентация. Статические и динамические факторы.

3.  Механизмы реакций:

а)Нитрование. Нитрующие агенты. Механизм реакции нитрования. Нитрование бензола и его замещенных. Катализ нитрования.

б) Галогенирование. Галогенирующие агенты. Механизм галогенирования аренов и их производных. Катализаторы галогенирования. Галогенирование в организме.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

в) Сульфирование. Сульфирующие агенты. Кинетический и термодинамический контроль реакции (сульфирование фенола и нафталина).

Превращение сульфогруппы.

г)Алкилирование аренов по Фриделю-Крафтсу. Алкилирующие агенты. Механизм реакции. Полиалкилирование.

д)Ацилирование аренов. Ацилирующие агенты. Механизм реакции. Региоселективность ацилирования.

По учебным вопросам занятия в лабораторных тетрадях написать конспект!

Заключительная часть учебного занятия.

Преподаватель дает задание на дом, подписывает тетради.

Уважаемые студенты!

Выслушайте преподавателя по оценке ваших знаний. Поблагодарите и попрощайтесь с преподавателем.

Занятие № 12

Тема : Синтетическое использование реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду. Методы синтеза ароматических соединений. Производные бензольного ряда –лекарственные средства.

Основные вопросы

1. Методы синтеза бензола в промышленности и в лабораторной практике.

2. Методы синтеза гомологов бензола:

а) использование реакции Вюрца-Фиттига;

б) использование реакций алкилирования по Фриделю – Крафтсу.

3. Производные аренов - как лекарственные средства.

По ходу занятий студенты работают у доски, выполняют тестовые задания, работают с карточками СаРС (самостоятельная работа студентов), используя методические пособия, лекции, справочный материал.

На кафедре используется балльно –рейтинговая система.

По учебным вопросам занятия в лабораторных тетрадях написать конспект!

Заключительная часть учебного занятия.

Преподаватель дает задание на дом, подписывает тетради.

Уважаемые студенты!

Выслушайте преподавателя по оценке ваших знаний. Поблагодарите и попрощайтесь с преподавателем.

Литература:

, – Биоорганическая химия. М.,2008г. Органическая химия, под ред. М.,2008г., т. l. , – Биоорганическая химия. учебное пособие. Ставрополь, 2008г. Лекционный материал.