Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ »
МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С. И. ГЕОРГИЕВСКОГО
Кафедра | медицинской и фармацевтической химии |
УТВЕРЖДАЮ: | |
Зав. кафедрой | |
(Ф. И.О., звание) | |
(подпись) | |
« » ___________ 20 г. | |
« » ___________ 20 г. | |
« » ___________ 20 г. |
материалы для Промежуточного контроля
Основная образовательная программа: (лечебное дело, педиатрия, стоматология, фармация) | фармация |
Курс: | 4 |
Вид аудиторных занятий: (семинар, лабораторный практикум, практическое, клиническое практическое) | практическое |
Дисциплина: | Фармацевтическая химия |
Тема: | «ЛВ – производные никотиновой (никотинамид, диэтиламид никотиновой кислоты (никетамид), пикамилон) и изоникотиновой кислот (изониазид, фтивазид, ниаламид, этионамид, протионамид)». |
Куратор темы: | к. ф.н., асс. __________________________________________ |
(Ф. И.О., должность, подпись, дата)
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
г. Симферополь
1. Тесты для проведения экзамена
1. | К производным никотиновой кислоты относятся: | |
* | 1. | никотинамид |
* | 2. | пикамилон |
3. | изониазид | |
4. | ниаламид | |
5. | амлодипин | |
2. | К производным изоникотиновой кислоты относятся: | |
1. | никотинамид | |
2. | пикамилон | |
* | 3. | изониазид |
* | 4. | ниаламид |
5. | амлодипин | |
3. | Изониазид относится к группе: | |
1. | блокаторов кальциевых каналов | |
2. | антидепресантов | |
* | 3. | противотуберкулезных препаратов |
4. | ||
5. | аналептиков | |
4. | Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:
| |
1. | никотинамид | |
2. | пикамилон | |
* | 3. | изониазид |
4. | ниаламид | |
5. | фтивазид | |
5. | Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:
| |
1. | никотинамид | |
2. | пикамилон | |
3. | изониазид | |
4. | ниаламид | |
* | 5. | фтивазид |
6. | Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:
| |
* | 1. | никотинамид |
2. | пикамилон | |
3. | изониазид | |
4. | ниаламид | |
5. | фтивазид | |
7. | Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:
| |
1. | никотинамид | |
* | 2. | пикамилон |
3. | изониазид | |
4. | ниаламид | |
5. | фтивазид | |
8. | Какому из нижеперечисленных препаратов соответствует формула:
| |
1. | никотинамид | |
2. | пикамилон | |
3. | изониазид | |
* | 4. | ниаламид |
5. | фтивазид | |
9. | Укажите реакции, характерные для изониазида: | |
1. | с раствором щелочи | |
2. | реакция Цинке по пиридиновому фрагменту | |
* | 3. | окисление аммиачным раствором серебра нитрата и меди сульфата |
4. | нагревание порошка препарата с безводным карбонатом натрия | |
5. | окисление гидразина после гидролиза реактивом Фелинга | |
10. | Восстановительные свойства изониазида обусловлены присутствием: | |
1. | амидной группы | |
2. | пиридинового атома азота | |
* | 3. | остатка гидразина |
4. | аминогруппы | |
5. | карбоксильной группы | |
11. | Основные свойства изониазида обусловлены присутствием: | |
1. | амидной группы | |
* | 2. | пиридинового атома азота |
3. | остатка гидразина | |
* | 4. | аминогруппы |
5. | карбоксильной группы | |
12. | Кислотные свойства изониазида обусловлены присутствием: | |
* | 1. | амидной группы |
2. | пиридинового атома азота | |
3. | остатка гидразина | |
4. | аминогруппы | |
5. | карбоксильной группы | |
13. | Количественное определение изониазида проводят с помощью: | |
* | 1. | броматометрии |
2. | йодатометрии | |
* | 3. | йодометрии |
4. | перманганатометрии | |
5. | нитритометрии | |
14. | Хранят изониазид: | |
1. | по списку А, в хорошо укупоренной таре, при температуре не выше 10 ͦ С | |
2. | по списку Б, в хорошо укупоренной таре, при температуре не выше 25 ͦ С | |
3. | по общему списку, в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света | |
4. | по списку А, в сейфе, в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света | |
* | 5. | по списку Б, в хорошо укупоренной таре, при температуре не выше 10 ͦ С |
15. | Укажите реакции, характерные для изониазида: | |
* | 1. | с раствором щелочи |
* | 2. | реакция Цинке по пиридиновому фрагменту |
3. | окисление аммиачным раствором серебра нитрата и меди сульфата | |
4. | нагревание порошка препарата с безводным карбонатом натрия | |
* | 5. | окисление гидразина после гидролиза реактивом Фелинга |
16. | Количественное определение фтивазида проводят с помощью: | |
1. | броматометрии | |
* | 2. | йодатометрии |
3. | йодометрии | |
4. | перманганатометрии | |
5. | нитритометрии | |
17. | Количественное определение ниаламида проводят с помощью: | |
1. | броматометрии | |
2. | йодатометрии | |
3. | йодометрии | |
4. | перманганатометрии | |
* | 5. | нитритометрии |
18. | Укажите реакции, характерные для никотиновой кислоты: | |
* | 1. | образование комплексной соли с ацетатом меди |
2. | реакция Цинке по пиридиновому фрагменту | |
3. | окисление аммиачным раствором серебра нитрата и меди сульфата | |
* | 4. | нагревание порошка препарата с безводным карбонатом натрия |
5. | окисление гидразина после гидролиза реактивом Фелинга | |
19. | Количественное определение никотиновой кислоты проводят методом: | |
1. | броматометрии | |
2. | йодатометрии | |
3. | куприметрии | |
* | 4. | кислотно-основного титрования |
5. | нитритометрии | |
20. | Лекарственная форма кислоты никотиновой (1% раствор для инъекций) содержит, кроме действующего вещества, гидрокарбонат натрия. Поэтому применение кислотно-основного титрования невозможно. Данную лекарственную форму количественно определяют методом: | |
1. | броматометрии | |
2. | йодатометрии | |
* | 3. | куприметрии |
4. | кислотно-основного титрования | |
5. | нитритометрии | |
21. | Укажите реакции, характерные для никотинамида: | |
* | 1. | щелочной гидролиз |
2. | реакция Цинке по пиридиновому фрагменту | |
3. | окисление аммиачным раствором серебра нитрата и меди сульфата | |
4. | нагревание порошка препарата с безводным карбонатом натрия | |
* | 5. | метод Кьельдаля |
22. | Количественное определение никотинамида проводят методом: | |
1. | броматометрии | |
2. | йодатометрии | |
3. | куприметрии | |
* | 4. | кислотно-основного титрования в неводной среде |
5. | нитритометрии | |
23. | Укажите реакции, характерные для диэтиламида никотиновой кислоты: | |
* | 1. | образование комплексной соли с сульфатом меди |
2. | реакция Цинке по пиридиновому фрагменту | |
3. | окисление аммиачным раствором серебра нитрата и меди сульфата | |
4. | нагревание порошка препарата с безводным карбонатом натрия | |
5. | окисление гидразина после гидролиза реактивом Фелинга | |
24. | Количественное определение диэтиламида никотиновой кислоты проводят методом: | |
1. | броматометрии | |
2. | йодатометрии | |
3. | куприметрии | |
* | 4. | кислотно-основного титрования в неводной среде |
5. | нитритометрии | |
25. | Укажите реакции, характерные для пикамилона: | |
* | 1. | с уксусным ангидридом и лимонной кислотой при нагревании |
2. | реакция Цинке по пиридиновому фрагменту | |
3. | окисление аммиачным раствором серебра нитрата и меди сульфата | |
4. | нингидриновая проба | |
5. | окисление гидразина после гидролиза реактивом Фелинга | |
26. | Количественное определение пикамилона проводят методом: | |
1. | броматометрии | |
2. | йодатометрии | |
3. | куприметрии | |
* | 4. | кислотно-основного титрования в неводной среде |
5. | нитритометрии |
2. Вопросы к экзамену:
№ п/п | Вопросы |
1. | ЛВ – производные никотиновой (никотинамид, диэтиламид никотиновой кислоты (никетамид), пикамилон). Методы их получения, свойства, доброкачественность, хранение и применение. |
2. | ЛВ – производные изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид, ниаламид, этионамид, протионамид). Методы их получения, свойства, доброкачественность, хранение и применение. |
3. Ситуационные задачи
Задание 1. Проведите полный фармакопейный анализ никотинамида.
Задание 2. Проведите полный фармакопейный анализ изониазида.
Задание 3. Проведите полный фармакопейный анализ ниаламида.







