Минералогия (стр. 1 )

МИНЕРАЛОГИЯ Общие вопросы минералогии

Оглавление:

Оглавление: 1

ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ И ИНЫЕ ОБЪЕКТЫ МИНЕРАЛОГИИ.. 1

Прогресс науки и динамика открытия новых минералов (1750–2000 гг.) 2

К НОМЕНКЛАТУРЕ ДИОКТАЭДРИЧЕСКИХ БЕЛЫХ СЛЮД.. 2

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ И ИСТОРИКО-НАУЧНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МИНЕРАЛЬНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ.. 4

Минералогия в археологии — изучение искусственных (техногенных) материалов. 5

Современное состояние минералогических исследований и взгляд в будущее. 6

Минералы как лечебные средства в китайской медицине. 7

МИНЕРАЛЫ, ОТКРЫВАЕМЫЕ В НАШИ ДНИ: ЧТО ОНИ СОБОЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ? (опыт статистического исследования) 9

МОДЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ МИНЕРАЛОВ. 10

ОБРАЗОВАНИЕ ГЛАУКОНИТА С ПОЗИЦИИ СИНЕРГЕТИКИ.. 11

О классификации минералов. Оксиды. 12

СОВРЕМЕННАЯ МИНЕРАЛОГИЯ ЗОЛОТА.. 13

Modular mineralogy and mineral classification: the heterophyllosilicates. 15

Авторский указатель: 16

ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ И ИНЫЕ ОБЪЕКТЫ МИНЕРАЛОГИИ

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия

Bulakh A. G. Direct, indirect, and other objects of mineralogy (Saint Petersburg University, Saint Petersburg, Russia)

В любой науке есть прямые и косвенные, обязательные и необязательные, закономерные и случайные, постоянные и временные, важные и второстепенные объекты. Этот подход отражён нами в отечественном учебнике минералогии (1-е изд. — 1989, 2-е изд. — 1999, 3-е изд. — 2002), он иллюстрируется примерами в таблице.

Таблица

Примеры разных объектов минералогии

Объекты минералогии
Прямые	Косвенные
Главные	Дополняющие	Природные, но не геологические	Полностью или частично созданные человеком
Простые	Усложнённые	Макроразмерные	Микро - и наноразмерные
Кристаллические вещества геологической природы: кварц диопсид рубин алмаз пирит когенит кальцит апатит сапфир медь	Продукты метамиктного распада минералов: виикит аморфн. вещества опал жидкие мине-ральные фазы ртуть	Горные породы, руды, газовые, жидкие и другие включения первичной среды в минералах, рассолы, магмы	Кластеры и зародыши кристаллов, группировки атомов внутри кристаллическ. решётки минерала	Минералоподобные и другие вещества костей, зубов, почечных камней, мягких тканей человека	Минералоподобные и другие вещества в цементе и керамиках, продукты шахтных пожаров и горения терриконов, синтетические аналоги минералов: алмаз синт. рубин синт. апатит синт. сапфир синт. кварц синт.

Такой же подход к объектам науки послужил основой для изложения материала в английском учебнике (Hans-Rudolf Wenk & Andrei Bulakh. Minerals: Their Constitution and Origin. Cambridge University Press. 2002). Дискуссии о сущности минерала, объектах науки и пересмотры терминов мало характерны для западных минералогических школ. Эти вопросы остались вне английского учебника.

Таблица не является исчерпывающей. Подбор примеров сделан так, чтобы показать разнообразие объектов минералогии. Оно таково де-факто. Но не следует, на наш взгляд, всё то, что связано с кристаллизацией и существованием минерала в природе, и всё то, что исследует минералог своими методами в технике, физике, химии, кристаллогенезисе, медицине, биологии называть минералом. Смысл понятий микроминерал и наноминерал — это ещё один предмет для обсуждений [1].

В таблице к собственно минералам относятся, по нашему мнению, только лишь примеры из первого её столбца (их сейчас около 4000 [2]). Беспредельно же расширяя границы понятия о предмете, мы постепенно утрачиваем определённость и конкретность знания — это один из законов мышления. Но если наш подход к трактовке понятия минерал кем-то не разделяется, минералогия всё равно остаётся минералогией во всём её реальном объёме широкой науки, которая перекрывается со многими другими науками и разными областями практической деятельности человека и оперирует с объектами разных категорий, будь то минералы или неминералы.

Литература: 1.  Микромир минералов: границы, объекты, процессы // ЗВМО, 1998. № 5. С. 124–134. 2. , А., К истории открытия минералов и взгляд в будущее // ЗВМО, 2001. № 6. С. 42–53.

Прогресс науки и динамика открытия новых минералов
(1750–2000 гг.)

, А.,

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия

Наибольшее число минералов дали США, Россия и Германия. С 1775 по 1956 год интенсивность открытий была примерно на одном уровне (10–20 минералов в год). На неё мало влияли успехи в технике исследований и даже появление рентгеновского метода её не изменило. После перелома 1956–1959 годов установился новый уровень — 30–50 минералов в год. Первые микрозондовые минералы появились в 1962–1963 годах, их число стало преобладать лишь с 1974 года. Абсолютными лидерами по первому авторству в описании новых минералов являются В. Хайдингер (XIX в.), и П. Данн.

Обсуждаются проблемы — 1) Необходимости выделения структурных разновидностей минералов, 2) Неопределённостей в написании формул новых минералов, 3) Неоправданности использования выделения новых минералов у точки 50% на основе одиночных наблюдений, 4) Необходимости использовать правило 50% с учётом взаимосвязанных изоморфных замещений во всех структурных позициях.

Литература: 1. , А., К истории открытия минералов и взгляд в будущее // ЗВМО. 2001. №. 6. С. 42–53. 2.  Новые минералы: где их открывают // Соросовский образовательный журнал, 2001. № 5. С. 65–74.

К НОМЕНКЛАТУРЕ ДИОКТАЭДРИЧЕСКИХ БЕЛЫХ СЛЮД

,

Ильменский гос. заповедник УрО РАН (г. Миасс, Россия), e-mail: *****@***ac. ru

Valizer P. M., Nikandrov S. N. To nomenclature of the dioctahedral white micas (Miass, Russia. The Ilmen State Reserve, the Urals Branch of the Russian Academy of Sciences).This article substantiates of apportionment in composition dioctahedral white micas of three independent series (a muscovite, a phengite and a seladonite). General formulas of isolated series are series of a muscovite — K2R3+4ٱ2[Al2Si6]O20(OH)4, series of a phengite — K2R3+3R2+ٱ2[AlSi7]O20(OH)4, series of a seladonite — K2R3+2R2+2ٱ2[Si8]O20(OH)4; where R3+ and R2+ — three - and divalent cations of octahedral position (Al, Fe3+, Mg, Fe2+), square brackets are selected tetrahedral position. They are selected from general formula of micas I2M4-6ٱ0-2T8O20A4. Adduce formulas and boundary values of parameters the composition of final terms of isolated series are described in the article.

Номенклатура слюд предложена КНМНМ ММА в 1998 г. [3]. Разделение слюд в ней основано на их химическом составе и главных структурных особенностях. Общая формула: IM2-3□1-0T4O10A2. Приведенные в номенклатуре ММА конечные члены относятся к слюдам с наиболее обычным для них анионом позиции А: для большинства из них обычным является OH–, для части — F– (в основном для литиевых), есть необычные или аномальные (анандит, норришит). Хотя в основе номенклатуры лежит правило 50%, тем не менее оговаривается, что формулы некоторых конечных членов не согласуются с этим правилом.

Из приведенных в номенклатуре ММА к диоктаэдрическим белым слюдам относятся мусковит (один конечный член), селадониты (четыре конечных члена) и фенгит. Последний рассматривается как серия твердых растворов между мусковитом, алюминоселадонитом и селадонитом, но без выделения конечных членов, т. е. в качестве промежуточного (или переходного) между “основными” таксонами. При этом не вполне ясно аргументировано применение некоторых параметров и граничных условий для выделения ряда конечных членов. Так, не согласуются с правилом 50% параметры прямого действия Si4+ и AlVI у мусковита (табл.).

При анализе номенклатуры слюд общая кристаллохимическая формула нами рассматривалась в виде I2M4-6□0-2T8O20A4, что соответствует параметрам элементарной ячейки слюд (периоду С) — это удвоенная формула ММА.

На основании анализа ряда параметров состава природных слюд — Si4+ и др. (рис.), существующих для них классификаций и материалов, на основе которых они разработаны [1, 2 и др.], а также в соответствии с экспериментальными данными предлагается рассматривать мусковиты, фенгиты и селадониты в составе диоктаэдрических белых слюд, как три самостоятельных и равноправных серии конечных членов (табл.). Параметр Si4+ в каждой серии, исходя из общего правила 50%, составляет соответственно 6, 7, и 8 с разграничением по полуторным значениям. Каждая серия может быть представлена двумя или четырьмя конечными членами, в зависимости от типа баланса катионов октаэдрической позиции (см. общие формулы для серий). Пределы колебаний состава конечных членов для идеальных балансов катионов и анионов представлены в таблице. Общие формулы для выделенных серий следующие (идеальные): серия мусковита — K2R3+4□2[Al2Si6]O20(OH)4, серия фенгита — K2R3+3R2+□2[AlSi7]O20(OH)4, серия селадонита — K2R3+2R2+2□2[Si8]O20(OH)4; где: R3+ и R2+ — трех - и двухвалентные катионы октаэдрической позиции (Al, Fe3+, Mg, Fe2+), квадратными скобками выделена тетраэдрическая позиция, суммарный катионный заряд равен +44. При отклонении баланса катионов и анионов от типового в пределах видообразующей величины граничные условия некоторых параметров могут смещаться, а для разных серий — перекрываться.