72. Для идентификации кальция лактата пентагидрата провизор-аналитик провел реакцию, в результате которой образовался уксусный альдегид с характерным запахом. Какой реактив был использован?
A. *Раствор калия перманганата
B. Раствор натрия хлорида
C. Раствор аммония оксалата
D. Раствор серебра нитрата
E. Раствор кальция хлорида
73. Химик ампульного цеха фармацевтического предприятия анализирует произведенный 10% раствор кальция глюконата для инъекций. При добавлении какого реактива глюконат-ион образует светло-зеленое окрашивание?
A. *Железа(ІІІ) хлорида
B. Калия перманганата
C. Натрия тиосульфата
D. Меди(ІІ) сульфата
E. Кобальта нитрата
Идентификация эстерной (сложноэфирной) группы
74. Гидроксамовая проба – это общий метод идентификации лекарственных веществ, которые содержат в молекуле:
A. *Сложноэфирную группу
B. Первичную аминогруппу
C. Фенольный гидроксил
D. Тиольную группу
E. Амидную группу
75. Укажите реакцию на лекарственные препараты, относящиеся к сложным эфирам, которая принята ГФ Украины:
A. *Образование гидроксаматов железа(III)
B. Восстановление
C. Нитрование
D. Бромирование
E. Окисление
76. Согласно ГФУ, для идентификации лекарственных средств, содержащих сложноэфирную группу, используют:
A. *Гидроксамовую пробу
B. Мальтольную пробу
C. Пробу Бейльштейна
D. Индофеноловую пробу
E. Мурексидную пробу
77. При фармацевтическом анализе лекарственной субстанции, содержащей сложноэфирную группу, следует выполнить реакцию образования:
A. *Гидроксамата железа(III)
B. Соли диазония
C. Индофенола
D. Берлинской лазури
E. Азокрасителя
78. В молекуле кортизона ацетата содержится сложноэфирная группа. Для подтверждения наличия этой группы в лекарственном веществе аналитиком была использована:
A. *Гидроксамовая проба
B. Реакция Витали-Морена
C. Реакция с оксалатом аммония
D. Мурексидная проба
E. Реакция с бромной водой
79. При исследовании субстанции тестостерона пропионата провели гидроксамовую реакцию. Это указывает на наличие в молекуле данного лекарственного вещества:
A. *Сложноэфирной группы
B. Гидроксильной группы
C. Карбонильной группы
D. Альдегидной группы
E. Первичной ароматической аминогруппы
80. При идентификации гормонов, которые содержат сложноэфирную группу, можно использовать реакцию образования:
A. *Гидроксамата железа(ІІІ)
B. Индофенола
C. Берлинской лазури
D. Азокрасителя
E. Соли диазония
81. Наличие сложноэфирной группы в лекарственном веществе «Кальция пангамат» подтверждается реакцией образования:
A. *Окрашенного гидроксамата
B. Йодоформа
C. Маслянистой жидкости
D. Окрашенного нитрата
E. Белого осадка с серебра нитратом
82. В фармацевтическом анализе для идентификации лекарственных средств, производных сложных эфиров, используется реакция с гидроксиламином солянокислым. Данное взаимодействие сопровождается образованием гидроксамовых кислот. Какой реактив необходимо добавить в дальнейшем для получения видимого эффекта (окрашенного продукта реакции)?
A. *Железа(III) хлорид
B. Натрия гидроксид
C. Магния сульфат
D. Железа(II) оксид
E. Кальция карбонат
83. С целью идентификации пангамата кальция проводят его щелочной гидролиз в присутствии гидроксиламина. В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которую провизор-аналитик должен идентифицировать со следующим реактивом:
A. *Железа(ІІІ) хлоридом
B. Калия тетрайодомеркуратом
C. Аргентума нитратом
D. Натрия гидрокарбонатом
E. Аммония молибдатом
84. К какому классу соединений по химическому строению принадлежит лекарственное средство нитроглицерин?
A. *Сложные эфиры
B. Простые эфиры
C. Многоатомные спирты
D. Нитроалканы
E. Нитроарены
Идентификация α-кетольной группы и енольных гидроксилов
85. Для идентификации субстанции лекарственного средства провизор-аналитик проводит реакцию с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На наличие какой из приведенных функциональных групп указывает видимый аналитический эффект?
A. *Альфа-кетольная
B. Карбоксильная
C. Простая эфирная
D. Амидная
E. Сложноэфирная
86. Провизор-аналитик идентифицирует неодикумарин по характерной температуре плавления диацетата, образующегося при действии уксусного ангидрида. Указанная реакция обусловлена наличием в структуре неодикумарина:
A. *Енольных гидроксилов
B. Кетогруппы
C. Остатка этилового спирта
D. Остатка уксусной кислоты
E. Сложноэфирной группы
Идентификация пиридинового цикла
87. Для идентификации пиридинового цикла в структуре лекарственного средства провизору-аналитику следует провести реакцию со следующим реактивом.
A. *Цианбромидным реактивом
B. Раствором аргентума нитрата
C. Динатриевой солью хромотроповой кислоты
D. Хлористоводородной кислотой
E. Раствором кобальта нитрата
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


