Пикнометр с установленным при 20°С уровнем воды тщательно вытирают снаружи (лучше всего льняной тряпочкой, которая не дает хлопьев) и взвешивают с точностью до 0,0002 г.
Водное число пикнометра (m) вычисляют по формуле:
(2.4)
где m2 – масса пикнометра с водой в г, определяемая путем взвешивания;
m1 – масса пустого пикнометра в г, определяемая путем взвешивания.
Проверку установленного водного числа пикнометра производят не реже одного раза после 20 определений плотности нефтепродуктов.
Определение показателя преломления
Показатели преломления смесей веществ (фракций) определялись на рефрактометре ИРФ-23 при температуре 293 К с точностью до + 1,10 при длине волны натрия по формуле:
(2.5)
Определение молекулярной массы криоскопическим методом
Молекулярная масса веществ определялась криоскопическим методом. Молекулярная масса нефтепродукта, как смеси, дает понятие об относительном весе средней молекулы из числа молекул, входящих в состав нефтепродуктов. Суть метода заключается в депрессии температуры затвердевания растворителя при растворении исследуемого вещества в нем, которая пропорциональна молекулярной концентрации.
Молекулярную массу рассчитывали по формуле:
(2.6)
где А – навеска исследуемого нефтепродукта, в г;
5,12 – молекулярная депрессия криоскопического бензола;
В – вес бензола;
t – депрессия раствора.
Депрессию бензола и раствора нефтепродуктов определяли термометром Бекмана, принадлежащего к типу дифференциальных термометров, позволяющих измерять не саму температуру, а лишь изменение её.
2.2. Объекты исследования
Объектами исследования были:
1. Автомобильный бензин АИ-80, выпускаемый Бухарским нефтеперерабатывающим заводом, а также этот бензин, подвергнутый деароматизации.
2. Сорбаты – эталоны ароматических и н-парафиновых углеводородов (индивидуальные углеводороды этих гомологических рядов) и их разнообразные смеси.
3. Различные растворители из элюотропных рядов Траппе, Хишлера, Ферби и др. (табл. 2.1).
Таблица 2.1
Элюотропные ряды растворителей
Автор | Траппе | Игл. Скотт | Блум | Хишлер, Миргис | Ферби |
Вода | – | – | – | – | |
– | Метилцеллозоль | – | – | – | |
– | Морфолин | – | Морфолин | – | |
– | – | – | Xинолин | – | |
Метанол | – | – | Метанол | Метанол | |
Этанол | Этанол | – | – | Этанол | |
н-Пропанол | – | – | – | – | |
– | Фурфурол | – | – | – | |
– | – | – | Триэтиламин | – | |
– | – | – | Пиридин | – | |
Ацетон | – | – | – | – | |
– | – | Метилацетат | – | – | |
Этилацетат | Этилацетат | Этилацетат | Этилацетат | – | |
– | – | – | Ацетон | – | |
– | – | Пропилацетат | – | – | |
– | – | Бутилацетат | – | – | |
– | Амилацетат | Амилацетат | – | – | |
Диэтил. эфир | Диэтил. эфир | – | Диэтил. эфир | Диэтил. эфир | |
– | Изопропил эфир Изобутилацетат | – | – | – | |
– | Диоксан | – | Диоксан | – | |
– | Диэтилцеллозольв | – | – | – | |
– | Циклгексанол | – | – | – | |
– | Диизопро-пилсульфид | – | – | – | |
– | Дихлорэтил эфир | – | – | – | |
– | Бензилцеллозольв | – | – | – | |
– | Анизол | – | – | – | |
– | – | – | – | Вода | |
– | – | – | Нитропропан | – | |
– | – | – | Метилнаф - талин | – | |
– | – | Дихлорэтан | Дихлорэтан | – | |
Хлороформ | – | – | – | – | |
Метилен - хлорид | – | Метилен - хлорид | – | – | |
– | – | 1,1,2-Три - хлорэтан | – | – | |
Бензол | – | Бензол | – | Бензол | |
Толуол | – | Толуол | Толуол | – | |
– | – | Дихлорэтан несимметрич. | – | – | |
– | – | Тетрахлорэтан симметрич- ный, цис-1,2-Дихлорэтилен | Тетрахлор- этан симметрич- ный | – | |
– | – | – | Бензол | – | |
– | – | – | Метилен хлористый | – | |
– | – | Хлороформ | Хлороформ | – | |
– | Транс-1,2 Дихлорэтилен | – | – | ||
Трихлopэти-лен | – | Трихлорэти- лен | – | Трихлорэти- лен | |
– | – | Пентахлор- этан | – | – | |
Четырех-хлористый углерод | – | Четырех-хлористый углерод | – | – | |
Циклогексан | – | – | Циклогексан | – | |
Петролей- ный эфир (т. кип. 30- 33°С) | Пентан | Насыщенные углеводороды | н-Пентан | – | |
– | – | – | – | Четырех - хлористый углерод | |
– | – | – | – | Циклогексан |
4. Использованные в работе растворители и сорбаты марки х. ч. были подвергнуты дополнительной очистки соответствующими для каждого соединения способами, например, перегонкой, селективной очисткой на цеолитах и т. д.
5. В качестве адсорбентов использованы угли и силикагели. Характеристика промышленных образцов приведена в таблице 2.2.
Силикагели – это высушенные гели кремневой кислоты (ксерогель кремниевой кислоты) пористого строения с сильно развитой внутренней поверхностью. Эта особенность обуславливает ценнейшие свойства силикагелей.
Силикагели применяют в качестве катализаторов для осушки воздуха, углекислого газа, водорода, кислорода, азота, хлора и других промышленных газов, например фреона и т. д.
Наряду с водой силикагель хорошо сорбирует пары многих органических веществ. Этим его свойством пользуются для улавливания (рекуперации) паров ценных органических растворителей – бензина, бензола, эфира, ацетона и т. д. из воздуха, бензола из газовых коксовых печей и бензина из природных газов.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 |
