Большие победы маленького Никиты

Большие победы маленького Никиты

Этой осенью Никита Гусев пойдет в первый класс. Несмотря на тяжелый недуг - детский церебральный паралич - учиться будет в обычной школе.

«С его способностями (интеллект у мальчика, к счастью, сохранен) особых проблем с освоением школьной программы быть не должно», - говорит мама Никиты Людмила. Беспокоится она о другом: примут ли ее сына в свой круг общения здоровые сверстники? Переживания эти, конечно, небеспочвенны: от болезненно-придирчивого внимания окружающих к «особенным» детям никуда не деться. Я сама как-то видела: одна бабушка (казалось бы, взрослый, мудрый человек!) выпытывала у мамы больного ДЦП мальчика, как это у такой красивой женщины мог родиться ребенок-инвалид. Та подняла малыша на руки и в слезах ушла с площадки. Погуляли, называется...

«Почему мы решили пойти в обычную школу? Потому что там дают не только знания. В школе учатся общаться, дружить, работать в команде, подчиняться правилам. Словом, всему тому, без чего невозможна взрослая жизнь и что на языке специалистов называется социализацией», - рассуждает Людмила. По этой же причине два года назад Никита начал ходить в обычный детский сад. В первое время, безусловно, было непривычно - и ему самому, и здоровым деткам. А сегодня в садике мальчика воспринимают как вполне обычного: с ним играют, дружат, ссорятся (с кем не бывает?), а потом, как и положено, мирятся...

Мама, почему я такой?

Диагноз ДЦП Никите поставили в 10 месяцев. С тех пор его жизнь - это постоянная борьба. «А как иначе? Волшебной таблетки от болезни нет. Есть только упорный труд, талант врачей-реабилитологов и любовь близких», - говорит Людмила. В единстве эти три составляющие сотворили настоящее чудо: в четыре года Никита сделал первые робкие шаги. «Счастью нашему не было предела!» - вспоминает Людмила о том времени. После проведенной по методу Ульзибата операции двигаться Никите стало легче. Сегодня он уже самостоятельно преодолевает большие расстояния, а когда мама хочет взять его за руку, наотрез отказывается со словами: «Я ведь уже большой - сам могу!» Ходит Никита пока на цыпочках. Людмила надеется, что вторая по счету операция по расслаблению мышц исправит ситуацию в лучшую сторону. Врачи же никаких прогнозов не дают.

В свои семь с небольшим лет Никита перенес 13 курсов рефлексотерапии. Очередной, в Самаре, намечен на июль. Лечение это стоит немалых денег. К счастью, последнее время с финансами помогает сургутский благотворительный фонд «Благо Дарю». «Без их помощи мы вряд ли потянули бы все эти курсы», - отмечает Людмила. Два-три раза в год Никита проходит реабилитацию и в центре для детей с ограниченными возможностями здоровья «Детство».

«В этом году в Самару поеду с бабушкой: маме нельзя оставлять ляльку», - с умным видом говорит Никита и с любовью смотрит на сестренку Настю, которая родилась всего месяц назад.

«Такой маленький, а уже многое понимает», - замечаю я. Людмила меня поддерживает: «Да, взрослый он не по годам. Примерно год назад начал понимать свою особенность и постоянно задавал вопрос: «Мама, почему я такой?» А я объясняла, что все люди разные, и здоровье у них тоже бывает разным. Конечно, временами осознание того, что он отличается от других деток, причиняет ему боль. Но главное Никита знает: мы любим его таким, какой он есть».

Никита растет любознательным и смышленым мальчишкой. На дворе июнь, а он уже готовится к 1 сентября. А с каким удовольствием он ходил на подготовку к школе! Любит рисовать, обожает лепить. Людмила демонстрирует мне коробку с его поделками. Чего тут только нет: и машинки, и человечки, и зверушки… Словом, фантазии Никиты можно только позавидовать! Учится он и кататься на велосипеде. Пока, правда, приходится обвязывать его ноги эластичным бинтом и подстраховывать. Но я уверена: мальчик, который наперекор тяжелому диагнозу научился ходить, справится и с этой поставленной задачей.

Согласитесь, в том, что Никита ходит, немалая заслуга его мамы. Хотя сама Людмила так не считает. «Все-таки благодарить надо врачей, которые помогли нам. И, конечно же, моего Никиту: он у меня большой умница и трудяга», - с теплотой отзывается моя собеседница.

Она давно свыклась с тем, что Никита - мальчик «особенный». «Такие дети даются нам, чтобы мы стали добрее, терпимее и мудрее. Когда делаешь из этого правильные выводы, начинаешь получать поддержку - моральную, материальную, встречаешь нужных людей в нужное время», - говорит Людмила.

И то, что на днях Гусевы познакомились с Константином Маматхановым, индивидуальным предпринимателем, председателем правления местной общественной организации «Спортивно-оздоровительный клуб фитнеса и спортивной аэробики «Грация», - тоже не случайность.

В гостях у «Грации»

Встреча состоялась в самом клубе. Чтобы познакомиться с Никитой, сюда пришла и мама Константина - Наталья Маматханова. Ей, как никому другому, известны трудности, с которыми сталкиваются семьи, воспитывающие детей-инвалидов: на протяжении шести лет Наталья Ивановна является председателем попечительского совета БУ ХМАО-Югры «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Детство».

О проекте «Безграничный день» Маматхановы узнали из газеты. «Мы не могли не откликнуться. Дело это очень хорошее и нужное», - говорят они.

Разговор завязался за чайным столом. Говорили о многом: о достижениях и успехах Никиты, о трудностях, планах… Поделился Никита с новыми друзьями и своей мечтой. Оказалось, мальчик хочет заслужить медаль. «Ты ее уже заслужил! Бороться с такой коварной болезнью могут только сильные и волевые люди!» - с этими словами Константин подарил Никите медаль «За борьбу». Вы бы видели счастливые глаза мальчика! А настоящий кубок победителя ему пообещали за успехи в школе. Согласитесь, отличный стимул для хорошей учебы!

В этот день Никита познакомился и с воспитанниками спортивного клуба «Грация», побывав на их тренировке. Словом, встреча получилась очень интересной и насыщенной. А как было весело на детской площадке! Никита и на качелях покачался, и на горке покатался, и в футбол с новым другом поиграл. В это время на глаза Людмилы наворачивались слезы. Уже не отчаяния, а радости…

P. S. В начале июля Никита отправится на очередной курс рефлексотерапии в Самару. Деньги необходимы не только на лечение, но и на проезд, и на проживание. Материальная помощь, которую семье Гусевых оказал Константин Маматханов, пришлась им как нельзя кстати.

Нафиса Шакирова

Вставка

Доброе дело

Сергей Чайкин, директор Нефтеюганского филиала Ханты-Мансийского банка «Открытие», слово свое сдержал - совсем скоро у Ани Павлюченковой (см. «ЗН» №20 от 01.01.01 г., «Одна беда на двоих») появится новая дорогостоящая коляска. Деньги на ее покупку Сергей Викторович передал семье накануне Международного дня защиты детей.

«Коляска - польской марки, очень удобная, многофункциональная, разработанная с учетом особенностей детей, страдающих детским церебральным параличом. Спасибо Сергею Викторовичу за такую поддержку. Мы ему очень признательны», - сказала Оксана Павлюченкова, мама героини нашего проекта.

На этом знакомство Сергея Викторовича с сестрами-близнецами не закончится: он обещал провести мас­тер-класс выжигания по дереву. Этим занятием увлекается Настя. А продолжение удивительных историй о поддержке ребят-инвалидов в этот особенный для детей год читайте в наших новых выпусках.