МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ »

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С. И. ГЕОРГИЕВСКОГО

Кафедра

медицинской и фармацевтической химии

Методические разработки

по аудиторным занятиям

УТВЕРЖДАЮ:

Зав. кафедрой

(Ф. И.О., звание)

(подпись)

« » ___________ 20 г.

« » ___________ 20 г.

« » ___________ 20 г.

Основная образовательная программа: (лечебное дело, педиатрия, стоматология, фармация)

фармация

Курс:

3

Вид аудиторных занятий:

(семинар, лабораторный практикум, практическое, клиническое практическое)

практическое

Дисциплина:

Фармацевтическая химия

Тема:

«Пара-, орто - и мета-аминобензойные кислоты и их производные. Эфиры пара-аминобензойной кислоты: бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин). Амиды пара-аминобензойной кислоты: прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид), метоклопрамида гидрохлорид. Близкие по структуре анестетики: бупивакаин. Производные мета-аминобензойной кислоты (триомбраст для инъекций). Производные парааминосалициловой кислоты: натрия парааминосалицилат».

Куратор темы:

к. ф.н., асс. __________________________________________

(Ф. И.О., должность, подпись, дата)

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

г. Симферополь

1. Актуальность темы

ЛС, производные аминоароматических кислот, обладают разной фармакологической активностью. Производные п-аминобензойной кислоты являются местными анестетиками. Так, Новокаин по силе анестезирующего эффекта уступает кокаину в 2 раза, но в 4 раза менее токсичен. Применяют для инфильтрационной (0,25-0,5%), проводниковой (1-2%) анестезии и для различных видов блокад. Лидокаин (ксикаин) действует сильнее и продолжительнее новокаина в 2-3 раза. Применяется для всех видов анестезии. Переносится хорошо, но при быстром всасывании может вызвать коллапс. Метоклопрамид применяют в качестве противорвотного средства при тошноте, рвоте, связанных с наркозом, лучевой терапией, побочным действием лекарств, нарушениями диеты и др. Новокаинамид - понижает возбудимость мышцы сердца, а также обладает местноанестезирующим свойством. Относится к IA классу препаратов антиаритмического действия. Триомбраст – рентгенконтрастное вещество. Таким образом, провизор обязан знать строение, свойства и проводить анализ препаратов данной группы веществ.

2. Цель обучения

2.1. Общая цель - раскрыть методологию создания, оценки качества, стандартизации и безопасности лекарственных средств на основе общих закономерностей химико-биологических наук, их частных проявлений и истории применения лекарств в соответствии с прикладным характером фармацевтической химии, для выполнения профессиональных задач провизора. Научить проводить идентификацию лекарственных препаратов, основываясь на знании физико-химических свойств и технического оснащения.

2.2. Частные цели занятия:

2.2.1. Студент должен знать:

  1.   

Химическое строение производных аминобензойной и аминосалициловой кислот. Общие методы идентификации и количественного определения.

  2.   

Эфиры пара-аминобензойной кислоты. Бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин) – строение, получение, подлинность, чистота, количественное определение, применение.

  3.   

Амиды пара-аминобензойной кислоты. Прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид), метоклопрамида гидрохлорид – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  4.   

Близкие по структуре анестетики. Бупивакаин – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  5.   

Производные мета-аминобензойной кислоты (триомбраст для инъекций) – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  6.   

Производные парааминосалициловой кислоты. Натрия парааминосалицилат – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

2.2.2. Студент должен уметь:

  1.   

Описывать методы получения препаратов группы производных аминобензойной и аминосалициловой кислот.

  2.   

Проводить фармакопейный и нефармакопейный анализ группы производных аминобензойной и аминосалициловой кислот при идентификации.

  3.   

Проводить фармакопейный и нефармакопейный анализ препаратов группы производных аминобензойной и аминосалициловой кислот при количественном определении.

  4.   

Проводить фармакопейный и нефармакопейный анализ препаратов группы производных аминобензойной и аминосалициловой кислот на чистоту.

  5.   

Описывать применение препаратов группы производных аминобензойной и аминосалициловой кислот в медицине и фармации.

2.2.3. Студент должен владеть:

  1.   

Навыками проведения качественного анализа на катионы и анионы, содержащиеся в составе препаратов данной группы.

  2.   

Навыками проведения количественного анализа препаратов данной группы.

  3.   

Навыками определения сроков и условий хранения препаратов данной группы.

  4.   

Навыками определения чистоты препаратов данной группы.

  5.   

Навыками поэтапного фармакопейного анализа препаратов данной группы.

2.2.4. Студент должен иметь представление:

  1.   

О механизме действия препаратов данной группы.

  2.   

О методах нефармакопейного анализа.

  3.   

О качественных реакциях на катионы и анионы различных аналитических групп.

  4.   

О дозировке и форме выпуска препаратов данной группы.

  5.   

О стандартизации препаратов данной группы.

  6.   

О современных лекарственных препаратах, содержащих препараты данной группы.

3. Студент должен обладать набором компетенций:

3.1. Общекультурные компетенции

1.

ОК-1 Способность к абстрактному мышлению, анализу, синтезу.

2.

ОК-5 Готовность к саморазвитию, самореализации, самообразованию, использованию творческого потенциала.

3.

ОК-8 Готовность к работе в коллективе, толерантно воспринимать социальные, этнические, конфессиональные и культурные различия.

3.2. Профессиональные компетенции

1.

ОПК-1 Готовность решать стандартные задачи профессиональной деятельности с использованием информационных, библиографических ресурсов, медико-биологической и фармацевтической терминологии, информационно-коммуникационных технологий и учетом основных требований информационной безопасности.

2.

ОПК-2 Готовность к коммуникации в устной и письменной формах на русском и иностранном языках для решения задач профессиональной деятельности.

3.

ОПК-5 Способность и готовность анализировать результаты собственной деятельности для предотвращения профессиональных ошибок.

4.

ОПК-7 Готовность к использованию основных физико-химических, математических и иных естественнонаучных понятий и методов при решении профессиональных задач.

5.

ОПК-8 Способность к оценке морфофункциональных, физиологических состояний и патологических процессов в организме человека для решения профессиональных задач.

6.

ПК-2 Способность к проведению экспертиз, предусмотренных при государственной регистрации лекарственных препаратов.

7.

ПК-3 Способность к осуществлению технологических процессов при производстве и изготовлении лекарственных средств.

8.

ПК-6 Готовность к обеспечению хранения лекарственных средств.

9.

ПК-8 Готовность к своевременному выявлению фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств.

10.

ПК-10 Способность к проведению экспертизы лекарственных средств с помощью химических, биологических, физико-химических и иных методов.

11.

ПК-14 Готовность к проведению информационно-просветительской работы по пропаганде здорового образа жизни и безопасности жизнедеятельности.

12.

ПК-21 Способность к анализу и публичному представлению научной фармацевтической информации.

13.

ПК-22 Способность к участию в проведении научных исследований.

4. Вопросы, подлежащие рассмотрению на занятии

  1.   

Химическое строение производных аминобензойной и аминосалициловой кислот. Общие методы идентификации и количественного определения.

  2.   

Эфиры пара-аминобензойной кислоты. Бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин) – строение, получение, подлинность, чистота, количественное определение, применение.

  3.   

Амиды пара-аминобензойной кислоты. Прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид), метоклопрамида гидрохлорид – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  4.   

Близкие по структуре анестетики. Бупивакаин – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  5.   

Производные мета-аминобензойной кислоты (триомбраст для инъекций) – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  6.   

Производные парааминосалициловой кислоты. Натрия парааминосалицилат – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

5. Организационная структура занятия

п/п

Этапы обучения

Время

в мин.

Методика проведения

1.

Организационная часть:

(до 15% от общего времени)

15

Постановка целей и мотивация, напоминание мер безопасности.

2.

Основная часть:

(организация работы студентов по овладению программой занятия)

150

1)  Обсуждение теоретических вопросов темы

2)  Выполнение лабораторной работы

3.

Заключительная часть:

(до 10 - 15% от общего времени)

15

Подведение итогов занятия, задание по самоподготовке к следующему занятию.

Вопросы для самоподготовки к следующему занятию:

  1.   

Химическое строение сульфаниламидных препаратов. Основные представители.

  2.   

История открытия сульфаниламидных препаратов.

  3.   

Физические свойства сульфаниламидных препаратов.

  4.   

Общие и специфические реакции идентификации препаратов группы сульфаниламидов.

  5.   

Методы количественного определения препаратов группы сульфаниламидов.

  6.   

Хранение и применение препаратов группы сульфаниламидов.

Итого:

180

минут или

4

академических часа

6. Учебное и материальное обеспечение

6.1. Место проведения занятия – аудитории кафедры медицинской и фармацевтической химии

6.2.Оснащение занятия

6.2.1. Таблицы / наглядные пособия

1.

Государственная фармакопея.

2.

Учебное пособие по органической химии.

3.

Учебное пособие по биохимии.

7. Источники информации

7.1. Основная литература

п/п

Автор(ы)

Название источника

(учебника, учебного пособия, монографии и т. п.)

Город,

изд-во

Год
издания, том, вып.

Кол-во стр.

1.

, ,

Фармацевтическая химия (Руководство к практическим занятиям для студентов,

обучающихся по специальности фармация)

Красноярск, КрасГМУ

2009

143

2.

Фармацевтическая химия

Москва, «МЕДпресс-информ»

2007

622

3.

Фармацевтическая химия

Москва, издательс-кий дом «ГЭОТАР-мед»

2004

636

5.

, ,

Фармацевтическая химия

2004

384

4.

,

Введение в фармацевтическую химию

Минск, «Электрон-ная книга БГУ»

2004

251

7.2. Дополнительная литература

п/п

Автор(ы)

Название источника

(учебника, учебного пособия, монографии и т. п.)

Город,

изд-во

Год издания том, вып.

1.

,

,

Журнал к лабораторным занятиям по фармацевтической химии

Саранск

2015

2.

-

Государственная фармакопея РФ XIII

Москва

2015,

том 1,2,3

3.

,

,

Фармацевтическая химия (учебно-методическое пособие)

Воронеж

2004

4.

,

Фармацевтическая химия

Москва, «Медицина»

1985

7.3. Перечень ресурсов информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», необходимых для освоения темы занятия:

http://femb. ru/feml

http://www. fptl. ru/biblioteka/pharmacology. html

http:///?book=17633

http://pharmprofi. ru/источники-информации/фармацевтическая-химия

http://www. /file/603936/

http://www. pharm. vsu. ru/sources/practicumphch. pdf